药物纳米技术-纳米技术在制药中的应用

摘要

纳米技术研究的是尺寸在0.1到100纳米之间的较小结构。它涵盖了生物物理学、分子生物学、生物工程等各个领域和医学亚专业，如心脏病学、眼科、内分泌学、肿瘤学、免疫学等。药物纳米技术是将纳米科学和纳米医学的方法和原理应用于药学，开发新的给药系统，可以克服传统给药系统的缺点。

关键字

纳米技术，药物开发，药剂学，制药纳米技术

简介

纳米技术是研究非常小的结构。药物纳米技术研究的是将0.1至100纳米大小的原子、分子或化合物等小结构形成和发展成结构，这些结构可进一步发展成具有所需特性和性能的特殊器件[1］．

纳米技术在药剂学中的应用有助于制定更先进的药物输送系统，因此它是一种替代传统剂型的重要而强大的工具。医药纳米技术是一个在不久的将来将改变医药工业命运的专业领域。药物纳米技术通过检测与疾病相关的抗原，以及检测引起疾病的微生物和病毒，有助于对抗多种疾病[2-5］．

医药纳米技术在克服传统剂型如片剂、胶囊等的几个缺点方面发挥了非常关键的作用。传统形式存在生物利用度低、患者依从性差、对健康细胞的损害等缺陷，这些缺陷已通过药物纳米技术得到纠正[6-10］．

医药纳米系统

a)高分子纳米颗粒:它们的尺寸范围为10- 1000nm，具有生物相容性和可生物降解性，提供完全的药物保护。聚合物纳米粒子被用作药物控制和持续输送的载体[11，12］．

b)树枝状分子:树状大分子的尺寸小于10nm，通过可控聚合法制备。这些都是高度分支的单分散聚合物体系。树状大分子用于药物的控制输送和药物靶向输送到巨噬细胞和肝脏[13-15］．

c)金属纳米颗粒:金属纳米颗粒是大小小于100纳米的金和银胶体。它们的体积非常小，有更多的表面积，有更多的生物利用度和稳定性，这是药物的理想特征。这些用于药物和基因传递，并用于敏感的诊断分析、热消融和放射治疗增强[16-20.］．

d)聚合胶束:它们的尺寸范围为10-100纳米，具有高的药物包埋性和生物稳定性。这些是高诊断vatu，并用于主动和被动靶向药物输送[21］．

e)脂质体:这些磷脂囊泡大小在50-100 nm之间，具有良好的生物相容性和包封效率。这些用于被动和主动传递基因，蛋白质和多肽[22-45］．

纳米技术下的各种系统显示在图1．

纳米技术中粒子的各个维度显示在图2．

药用纳米材料

在医药纳米技术中发挥重要作用的各种材料有:

纳米材料:这些生物材料用于表面修饰或涂层，有助于提高各种其他材料的生物相容性和生物利用度[46-70］．

纳米晶材料:生产这些产品是为了代替那些生物利用度、溶解度等特性较差的材料[71-85］．

纳米材料:这些是具有特殊形状和功能的加工形式，其中一些包括纳米和微机电系统，微流体和微阵列[86-One hundred.］．

医药纳米技术的应用

a)药物传递系统:传统的药物传递系统具有缺乏特异性、药物代谢速率大、细胞毒性、高剂量要求、患者依从性差等各种局限性，这些都可以通过使用药物纳米技术原理制定的药物传递系统来克服

b)诊断:分子成像是一门描述和量化生物过程的科学，包括基因表达、蛋白质-蛋白质相互作用、信号转导、细胞代谢以及细胞内和细胞间运输。

c)药物发现:药物纳米技术在药物发现和开发中发挥着重要作用，因为它有助于改善有效药物和辅料的溶解性、生物利用度等特性。

结论

医药纳米技术有了一个新的研究范围，在不同的诊断和治疗领域有了更好的机会。制药纳米技术已经发展成为一个新的领域，具有巨大的潜力作为许多有效药物和诊断的载体。它是通过其纳米工程工具进行药物输送、诊断、预测和治疗疾病的专业领域。它为改进材料和医疗设备提供了机会，并有助于开发新技术和克服传统技术的局限性。

参考文献

1. Fadel M，等。脂质体负载阿霉素及聚乙二醇包被铁磁流体纳米粒抗肿瘤效能。纳米工程学报。2015;4:1
2. 与抗癌药物合并的电敏水凝胶的合成与分析。J Pharm Drug delivery res 2016;5:2。
3. Král V，等。多功能胆汁酸衍生物作为高效RNA转运载体。J Pharm Drug delivery res 2016;5:2。
4. Panchangam RBS和Dutta T.用于抗癌治疗的工程纳米颗粒。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
5. Adesina SK，等。影响疗效的纳米颗粒特性。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
6. 奥拉索I等人。埃塞俄比亚农村医院甲硝唑与复方治疗贾第虫病的比较研究J Pharm Drug delivery res 2016;5:2。
7. 长谷川H，等。西格列汀抑制脂多糖诱导的炎症。J Pharm Drug delivery res 2016;5:2。
8. Král V，等。多功能胆汁酸衍生物作为高效RNA转运载体。J Pharm Drug delivery res 2016;5:2。
9. Abdou EM和Ahmed NM。特康唑原染色体凝胶:不同配方因素的影响，物理化学和微生物学评价。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
10. Strehlow B，等。大蒜素原位合成的一种新型微粒配方。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
11. 帕特尼O，等。他克莫司从棉花生物材料到真皮层的释放。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
12. Orji JI，等。大蕉皮纤维素与明胶共沉淀物的理化性质。J Pharm Drug delivery res 2015;4:4。
13. 所罗门·奥，等。使药物更安全:改善药物传递和减少药物对人体生化系统的副作用。J Pharm Drug delivery res 2015;4:4。
14. Ellison TT，等。鞘内给药系统导管的术中计算机断层扫描确认。中华脊柱神经外科杂志2015;4:5。
15. Ferreira H，等。可变形脂质体经皮给药吡罗克康。中国医药杂志2015;4:4。
16. Joshi RR和Devarajan PV。多西他赛循环寿命的阴离子自微乳化给药系统。J Pharm Drug delivery res 2015;4:3。
17. Nair AK，等。基于Qbd方法的阿托伐他汀钙水胶体与蜡基胃保留双层漂浮片设计的开发与比较评估。J Pharm Drug delivery res 2015;4:3。
18. Wiley TS等(2015)脑炎症和焦虑的H1R拮抗剂:自闭症谱系障碍的靶向治疗。J Pharm Drug delivery res 2015;4:3。
19. Mahipalreddy D，等人。预防慢性炎症疾病的酮洛芬肠溶微片的制备与评价。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
20. Radu CD，等。药物从纺织品向皮肤释放的比较研究。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
21. Satyavathi K，等。卡巴他赛脂质体给药体系的制备及体外评价。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
22. Lokesh BVS和Kumar PV。化学共轭聚合物西罗莫司对HT-29结肠癌和A-549肺癌细胞系增强的细胞毒作用。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
23. Bassani AS，等。劳拉西泮经皮吸收人体尸体躯干皮肤的体外表征，使用Franz皮肤有限剂量模型。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
24. Koteswari P，等。利用碳水化合物聚合物制备含法莫替丁的胃潴留装置。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
25. Brijesh KV，等。比卡鲁胺- hp -Β-Cd配合物的理化性质及体外溶出度增强。J Pharm Drug delivery res 2015;3:2。
26. Coyne CP和Narayanan L.氟达拉滨-(c2 -甲基羟磷酰胺)-[抗igf - 1r]:合成和选择性“靶向”抗肺腺癌肿瘤细胞毒性(A549)。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
27. Kaliappan I等人。口服和腹腔给药芒果苷可能代谢特征的结构阐明。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
28. Panchangam RBS和Dutta T.用于抗癌治疗的工程纳米颗粒。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
29. Ranjna CD等。抑制人乳酸脱氢酶c对男性生育的影响最初的冲击。J Pharm Drug delivery res 2014;3:2。
30. Humayoon R，等人。生物豁免条件下盐酸多西环素(100 mg)胶囊品牌的质量控制测试及等效性。J Pharm Drug delivery res 2014;3:2。
31. 基于右旋糖酐的多层片剂系统的设计与评价。J Pharm Drug delivery res 2014;3:2。
32. Dey B，等。桉树叶提取物及其控释胶囊降糖潜力的比较评价。J Pharm Drug delivery res 2014;3:2。
33. 乔普拉AK，等。Box-Behnken设计的含氟康唑壳聚糖纳米颗粒用于眼部给药。J Pharm Drug delivery res 2014;3:1。
34. Ogaji IJ，等。一种新提取的葛氏胶包被茶碱片的一些特性。J Pharm Drug delivery res 2014;3:1。
35. 有机纳米粒子的合成及其在药物递送和食品纳米技术中的应用:综述。纳米工程学报。2014;3:4。
36. Gunjan J和Swarnlata S.局部递送装载纳米乙醇体的姜黄提取物对抗面部皱纹。J Pharm Drug delivery res 2014;3:1。
37. Mohamed Idrees RY和Khalid A. 5 -羟色胺受体5ht2a和5ht2c的比较建模及其对乙炔雌二醇脱靶潜力的硅内研究。J Pharm Drug delivery res 2013;2:2。
38. Scott D和Bae Y.嵌段共聚物交联纳米组件共包埋疏水药物和亲脂聚合物添加剂。J Pharm Drug delivery res 2013;2:2。
39. 萨提亚·克里希纳·惠普等。坎地沙坦西西提的溶解性及溶解性增强研究。J Pharm Drug delivery res 2013;2:2。
40. Isabel S和Paula G.在1-棕榈酰-2-肉豆蔻酰-磷脂酰胆碱中包裹氟喹诺酮类:胆固醇脂质体。J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
41. Akash MSH，等人。乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素微球控释氟比洛芬的表征。J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
42. 利西那肽，一种每日一次的人胰高血糖素样肽-1受体激动剂，在健康受试者和2型糖尿病患者中的人群药代动力学J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
43. ElShaer A，等。两性离子型药物环丙沙星氨基酸基盐型的制备与评价。J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
44. 周毅，等。青藤碱微乳化水凝胶对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用。J Pharm Drug delivery res 2012;1:3。
45. 夏尔马B，等。阿托伐他汀载钙微乳液的配方、优化与评价。J Pharm Drug delivery res 2012;1:3。
46. Ibtehal S，等。乳液溶剂扩散法制备扎来普隆微粒。J Pharm Drug delivery res 2012;1:3。
47. 运动神经元通路再生的组织工程方法。中华康复医学杂志2012;1:2。
48. D 'Cruz OJ和Uckun FM。脾酪氨酸激酶(SYK)靶向治疗人类疾病。J Pharm Drug delivery res 2012;1:2。
49. Al-Malah吻。预测有机溶剂的水溶解度作为选择的分子性质的函数。J Pharm Drug delivery res 2012;1:2。
50. Akintunde JK，等。枸橼酸锡那非(伟哥)亚慢性治疗对雄性大鼠睾丸和大脑部分酶促和非酶促抗氧化剂的影响。J Pharm Drug delivery res 2012;1:2。
51. Pradeep KV，等。ADME和生物分析在药物发现中的重要性。J Bioequiv Availab. 2013;5:e31。
52. Baumeister AA，等。论药物发现中的意外发现。中国临床医学杂志。2013;3:e121。
53. 神经系统:抗血吸虫药物发现的理想治疗靶点。热带医学与外科学。2013;1:e103。
54. Ravindran S，等。生物转化在药物研发中的意义。中国生物医学工程学报。2012;
55. 抗结核药物发现的跨学科转化研究的整合:从大学研究实验室对抗结核分枝杆菌。分子生物学杂志，2013;2:e108。
56. Pomin VH。Fucanomics和半乳糖组学在药物发现和糖组学中的现状。中国生物医学杂志，2013;2:104。
57. 程飞，维杰库马尔。人工神经网络建模在药物发现中的应用。临床经验。2012;2:e113。
58. 药物发现与开发中的建模与仿真。生物化学学报。2012;4:27-28。
59. Persaud-Sharma V，周顺峰。药物重新定位:药物发现的更快路径。中国药监学杂志，2012;1:e117。
60. 桑切斯消息灵通的。药物发现的大规模并行架构开发。药物学报2012;2:e108。
61. Young W，等。患者特异性诱导多能干细胞作为疾病建模、药物发现和精准个性化医疗的平台。中国生物医学工程杂志，2012;
62. 杨震，Marotta F.药物代谢组学在药物发现与开发中的应用与挑战。代谢组学,2012;2:e122。
63. 帕蒂尔SA。药物化学家在现代药物发现与开发中的作用。有机化学，2012;1:e110。
64. Medina-Franco杰。新化学文库的药物发现。药物学报2012;1:e105。
65. 刘宇。海洋天然产物药物发现与开发的复兴。海洋科学进展。2012;2:e106。
66. 冈萨雷斯-萨宾J.自然产物:药物发现的未来。生物化学(洛杉矶)2012;1:e112。
67. 激光在产生具有抗肿瘤和抗菌特性的药物新物种中的应用:药物发现的新过程。Biochem Pharmacol(洛杉矶)。2012; 1: e111。
68. Elzahabi。药物研发中的虚拟筛选:一个介于信念与现实之间的话题?Biochem Pharmacol(洛杉矶)。2012; 1: e103。
69. Nishant T，等。药代动力学研究在药物发现中的作用。中国生物医学工程学报。2011;
70. Celikyurt本土知识。发人深省的药物发现分子:抗氧化剂。医药学报，2011;S3:001。
71. Fortuna，等。p -糖蛋白探针底物在药物发现和开发中的体内外相关性:以罗丹明123、地高辛和他林洛尔为重点。中国生物医学工程学报。2011;
72. Torzewski J，等。用于治疗心血管疾病的药物发现和开发抑制c反应蛋白的路线图。J Bioequiv Availab. 2011;S1:001。
73. Arun B.药物发现的挑战:我们能改善药物开发吗?中华生物医学杂志。2009;1:50 -053。
74. Subudhi BB，等人。消化性溃疡药物开发策略的最新进展。中华胃肠病杂志，2016;6:398。
75. 赵颖。基于结构的埃博拉病毒病药物开发。中国生物化学杂志2016;1:e101。
76. 熊猫Ashok Kumar。阿育吠陀治疗骨关节炎的结果。中华医学杂志2015;4:e115。
77. Jayram H，等。阿育吠陀疗法治疗无腹膜出血的出血性卵巢囊肿:一例报告。中国医学杂志。2014;3:164。
78. Nazmul Huda Md，等人。阿育吠陀制剂治疗缺铁性贫血患者的临床评价。中国医学杂志。2014;3:162。
79. 营养学的概念及其在阿育吠陀中的重要性。中国医学杂志。2014;3:49。
80. Soluade KO和Do DP。生物仿制药:药物开发的新时代?中国生物化学杂志。2013;5:e40。
81. 熊猫正发(AK)党。2型糖尿病的综合阿育吠陀护理。中华医学杂志2014;3:e111。
82. 熊猫正发(AK)党。补充和替代医学是母医学。中国医学杂志。2013;3:e112。
83. 哈兹拉J和熊猫AK。美的概念和阿育吠陀医学。中华临床医学杂志，2013;4:482。
84. 新药开发与验证。《医药肛管学报》2013;4:e149。
85. 抑制蛋白酶自动加工:抗hiv -1药物开发的新策略。生物化学。2013;2:e115。
86. 阿利耶夫G等。线粒体特异性抗氧化剂及其衍生物在神经退行性变和癌症药物开发的背景下。药物Des 2013;2:103。
87. 基于肽的药物开发。Mod化学应用。2013; 1: e103。
88. Amin A和Lowe L.植物性抗癌药物开发:进展和障碍。中华胃肠医学杂志。2012;2:e111。
89. Elsheikha H和Rauch crec定义耐多药线虫的生物化学极限:对未来药物开发的影响。中华兽医科学与技术杂志，2012;3:e110。
90. 正电子发射断层摄影术在药物开发中的应用。生物化学药物学杂志。2013;1:e128。
91. Akkol艾克。抗炎药物开发的新战略。药物蛋白质组学杂志。2012;3:e118。
92. 路易莎·BM，等。药物遗传学/基因组学与药物开发整合面临的挑战。药物蛋白质组学杂志，2012;3:108。
93. 熊猫正发(AK)党。基于证据的阿育吠陀实践。中华医学杂志2012;1:e108药物遗传学/基因组学与药物开发整合面临的挑战。药物蛋白质组学杂志，2012;3:108。
94. 熊猫正发(AK)党。基于证据的阿育吠陀实践。中华医学杂志2012;1:e108。
95. Ansari R.定义单核苷酸多态性(SNP)在药物开发和毒性中的作用。中华药理学杂志。2012;3:e103。
96. 泰国草药药物开发的难点。医药肛管学报2012;S15:002。
97. 大汗A和大汗AU。生物标志物发现和药物开发:蛋白质组学方法。蛋白质组学与生物信息学杂志。2012;5:5-6。
98. 生物化学，药物开发与开放获取。雷竞技app下载苹果版生物化学。201;1:e101。
99. 尼科尔森TJ，等。转录后调节因子EIF2S3和狗的性别差异:对药物开发、药物疗效和安全性的影响。中华药理学杂志。2010;1:10 10。
100. Avramidis D等。再生浓度为零(RC0)作为补充终点参数，在癌症治疗的临床前药物开发期间评估化合物候选。中华癌症杂志2009;1:019-024。