亚历克斯·约翰*
免疫学、莱顿、荷兰莱顿大学医学中心
收到:06 - 4月- 2022,手稿。穆迪- 22 - 63074;编辑分配:11 - 4月- 2022年PreQC没有。mco - 22 - 63074 (PQ);综述:25 - 4月- 2022,质量控制。穆迪- 22 - 63074;修改后:02-May 2022年手稿。mco - 22 - 63074 (R);发表:09 - 2022年5月,DOI: 10.4172 /地中海& Oncol.6.2.001
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癌症细胞分裂下去生产固体肿瘤或浸润与异常血液细胞。细胞分裂是一个自然的过程,身体使用成长和自我修复。母细胞分裂成两个子细胞,然后用来创建新的组织或更换细胞死于衰老或疾病。当不需要更多的子细胞,健康细胞停止增殖,而癌症细胞继续分裂。他们也可以从身体的一个部分传播到另一个叫做转移。控制细胞分裂的基因中断时,癌细胞产生。致癌突变和触发epimutation正常细胞遗传物质的破坏通常的平衡细胞增殖和死亡。因此,人体的细胞分裂失去控制。细胞增殖失控,经常会导致快速良性或恶性肿瘤(癌症)。
良性肿瘤不会侵入其他组织或扩散到身体的其他部位。恶性肿瘤能渗入其他器官扩散到身体的其他部位(转移)和导致死亡。许多不同的基因都被调查潜在的癌症治疗。的p53基因和PTEN基因有两个最大的调查。这些基因是细胞周期的重要监管机构和其他细胞和基因组的完整路径。这些基因阻止细胞周期基因确保受伤细胞不转嫁伤害女儿。细胞周期可能会停止,如果严重的损害,p53和PTEN基因通路可能表明细胞死亡。这两个p53和PTEN肿瘤抑制基因,因为他们的途径监督修复的细胞可能与受损的遗传物质复制失控,最终导致肿瘤生长如果不控制。超过半数的人类恶性肿瘤在这些基因突变。免疫基因治疗是一种治疗癌症患者的免疫细胞和基因的诱导抗肿瘤反应修改。因为肿瘤细胞被人体自身的免疫系统,免疫系统在未来可以自然地攻击癌症细胞如果必要的话。骨髓移植,抗体治疗和不同的宿主免疫细胞操作目标和破坏癌细胞的例子免疫疗法。这样的生物改变目标肿瘤细胞包括细胞受体,抗原和辅因子分子。我们现在有更多的信息,会导致一个新的选项和靶向治疗传统化疗时达到了极限。病人的潜在优势非常大,多数大型跨国制药管道满溢的和他们有一些承诺的III期试验。分子在集中治疗工作的有效性,必须评估不同。有利于患者通常是测量的总生存期和症状控制而不是重要的肿瘤减少。 In addition, compared to standard chemotherapy medicines, the therapeutic window can be substantially larger.
调查显示肿瘤细胞内在机制如何改变免疫系统的中性粒细胞室和控制他们的功能状态影响疾病的发展。至关重要的是要记住,上述癌症cell-neutrophil交互必须在更大的背景下瘤内免疫细胞动力学和相互作用。许多不同的癌症细胞内在因素在工作同时影响广泛的免疫细胞(子)类型中发现肿瘤需要治疗技术的发展,解决cancer-immune细胞级联的各个方面。