Shobhaben Pratapbhai Patel药学院和技术管理SVKM NMIMS,孟买,印度
收到了日期26/05/2018;接受日期28/06/2018;发表日期03/07/2018
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这个评论文章侧重于不同的方面,如历史、流行病学、猪流感的治疗和预防措施。这是由于H1N1病毒引起的,其中包含八个链,其中一个是来自人类流感菌株和2株的禽流感和其他5股来自猪品种。称为甲型H1N1流感,这有两个主要抗原H1是hemagglutin 1型和N1是神经氨酸酶1型。研究一种新型药物输送系统也为了提供最有效的治疗猪流感。该系统有助于克服缺点像严重的毒性和过敏因此在治疗猪流感具有巨大的意义。
慢性阻塞性肺疾病,H1N1型猪流感病毒毒力
猪流感是新兴的流行疾病,是由H1N1病毒的不同变体流感病毒。这种病毒是2009年在美国首先发现病毒广泛地研究了。猪流感也称为猪流感、猪流感、猪流感和猪流感。猪流感病毒(SIV)或S-OIV swine-origin流感病毒是一个应变在猪流感病毒的家庭普遍。直到2009年,已知的猴免疫缺陷病毒的亚型流感病毒由C和被称为H1N1甲型流感,H1N2, H3N1, H3N2和H2N3。猪流感病毒已报告在人与人之间传播,但这种传播限制在过去而不是常数之外的三个人。
在2009年,流感猪瘟(H1N1)的情况下,人类开始从加州和德州墨西哥等其他国家的报道。在2009年晚些时候,贴上“猪流感”,这种流感是由2009年swineorigin A / H1N1大流行性流感的新菌株病毒[pdmH1N1]正如早些时候称为“禽流感”。这种流感引起的电流(高Asian-linage高致病性禽流感致病性禽流感H5N1病毒,仍普遍在许多野生鸟类在几个州。猪流感是首次提出一种疾病被称为人类流感在1918年流感大流行期间,当猪患病的同时男人。在1930年的第一识别一种流感病毒引起的疾病在猪身上占了上风后十年。(1)以下60年来,几乎只视为H1N1猪流感毒株。1997 - 2002年期间的三个不同的亚型和五个不同基因型H1N1的起源成为北美猪流感。新H3N2病毒是在1997年到1998年。这些菌株,包括基因派生交换基因片段的人类,猪和禽流感的病毒,被称为重组,已经成为在北美猪流感的主要原因。H1N1和H3N2病毒株之间的重组导致H1N2的出现。在加拿大,一个应变H4N6跨越物种障碍从鸟类到猪,但在1999年被限制在一个农场2]。流感病毒的系统发育起源开始在1918年之前可以勾勒出2009年的大流行。大约在1918年,家族病毒禽流感的起源,跨越了物种界限,人类H1N1患病的人。不久同样的现象是发生在美国,人类病毒感染猪。这导致了H1N1猪流感病毒的出现,并推进到典型的猪流感。新人类H1N1流感毒株的起源,一直传递,在人口到1957年左右,当有一个合并感染这一毒株和鸟甲型H1N1流感在人类身上。有一个重组事件导致一种新型的进步[H2N2]。重组直到1968年才被证实的新事件,当H1N1禽流感病毒感染人类。在此期间,H2N2病毒遇到压力,和重组是H3N2。这个新发现的菌株至今仍然作为一个稳定的流感病毒。2009年爆发的关键时刻被发现在1990年和1993年之间。 There was a triple re-assortment occurrence in a pig host. The reassortment in North American H1N1 swine virus the human H3N2 virus and avian H1N1 produced the swine H1N2 strain. The last step in S-OIV history occurred in 2009 when the virus H1N2 co-infected a human host simultaneously as the euro Asiatic H1N1 swine strain. This resulted in the emergence of a new human H1N1 strain which triggered the 2009 pandemic.
猪流感有重大变化的观察hemagglutin结构。1946年,新型猪流感hemagglutin显示改变被确认为A1或'。在1957年,亚洲目睹了另一个变化在hemagglutin应变称为A2。hemagglutin的另一个主要的改变是在1968年在香港,这一次的压力称为A2抗原漂移的亚型。神经氨酸酶也能进行独立的抗原变异。这个扩展的角色在1971年提出一个新的分类体系,认为表面抗原神经氨酸酶和hemagglutin的本质。类型的hemagglutin A0, A1, A2(亚洲)和A2亚型(香港)被重命名为H0, H1, H2, H3分别。这种分类被分组Hsw H0 H1和H1的意义。神经氨酸酶有两种亚型N1是A0和A1菌株和N2在A2(亚洲)和发现A2亚型(香港)。完整的菌株的外延包括其类型,原产地,序列号,年的孤立和抗原亚型hemagglutin和神经氨酸酶的表面抗原。 In case of strain A/Hong Kong/ 1/68 [H3N2v] v stands for the variant.
病毒的结构
的核衣壳是一种双层结构的构成内在膜蛋白和脂质外层。从这个双分层信封周围的核衣壳,有预测新兴的两种类型的血凝素和神经氨酸酶。病毒大概是球形或丝状的形式与大小范围。病毒的大小范围从80到120纳米。的核蛋白(NP)外套集中位于病毒RNA及其片段与三音步的聚合酶复合体是集体称为病毒核糖核蛋白(vRNP)复杂的基质蛋白(M1)形式的核心图1。
图1所示。H结构1N1病毒。
抗原
流感病毒的抗原有两种类型:表面抗原和内部抗原。内部抗原是一种核糖核蛋白,它也被称为RNP抗原。当病毒包含液离心机,浮在表面的观察表明RNP抗原。因为RNP抗原,它存在于组织的自由形式?RNP抗原因此被称为S-antigen(可溶性抗原)和特定和不同流感病毒所观察到的变化。所有的三种类型A, B和C RNP抗原是不同的,但在任何一种类型的所有菌株具有相同的抗原。RNP抗原很静,不显示任何抗原变异,但M蛋白抗原显示特定的类型和性质不同的流感类型A, B和c,这种类型的抗原是特定于主机的,依赖于物种的病毒进行复制。乙肝表面抗原或V抗原有两个hemagglutin和神经氨酸酶的蛋白质。Hemagglutin是一个类型的糖蛋白由两个多肽HA1和HA2,使病毒吸附粘蛋白受体细胞。这些受体存在于呼吸道上皮细胞和红细胞。Hemagglutin菌株特异抗原,往往显示巨大的变化。它有18个不同类型表示从H1 H18但只有四种类型负责导致人类流感病毒相关疾病。神经氨酸酶是一种糖蛋白酶水解负责破坏细胞受体的乳沟。也是一个应变特异抗原并显示不同类型N1 N9。
流感病毒有能力接受在A型流感病毒的抗原变异和罕见的B型流感病毒。流感类型C显示抗原不维持权力变异。内部和M S抗原的抗原是稳定的,但hemagglutin和神经氨酸酶能够显示抗原变化。两种类型的抗原变异是:抗原漂移或抗原转移3]。逐渐改变抗原结构决定定期称为抗原漂移。这种类型的转变是由于突变和选择的影响类型的抗体出现在宿主细胞。期刊由于流感发生抗原漂移(4]。抗原转移是主要的突然,不连续变异抗原结构。这样类型的转变涉及hemagglutin和神经氨酸酶抗原转移扩散容易造成流行。
失活的病毒
病毒可以通过加热灭活在50 30分钟但病毒仍是可行的在温度0到40℃1周的时间跨度。病毒是由存储保存在-70或通过使用冷冻干燥技术。病毒可以承受缓慢干燥,因此它可以保持可行的污染物如毯子或多或少两周。一些代理,如甲醛、醚、酚、重金属盐可以用来摧毁病毒。碘是最有效的在破坏病毒。
流行病学
不同的病毒H2N2H3N2H5N1H1N1导致猪流感(5)、患病率和发生时间解释表1,2009年全球猪流感病例的场景如下所述表2(6]。
| 一年 | 病毒 | 的死亡人数 |
|---|---|---|
| 1957年 | H2N2-Asian流感 | 1.5一个¢¬一250万 |
| 1968年 | H3N2香港香港流感 | 700000年 |
| 2004 - 2009 | H5N1型病毒 | 262年 |
| 2012年 | 甲型H1N1流感 | 405年 |
| 2014年 | 甲型H1N1流感 | 218年 |
| 2015年 | 甲型H1N1流感 | 超过2000人死亡 |
表1。代表数据病毒,就其发生和发病率。
| 地区 | 情况下 | 死亡 |
|---|---|---|
| 非洲 | 8352年 | 42 |
| 美国 | 137147年 | 3020年 |
| 地中海东部 | 12008年 | 74年 |
| 欧洲 | 超过56000 | 至少有176 |
| 东南亚 | 33594年 | 413年 |
| 西太平洋 | 96197年 | 383年 |
| 印度 | 10036年 | 308年 |
表2。代表数据的地区受到猪流感的影响,例和deaths.A一
症状和诊断
最常见的猪流感的症状包括咳嗽、喉咙痛、发冷、肺炎、URI(上呼吸道感染),疲劳和身体疼,流鼻涕,发烧,呕吐和腹泻7]。这些症状是非常普遍的在其他条件,因此需要先进的诊断为猪流感。
在初期诊断包括常规x射线胸透和血液测试来确认病毒感染,而后者包含的集合鼻咽样品和检查流感A型和B .这可以区分A和B型流感如果测试是积极的A型流感病毒可能与猪流感。然而,这个测试可能不完全准确;因此一个特定的聚合酶链反应在民用医院进行诊断测试证实猪流感。抗原检测测试以及神经氨酸酶分析也作为主要的诊断方法之一(8]。
风险因素和并发症
猪农民养猪的农民面临风险,因为他们更容易受到猪在饲养它们。因此,传输从受感染的猪农民是非常可能的。兽医也面临危险而治疗受感染的猪。然而,最近的系统发育研究表明人类感染猪与人类血统甲型流感病毒比猪血统病毒感染人类。人去拥挤的地方或人聚集在大数据显示更高的倾向于被感染,因为猪流感是一种传染性疾病。老年病学和儿科容易开发猪流感的症状要快得多,因为较弱的免疫反应。也分析和得出结论,29-40年概率最高的年龄段发展猪流感。不同的并发症可能附着在自然猪流感并发症是肺炎、呼吸衰竭和慢性疾病如哮喘和慢性阻塞性肺病(9]。
H1N1病毒是会传染的,而且蔓延在人与人之间轻易通过接触,吸入,血液和性接触。雷竞技网页版输血的血液从一个被感染的人一个健康的人会使传输的病毒传染给健康人的血液10]。吸附病毒的表面通过鼻子或嘴巴很容易感染人。H3N2V是减少传染性比H1N1病毒(11]。H3N2V需要直接从猪传染给人。因此在养猪场的人更容易感染这种病毒以及个人消费猪肉感染。此外,高几率的卫生保健专业人员感染了病毒,因为他们接触到猪流感的病人。猪流感的传播速度增加冬季和雨季因为H1N1病毒在高温变性破坏其毒性。因此猪流感而著称的受害者主要是在冬季和雨季(12]。
传统的治疗方法
中国医学系统也同样有效治疗猪流感。它使用草药像果实连翘Suspensa,红花忍冬Japonicae,板蓝根Baphicacanthi,大青叶Baphicacanthi,草制剂Paniculatae Rizhoma粗茎鳞毛蕨,基数Ilicis Pubescends,根茎Paridis Polyphyllae,草和基数介绍了中药Polygoni Patriniae, Cuspidatti,草和Radice Violae Yedoensis,甘草解和草各种Haplocalyces(13]。的表3显示了香草和他们的应用程序的列表处理猪流感流感。
| 草药的名字 | 使用 |
|---|---|
| 石膏和叶Lophatherum | 缓解发烧 |
| 根状茎芦苇和牛蒡子Lappae | 治疗喉咙痛 |
| 基数柴胡和黄芩Baicalenses | 肿大的淋巴结 |
| 葛根和基数柴胡属 | 治疗发冷和颤抖 |
| 果实栀子、黄芩Baicalenses | 严酷的治疗咳嗽 |
表3。不同的草药和其活动用于治疗猪流感在中国系统。
有时也使用顺势疗法在治疗猪流感。各种各样的草药和补救行动中列出表4(14,15]。
| 草药的名字 | 使用 |
|---|---|
| Gelesmium | 缓解身体疼痛 |
| 乌头 | 减少咳嗽,儿童更有效 |
| Baptisia | 治疗腹泻 |
| 泽兰属植物perfoliatum | 治疗流感的早期阶段 |
| 吐根 | 治疗胃相关症状 |
| 洋葱 | 减少流感的严重程度 |
| 采用漆树科 | 重温的骨头痛,打喷嚏、咳嗽 |
表4。不同的草药,其活动使用顺势疗法用于治疗猪流感。
Unani医药(Perso-Arabic)系统的也会导致自己的方法来处理猪流感。包括蒸汽吸入Arq Ajeeb也称为kulzoom增加4到8滴在淡水和采取的补救方法是每天4次。Kaffori乳香的鼻子上轻轻摩擦,胸部一天5次。Joshina糖浆是用空着肚子早晚半杯的水。Sharbat nazal两茶勺+ Sharbat bansfha两茶勺+热水应采取一天2次。Habbe giloey 2平板电脑+ Habbe bukhar 1平板应被视为由医生建议。
阿育吠陀(印度裔)有一个补救措施,帮助对抗疗法使用时。茶可以一天喝两到三次。茶是解释的公式图2(16]。
图2。阿育吠陀疗法用于治疗猪流感。
一个推理来自传统的治疗方法
现代治疗方法关注症状治疗得到暂时的缓解症状,但一个完整的这种方法治疗猪流感的危害。因此,协助小时完成治疗的需要作为一个理想的结果,这些传统的治疗方法已经被关注。使用传统的治疗方法系统独特的定制基于个体病人的宪法。的一些合成抗病毒药物用于治疗猪流感也来自植物。达菲是这样的一个例子抗病毒,来源于草八角verum。同时,使用这种草药治疗方法大多不会产生抗药性而合成抗病毒药物在现代治疗疗法。草药治疗通常使用单一药物治疗所有的症状,而在现代系统多用于缓解病人的症状。单一药物的优点是,药物可能是已知的确切作用还没有药物之间相互作用的机会。
这种传统的方法最常见的缺点是,草药的种植是困难的需要大量的熟练劳动力和土地。药物的质量会受到影响,如果适当的可用气候条件,土壤要求和样本集合的时间是不同的。草药药物的监管并不严格因此有一个高概率的药品使用质量低劣。由于猪流感的发展在很短的时间内的使用传统的方法可能导致恶化的条件作为草药治疗以较慢的速度工作。相关的野生草本植物,有时有毒的风险由于其他不必要的杂质。同样,当使用草药合成药物,有很高的几率治疗期间相互作用导致不良影响。
推进涉及使用抗病毒药物的治疗方法
抗病毒药物奥斯他韦(达菲)、扎那米韦(Relenza)、金刚乙胺和金刚烷胺用于治疗猪流感,因为它是一种病毒感染。这些药物中列出的结构图3(17]。
图3。抗病毒药物的化学结构。
金刚烷乙胺和金刚烷胺不是最近使用由于其副作用和开发的抵抗猪流感。这些药物是米2通道抑制剂,但显示效果像气短、胸闷、气喘和呼吸困难。罕见的副作用包括恶心、腹痛、听力损失,发展皮疹,不寻常的疲劳和嗜睡。药物过量导致的症状像晕倒,焦虑、口干、头晕、睡觉时快速脉冲、易怒和麻烦图4。
图4。达菲(Tamiflu)和乐感清(Relenza)机制。
达菲结合病毒的神经氨酸酶层通过抑制其逃离受感染细胞的能力。因此达菲流感有效工作只有当它是在疾病的早期阶段,因为它只会抑制而不是破坏病毒(18,19]。呕吐和恶心的常见副作用是达菲(20.]。用于成人和儿童岁以上的1年。这是严重的皮肤过敏,患者禁忌Steve-Johnsons综合症,中毒性表皮坏死松解症、红斑多种形式的。其他反对后果发生在< 0.99%被感染的受试者接受达菲剂量进行猪流感的治疗包括不稳定性心绞痛、心肌缺血,pseudomembranous结肠炎、谈吐骨折,肺炎、发热、扁桃体周脓肿。
剂量的药物:75毫克两次5天(年龄组13年以上);剂量预防:1剂量一次10天(13年以上年龄组)。它可以在口头悬浮液和胶囊的形式。瑞乐沙是神经氨酸酶抑制剂结合神经氨酸酶,防止神经氨酸酶的工作常见的副作用包括皮疹在皮肤上的发展,喉咙紧缩,呼吸困难。一些罕见的副作用包括肿胀的脸,皮肤严重过敏反应。潜在的呼吸道疾病患者不推荐用于治疗或预防流感(如。哮喘和慢性阻塞性肺病)由于严重的支气管痉挛(21]。
因此,如果一个决定使这些患者使用药物,呼吸功能应该严密监控一个适当的支持性护理应该包括可用β-adrenergic支气管扩张剂。
治疗剂量:10毫克两次10天(年龄7年以上)。它可以在形式的喷雾器以及静脉输液。
按谁的抗病毒药物治疗
无论超过5天有效的抗病毒治疗,监测脱落和复制的病毒,抗病毒药物的剂量,磁化率测试可能活跃的病毒的检测要求。在两种抗病毒药物奥司他韦和扎那米韦,最首选药物是扎那米韦和奥司他韦报道证明阻力比在大多数情况下扎那米韦。病人面临慢性和渐进退化(机械通气病人)的临床状况和无法使用药物口服,鼻胃管可以投入使用,药物通过鼻腔。它直接接触的胃黏膜,从而提高更好的吸收的药雷竞技网页版物22]。
每个人的其他治疗注意事项
开始治疗的时机:治疗必须开始最早,即使最初的实验室诊断为阴性猪流感,因为可能有一个概率,一个病人显示了疾病的进展。最早开始经验性治疗建议。
计量技术:服用高剂量的增加持续时间的治疗是首选。然而,没有临床证据,这是最有效的治疗选择。每天一百五十毫克剂量两次例危重患者的管理。当病人的并发症,如肾功能损害的剂量达菲可以修改为有较高的系统性风险暴露的达菲。后5天或更多的抗病毒治疗,这种疾病仍然进步比病毒复制和病毒需要监控。还有一个需要抗病毒药物敏感性测试等发生率。使用的抗病毒药物治疗应没有休息,直到满意的临床改善。
耐药性:如果发现病人抵抗抗病毒因子,用于与另一个抗病毒药物治疗应立即更换。在这种情况下乐感清者优先。Short-interfering rna (siRNAs)是现代类潜在的抗病毒治疗是先进的。当前报告使用老鼠siRNAs建议他们持有潜力巨大甲型流感病毒感染的预防和治疗(23]。
先进的治疗方法
疫苗也用于治疗和预防猪流感。有各种类型的疫苗,用于提供免疫接种。
减毒活疫苗疫苗含有活的微生物已经削弱了因此他们不能够引起疾病。他们提供终身免疫,因为他们有很强的细胞和抗体反应(24]。因此它需要1或2开发免疫剂量。所使用的微生物有变异的趋势,这可能导致微生物的毒性,因此它是一个严重的缺点使用减毒活疫苗。这种类型的疫苗不能给免疫系统弱的人。这种类型的疫苗的其他限制,它需要不断的冷藏运输和存储很长一段时间是很困难的。
灭活疫苗疫苗中含有微生物死亡。微生物被揭露他们化学品,辐射或热量。这种类型的疫苗是一种更安全的方法来使用,因为微生物不能突变,因为他们都死了。因此没有机会恢复其毒性。大部分的灭活疫苗不需要制冷,因为他们保存并发表在冻干(干的)25]。这种疫苗的免疫反应弱因为大量的剂量需要开发一个更强的免疫反应。它可能并不总是可行的访问的地方采取常规剂量的疫苗。灭活流感疫苗的有效性取决于年龄,相似性流通中的病毒和病毒疫苗和疫苗immune-competence接受者(26]。亚单位疫苗只包括抗原,它负责提供最好的免疫反应。只因为这类型的疫苗抗原,而不是分子,敌对的反应发生的可能性。亚基疫苗可以收到1到20或更多的抗原。过程识别和隔离提供免疫反应的特异性抗原是一个非常耗时的现象。重组DNA技术可用于生产这种疫苗的抗原称为重组亚单位疫苗。
类毒素疫苗的重要性,当病原体产生的毒素。该毒素可以停用,但治疗用福尔马林(甲醛+水)这样的释放毒素称为出租车。身体学习如何保护自然毒素通过锁定毒素和阻止其行动。结合疫苗时使用疾病导致代理有外涂层的多糖,因为它可以很容易地掩盖其抗原。类毒素或抗原有关,人体的免疫系统可以识别其抗原(27]。疫苗预防流感B型是这种类型的。DNA疫苗可能时使用的完整基因成分毒性传授生物。它有助于产生强烈的免疫应答。很容易准备,便宜不是导致疾病(28]。DNA疫苗的作用机制行为下面表示图5。
图5。行动的DNA疫苗。
裸DNA疫苗对流感病毒用于提供免疫力。等疫苗含有DNA组成和管理使用针头和注射器或高压气体有助于粒子进入目标细胞很容易。有时候抗原的DNA是其他组件相结合,有助于提高其渗透性和免疫能力。
重组载体疫苗相关的DNA疫苗,但他们利用减毒病毒DNA进入到身体。向量是细菌或病毒作为载体。他们自然感染相似,因此产生非常强烈的免疫应答。艾滋病毒感染重组向量技术使用细菌以及病毒以来一直研究猪流感病毒的结构类似于艾滋病病毒。这种方法可以提供免疫接种猪流感疫苗。
| Sr.no。 | 品牌名称 | 制造商 | 表单可用 |
|---|---|---|---|
| 1 | Agripal | 凯龙星灵丹妙药(万能药生物科技有限公司) | 注射 |
| 2 | Fiurax | 葛兰素史克Smithkline制药有限公司 | 注射 |
| 3 | Influgen | 卢平实验室有限公司 | 注射 |
| 4 | Influvac | 苏威制药印度Pvt Ltd | 注射 |
| 5 | Nasovac | 血清研究所一个印度有限公司 | 注射 |
| 6 | Vaxigrip | 赛诺菲巴斯德 | 注射 |
表5。销售用于治疗猪流感疫苗。
猪流感的疫苗用于治疗是由葛兰素史克(葛兰素史克史密斯Kline)。用于疫苗生产的病毒是生长在鸡蛋。抗原和佐剂的疫苗有两个组件混合在一种灭活(政府之前31日]。
疫苗的成分和列表所示图6和图7(32]。
图6。疫苗的成分。
图7。类型的疫苗。
一个推理来自推进治疗方法
使用预先猪流感治疗方法可以更好的管理。有非常严格的监管标准的药物的质量。有更少的机会药物的质量低劣。因此在不损害药物的治疗作用及其效果总是维护。药物的治疗作用是更快的推进方法相比传统的方法。只有症状治疗疾病的先进方法。使用这种方法的缺点包括主要副作用,如过敏、恶心、头痛、面部肿胀等。安全概要提前使用的药物治疗方法并不完全知道有机会发展中毒性在某些情况下,这可能会被证明是致命的。有一个不良的药物之间相互作用的概率当两个或更多的药物被用于组合。然而,有时药物之间的相互作用可能是理想的药物结合使用时提供更好的治疗作用比单独使用药物时。因为一些合成达菲等抗病毒药物的草药,有培养的问题,气候条件和需要熟练工人的采购的草。在一些情况下使用共同推进方法和传统方法可能工作得很好,并提供快速缓解疾病。然而,仍然需要有更好的治疗方法是比这些方法更有效。
新型药物输送方法是一个这样的治疗策略在提高药物疗效用高分子科学的技术,分子生物学、医药、bio-conjugate化学。这种方法可能有助于克服与毒性相关的问题,稳定和bio-recognition。它也可能有助于避免副作用,提高药物的生物利用度和帮助修改药物的释放模式。它也有助于增强药物的渗透和渗透反过来增加其广泛的组织目标的能力。他们帮助目标的精确位置药物达到完整的受感染的细胞。因此,发展和完善这些方法在治疗猪流感很感兴趣。
小说疫苗给药治疗方法
胶体药物输送系统的疫苗使用传统疫苗以来巨大的重要交付系统有严重的缺点包括与毒性相关问题,过敏反应等。
胶体药物传输系统被认为是更安全有效。它可以用来提供免疫通过口头和transmucosal路线。这种类型的药物输送系统有更好的免疫识别。它使用粒子在1到1000微米的范围33]。在这种方法中使用的各种粒子表示图8。
图8。航空公司用于胶体药物输送方法。
脂质体是由磷脂和胆固醇的粒子。这给予泡完整性和有助于实现一个密集的结构。这些脂质体具有高度生物相容性和生物可降解的,因此使用时,有更好的接受形式的疫苗。他们提供了一个更好的粘膜,系统性和经皮的免疫。三价疫苗的H1N1和H2N2病毒脂质体用于增强免疫识别。
Niosomes有两层组成的非离子表面活性剂和胆固醇从而使他们更加稳定和防止自动氧化。使用它们提供抗原对常见毒性导致生物体(34]。然而,它的反应对猪流感病毒正在研究中。
Archaeosomes使用极地磷脂自组装单元由来自一个archebacteriae称为硫化叶菌acidocaldariu。这些都是由聚合的archebacteriae低于其临界胶束浓度35]。这种方法具有十分重要的意义,同时选择口服疫苗管理路线。它有助于提高粘膜免疫。他们是在高温下稳定,碱性pH值和有更好的免疫佐剂属性。
球晶是两亲性脂质组成的囊泡,它不会引起排斥的,不显示任何水核心的存在。他们有独特的结构配置,使他们更稳定以及提高其微型胶囊效率(36]。这有助于保护病毒的抗原来自外部环境。球晶是常用的肠外路线疫苗和系统性免疫增强的首选。
Transfersomes也被称为弹性脂质体(37]。它们含有磷脂、胆固醇和催化剂的优势通常是乙醇。边缘催化剂提供了灵活性,允许他们改变形状,从而提供更好的渗透。它们用于口腔和皮肤途径诱导免疫(38]。这种方法用于交付艾滋病毒的疫苗。因为H1N1的病毒结构类似于艾滋病这种方法正在研究开发更为有效的猪流感疫苗。
微球是球形的形状和组成的合成和天然生物聚合物。他们帮助传授传染病免疫力选择路线时口服。天然聚合物如明胶、果胶、壳聚糖等用于微球。聚乳酸(PLA)、聚己内酯是合成聚合物通常用于微球的制备39]。它被发现,环境安全微球与疫苗抗原封闭帮助提供持久的免疫力。由于猪流感是一个高度先进的疾病,因此传授持久免疫力可以帮助因此微球方法的疫苗正在研究[40]。在微球的粒径决定免疫应答;较大的粒子将无法进入组织的目标和所需的最佳粒径微球低于125毫米。生物可降解微球常用的粘膜免疫。使用的合成聚合物如聚乳酸微球包括疫苗交付时从口头或系统性的路线41]。微球准备从chitosan41通常用于流感疫苗和鼻路线也被证明是成功的在交付的流感疫苗在流感疫苗®是第一个鼻疫苗,已由一个公司Medimmune公司。
病毒粒子和病毒颗粒由病毒囊膜自组装和没有任何遗传物质和non-infective粒子(42]。这些类型的粒子通过细胞膜有更好的透气性。他们很容易准备和抗原承载能力更高。Virosomal流感疫苗是首选。Inflexal®V是疫苗开发的贝赫那生物制剂(瑞士伯尔尼)治疗流感症状和季节性流感的病毒颗粒。Invivac®鼻流感是由苏威制药公司注册在荷兰,瑞士使用virosomal方法治疗流感。NasalFlu®为治疗鼻流感是由病毒颗粒贝赫那生物制剂在瑞士销售。病毒颗粒有良好的辅助特性,这使得他们更好的唤起免疫识别。
原生动物类似于跨膜蛋白疏水性质。他们作为运营商提供抗原,多肽和脂多糖。它们通常用于鼻腔给药途径使用的疫苗。他们按因此有更广泛的目标。他们坚持t细胞表面并启动免疫应答。他们可以用于口服,外用的肠外路线疫苗交付。鼻疫苗是非常有效的流感病毒(43]。因此变幻虫的方法可用于目标猪流感病毒。
Immuno-potentiating重组流感Virosomal运营商(IRIVS)组成的球面六边形单层流囊泡。他们更安全,无毒,无任何不良反应。它们含有磷脂与磷脂酰胆碱(PC)和磷脂酰乙醇胺(PE)的组件能够帮助获得免疫力(44]。它们用于艾滋病毒流感的口腔粘膜免疫过程。从而可用于目标猪流感病毒并获得免疫力。H5N1病毒疫苗准备通过含于这种技术和管理路线。
抗原螺旋形的含有钙离子的援助提供抗原。它们可以通过钙离子注入与磷脂和胆固醇。钙使粒子胶辊等结构。他们有最好的兼容性、稳定性、目标物种,因此是最优先。它们用于单元和多个单位疫苗,这是管理通过口腔粘膜、鼻或肠外路线45]。螺旋形的用于艾滋病毒疫苗的准备,这有助于提高粘膜免疫。因此螺旋形的正在研究其传授免疫力抗猪流感的能力。
目前可用的其他脂质基础运营商包括甘油三酸酯乳剂,胶束系统,固体脂质纳米粒(sln)和self-emulsifying药物输送系统(比)。这些脂质基础运营商使用肠道相关淋巴组织可以很容易地进入淋巴组织和诱导口服免疫(46]。这种方法已经被研究了艾滋病毒但对猪流感病毒这种方法仍处于开发阶段。
树枝状分子具有高度支化的分子组成的各种小单元称为单体彼此共价成键。每个单体单元称为树枝石。的内在部分聚合物亲水性,这有助于疫苗抗原的封装。外部分支是疏水性,减轻免疫识别细胞的渗透。保利(amidoamine) (PAMAM)树枝状分子、保利(propyleneimine即PPI)探索等方法。由于渗透增强使用这种方法正在研究的免疫活动的猪流感(47]。
碳纳米管是碳的同素异形体。这些用于疫苗交付,因为它有一个中空的内部结构和更大的表面积。他们很容易透过细胞膜,无毒。碳纳米管的表面容易吸附抗原。这些抗原结合碳纳米管的表面通过疏水相互作用和范德瓦尔斯力(48,49]。这些是高度稳定的分子抵抗退化和提供控制释放的抗原在特定目标网站。这种方法可能被证明是重要的发展中猪流感疫苗。
一个推理来自小说疫苗给药方法
胶体运营商帮助有效的疫苗,因为他们有更好的目标属性和相邻的属性使发展更强的对病原体的免疫应答。猪流感的这种类型的方法是重要的因为有一个需要阻止疾病进展,避免传染病的出现。这种方法提供了免疫速度还缺点传统疫苗可以简易。疫苗准备使用一种新型药物输送方法有较小的副作用,更好的渗透能力,更好的透气性。无论新型疫苗药物传递方法的优势,有困难的发展这种方法,因为繁琐和费时的过程。
图9。对控制流感的新方法。
当前的研究指导原则按
最重要的建议关于世卫组织提出了进一步的研究在以下方面:
•增加学习检查能力的支持药物的抗病毒药物和现有的以及正在接受调查,包括区域产品用于严重复杂的流感疾病。
•使用post-septic血清/血浆或单克隆抗体有问题的疾病是因为流感病毒感染通过增加分析来评估其有效性。
•进行比较研究神经氨酸酶抑制剂的临床试验,用于药物的流感的人群。特别注意提供肠外神经氨酸酶抑制剂,主要用于危重病人,并提高安全性和比较疗效。
•临床和实验室病毒学限制用于评估这种评估的后果应该进行标准化。
•特别注意表示剂量、安全性和能力的抗病毒药物用于治疗以下儿童一年,尤其是新生儿患有流感感染。
•使用奥司他韦和扎那米韦的累积不同的路线,特别是对新生儿患有病毒感染,重症病人应鼓励。
•研究的不同组合,可用于治疗,长时间的操作系统中,负载的剂量,和更高的剂量。
•改善药效学和药代动力学研究关于剂量之间的关系和政府的路线,和病毒流感的下呼吸道感染。
•准确的知识关于流感的药物主要在怀孕女性患者处理肥胖、免疫抑制(除了HIV)感染者以及集团风险更高。
•更好的定义开发患者风险更大,长期或严重的流感疾病如艾滋病毒感染组成人以及儿童,孕妇和肥胖者。
•进步行动的不同方法和临床的研究条件,提高了保护的抗病毒药物开发。
•演化和改进一个持久的流感监测系统监测抗病毒阻力。
猪流感预防措施
猪流感是一种疾病引起的流感病毒H1N1病毒的传播通过不同的模式很可能在几乎每一个密集的城市,城镇或村庄。一些预防措施一定会在个人的结束系统中防止这种疾病的发生。下面列出了其中的一些措施(52- - - - - -56]。
一般预防措施
•盖住嘴巴和鼻子打喷嚏时防止接触空气中存在的病毒。雷竞技网页版
•一次性组织时应优先于一块手帕患有感冒和组织应该使用后丢弃。
•接触眼睛、鼻子或嘴巴定期应该避免,因为它会导致实现可能被感染的机会。
•酒精搓手,应该使用水或肥皂来洗手或洗手液也可以使用。
•飞沫传染的可能性之一是传播病毒,病毒可能是沉积在常见的物品,例如电子设备如手机、笔记本电脑或常见,桌子,椅子,因此应避免接触太多的对象和手应该洗如果这么做了。
•保持6到10英尺的最小距离应保持与流感的人,以避免空气传播的病毒。
•在家表面应经常打扫家里如果有人患了猪流感,以防止它蔓延到另一个人在家里。
•诊断出患有流感的病人应在室内有一天把最后一集出现的发烧。(没有任何发热减少药物的消费)。
•一个人患猪流感必须戴上面具,遮住嘴巴和鼻子打喷嚏之前和管理前后手卫生接触共同的对象。下面这些方法将有助于减少疾病的传播。
•应戴口罩,如果猪流感的爆发发生在周边地区。
儿童/婴儿的预防措施
•卫生处理婴儿用品的使用是至关重要的。在一个蹒跚学步的孩子在家里,门把手,桌面、床,和家具应该保持清洁,因为它们会抓住这些地方而采取小步骤。
•玩具可以在漂白粉溶液清洗毒素免费。
•i应该用温水洗净,然后给予他们小。
•应该经常洗床单和窗帘的孩子留在家里,以避免空气传播的病毒从它的沉积等表面。
•鼻区域应保持清洁,因为它是最敏感的地方,病毒可以被吸入到系统。
•食用含有维生素A和维生素C的食物应该鼓励孩子们因为它可以帮助防止儿童安全的病毒攻击。
•锌补充剂和富含锌的食物,如谷物、坚果、南瓜子和南瓜种子应该给孩子因为锌有助于作为一种重要的营养物质,增强孩子的免疫系统,让他们从季节性流感和其他疾病。
孕妇预防措施
•改变发生在怀孕期间女性的免疫系统使她容易受到各种传染病如流感,因此应特别注意防止收购任何感染的症状。
•建议预防猪流感的孕妇是类似于给定的季节性流感。
•生病或潜在感染患者应分开健康孕妇在人口密集的地方,如医院和办公室。
•接种疫苗是最重要和有效的方法防止免疫系统获得感染。
自从在墨西哥猪流感病毒的发生在2009年,它已经影响到世界上许多国家在短时间内。它是一种流行疾病,导致大量的情况下造成的负担已经微妙和过度劳累的卫生保健服务。这是一个呼吁更需要改善医疗服务在所有的国家,以确保有效的卫生设施管理病人负荷和降低死亡率。许多传统的系统治疗诸如中国、印度草医学、顺势疗法和Unani系统是用于治疗猪流感。奥司他韦和扎那米韦等抗病毒药物被广泛用于治疗猪流感,但由于可用性,这些药物的供应有限和知识是较小的一些发展中国家,它导致了小说的发现治疗猪流感的药物输送系统。即将到来的疫苗正在开发使用各种新航空公司等胶体药物输送有害的,树枝状分子等,提高了渗透能力、渗透和免疫的疫苗。在文章中提到的各种预防措施应该用来避免猪流感的流行以来“预防胜于治疗”。
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