药物动力学和非线性药代动力学模型与药物有关

的角度来看

药物动力学被定义为“什么身体的药物或药物,”而药效学特征为“药物或药物对身体的作用。药物动力学特征可能是陌生的合成物质的独特发展的调查(外源性物质)在他们的条目通过人体,因此包括摄入的能量、色散、生物转换/消化和排泄(ADME)。它基本上可以描绘成人体对外源性物质的处理。药物动力学利用数值条件(模型)来描述时间的ADME外源性物质的身体让我们更容易理解,解读甚至预见的性质和程度的有机外源性物质的影响(补救或有毒)。一些方法用于体内药代动力学描述了外源性物质的命运,包括至少一个同质隔间考虑身体依赖数值拟合或生理属性。描述的发展步伐的外源性物质到组织中允许更好地了解和预测命运的外源性物质在体内。

非线性药代动力学模型

调查interpatient药代动力学反复无常可以提高抗肿瘤药治疗的关键。反复无常在胃肠道消化在很大程度上不被认为是在利用口头指导抗肿瘤药专家尽管药物,例如,环磷酰胺、苯丁酸氮芥,美法仑,口头和依托泊苷经常控制各种恶性肿瘤。药物吸收的程度提到作为其生物利用度,即等离子体的比例AUC后口腔组织的等离子体AUC后静脉组织相似的部分。生物利用度可能影响药物在胃肠道消化情节或肝脏因摄入。甲酰四氢叶酸的(6 s)异构体,例如,限制生物利用度主要是由于其快速改变到5 methyltetrahydrofolate前基本循环。相比之下,生物利用度从根本上限制(6 r)甲酰四氢叶酸的摄入。生物利用度是经常深刻的因素和不可预知的,可能会被服务员补充其他化疗专家组织,尤其是那些胃肠黏膜产生毒性。

许多前沿疾病患者肝脏能力测试或已知质量的违规行为伤害肝脏内,经常在与联合国健康至关重要。考虑到许多抗肿瘤药专家使用或排放的肝脏,感知修改处理由肝脏成为重要的化疗剂量的简化。可悲的是,修改肝处理或有效地消化的药物并不奇怪。很明显,患者严重超bilirubinemia由于实质替换或消除检查可能会有改变。然而,很少发现众多普通患者血清胆红素水平可能有一个低药物余地带来AUC和比较毒性很高。减少血清蛋白(普通患者血清胆红素集中)已经与减少肝处置反pyrine,通常利用标记药物,长春花碱和trimetrexate。因此,患者血清蛋白在2.5 g / dL预计可能在扩大的危险危害性和可能性的部分减少专家需要肝消化或放电。到目前为止,没有多少公司规则有利于精确剂量设定明确的抗肿瘤的肝疾病。

Intrapatient药代动力学变化

尽管停飞,国米病人药代动力学波动可能是巨大的,内部的意义病人可变性(在一个孤独的病人)尚不明朗。肿瘤学家通常面对的临床情况下扩大mylo抑制后多余的剂量。这大体上认为是因为总影响的化疗,使病人更敏感的部分。尽管,同样可以想象,病人的药物(s)自由可能减少,带来扩大药物暴露。

这样的情况可能会出现当肝或肾能力变化。肾能力可能会改变,因为温和的疾病(输尿管威慑),治疗困难(体积疲惫),或作为一个直接有害的治疗(顺铂)的影响。此外,肾能力可能从长远来看,真正的药物递减开放。肝能力同样可能会改变,改变药物可能带来自由的存在扩大伤害过了一段时间,类似的长春花碱由延迟输液一致。146因此,临床医生应该精心调查的结果前剂量限制的危险一个不想要的结果由于病人内药代动力学变化的能力。

在trapatient药代动力学波动的一个更有可能的源泉是人的生理节奏。这样的方式是研究者用毒品best-concentrated和5-fluoro-2′脱氧尿苷。小和同事评估昼夜可变性的研究者用等离子体集中在5天植入一致的部分,表现出一个更值得注意的两个极端之间的区别和最小值。