胃肠道药物动力学的药物(GIT)

文摘

药代动力学模型的应用拥抱在药物开发和社会调节参数的药理。药理参数提供了广泛的药物开发的比较参数,提高药物疗效。药物分类相应的动力学和动力学的药物药理学。不同的药物进行不同的代谢和排泄的途径。药代动力学参数解释的使用、管理和路由管理可用的各种药物。之前制定的药物分析的动力学因素。

关键字

药物动力学,药物治疗、药理学、药物开发、药效学、生物利用度

介绍

药理学是医学的分支处理药物进入人体的作用。药理学是制药的分支,描述了药物生理和疾病。药理学描述了药物即取决于两个重要参数。、药物动力学和药效学。

药物动力学通常被描述为“什么药物对身体“尽管药效学解释了“身体对药物”。

药代动力学和药效学的两个重要参数药物的生理器官的身体。这些参数有助于治疗和有毒的血浆药物浓度。的生理药物动力学定义由以下药物:

一)吸收
b)生物利用度
c)分布
d)代谢
e)排泄

药效学是指药物浓度之间的关系在现场的行动,包括时间和副作用的药物的治疗效果。药物的效果是由药物与受体结合1- - - - - -20.]。

药物动力学的药物

药代动力学是研究之间的时间药物吸收、分布、代谢和排泄。临床药物动力学提高药物的疗效,降低药物的毒性。药物效应与浓度的行动而药物受体在体内的分布。

药品监督管理局

药品监督管理局是地方的发作药物激活它的本质。的路线有很多药物管理局肠内、肠外和其他。

肠内的政府管理药物口服;吞下或口服交付或舌下。肠内的政府是最简单的药品管理局所有年龄。

注射用药物的途径是直接进入体循环。这种方法通常用于不溶性的药物在GIT。例如,胰岛素是静脉注射,因为它不溶于GIT。注射用也可以执行通过静脉注射,肌肉或皮下。

政府的其他路线包括吸入鼻内,局部皮肤和直肠。药根据溶解度(20.- - - - - -30.]。

平板电脑不同类型基于API。不同类型是:
•不加涂层的平板电脑
•泡腾片
•涂布平板电脑
•抗胃的平板电脑
•修改发布平板电脑
•分散型的平板电脑
•肠涂布平板电脑
•可溶的平板电脑
•控释片剂
•持续发布平板电脑

这些平板电脑的质量控制测试的性质取决于平板电脑。质量控制测试移除损坏或破碎的平板电脑或者是解开成分(30.- - - - - -50]。

药物的吸收

药物的吸收是指药物转移到体内的血液或体液的管理。的吸收取决于给药途径。IV交付路线药物吸收完成总药物成分进入血液。

的药物运输管理局网站站点的作用通过被动扩散、主动转运,内吞作用和胞外分泌51- - - - - -60]。

影响药物吸收很多参数的pH值等物理因素。

•pH值:大多数药物都是弱酸或弱碱。根据离子交换阳离子和阴离子的影响吸收的因素。

酸:pH = pKa +日志(-)/ (HA)基地:pH = pKa +日志[B] / [BH +]。

物理因素影响药物的吸收:
•总表面面积
•血液流动
•接雷竞技网页版触时间

生物利用度

生物利用度是药物的血浆水平的比较后管理。药物的血浆水平估计的水平的行动。显然由策划药物的血浆浓度与时间。这个图表图确定药物在血液被吸收的量(60- - - - - -80年]。

影响生物利用度的因素:
•首先通过肝脏代谢
•药物的溶解度
•化学不稳定性
•性质的药物配方

生物等效性

当两种药物表现出相似的生物利用度,它被认为是Bioequivalent峰值血药浓度。同样,如果两个药物治疗与生物利用度的就被认为是治疗bioequivalent [81年- - - - - -90年]。

药物的分布

药物分布时,药物使血液和进入的液体。药物分布取决于血液流动,毛细管渗透,结合药物血浆的程度、组织和蛋白质的疏水性药物和体积分布的91年- - - - - -One hundred.]。

药物代谢

大部分药物是通过胆汁排泄尿液或消除。这个过程将亲脂性的药物excreatable产品。

药物代谢取决于:
•动力学的药物
•药物代谢的反应

大部分的药物代谢药物成分取决于上述参数流体。药物消除

药物消除的药物通过肾脏从身体到尿液。同时,其他航线包括胆汁,肠和肺部。

药物消除参数:

•肾药物的消除
•肾药物消除的定量方面
•全身间隙
•临床情况导致药物半衰期的变化

药物动力学的药物也取决于病人相关因素和药物化学性质。这些影响包括以上描述在药代动力学参数。

讨论

药物动力学中起着非常重要的作用在药物代谢和药物的治疗效果。药物动力学决定了反应的药物向体循环。他们启动药物可溶性和克服药物的治疗性质的行动和目标操作网站。所有的因素都负责药物代谢。

结论

药物已经得到溶解成更简单的成分积累到体液。分子分解后显示了治疗的效果后,通过动力学和动力学性质。药物动力学的重要流程模拟药物通过GIT。

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