药代动力学模型及其各种隔间

描述

药理学的药物动力学领域经常缩写为PK,研究药物相互作用诱导后活的生物体。这个短语来自古希腊pharmakon的话,这意味着“药物”和kinetikos,这意味着移动,设置在“动作”。Any chemical xenobiotic, such as pharmaceutical medications, pesticides, food additives, cosmetics, etc., are included in the compounds of interest. It makes an effort to understand how chemicals are metabolised and to determine what happens to a substance from the time it is supplied until the point at which the body completely eliminates it. Pharmacodynamics (PD) is the study of how a drug affects the organism, while Pharmacokinetics (PK) is the study of how an organism affects a drug. In PK/PD models, both together affect dose, benefits, and negative effects.

药物动力学解释了身体一定异型生物质或化学反应后,政府通过吸收和分布的方法,以及体内代谢变化的物质经历(例如,通过代谢酶细胞色素P450和glucuronosyltransferase酶),和药物的效果和路线的代谢物的排泄。药物剂量和管理技术对药物的药代动力学特性产生影响。这些可能会影响吸收的速度。

Noncompartmental或区划的方法被用来进行药代动力学建模。Noncompartmental方法计算曲线下的面积确定药物浓度时间图的曝光。利用动力学模型、区划的方法估计浓度时间曲线。Noncompartmental方法往往更具有适应能力,因为他们不依赖于特定的区划的模型提供可靠的结果也适用于生物等效性研究。药物的有机体的变化的结果和法律管理这一结果依赖于各种相互关联的方面。

为了使药物动力学的研究更简单,创建了功能模型。这些模型都是建立在一个有机体的概念作为一个连接隔间的集合。认为有机体是一个齐次室为了简单起见。这个模型假定药物间隙成正比药物浓度在生物和药物的血浆浓度的准确反映药物的浓度在其他体液或组织。

舱消除发生在将改变这两舱制模式。由于肝脏和肾脏的充足的血液供应,消除通常发生在中央室。然而,有些时候消除可能发生在外围舱和中央室。两室模型有三个潜在变量,这可能表明他们可能不完全占所有场景。

时发生的多个进程有机体与化学物质已经概念化更容易使用模型。Monocompartmental模型和两个区划的模型通常使用因为它是具有挑战性的使用,添加参数建模方法。multi-compartmental模型是最常用的近似现实。ADME方案是术语用来描述各种模型划分的隔间。