趋势药送系统新技术

导 言

跨底服药系统受控释放装置含有该药或用于局部处理皮肤[1、2]组织局部或转基因药物交付具有挑战性,因为皮肤表现为自然保护屏障多策略测试扩展渗透治疗分子内穿皮肤方法之一是使用纳米分片传输系统[3-5]

人的皮肤包含多功能作用初级部分,其中它的作用是阻抗每一次逆向内生物类像水并二维生物素材(化学和药材)。外壳的屏障函数由多层结构反射顶层或顶层皮肤称角膜表示切片法小技巧产物内核细胞线性划分sratum角膜, 由死细胞组成脂质富矩阵轮廓和迫击炮设计与滑动性质主要说明皮肤屏障性[1、2]SC还传奇显示选择性渗透性并允许完全可比滑动复合物扩散到下层Sratum角膜跨层迁移死性主要通过被动扩散(3)根据Fick法(4)并不知道活动传输过程典型交送系统将用来实现交错交药或交热交药上项内容为提供药物清除皮肤屏障,以产生系统效果[4-6]

跨模传输系统新技术

纳米粒子转基因应用开发完成,如亲脂体格学和其他类型纳米药载体提出了不同的载体系统,以图偏向通过皮肤、显性药保留并在某些情况下允许持续释放皮肤渗透是当前各种因素关键[7-10]

物理化学纳诺系统特性确认与生物系统交互作用和纳米载体获取主物理特性对细胞摄取作用大小、形状、僵硬度和粒子表面充电最常用并受调查的纳米载体提供药领域包括脂类、转移体、染色体神经元反射器、纳米粒子滑动器和聚合纳米粒子纳米仿真11 - 15

微积分

微积分分布式小滴大小从10-100m 非串行性质自发显微分配有适量亲脂和水益成份以及a表面作用器和共产物微积分有几大物理特性,如透明性、光异位性、低粘度和热动稳定性[16-18]

微缩缩微度极低,可将其应用限制为跨极投送场使用微模运药主要机制包括微模系统水益药高溶性能力、微模成份渗透效果和药载体中增加热动活动[19-22]

纳休默化

纳米分解系统由两种非不可抗性液组成由渗漏系统组成水分系统或渗漏系统组成滴子内温不稳定并易注入疏水药和水益药它们是无毒非刺激系统,用于化容场当前,由于稳定性问题[23-29]没有开发跨式纳米配方

逻辑学

线性自闭卷积维利波索米斯已成为多种应用选择的药用纳米载体并提议Lipsome毒贩子减少毒性并增强效率润滑剂性质使其成为药物交付最佳替代物之一,因为它们无毒并长时间留在流水中 [30-33]

尼索米斯

Nisomes非离子表面活性新药提供系统Nisomes非Ilamel或多lamlarNiosome表面活性剂可生物降解、生物兼容性非诱导性[34-36]Niosomes是多功能载波系统,可通过跨模交付管理处理皮肤错乱时,Niocomes被视为一种有趣的药送系统[37-43]

传输工具

传递物为视觉粒子,由内液箱组成,由脂质双层环绕转移式载波主要适合持续和定向交付毒品转移体高度变形性由于其适配性,微博可容[44-49]

方程学

Ethosomes是高浓度酒精即乙醇有利于药物渗透皮肤主体组成磷素乙醇和水

从结构上讲,异种微博组成磷代双层和水心内核,内含嵌入式活性成分软易行积分微积分分布于纳米范围此外,由于高酒精含量,在相同条件下编程时,体型微软小于脂质小体积因酒量从20%上升至45%而下降体积下降是由于乙醇对微粒表面施用净负荷常添加到染色体配方的其他前接收器包括胆固醇液膜稳定化渗透增强器、标记染色器等hodami,描述研究胆固醇稳定作用是由于在存储期间防止微积分和放大,而体型小和易容性使体型能够穿透皮肤或膜屏障并影响瞬态渗透度越小越大渗透度[52-57]

Ethosomes遍历层角膜屏障并拥有高转元通量不同于经典口语混合磷素和高浓度乙醇在车辆配方中的这些效果被认为对皮肤脂双层更深分布和渗透负责。提供药物时应用特征有多种长处:技术简单化、非渗透应用方式(例如专题性)、增强跨转式药物提供和避免第一通效果非入侵增强病人守法性,因此,改善治疗结果Ethosomes显示高封装效率范围广的分子包括滑动药,因为微粒多发性以及乙醇的存在,使许多药更容易溶解与脂质和转移素不同的是,染色体能够在排拒条件和不排拒条件[58-60]下改善药物的皮肤交付

Dendrimers系统

Dendrimers系统非分形三维结构由各种微小分子制成构造这些分子引出相对均匀形状、大小和分子权重孔径穿透皮肤取决于物理化学特征,如生成大小、分子权重、表面电荷、成分和集中度纳米载体将用来传输光敏化处理器和防烟分子 [61]

Dendrimers用于移植药送系统此类转基因载波的主要问题是它们的不良生物分解和固有细胞毒性脱色者最优先的长处是需要多值性,并有可能精确控制表面功能组由于其形式和大小,这些分子可携带药品和成像代理物等drimers与薄膜中的脂质交互作用,并显示细胞培养和肠膜渗透效果更好Dendrimers还像溶性增强器一样作用,增加亲嘴药的渗透性但他们不通情达理使用流水药使用drimers向全皮肤提供药例Tamsulosin,印地安教,ktoprofen双氟化物5-氟化物和pepti

引用

1. 秦元跨模交送系统新药提供系统纽约:Marcel Dekker,1992年301-380
2. 秦元转基因受控系统药纽约:Marcel Dekker公司1987年
3. VyasSP,KharRK跨底服药受控交付概念和进步新德里印度:Vallabhprakashan,2002411-447
4. 跨底服药技术兴起In pharmatechnologist.com,2003.
5. 林H实验电容研究人体皮肤生物圈1924年81:124-128
6. RH冠军 BurtonJL BurnsDA 布列塔纳什SM伦敦启发学教科书:Blackwell科学.1998
7. WalkerRB和SmithEW穿透增强器作用Adv药德利Rev1996年18:295-301
8. PaudelKS等热/交送方面的挑战和机会戴利夫2010年1:109-131
9. VyasSP,Khar RK.受控提供药物:概念与进步,第一版,Vallabh Prakashan,新德里2002年
10. BoewstraJA,Honewell-NguenPL,GoorisGS,PonecM结构皮肤屏障和用车辆配方调制ProglipidRes2003年42:1-36
11. AlexanderA等方法破除药物渗透透析2012年164:26-40
12. CevcG移植物、润滑物和皮肤上的其他脂质悬浮物:渗透增强、输卵管渗透和交毒1996年13:257388
13. 洛佩斯RFSJEBLANKSTEINDLERERR增强硬纳米粒子跨模交付使用超声波并用2011年32:933-94
14. ChaudharyH科里K库马尔V纳米传输器新手转送2013年454:367-380
15. 本森HA转移药送药专家Opin药德利夫2006年3:727-737
16. 沙兹林A级特征化新陈代谢和新生物应用ChampaignAOCS出版社,1995年191-209
17. AgyraridesGG,DallasPP,RekasDM开发并试管评价使用实验设计技术的furosemide跨层配方2004年281:35-43
18. GiandukouSS,Dallas PP,RekasDM,ChoulisNH开发并试管评价使用实验设计技术的niterntipine跨层配方国际药理学杂志1995年125:7-15
19. ChaudharyH等优化配方设计diofenac和Curcumin的Gels使用Box-Behnken统计设计2011年580-593
20. ChaudharyH,RohillaA,RatheeP,KumarVcarbol加载Piroxicam凝胶优化配方设计2013年55246253
21. GuptaA高德RSGANGASacal粘合配方开发使用聚合物复合体即时编译使用box-benhken设计优化国际进步药理学杂志2010年1:86-95
22. Trotta M,PeiraE,CarlottiME加拉特M可变式液压合金2004年270:119-125
23. 阿里A、TrehanA、UllahZ、AqilM、SultanaY矩阵类型跨模处理系统glibenclamide:2011年5点53分59秒
24. MishraMK,RayD,BarikBB(2009)微胶片和转基因补丁:改进杀菌药交付的比较方法AAPS药理Scitech10:928-934
25. 穆塔利克Glibenclamide跨极补丁:物理化学、药房动态学和药房动能评价J药理学2004年93:1577-1594
26. 穆塔利克配制开发、体外和体外评价薄膜控转基因系统glibenclamideJ药理学2005年8:26-38
27. sheoDMet al. Transferomes-a小说运维Divordine增强跨模交付:开发、特征描述和性能评价科学预测研究杂志2010年1:30-36
28. Jains,JainP,UmamaheshrariRB,JainNK传输数子-新手跨模交付:开发、特征描述和性能评价。药用Dev Ind药厂2003年29:1013-1026
29. HirutaY等新奇超变形微粒并配有blemycin并增强渗透鼠皮2006年113:146-154
30. 郑WS方XQ 王LL 张YJsraconazole传输工具的准备和质量评估2012年436:291-298
31. Vinod KR等开发生物活性alkule亚太热带疾病杂志2013年2:301-306
32. 马拉卡尔J SenSONAKS配制、优化和评价跨模胰岛素交付转基因凝胶2012年20355363
33. JainA、GhoshB、NayakS和SoniVGlibenclamide转机使用异光国际卫生研究杂志2009年2:85-87
34. Singh HP、UtrejaP、TiwaryAK和JainS持久交付colchicine:体外定性和活体评价AAPSJ2009年11:54-64
35. Aggarwalngindi编译并评价微软阴茎变形模型的抗龙卷风药片 微软甘蓝药片2012年437:277-287
36. ICH协调三方准则Q1A[R2]2003年18
37. AhadA等纳米移植用实验设计技术配送valstar.Nano医学2012年8:237249
38. MishraDGMDBEVJainSNK弹性亲脂介导反超常代理物:procranol盐化物.JPharmSci2007年96:145-155
39. BavarsadN/FazlyBazzz/BS/KhamesipourA/JafariMR易受BALB/c小鼠中含有paromycin硫酸2012年124:33-41
40. ShahMPathakK使用2全局设计AAPS药理技术2010年11:489-496
41. Vult von Steyorn F,Josefsson JO,TågerudsRhodamie B,调试骨骼肌肉酸性有机物的荧光探针1996年44:267-274
42. NaikAKALAYN GUIRH跨模药交付:克服皮肤屏障功能PharmScitechno千分之二3:318326
43. HosmerJ等含有中链甘化物的微粒传递系统供流益和疏水药使用AAPS药理技术2009年10:589-596
44. HeraiHGratiriTTTOMZINEJABETLYMVLPESRF单色素丙醇配方渗透intJ药厂2007年329:88-93
45. Holmqvist P, Alexandis P, Lindman Bpolxamer块共聚水类系统微结构修改宏模型1997年30:6788-6797
46. 法农MNMR、SAXS、粘度传导性混合非表面作用物微量学属性研究JML液态2008年142:103-110
47. WilliamsAC跨周期和局部提供药药理出版社,英国伦敦2003年
48. 申费尔德局部处理皮肤疼痛:一般性审查,重点是隐性炎和时事代理德马托尔在线J2014年20码
49. hoshTK渗透增强transdermal和Optical提供系统(GhoshT,YumS和PifsterW编辑)InterPharm Press,BuffaloGrove,IL,USA,21-221997年
50. 巴里BW利皮分片皮肤渗透增强J控制发布152372481991年
51. 沙波达RZTZJL非离散表面活性剂跨行吸收增强药厂1986年12:1625-1647
52. CappelMJ,KreuterJ非离散表面作用物对交药效果聚类类intJ药厂1991年69:143-
53. IwasaAIrimotoKK开赛SOkuyamaHNagaiT非离子表面活性剂对分片钠渗透效果横滨1991年51:16-21
54. 公园ES系统HangSYHHNM多氧乙基醚对iboprofen皮肤渗透增强效果intJ药厂千分之二209:109-119
55. ShinSCCHOIJ非离子表面作用增强器对proxicam的影响intJ药厂2001年222:199-203
56. ShokriJ等表面作用器对二亚松渗透intJ药厂2001年228:99-107
57. RheinLD公司Rbbins公司CR公司FerneeK公司Cantore R公司悬浮结构效应 孤立人类分层角膜膨胀JCCMETChem1986年37:125-129
58. 微信S增强器同步运毒药效求解千分之二17:1354-1359
59. 本森HA跨模药交付:渗透增强技术库尔药德利夫2005年二二三
60. 安塞尔HC AllenLV PopovichNG药用量表和药送系统第五版,新德里:Lippincott Williams和Wilkins2005年311-312
61. James-SmithMASHKAWATDShaHD小鼠生命周期和小密片集成在稳健过程中的重要性腾端Surf阻抗2007年44:142-154
62. Patist A、KanickyJR、ShuklaPK和ShahDO小鼠动能对技术过程的重要性coroid界面Sci2002年245:1-15