药物传递系统的新进展

描述

为了达到预期的治疗效果，用于将药物成分递送到其目标部位的方法、配方、制造程序、存储系统和技术被称为药物递送。为了提高疗效和安全性，以及患者的便利性和依从性，应用了有关药物配方、给药模式、部位特异性靶向、代谢和毒性的原则。药物传递的目的是改变药物的药代动力学和特异性，通过将各种辅料，药物载体和医疗器械纳入其配方。为了改善治疗效果，更多的注意力放在提高药物的生物利用度和作用时间上。一些研究侧重于提高给药人员的安全性。几种类型的微针贴片已被用于注射疫苗和其他药物。

给药是一个与剂量类型和给药方法密切相关的术语，后者被包括在一些定义中。虽然术语给药途径和药物输送经常互换使用，但它们是两个不同的概念。药物传递涉及到传递系统的工程，可以包括不同的剂量形式和通过同一途径传递药物的设备，而给药途径是指药物进入体内的途径。口服、肠外(注射)、舌下、外用、透皮、吸入、直肠和阴道给药是常见的给药方法;然而，药物传递并不局限于这些途径，并且可能有多种途径通过每一种途径给药。

自20世纪50年代批准第一种控释制剂以来，对创新给药系统的研究一直在进展，而新药物的发现却一直在下降。这种注意力的转移可能是由很多事情造成的。研究新药的高额费用是推动因素之一。根据2013年的一项研究，开发一种输送系统的成本仅为生产一种新药的10%。最近的一项研究估计，到2020年，将一种新药推向市场的平均成本将为9.85亿美元，但它没有考虑到生产药物输送系统的费用。其他可能影响药物传递系统发展的变量包括对许多药物的药理学、药代动力学和药效学的更好理解，以及慢性和感染性疾病的流行率的上升。

目前的药物递送工作涵盖了广泛的主题，包括控释配方、靶向递送、纳米药物、药物载体、3D打印和生物药物递送。在不影响邻近组织的情况下将药物输送到目标部位被称为靶向药物输送。由于其在治疗癌症和其他慢性疾病方面的潜在影响，人们对靶向药物输送的兴趣激增。开发的系统必须绕过宿主的防御机制，并循环到其预定的行动地点，以实现有效的目标交付。脂质体、纳米凝胶和其他纳米技术都被研究作为有效靶向特定组织的药物载体。

为了产生足够的或持续的药物浓度，控制或修改释放制剂改变药物释放的速度和时间。Dexedrine是1950年生产的第一个控释(CR)配方。在此期间，更多的药物被设计为CR，并引入透皮贴片，让药物通过皮肤缓慢吸收。从那时起，大量其他CR产品被开发出来，以解释各种药物的物理化学特征，包括抗精神病药物的储存注射和性激素的每月一次剂量。自1990年后期以来，大多数CR配方研究都集中在使用纳米颗粒来降低药物清除率。

由于其巨大的尺寸或静电电荷，含有多肽、蛋白质、抗体、基因或其他生物成分的药物配方经常遇到吸收问题，一旦进入人体，可能容易被酶破坏。由于这些原因，目前在药物输送方面的努力主要集中在使用脂质体、纳米颗粒、融合蛋白和其他技术来避免这些困难。通过化学载体在细胞内给大分子对RNA来说是最先进的，基于RNA的COVID-19疫苗证明了这一点，但蛋白质和DNA也被带入细胞在活的有机体内．