Ophiocordyceps sinensis和制药行业

文摘

真菌一直以来科学极大的兴趣。在真核生物的群体中,真菌的重视和使用。非常神奇的王国真菌包括一些重要的生物。一些重要的生物,其中一个是冬虫夏草物种的真菌学家极大的兴趣的发现。受真菌学家欢迎的原因是因为它的生物活性。有很多生物活性化合物的发现冬虫夏草物种证明为制药行业是一个福音。这评论文章包括简短的讨论Ophiocordyceps sinensis和他们拥有的生物活性化合物。

关键字

生物活性、冬虫夏草、治疗、抗肿瘤,抗真菌

介绍

真菌表现出异常的基本和实用的不同品质预计1到500万幸存的物种,其中大约100000个真菌物种到目前为止描述。区分物种的数量继续上升导致扩大源泉生物分子追究食品、健康、自然和环境应用程序(1- - - - - -10]。当前的理解传染科学已经有机会认识到广泛的各种各样的锻炼价值的工业、治疗、农业和环境应用程序(8,10]。

其中,冬虫夏草具有十分重要的意义。冬虫夏草的俗称冬虫夏草是一种昆虫病原真菌寄生于昆虫幼虫节肢动物和其他相关真菌(11- - - - - -15]。在英语中,它被称为“冬虫夏草”而在不同的地理区域,它被人称为“yarsa gumba“西藏名称(冬天= (yarsa;夏天= gumba],“gunba”或“gonba”或“gumba”。在印度山区是流行“keera jhar”(昆虫草),而在中国是著名的“东曹Chong夏”(意思是“冬虫,夏天植物”)(16- - - - - -20.]。

常规天然冬虫夏草子实体已经认识和利用作为惯例的一部分中国药物相当长的时间了。因为它的小尺寸和限制发展,很难获得简单的方法。他们大部分在高海拔从4600 - 5000美国手语和他们每年都出现在喜马拉雅地区的印度,尼泊尔和西藏。鉴于后期发展研究(21- - - - - -27业,术语已经改为Ophiocordyceps蚀刻和现在这种真菌的名字Ophiocordyceps sinensis(傻子)。唱等。因此在未来冬虫夏草将被称为Ophiocordyceps sinensis(o . sinensis)[28]。

的o . sinensis子实体尊敬的草药在山区地区尼泊尔、西藏和印度。真菌引起的感染的幼虫生活,最终执行并铭记于心,然后stalk-like子实体上升的尸体(28- - - - - -37]。Ophiocordyceps sinensis是一个非常治愈用作描绘传统恢复框架的一部分在印度,尼泊尔和中国。有一个形似植物的野生真菌子实体,从死卡特彼勒装满菌丝生长38- - - - - -45]。o . sinensis是一个缓慢的发展中真菌生长在较低的温度,即。下21°C。同时,温度和发展速度计算识别至关重要o . sinensis从其他类似的真菌图1(45- - - - - -55]。

生物活性化合物Ophiocordyceps sinensis

近年来,获得不同的药品和其他医疗保健产品o . sinensis非常流行在不同形式,包括胶囊,口服液体,饮料等。由于巨大的药用价值,这种真菌具有,野生真菌是高度定价。一公斤的成本o . sinensis从约3000美元到21000美元不等在印度,尼泊尔和大约1500美元到17000美元。消息人士澄清,真菌的价格取决于条件和收集到的野生的颜色样品55- - - - - -65年]。如上所述,真菌可以用于各种药品和其他医疗产品的发展,表1。包括一些生物活性化合物得到的列表o . sinensis:

表1。生物活性化合物得到的列表Ophiocordyceps sinensis。

在制药行业

冬虫夏草为各种积极的观点被认为是药物影响,认为是庇护。除了有点相反分布信息,一般认为是无害的治疗蘑菇。这个药用真菌在聚光灯下在1993年中国全运会,当一个收集的女性运动员赢得了9个世界纪录,商量了,他们经常服用冬虫夏草。据报道,冬虫夏草同样升级体能使它非常有利于老年人个人和竞争对手。最新作品进一步确认,冬虫夏草可以提高细胞活力ATP(腺苷三磷酸盐)78年- - - - - -85年]。

一些化学成分的基本启示后,中心一直朝着这思考和野生增长,以及大量的物质混合种族隔离和用于不同的目的。o . sinensis在西方被称为作为一个治疗蘑菇。它是用于治疗像癌症这样的疾病和疲劳86年- - - - - -91年]。这里有生物活性的化合物及其生物活性表2。

表2。从Ophiocordyceps sinensis生物活性化合物的分离。

结论

昆虫病原真菌自从被真菌学家研究的中心。Ophiocordyceps sinensis是一个有趣的真菌是有待探索的科学。有几个国家使用它作为传统医学(90年- - - - - -94年]。有一个研究计划的主要需要参考这个真菌。以来,有几个化合物可以分离出的真菌;尝试对其分子必须学习。慢慢地这种真菌进入画面,如气候和环境快速变化;必须采取措施以保护真菌。不同基因库可以,真菌可以保存后可用于形态学和分子研究。更多的专注于特定的真菌将有助于获得更好的结果。此外,如果一个计划可以记住只有少数真菌种类,它将非常有利于科学和人类。先进分子的研究Ophiocordyceps sinensis也是非常重要的。在不同的实验室已经发现,样本收集来自不同地区其分子结构的变化。追求研究的最好方法Ophiocordyceps sinensis将研究形态首先,识别相关的真菌生长相关的真菌也很重要,然后同时将分子的研究。因为它已经发现,真菌是制药的中心。这方面的研究是非常有利的。

引用

1. 张问,et al .蛹虫草的策略来增加虫草素生产液体发酵。真菌基因组医学杂志。2016;6:134。
2. 许JH, et al .蝉虫草的医疗保健功能。J减轻食品科学。2015;5:432。
3. 刘JH, et al。结构说明和抗氧化活性的多糖发酵菌丝从Ophiocordyceps sinensis被孤立。J生物处理生物技术。2014;4:183
4. 位于KA、et al .结构、磁性和体外生物活性Co-Cu铁氧体和生物玻璃复合骨组织工程的高热。Bioceram Dev达成。2016;6:91
5. 阿明,et al .氧化锆影响生物活性和钙镁硅酸盐陶瓷的力学性能(曹+分别)/二氧化矽摩尔比率接近团结。Bioceram Dev达成。2016;6:88。
6. Tanwar,等。针对抗生素耐药沙门氏菌血清:Bio-matrix基于选择和生物活性预测潜在的保健品。学生物化学肛门。2015;4:217。
7. 赫亚兹女士,等。影响氧化铝致密的生物活性镁氟磷灰石/氧化铝复合材料在模拟体液(SBF)使用田口方法。J生物处理生物技术。2015;5:219
8. 王L, et al .迷你辣木属的抗菌活性和生物活性的化合物鉴定。地中海化学(洛杉矶)。2016;6:578 - 582。
9. Anjugam M, et al . Antibiofilm能力的梭子蟹属pelagicus血淋巴和识别的生物活性化合物。J Aquac Res发展。2016;7:444。
10. 和或和Olalere OA。一个关键概述生物活性化合物的提取从Phaleria macrocarpa (Thymelaceae)。Nat刺激化学杂志2016;4:232。
11. 博尔赫斯KC, et al。清新喷雾干Pitanga (Eugenia uniflora)和Jambolan(气味清香cumini)纸浆是天然来源的生物活性化合物和功能属性。J不利于健康。2016;4:145。
12. 阿里SA等。理解的挑战杀菌作用:生物活性化合物的重要作用治疗Hyperpigmentory紊乱。色素紊乱。2015;2:223。
13. 谢赫MH,等。合成策略1,2,3-Triazole基础生物活性化合物。有机化学咕咕叫杂志2015;4:e140。
14. Durgadevi KB, et al .优化文化参数曲酸的生产成本有效的真菌物种从土壤分离。Fermentol科技。2015;4:119。
15. Godheja J和Shekhar SK。从鸡的羽毛角蛋白的降解真菌物种作为可持续发展的一种手段。J Bioremed Biodeg。2014;5:232
16. Baral B和Maharjan。尼泊尔科技学院(NAST)。2012年。
17. Chatterjee R, et al。冬虫夏草:虫草酸的结构。j。制药。Assoc。46岁,114 - 118。
18. 服部年宏M, Isomura年代,Yokoyama E, Ujita M, Hara (2005)。细胞外trypsin-like蛋白酶由蛹虫草。J Biosci Bioeng。1957; 100:631 - 636。
19. 霍布斯C(1995)药用蘑菇:传统的勘探,治疗,和文化。圣克鲁斯(CA):神物铺子出版社。
20. 尹浩然,斯利瓦斯塔瓦。应变发展特定的分子标记,以方便和适当的基于分子识别真菌物种的角色:一个回顾。J摩尔Biomark成岩作用。2014;5:172。
21. 被刺EA。生物分子氧化和抗氧化酶反应由于注入氧化压力为5日龄Schistocerca Gregaria(直翅目,Acrididae)。Entomol Ornithol Herpetol。2016; 5:181。
22. Heidari对伊朗伊斯兰共和国通讯社表示a药物动力学和实验治疗研究的DNA和其它生物分子使用激光:优点和应用程序。J Pharmacokinet Exp。2016; 1: e005
23. 费舍尔WB。经典和混合动力汽车,生物分子的动力学建模方法。J Bioanal生物医学。2016;8:e138
24. Dakubo GD。神秘的线粒体基因组的生物分子。系统开放获取杂志。2雷竞技app下载苹果版015;4:137。
25. Hirumavalavan M和李摩根富林明。一个简短的回顾为生物分子固定化壳聚糖膜。J摩尔麝猫。2015;9:178
26. 海洋生物分子Trincone a。海洋学。203;1:e104。
27. 拉库马女士R和Takriff前景藻类及其环境的应用程序在马来西亚:一个案例研究。J Bioremed Biodeg。2016; 7:321。
28. 唱GH,冬虫夏草等。系统分类和clavicipitaceous真菌。真菌学研究。2007;57:5-59。
29. Ragaei, et al .间充质干细胞的治疗潜力和维生素E对实验性肝细胞癌。J干细胞Res。2016; 6:362
30. 伯克尔男男同性恋者。凝血系统:新概念新疗法。中国Exp Cardiolog。2016; 7:471。
31. Oryan皮肤利什曼病和Alemzadeh大肠治疗选项。空气水说承担。2016;5:129。
32. Assavedo CRA, et al。流行病学、临床和轨道疾病的治疗方面在眼科医院圣安德烈·德·Tinre (OHSAT),在贝宁共和国。中华病理学医学杂志。2016;1:134。
33. 艾哈迈德SM和默罕默德·达。可能的间充质干细胞对结肠造口术治疗作用诱导肌间神经丛组织学变化不同的成年男性白化病老鼠的GIT水平:组织学和免疫组织化学研究。J干细胞Res。2016; 6:360。
34. 豪雅TS。新创棕榈酸酯合成支持致癌信号和肿瘤的生长通过不同的机制:对FASN-Targeted治疗的影响。J细胞信号。2016;1:124。
35. Ayano g .双相情感障碍和卡马西平:药物动力学、药效学、治疗效果和卡马西平的迹象:回顾的文章。J Neuropsychopharmacol健康。2016;1:112
36. Kauczor胡,et al。动态定量对比度增强超声评估西洛地唑诱导Pro-angiogenic治疗外周动脉疾病对骨骼肌微循环的影响。J Vasc Surg. 2016; 4: 284。
37. Herrera-Arellano, et al .疗效的中草药产品的芙蓉sabdariffa高血压患者:一个16周控制和随机临床研究。地中海Aromat植物(洛杉矶)。2016;5:265。
38. Ikemoto k D-Neuron角度(跟踪胺神经元)研究:从小说的治疗策略。J神经Disord。2016; 4:286。
39. 马球F和g Toffoli即时治疗药物监测抗肿瘤的药物。地中海化学(洛杉矶)。2016;6:e108。
40. Kopsky DJ。扩大治疗范围与局部治疗神经性疼痛的止痛剂。J缓解疼痛。2016;5:251。
41. Ganapathy M和Bhunia美国保健品:新一代疗法。阿德科技杂志Med.2016; 4:179。
42. Navin R和金姆SM。治疗性干预措施对癌症治疗使用乌索酸。地中海化学(洛杉矶)。2016;6:339 - 344。
43. 于g .二甲双胍作为抗癌药物:一个评论的潜在的治疗策略和二甲双胍在胃癌的潜在机制。化疗开放。2雷竞技app下载苹果版016;5:202。
44. Shiberu T, et al。评估一些植物和昆虫病原真菌控制葱蓟马(蓟马烟l .)西昭和埃塞俄比亚。J植物中草药活。2013;4:161。
45. Sansinenea e .昆虫病原苏云金杆菌的作用:它只昆虫病原体吗?。生物化学杂志。2012;1:e136。
46. Revathi N, et al。针对Helicoverpa armigera三种昆虫病原真菌的致病性。J植物中草药Microbiol。2011; 2:114。
47. Reddy HA和Venkatappa b .金黄色葡萄球菌感染对生化的影响和抗氧化活动五龄蚕幼虫(家蚕l .)。J Bacteriol Parasitol。2016; 7:286。
48. 安妮NW, et al。体外Anti-Acetylcholinesterase Carphalea二氯甲烷叶提取物的活性,在卡勒glaucescens partellus幼虫。学生物化学肛门。2016;5:264。
49. 华k .海洋幼虫下一代测序研究的重要性:洞察幼虫结算和防污。J数据挖掘基因组学和蛋白质组学。2016;7:e123。
50. Guidoli毫克,等。政府的三个原地枯草芽孢杆菌菌株诱导早期出现胃幽门的腺体和残余Piaractus mesopotamicus幼虫。J生物处理生物技术。2016;6:271。
51. Harlina H, et al .潜在研究Kopasanda (Chromolaena odorata l .)叶子作为抗菌对鳗弧菌、疾病病原体的老虎虾(中国他们用腔上囊)幼虫。J Aquac Res发展。2015;6:372。
52. ha C和科恩AC。抗真菌化合物对摄食行为的影响和营养生态学的烟草蚜虫和画夫人蝴蝶幼虫。Entomol Ornithol Herpetol。2014; 3:120。
53. Susheela p .生化参数的实验室评估后的鳞翅类的幼虫血淋巴波特黄蜂的刺,Eumenes Conica(昆虫纲:膜翅目)。Entomol Ornithol Herpetol。2014; 3:123。
54. Muhlestein JB, et al .效果的中药Nao Xintong和丹香港标记的炎症和血脂Hypercholesterolemic兔模型。J诊所实验心功能杂志。2011;2:168。
55. 海姆和凯尔答:(从实验室数据预测真实的认知能力发展研究使用注意力眨眼。大脑Disord。2016; 5:210。
56. http / / alohamedicinals.com
57. 谢长廷C, et al。系统回顾的神秘的冬虫夏草Ophiocordyceps sinensis Dong-ChongXiaCao和相关的生物活性成分。2013;3:16-32。
58. 黄低频,等。同时分离和测定冬虫夏草与蛹虫草活性成分的LC /质。J制药生物医学肛门。2003;33:1155 - 1162。
59. Iotti, M, et al .形态学和分子鉴定真菌菌丝的真菌纯培养。真菌多样性。2005;19:51 - 68。
60. Isaka M, et al . Bioxanthracenes从昆虫病原真菌冬虫夏草pseudomilitaris BCC 1620。二世。结构说明。J Antibiot(东京)。2001;54:36-43。
61. 荣格EC, et al .蘑菇凝集素从子囊菌蛹虫草。BBA-Gen主题。2007;1770:833 - 841。
62. 川口N, et al。发生加β(1 - 3)GalNAc-Ser /刺的连杆地区polygalactosamine含有真菌冬虫夏草ophioglossoides糖蛋白。生物化学Biophys Res Commun。1986; 140:350 - 356。
63. Kim JS等。从药用蘑菇蛹虫草纤溶酶。J Microbiol。2006; 44:622 - 631。
64. Kobayasi y属冬虫夏草及其盟友。Sci代表东京Bunrika Daigaku教派b . 1941; 84:53 - 260。
65. Krasnoff某人,et al . Cicadapeptins I和II:新从昆虫病原真菌冬虫夏草heteropoda Aib-containing肽。J Nat刺激。2005;68:50-55。
66. 库马尔,et al .分离、纯化和表征的长春花碱和长春新碱植物内生真菌尖孢镰刀菌Catharanthus roseus也叫隔绝。《公共科学图书馆•综合》。2013;8:e71805。
67. 李KH和最小TJ。几丁质酶的纯化和表征的蛹虫草培养基(l)链接。韩国J地中海Mycol。2003; 31:168 - 174。
68. JH的链接。Handbuch苏珥Erkennung der Nutzbarsten和我Haufigsten Vorkommenden Gewachse。第3部分。柏林:Haude和口头的。1833年,页:346 - 349。
69. 美津浓t .药用效果和利用冬虫夏草(Fr)链接(子囊菌)和Isaria Fr。中国卡特彼勒真菌(Mitosporic真菌),“Tochukaso”(审查)。国际期刊的药用蘑菇。1999;1:251 - 262。
70. 帕特森RM。冬虫夏草,中药,另一个真菌治疗biofactory吗?植物化学,2008;69:1469 - 1495。
71. Pennycook老属冬虫夏草和其他名字发表在cancellans薯条的观察Mycologicae Pars secunda。Mycosystema 32:462-8。
72. Petch t .笔记entomogenous真菌。反式Br Mycol Soc。1931; 16 - 75。
73. 强奸犯BK和芬内尔ID。属曲霉菌。威廉姆斯和威尔金斯警察。巴尔的摩。1965年,页:293 - 357。
74. 罗杰斯DP。属冬虫夏草和炸薯条的观察。Mycologia。1954; 46:248-53。
75. Rukachaisirikul V, et al。昆虫病原真菌冬虫夏草的环肽BCC 1788 sp。J Nat刺激。2006;69:305 - 307。
76. Rukachaisirikul V, et al . 10,自己大环内酯类的昆虫病原真菌蛹虫草BCC 2816。J Nat刺激。2004;67:1953 - 1958。
77. Schroeter j . Kryptogamen-flora·冯·西里西亚halfte。F:科恩(ed) Kryptogamen-Flora·冯·西里西亚。布雷斯劳:J.U. Kern Verlag1 1894; 3:1 - 597。
78. Shrestha B, et al。简要记录属冬虫夏草fr,最古老的有效属cordycipitaceae(肉座菌目、子囊菌类)。Mycobiology。2014; 42:93 - 99。
79. Unagul P,等。生产的红色颜料的昆虫病原真菌冬虫夏草unilateralis BCC 1869。J印第安纳Microbiol毕奥。1869;32:135 - 140。
80. Wanga Z, et al .净化和部分特性的铜、锌超氧化物歧化酶包含从entomogenous蛹虫草真菌物种。酶活技术。2005;36:862 - 869。
81. 渡边N, et al . Entomogenous真菌产生2,6-pyridine二羧酸(吡啶二羧酸)。J Biosci Bioeng。2006; 102:365 - 373。
82. Wonga JH, et al . Cordymin抗真菌肽蛹虫草的药用真菌。植物学期刊。2011;18:387 - 392。
83. 肖JH, et al。hyperproduction营养需求的深层发酵生物活性胞外的食用药用真菌冬虫夏草taii。Eng j . 2010; 49:241 - 249。
84. 藏,等。属的新分类单元从中国冬虫夏草。Mycotaxon。1990; 38:57 - 62。
85. 梁司法院,et al。化学成分和精油的杀虫活性提取艾giraldii和艾摘要昆虫对两个存储产品。地中海化学(洛杉矶)。2016;6:541 - 545。
86. 他P: et al .花香挥发物的化学成分红花鸡蛋花l .来自印度。地中海Aromat植物。2016;S3:005。
87. 贝克勒D, et al。生物活性化学成分的叶Oreosyce africana钩。f(葫芦科)对成人疟arabiensis Mosquitocidal活动,校长疟疾病媒在埃塞俄比亚。J Fertil Pestic。2016; 7:159。
88. Fadeyi OE, et al。隔离和表征的化学成分Anacardium occidentale裂开的树皮。Nat刺激化学杂志2015;3:192。
89. 张X和y关FXR核受体:一个潜在的治疗目标疾病的治疗与受损的尿液浓度。J摩尔生物标记物成岩作用。2016;7:278。
90. Kaiser k, et al。内容验证的功能评估慢性疾病治疗(FACIT)疲劳量表在中等至高度活跃的风湿性关节炎。风湿病学(Sunnyvale)。2016;6:193。
91. 胡锦涛JJ, et al .癌症相关疲劳和树突状细胞疫苗的临床结果结合细胞因子诱导的杀伤细胞疗法在癌症患者。J Immunooncol。2016; 2:104。
92. Abatta LR, et al。裂缝的分析钢钢筋在低周期疲劳。临床生物医学(阿里格尔)。2016;8:285。
93. Scovassi AI和Guaman Ortiz LM。传统医学:一个古老的补救重新发现。生物化学杂志。2013;2:110。
94. Eddouks m .管理糖尿病在非洲:传统药物的作用。系统注册事务。2012;1:e111。