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新的化学程序编译MAN(II)、Colonel(II)、ZNZ(II)和CCD(II)金属离子催化行为下碳酸盐:红外光谱带讨论

塞米Mel-Megharbelab*Ahmed El-Maghrabyac和摩门S反肥ad
  1. 化学系Taif大学888Taif
  2. 埃及Zagazig大学理学院化学系
  3. 陶木物理系埃及
  4. 埃及Port Said大学理学院化学系
对应作者 :师傅摩门S反肥
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抽象性

Mn(II)、Co(II)、Zn(II)和Cd(II)碳酸盐红外光谱显示缺少基本尿素带,但并存特性带CO32-有人建议了一个重要的化学机制来讨论Mn(II)、Co(II)、Zn(II)和Cd(II)碳酸盐化合物的准备问题

关键字
碳酸钾CO32-红外光谱转换金属

导 言
Urea生理上非常重要它是蛋白新陈代谢的主要氮化产物Urea熔点为132C 可溶入水和乙醇,但不可溶入醚Urea用于编译甲状腺-Urea树脂[1]、巴比妥酸盐[2]和肥料[3-6]Urea还广泛用于造纸行业软化纤维素,并一直用于促进受感染伤口的愈合和生物和有机合成领域许多其他应用[7-10]山口和斯图尔特[11、12]被分配所有观测频谱1686和1603cm-1频率的两个振动分配为1686cm-1波段,原因是CO拉伸振荡和1603cm-1波段用于NH2弯曲山口计算显示 1686cm1带NH2弯曲运动比CO伸展运动大1245和1154cm-1红外波段分配为ND2弯曲振荡任务与观察到拉曼线分极度一致1464cm-1频率分配1490cm-1时观察到相应的尿素-d4频率1150cm-1带分配NH2摇动过渡金属离子和室温尿素之间的反应得到了广泛的研究[13-17]红外光谱这些复合物清楚地表明尿素分子行为单片分解并坐标通过氧原子而非氮原子实现金属离子反应产品性质高度依赖金属离子类型,因此金属盐使用原研究中新奇性[18-27]面向eraligand对不同金属的反应,如Co(II)、pb(II)、Sn(II)、cr(III)、Fe(III)、Au(III)、Sn(IV)、V(V)和Mi发布论文的潮流表现为尿素与高温不同金属盐发生反应后发现新式编译法pco3和coco3[21]、lanthanide碳酸盐[2327]、hoplanenite、FEO(OH)[20]、2Znco3.3zn(OH)2[19]、SnOCl2.2H2O[18],(Cr2O3、MnO2、MO3和WO3)本文的主要任务在于识别产品反应机制的性质(MnCl2、Co(NO32)、Zn(NO32或CdCl2)、iodide和era比1:2:10水介质3小时反应产品隔离为固态并特征为红外光谱技术

二.警告
整件工作中使用的所有化学物都是纯分析性MCO3(M=Mn(II)、Co(II)、Zn(II)或Cd(II)混合水解法(100ml)混合体在90摄氏3小时热板加热固态产品复合体过滤脱包,多次用热水冲刷,80摄氏干燥炉3小时后放入无水氯化物所得Mn(II)、Co(II)、Zn(II)和Cd(II)碳酸盐的丰度变化范围为70-80%,视金属类型以及与金属离子相关联的反离子而定四种复合物中的碳酸盐含量通过拆分每件超出标准HCl样本确定,超出HCl值使用标准碳酸钠判定[28]锰-二、钴-二、锌-二和镉-二等分量测定法直到恒定权值和稳定公式红外线光谱极用BrukerFT-IR分光计记录所有反应器和产品

三.成果和讨论
尿素0.1M化学反应、碘化钾0.02M相关MnCl2CoC32ZnN32或CdCl2化学反应获取了尿素红外光谱和不同锰、钴、锌和镉盐低温反应产物自由尿素ligand、MANII、钴II、ZiziII和Chuckicates的光谱显示于Fig分别为1-5表1显示产品带分配红外光谱显示无波段因反应器和协和尿素不同而出现,但反之则出现一组波段特征ionc碳酸盐(CO322)[29]基于这一事实,连同从体积测定中获取的数据(CO322组标准解析HCl并相加商业获取MnCO3、CoC3、ZnCO3和CdCO3红外光谱与响应产品相同所得产品确认为MnCO3、CoCO3、ZnCO3和CdCO3红外作业与已知碳酸盐(CO3)相容先前研究[18-27]显示,从高温金属离子与尿素反应中获取的反应产品性质取决于金属离子类型,并在某些情况下取决于所用金属盐的性质。Magne(II)-era综合体已广泛研究[30-33],并发现这些综合体高旋转并拥有八元结构调查还显示,所有Mn-II-era综合体均为MnU2X2通用公式(X=Cl-or-Br-U=Urea)。有链式结构加卤素桥电子光谱测量和磁易数据[34]支持这一结构,但由于Mn-XM桥接振频率低于200cm-1.ligand,urea通过氧原子协调,thiocyanate通过氮原子协调Tsintsadze等人[36]或MnU4(NCS)2综合体晶体学数据支持这些结果三氟双(尿)锰三水化物[MnF3(尿2)3H2O综合体编译并获取红外频谱[37]红外频谱特征是协调尿素、协和氟化物水吸收重要协调尿素段数测为3425和1535cm1,可分配模式2和CO非变换位置(NH2)和比自由尿素频率显著下调显示尿素通过氧原子以不明方式与金属协调表示含氟离散器还参与水晶嵌合器中相邻Mn中心间架设桥梁高温Mn(II)离子分解协合尿素形式[MnU2I22]可按下列反应理解
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二三四红外活动伸展式振荡类型C-O)3(E)表示强宽带范围为1550-1360cm-1而伸展振荡1/A'1区域观察-1030cm-1中弱带此处应表示该运动(A'1)应非红外运动,其在MCO3频谱微弱外观可能与弱固化交互作用相关联,导致CO32对称比D3h下降平面震动2(A/58/12)观察范围为~800cm-1强带和角变形弯曲振荡4E显示范围700cm-1中等强红外线碳酸盐光谱MCO3显示,其中一些产品为hygroscic带伸展振动(O-H)不协调H2O按预期分布于 < 3000cm-1表1
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引用
  1. 费尔德曼和巴尔巴拉塔合成聚合器Capman & Hall London,1996年
  2. Finar,I.L.组织化工Longman集团限值 伦敦 1973 460
  3. Rahman M.J. Bozadjiev P.和PolovskiRes.1994,38(2)89
  4. George S.CellapandianM.Sivasankar和JayaramanK.生物过程Eng,1997年,16(2),83
  5. Wang, X.J.和Douglas L.A.,Agrochimica,1996年,405-6,209
  6. 叶鲁昆OAS阿弗尔J.植物土壤,1997年14(2)和63
  7. 亚达夫、Y.C.Srivastava、D.N.Saini、V.Sighal、S.Seth、A.K.库马尔和Ghelani切姆药厂Res.20113(1)621-627
  8. M.H.M.ParmarS.J.DesaiG.C.J.切姆药厂Res.20113(4) 831-837
  9. Patel,KM,Patel H.A.SenDJ.BBPANIGAHIRBadmanabanJ切姆药厂Res.20102(3)631-639
  10. Kemasari P.S.S.和Venkatalakshmi P.J.切姆药厂Res.20113(5)653-659
  11. 山口公司、Miyazai公司、T公司、Simanouchi公司和Mizushima公司Spectrochim公司Acta 1957 10 170
  12. 斯图尔特JEJ切姆physs.,1957年26248
  13. Srivastava市和Aravindakshn市物理类切姆莱比锡1983年 264 61
  14. 沙法尔市和库兰市Chem 1966 5 256
  15. 扎里市和达洛略市英格特NuclChem,1976年38 491
  16. 芭比特JPHGELRPJ英格特Nucl Chem 1977年 39 2283
  17. 芭比特JPHGELRINGLChimicaActa,1974年,10,93
  18. Teleb,S.M.,Refat,M.S.和Sadeek,S.A.乌克兰ChemJ.2004年68(5)35
  19. 塞德克S.A.和列法特M.S.J.coord.Chem,2005年,58(18)1727
  20. 赛德克大学理工学院理工学院理工学院理工学院理工学院理工学院理工学院理工韩国ChemSoc.,2004年,48(4)和358
  21. Refat,M.S.Teleb,S.M.Sadeek,S.A.SpectrochimActa,2004,A(60)2803
  22. Refat,M.S.Sadek,S.A.和Teleb,S.M.J.阿根切姆Soc.2004 924-623
  23. 反法特MS合成反射英格特Met-OrgChem,2004年,34(9)1605
  24. Nour、E.M.Teleb、S.M. Al-Khososy、N.A.和Refat、M.S.S.Sy反射英格特Met-OGChem,1997年27(4)505
  25. 列法特M.S.和SadeekS.A.Chem,2005年4 343
  26. 列法特,M.S.,Sadeek,S.A.和Nasr,D.E.Bull切姆技术论Maced 2005 24(2) 153
  27. Teleb SM和RefatMS公牛切姆技术论Maced.,2006年,25(1),57
  28. Vogel,“定性无机分析”,John Wiely & sans公司1987年纽约
  29. 中元K.Fried and RamanSpetra无机协调复合体,纽约第三版WileyInscience1978
  30. 安东延科和努格内格Chim 1966 11 1072
  31. StanchevaP和NauchT.R.Visk教程inst.Plovdiv19708103
  32. 芭比特JPHGELRINGLChimicaActa,1974年,10,93
  33. 山田市和赛东市物理类苏维埃Jpn.1989 58(2)752
  34. Gentile P.S和Tally L.H.J.阿里切姆赛克 1957 79 4296
  35. 芭比特JPHGELRPJ英格特Nucl Chem 1977年 39 2283
  36. Tsintsadze,GV,Tsivtsivadze,T.I.Orbeladze,F.B.Zh内格Khim 1974年 19 3321
  37. BhattacharjeeM.N.ChudhuriM.K.Dutta-PurkayasthaR.N.InorgChem1989 28 3747
  38. Maria RMC Santos C.A. TheromechimActa1988,125(15)295
  39. 库兹涅佐夫G.kondrat'evaG.和DruzhininIG.鲁斯J.英格特Chem,12(5),665(1967年)。
  40. 劳市库尔库托娃N.Kondrat'evaG.和KinderovP.鲁斯J.英格特Chem,16(6),933(1971年)。
  41. Galdecki,Z.和Golinski,B.Zeszyty Nauk理工学院洛兹Chem,10,15(1961年)。
  42. Singh PP.Pande和IM.Can.J.Chem,50,2603(1972年)。
  43. 戴维斯和哈拉姆E.Tran法拉第Sock.,47,1170(1950年)。