干细胞治疗的新见解:简短评论

关键字

干细胞，多能性，囊胚，多能性，微生物

干细胞疗法

未分化细胞被认为是人体的主细胞，是存在于每一种多细胞生物中的自我补充的有机细胞，可以分离并分裂成各种特定的细胞种类，并可以自我补充以产生更多未成熟的微生物[1］．干细胞具有三种独特的特性:自我修复、非特化性和分离[2］．大脑中多能的未分化生物提供了独特的神经细胞和神经胶质或造血细胞的提升，这些细胞提供了不同种类的血小板的提升，但它们不能制造大脑细胞[3.］．基础微生物可取自骨髓、心血管细胞、肝脏、皮肤、脐血、肌肉、边缘血及囊胚内细胞团[4］．

任何关于生长科学的对话，无论是直接地还是间接地，都包含了未分化细胞，特别是肿瘤启动细胞和间充质未成熟微生物(MSCs)。此外，重要的是，这些细胞之后的组织特异性未分化细胞可能是第一个肿瘤的来源[5］．自体造血未分化细胞移植大剂量免疫抑制治疗在治疗严重免疫系统疾病，特别是不同类型硬化症方面显示出良好的效果[6］．

a趋化因子基质推断元素1 (SDF-1) - CXCR4受体枢轴在维持骨髓中的造血干和生殖细胞(HSPCs)中起着重要作用。S1P:C1P比例是一个更普遍的部分，包括在指导不同种类的未分化生物的运动中，例如，间充质未成熟微生物(MSCs)、内皮祖细胞(EPCs)和小胚样干细胞(VSEL) [7］．单核细胞及其子代，作为骨髓诱导细胞，通过隐藏宿主的无残性，刺激肿瘤血管生成，促进淋巴瘤的发生[8］．

利用成熟的未成熟微生物治疗一些神经问题已经产生;这是对未分化生物特性的更好理解和对未发育细胞治疗后神经损伤生物的研究的结果[9］．骨骼肌成为间充质干细胞和祖先细胞的一个有前途的组织热点，可以作为恢复性应用的混合包的一部分[10心脏跳动的基础微生物总是与细胞外和细胞环境对话，牢记最终目标，以保证稳定、有用和辅助的相互依赖。11］．

人类胚胎基础微生物(hESC)研究在科学中占有突出的地位，因为管理部门和资助协会已经收到了影响研究行为的显著政策[12］

间充质未发育细胞(MSCs)是肾修复中极具吸引力的竞争者，因为肾元是间充质引起的，而且间质细胞对肾元萎缩、促使肾元分离和导管聚集具有重要意义[13］．

自体基础微生物移植是患者将恢复自己的手机，异基因未分化生物移植的优点是，捐赠者未发育的细胞可以制造自己的安全细胞，这可能有助于粉碎任何在高测量治疗后可能留下来的肿瘤细胞[13］．利用自体移植解决了与细胞移植相关的免疫问题，并在移植生物学中占有重要地位[14］．MSC已经证明了减轻不同疾病折磨的可能性[15］．自体基础微生物移植(ASCT)强化方案仍未得到充分的描述。与普通化疗相比，加强治疗作为生存倒退患者的拯救治疗的流行率已被展示出来[16］．精原未发育细胞(SSCs)自我补充，产生无数的精子，在男性体内长期存在。长期以来，ssc被认为是单能的，仅用于输送精子，但最近已被证明是多能的，能够像胚胎干细胞(ES)一样分离成三个基本的胚层[17］．来自人类ESC的自由滑动角膜圈和来自孤雌多能基础微生物的小球体，这些角膜分离成类似于典型人类角膜的3D层状结构[18］．成熟的人骨髓间充质未分化细胞可以熟练地向肿瘤细胞移动[19］．未分化的生物DNA的不均匀分布很可能取决于细胞数量、组织种类和所检查的改进时间[20.］．聚焦自分泌TGF-β运动对抑制乳腺癌未发育细胞作用及避免乳腺癌转移的治疗作用[21］．

ES细胞和其他未分化生物提供了许多相似之处，包括自我恢复的能力、多能性和本质上难以区分的染色质表达，这一框架同样可以连接到其他未成熟微生物的区分特性，例如肌肉未分化生物、多能性未分化细胞或肿瘤干细胞[22］．异基因造血未发育细胞移植(alloHSCT)被认为是不同血液系统恶性肿瘤的治愈治疗方法[23］．将造血不成熟微生物移植到切除的骨髓中用于无坚不摧/血液重建已有>50年[24］．

未开发的基于细胞的治疗是促进心肌梗死后心脏修复的有前途的方法。心肌梗死后未分化生物治疗的真正困难包括:道德上的担忧和异基因反应，威胁性改变和载体污染，冠状动脉再狭窄，以及由于心血管和非心脏骨骼细胞的非偶联而导致的心律失常和辅助异质性[25］．小鼠神经未成熟微生物均被用作体外研究的一部分，用于西方涂片分析[26］．角膜缘干细胞移植是一种成功的治疗LSCD的方法。CLAU移植和术后不出现不适与实际较高的成功率有关[27］．

人类牙齿胚芽源于上皮未发育细胞群与神经峰推断的间充质基础微生物群之间的通信，而胚胎发育提前[28］．心脏干细胞(CSC)治疗已成为一种有前途的重度心肌梗死(MI)后心血管修复系统[29］．通过多谱系分化从多能细胞中产生所需的细胞种类的浪费性和不稳定性阻碍了对人类胚胎未分化生物(hESCs)能力的理解[30.］．此外，基因组雕刻在保持生长在成熟组织中的多能未分化细胞池中起着至关重要的作用[31］．BAG和β-TCP颗粒可安全地嵌入皮下，引发交替细胞反应，并迫使hASC和/或BMP-2补充刺激成骨细胞运动和钙化[32］．

一些标记通路，翻译元件和表观遗传控制器已卷入支持ES细胞多能性[33］．恶性肿瘤未成熟微生物(CSCs)被认为是药物安全的，因为蛋白质的扩展连接，例如，对烷基化化学物质如乙醛脱氢酶(ALDH)有敌意，这些化学物质会杀死从atp结合带(ABC)转运体组中排出的有用的专家或个体[34］．卵巢胚胎癌中多能性未成熟微生物的克隆有助于我们改进对这些致命肿瘤的亚原子判断[35］．将ESCs或iPSCs混合到内胚层和肝细胞中，或通过揭示肝脏进展的亚原子发现，可以为再生药物和药物开发创造更熟练的肝分离惯例[36］．

胚胎干细胞可以作为包括治疗在内的医学应用的一部分，应该揭示保持其基因组诚实性的精确仪器[37］．胚胎未分化生物(ESCs)为再生解决方案提供了难以置信的保证。理解原子仪器的基本原理和ESCs的多能性一直是一个动态的探索领域[38］．肝脏疾病影响着世界各地的许多人，特别是在新兴国家。根据美国肝脏基金会的数据，每10个美国人中就有1个患有肝脏疾病[39］．利用多能性未分化生物进行细胞治疗的能力，依赖于对亚原子系统的全面理解，即亚原子系统具有决定所有胚层细胞的非凡能力，同时经历无限的自我补充[40］．诱导多能未发育细胞(iPSC)创新的成果进展正在改变基本的未分化生物科学，并促使人们努力将一种实质性细胞特异性地重建为另一种细胞。促进多能性的未成熟微生物为研究人员提供了一个自我恢复的、无限的多能性细胞来源，以便在基本水平上专注于分离到体内发现的所有细胞种类[41］．

就体积而言，骨骼肌是脊椎动物体内最丰富的组织。它在控制一些生理机能方面起着关键作用，例如驱动运动、维持体温和促进一个重要的部分代谢作用[42］．骨骼肌具有惊人的恢复能力，在肌肉损伤后可以快速修复。43］．在成熟过程中，组织支持和修复能力普遍下降。组织居住的未分化生物对于成熟组织的支持和再生极限至关重要[44］．强营养不良症(MDs)是一种肌肉疾病的集合，影响肌肉骨骼框架和进展[45］．细胞移植和基于未成熟微生物的治疗是新兴的治疗方法[46］．最近的研究发现，骨骼肌间质中存在大量细胞，这些细胞在中胚层决定的祖先中具有不完全的柔韧性[47］．生肌卫星细胞是一种基本微生物群，它促进了出生后肌肉的发育和恢复，生活在成年骨骼肌的基板下，几乎与肌丝相当[48］．1997年，Bonnet和Dick分离出一个白血病细胞亚群，该亚群具有特定的表面标记CD34，但没有CD38的声明，这是对csc的主要决定性确认。49］．鉴于最近人们热衷于利用胚胎和成年未分化细胞进行基础和相关的探索，包括测试人类生长的开始，人们已努力描绘可以区分这些未成熟微生物的标记[50］．

参考文献

1. Siddiqui A等人。肝脏疾病的干细胞治疗。干细胞研究1:11 11。
2. 吉瓦尼T (2011)干细胞移植:类型、风险和益处。中国生物医学工程学报。2011;1:14 4。
3. Patel R和Lomax G. CIRM受奖人使用胚胎干细胞系:胚胎干细胞研究监督(ESCRO)的价值委员会。中国生物医学工程学报。2011;1:107。
4. Abdel Aziz MT等人。间充质干细胞治疗急性肾功能衰竭:肝细胞生长因子的可能作用。中国生物医学工程学报。2011;1:19 9。
5. 癌症干细胞的后鉴定:治疗发展中的伦理和科学困境?中华医学杂志，2011;1:e101。
6. Novik AA等人。非清髓性自体造血干细胞移植与米托蒽醌巩固治疗作为多发性硬化症患者的治疗选择。中国生物医学工程学报。2011;1:102。
7. 生物活性鞘脂和补体级联作为干细胞动员和归巢的新兴调控因子。中华干细胞杂志，2011;1:e102。
8. Porrata LF等人。第15天外周血淋巴细胞/单核细胞比值自体外周血造血干细胞移植后弥漫性大b细胞淋巴瘤的生存中国生物医学工程学报。2011;1:103。
9. Minguell JJ等人。鞘内灌注间充质干细胞到健康家兔是安全的，没有神经或临床并发症。中国生物医学工程学报。2011;1:104。
10. Meregalli M等人。间充质干细胞作为肌肉储存库。中国生物医学工程学报。2011;1:105。
11. 莱昂内蒂V。在跳动的心脏中，常驻干细胞如何与心脏细胞交流?中华医学杂志，2011;1:e104。
12. Arun Kumar R等人。干细胞研究及其在各种疾病中的作用综述。中国生物医学工程学报。2011;1:12。
13. Ramachandran RPand Yelledahalli LU。干细胞研究的最新进展。中国生物医学工程学报。2011;
14. Hima Bindu A和Srilatha B.各种类型干细胞的效力及其移植。中国生物医学工程学报。2011;
15. 沃特曼RS和贝当古AM。间充质干细胞治疗慢性疼痛:一种值得继续研究的治疗方法。中华干细胞杂志，2011;S2:001。
16. 王磊等。强化治疗后的自体干细胞移植与常规疗法作为滤泡性淋巴瘤的一线治疗。中华干细胞杂志，2011;S2:002。
17. Kokkinaki M等人。人SSEA-4阳性精原干细胞(SSCs)的长期培养．中华干细胞杂志2011;S2:003
18. Ostrowska A等。角膜球源自人类胚胎和人类多能单性生殖干细胞。中华干细胞杂志，2011;S2:006。
19. 纽曼JP等。人胎骨髓来源间充质干细胞的迁移:可能涉及GPCR和MMPs。中华干细胞杂志，2011;S2:007。
20. 摩JL和Atsushi。永生DNA假说的新视角。中国生物医学工程杂志2012;2:e105。
21. 刘哲等。自分泌TGF-ß信号通路的阻断抑制小鼠乳腺癌细胞的干细胞表型、存活和转移。中国生物医学工程学报。2012;
22. Lee SH和Rangasamy D . line -1基于插入突变筛选鉴定胚胎干细胞分化相关基因。中国生物医学工程学报。2012;
23. Sivgin S等人。移植前血清乳酸脱氢酶(LDH)的预测价值异基因造血干细胞移植(alloHSCT)患者的生存水平。中国生物医学工程学报。2012;
24. Rameshwar P.是时候就将干细胞翻译给患者的热情问题进行公开对话了。中华干细胞杂志，2012;2:e106。
25. Sharma UC等人。心肌梗死后心脏修复干细胞的来源与选择。中国生物医学工程学报。2012;
26. Clarke M等人。褪黑素通过调节神经干细胞的Xc系统诱导神经保护。中国生物医学工程学报。2012;
27. al - mahmood AM等。角膜缘干细胞移植治疗部分和全部角膜缘干细胞缺乏症的疗效——中东经验。《中国医学杂志》2012;
28. 人类干细胞与牙齿再生。中国生物医学工程杂志2012;2:e107。
29. Sharma UC等人。Talin-1 c端结构域的过表达增强人心脏干细胞的存活、迁移和分化中国生物医学工程学报。2012;
30. 帕森斯XH。MicroRNA分析揭示了控制心脏和神经谱系的独特机制——多能性人类胚胎干细胞的规范。中国生物医学工程学报。2012;
31. 联手MZ。印迹串联阴阳基因Igf2-H19及其在发育、多能干细胞增殖、衰老和癌变中的作用中国生物医学工程杂志2012;2:e108。
32. Waselau M等人。生物活性玻璃S53P4或β磷酸三钙对BMP-2培养后人脂肪干细胞成骨分化的体内效应中国生物医学工程学报。2012;
33. 本构性GFPUTF1表达干扰ES和EC细胞分化。中国生物医学工程学报。2012;
34. Hawley RG。多发性骨髓瘤中的癌症干细胞难题。中国生物医学工程杂志2012;2:e110。
35. Malecki M et al. (2012)卵巢胚胎癌中多能干细胞的克隆中国生物医学工程杂志。2012;
36. Kawabata K等。人胚胎干细胞和人诱导多能干细胞的内胚层和肝脏分化。中国生物医学工程杂志，2012;
37. Hirano T和Tamae K.胚胎干细胞的分化和氧化DNA损伤/ DNA修复系统。中国生物医学工程杂志，2012;S10:005。
38. 陈丽，张丽芬。平衡网络:多能干细胞的转录调控。中国生物医学工程杂志，2012;
39. 韩氏等。从多能干细胞中产生功能性肝细胞。中国生物医学工程杂志，2012;S10:008。
40. Das S等人。替代启动子对人NANOG在胚胎干细胞中的转录调控。中国生物医学工程杂志，2012;S10:009。
41. Young W等人。患者特异性诱导多能干细胞作为疾病建模、药物发现和精准个性化医疗的平台。中国生物医学工程杂志，2012;
42. Biressi S和Asakura A.卫星细胞和成人肌肉干细胞的宇宙。中华干细胞杂志，2012;S11:e001。
43. 肌卫星细胞自我更新的分子调控。中华干细胞杂志，2012;S11:e002。
44. Chakkalakal JV和Brack AS。衰老过程中卫星细胞功能与肌肉再生能力的外在调控。中国生物医学工程学报(英文版)，2012;
45. Ceccarelli G等。单核细胞再生骨骼肌合胞组织。中国生物医学工程学报。2012;11:02。
46. 肌肉再生细胞的体外扩增治疗肌肉疾病。中国生物医学工程学报(英文版)，2012;
47. Malecova B和Puri PL (2012)“多功能”肌肉间质细胞(Mics)的表型和生物学异质性。中国生物医学工程学报(英文版)，2012;
48. 骨骼肌来源的造血干细胞:骨髓移植治疗肌肉营养不良。中国生物医学工程杂志，2012;S11:005。
49. Sarkar FH和Azmi AS。癌症干细胞:成年期。中华干细胞杂志，2012;S7:e001。
50. Miceli V等人。潜在人类前列腺癌干细胞的分子分析。中国生物医学工程杂志，2011;s7: 013。