药理活性的嘧啶和氨基酸复合物:比较研究gydF4y2Ba

Sutha ShobanagydF4y2Ba^1克ydF4y2Ba,Perumal苏gydF4y2Ba^{1克ydF4y2Ba*gydF4y2Ba},Jeyaprakash DharmarajagydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}和桑德兰ArvindnarayangydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

^1克ydF4y2Ba化学系和研究中心,Aditanar艺术与科学学院Tamilnadu,印度gydF4y2Ba

^{2 gydF4y2Ba}科学和人文学院化学系,Sree Sowdambika工程学院Tamilnadu,印度gydF4y2Ba

^3gydF4y2Ba科学与人文,罗西尼工程与技术学院Tamilnadu,印度gydF4y2Ba

*通讯作者:gydF4y2Ba: Perumal苏gydF4y2Ba
化学系和研究中心,Aditanar艺术与科学学院Tamilnadu,印度gydF4y2Ba
电话:gydF4y2Ba+ 91 94435 00381gydF4y2Ba
传真:gydF4y2Ba+ 91 4639 245247gydF4y2Ba
电子邮件:gydF4y2Ba (电子邮件保护)gydF4y2Ba

收到日期:gydF4y2Ba07/09/2015gydF4y2Ba接受日期:gydF4y2Ba26/10/2015gydF4y2Ba发表日期:gydF4y2Ba02/11/2015gydF4y2Ba

访问更多的相关文章gydF4y2Ba研究和评论:制药学和纳雷竞技苹果下载米技术杂志》上gydF4y2Ba

介绍gydF4y2Ba

混合的形成gydF4y2Ba配位体gydF4y2Ba从生物活性配体与过渡金属配合物(2)离子显示生物、临床、医药、农业、工业、分析和治疗应用程序(gydF4y2Ba1克ydF4y2Ba,gydF4y2Ba2 gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba嘧啶gydF4y2Ba及其N-base类似物gydF4y2Ba尿嘧啶gydF4y2Ba,gydF4y2Ba胸腺嘧啶gydF4y2Ba和gydF4y2Ba胞嘧啶gydF4y2Ba扮演了一个重要的角色在人类细胞的生活,辅酶,gydF4y2Ba抗生素gydF4y2Ba、毒品、几种维生素及其衍生品是核酸的基本组成单位的RNA和DNA (gydF4y2Ba3gydF4y2Ba]。据报道,他们也在抗菌范围广泛的活动,杀菌、gydF4y2Ba抗肿瘤gydF4y2Ba抗病毒,抗炎,gydF4y2Ba退热的gydF4y2Ba抗有丝分裂的,抗代谢物、甲状腺gydF4y2Ba农用化学品gydF4y2Ba和表面麻醉活动(gydF4y2Ba4gydF4y2Ba]。5 -氟尿嘧啶的mono氟嘧啶衍生物(研究者用;化学Adrucil)执行gydF4y2Ba诱变剂gydF4y2Ba在人类以及动物、核酸合成和大体检查是有效的gydF4y2Ba抗菌gydF4y2Ba和gydF4y2Ba抗癌药物gydF4y2Ba(gydF4y2Ba5gydF4y2Ba]。他们还作为一种改进的局部交付和减少gydF4y2Ba副作用gydF4y2Ba(gydF4y2Ba6gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

过渡金属离子(II)是人类健康生活的主要元素,植物和高等动物(gydF4y2Ba7gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba在生物体的基本组件(gydF4y2Ba8gydF4y2Ba)和成分是蛋白质的基本构建块在植物和人类。混合配体配合物l -氨基酸中起关键作用的生物学、制药、工业和实验室试剂(gydF4y2Ba9gydF4y2Ba]。目前,有一个伟大的关注研究自然和安全gydF4y2Ba抗氧化剂gydF4y2Ba化合物,因为他们发挥了重要作用在食品、化妆品和医药产品(gydF4y2Ba10gydF4y2Ba),也由氧化应激引起的预防疾病gydF4y2Ba11gydF4y2Ba]。在本文中,我们调查混合配体复合物的生物和抗氧化活动来自5 -氟尿嘧啶和具有生物活性的氨基酸gydF4y2Ba甘氨酸gydF4y2Ba、丙氨酸、缬氨酸和镍(II)、铜(II)和锌(II)离子合成,通过特征分析和光谱技术。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba生物和5 -氟尿嘧啶及其复合物的抗氧化活动也比较报告。gydF4y2Ba

材料和方法gydF4y2Ba

所有的配体2 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH),gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba金属盐和额外的纯粹的基于“增大化现实”技术等级(西格玛奥德里奇、美国和丙烯酰胺、瑞士),使用前未经纯化。溶剂的物理测量标准方法(基于“增大化现实”技术的品位和纯化的gydF4y2Ba12gydF4y2Ba]。所有混合配体配合物的熔点测定Gallenkamp器在打开玻璃毛细血管和未修正的。元素C、H和N分析进行Elementar不同的EL三世中文分析仪在不现实,CUSAT,印度。金属配合物的内容估计重量分析地的标准程序。复合物的摩尔电导测量在DMSO溶液使用Elico厘米180导桥通过使用0.01摩尔calibrant氯化钾的解决方案。对粉末样品进行了磁化率测量古伊方法使用Hg (Co (SCN) 4)作为calibrant和抗磁性修正应用符合帕斯卡常数。电子吸收光谱被记录在DMSO溶液介质使用日立u - 2000双光束分光光度计(细胞长度、1厘米)在1100 - 200纳米范围。红外光谱记录使用KBr丸JASCO英尺/ ir - 410分光光度计,在4000 - 400厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba的范围内。gydF4y2Ba^1克ydF4y2BaH NMR和gydF4y2Ba^13gydF4y2BaC NMR光谱抗磁性的锌配合物进行了DMSO-d6在室温下使用经颅磁刺激作为内部标准珀金埃尔默R-32光谱仪IIT,钦奈,印度。gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba生物活性gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba生物活性自由配体5 -氟尿嘧啶和相应的混合配体复合物(1 - 9)测试三个革兰氏阳性细菌:蜡样芽胞杆菌(Bc),葡萄球菌saphyphiticus (Ss)和gydF4y2Ba金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba(Sa),两种革兰氏阴性菌:gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(Ec)和铜绿假单胞菌(Pa)使用穆勒辛顿琼脂营养和三个即真菌gydF4y2Ba黑曲霉gydF4y2Ba(一),gydF4y2Ba肠杆菌属物种gydF4y2Ba(Es)和gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba(Ca)使用媒介的马铃薯葡萄糖琼脂扩散技术(gydF4y2Ba13gydF4y2Ba]。2 - 8 h,年长的微生物物种剂包含大约104 - 106每毫升集落形成单位(CFU)被用于这些分析。示例解决方案被解散复合物在DMSO的准备。空白的培养皿中细菌和真菌分析滋润相同的溶剂,在室温下培养24小时,然后孵化。20毫升的熔融营养琼脂溶液被注入每个培养皿和巩固。与5毫米直径是挖在媒体上仔细的帮助下无菌金属软木钻孔机中心,这充满了推荐的浓度(40μl)的样本。这些盘子是立即转移到孵化器和孵化24小时为真菌细菌和72 h维持在35°C。期间,这个示例解决方案扩散和接种微生物的生长受到影响。抑制增长的决心越来越差控制和处理样品的解决方案。样本进行进一步分析的一系列浓度(25、50和75μg)在相同的条件下。 The results were recorded as zone of inhibition in mm and compared with the standard drugs of四环素gydF4y2Ba和制霉菌素,分别用作抗菌和抗真菌控制。抑制区给出的平均三个独立的决定。gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba抗氧化活性gydF4y2Ba

5 -氟尿嘧啶及其复合物进行体外抗氧化活性检测通过DPPH自由基清除实验方法在37°C。DPPH自由基清除效果进行了根据布洛瓦法(gydF4y2Ba14gydF4y2Ba]。不同浓度的解决方案(10年,20年,30、40和50μmol) 5 -氟尿嘧啶及其复合物在DMSO中准备。1毫升的每个复合解决方案有不同的浓度是在不同的试管和4毫升0.1更易与DPPH的解决方案是添加到每个管,反应混合物摇晃大力约2 - 3分钟。然后每个管在黑暗的房间里孵化在室温下20 - 30分钟。空白DPPH的解决方案是没有准备的化合物用于基线校正。孵化后,吸光度值(λgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})为每个示例使用紫外可见分光光度计测量在517海里。有一个改变(减少)的吸光度值(λgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}),表明混合配体配合物显示温和清除活动。抗坏血酸作为参考或积极的控制。自由基清除效果以百分比计算使用这个公式为:gydF4y2Ba

一个gydF4y2Ba_{控制gydF4y2Ba}=(空白)和吸光度的控制gydF4y2Ba_{样本gydF4y2Ba}=配体或复合物的吸光度。所有的分析都是在三个复制和控制的结果进行了比较。gydF4y2Ba

一般程序混合配体复合物的合成(1 - 9)gydF4y2Ba

5 -氟尿嘧啶(0.013克/ 10毫米)溶解在水中(10毫升)包含几滴浓氨水和搅拌得到一个明确的解决方案。10毫升10毫米的一个适当的金属盐溶液在水中(0.025 g的倪(CHgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba首席运营官)2×4 hgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}啊,0.020 g的铜(CHgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba首席运营官)2•HgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O和0.022克锌(CH3COO) 2×2 hgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}O)添加一滴一滴地,在室温下搅拌。这个解决方案10毫升10毫米的氨基酸(丙氨酸甘氨酸0.008克,0.009克和0.012克L-valine)在水中添加4 - 6 h,反应混合液回流gydF4y2Ba(图1)。gydF4y2Ba反应介质的pH值调整到6.8通过添加几滴Na2CO3水溶液(0.011 g / 10毫米)。最终的解决方案是减少到原来的一半,体积和保持。有色复合物(7 - 9和12除外)上形成站被真空过滤收集,用冷水洗了几次,乙醇和乙醚。生成的配合物在空气干燥无水CaCl并存储在真空干燥器gydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

Pharmaceutics-Nanotechnology-Synthetic-route-mixedgydF4y2Ba

图1:gydF4y2Ba混合配体复合物的合成路线。gydF4y2Ba

各种理化性能和红外光谱和电子数据给出合成复合物的吸收gydF4y2Ba表1和2gydF4y2Ba分别。从红外光谱,它已经得出结论,配体研究者用(一)绑定到M(2)离子通过,N3和C4 = O原子和氨基酸(B)绑定通过氨基- n原子和carboxylato氧(首席运营官)在混合配体复合物形成。电子吸收数据证实了他们扭曲的八面体几何。1 h NMR谱的锌(II)研究者用(一)-瓦尔(B)复杂(9)表明,氨基酸的羧基的质子峰不到法院确认g /阿拉巴马州/瓦尔(B)在双齿配体是绑定协调与锌(II)离子通过氨基- n和deprotonated carboxylato - o原子。锌(II)配合物的光谱表现出新的特征峰为中心4.72 - -4.77 ppm之间证实存在协调水分子复合物和所示gydF4y2Ba图2gydF4y2Ba和结构的复合体gydF4y2Ba图3。gydF4y2Ba

复杂的gydF4y2Ba	颜色gydF4y2Ba	经验公式gydF4y2Ba^{一个gydF4y2Ba}	Mol. wtgydF4y2Ba	(gydF4y2Bam / zgydF4y2Ba)值gydF4y2Ba	收益率(%)gydF4y2Ba	元素分析,发现(计算)%gydF4y2Ba				^gydF4y2Ba_米gydF4y2Ba(ScmgydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba	熔点(°C)gydF4y2Ba
复杂的gydF4y2Ba	颜色gydF4y2Ba	经验公式gydF4y2Ba^{一个gydF4y2Ba}	Mol. wtgydF4y2Ba	(gydF4y2Bam / zgydF4y2Ba)值gydF4y2Ba	收益率(%)gydF4y2Ba	米gydF4y2Ba	CgydF4y2Ba	HgydF4y2Ba	NgydF4y2Ba		熔点(°C)gydF4y2Ba
(1)gydF4y2Ba	绿色gydF4y2Ba	网卡gydF4y2Ba_6gydF4y2BaHgydF4y2Ba_11gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	297.99gydF4y2Ba	298.95gydF4y2Ba	72年gydF4y2Ba	19.64 (20.04)gydF4y2Ba	24.11 (24.49)gydF4y2Ba	3.71 (4.11)gydF4y2Ba	14.06 (14.41)gydF4y2Ba	19.22gydF4y2Ba	245年gydF4y2Ba
(2)gydF4y2Ba	绿色gydF4y2Ba	网卡gydF4y2Ba_7gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	312.01gydF4y2Ba	312.88gydF4y2Ba	68年gydF4y2Ba	18.76 (19.08)gydF4y2Ba	26.87 (27.11)gydF4y2Ba	4.19 (4.52)gydF4y2Ba	13.43 (13.76)gydF4y2Ba	21.40gydF4y2Ba	262年gydF4y2Ba
(3)gydF4y2Ba	浅绿色gydF4y2Ba	网卡gydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	340.03gydF4y2Ba	340.93gydF4y2Ba	59gydF4y2Ba	17.22 (17.38)gydF4y2Ba	31.71 (32.01)gydF4y2Ba	5.03 (5.44)gydF4y2Ba	12.36 (13.68)gydF4y2Ba	24.95gydF4y2Ba	270年gydF4y2Ba
(4)gydF4y2Ba	深蓝色gydF4y2Ba	中联科利gydF4y2Ba_6gydF4y2BaHgydF4y2Ba_11gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	302.98gydF4y2Ba	303.70gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	20.92 (21.21)gydF4y2Ba	23.73 (24.09)gydF4y2Ba	3.65 (4.02)gydF4y2Ba	13.84 (14.21)gydF4y2Ba	22.25gydF4y2Ba	252年gydF4y2Ba
(5)gydF4y2Ba	有光泽的蓝色gydF4y2Ba	中联科利gydF4y2Ba_7gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	317.00gydF4y2Ba	317.73gydF4y2Ba	65年gydF4y2Ba	20.00 (20.31)gydF4y2Ba	26.46 (26.60)gydF4y2Ba	4.12 (4.41)gydF4y2Ba	13.22 (13.45)gydF4y2Ba	24.70gydF4y2Ba	269年gydF4y2Ba
(6)gydF4y2Ba	淡蓝色gydF4y2Ba	中联科利gydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	345.03gydF4y2Ba	345.78gydF4y2Ba	60gydF4y2Ba	18.38 (18.61)gydF4y2Ba	31.26 (31.53)gydF4y2Ba	4.96 (5.17)gydF4y2Ba	12.15 (12.49)gydF4y2Ba	25.65gydF4y2Ba	> 280gydF4y2Ba
(7)gydF4y2Ba	白色的gydF4y2Ba	ZnCgydF4y2Ba_6gydF4y2BaHgydF4y2Ba_11gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	303.99gydF4y2Ba	305.57gydF4y2Ba	68年gydF4y2Ba	21.41 (21.74)gydF4y2Ba	23.58 (23.91)gydF4y2Ba	3.63 (3.91)gydF4y2Ba	13.75 (14.11)gydF4y2Ba	23.36gydF4y2Ba	263年gydF4y2Ba
(8)gydF4y2Ba	白色的gydF4y2Ba	ZnCgydF4y2Ba_7gydF4y2BaHgydF4y2Ba_13gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	318.00gydF4y2Ba	319.60gydF4y2Ba	60gydF4y2Ba	20.47 (20.72)gydF4y2Ba	26.31 (26.55)gydF4y2Ba	4.10 (4.32)gydF4y2Ba	13.15 (13.44)gydF4y2Ba	24.48gydF4y2Ba	274年gydF4y2Ba
(9)gydF4y2Ba	白色的gydF4y2Ba	ZnCgydF4y2Ba_9gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2BaFNgydF4y2Ba_3gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba	346.03gydF4y2Ba	347.65gydF4y2Ba	72年gydF4y2Ba	18.81 (19.12)gydF4y2Ba	31.09 (31.35)gydF4y2Ba	4.93 (5.21)gydF4y2Ba	12.09 (13.37)gydF4y2Ba	25.80gydF4y2Ba	> 280gydF4y2Ba
^{一个gydF4y2Ba}C、H和N分析值在±0.3 - -0.4%的极限。gydF4y2Ba

表1:gydF4y2Ba混合配体复合物的理化性质。gydF4y2Ba

系统gydF4y2Ba	红外光谱数据(cmgydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba									电子吸收值(厘米gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
系统gydF4y2Ba	n(哦gydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba})gydF4y2Ba	n (C = O) CgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba}& CgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba嘧啶环gydF4y2Ba	n (h)的ngydF4y2Ba_1克ydF4y2Ba& NgydF4y2Ba_3gydF4y2Ba嘧啶环gydF4y2Ba	n (C5-F)嘧啶环gydF4y2Ba	n (NHgydF4y2Ba_{2 gydF4y2Ba})gydF4y2Ba	n(首席运营官)gydF4y2Ba	n(首席运营官)gydF4y2Ba	n (M-O)gydF4y2Ba	n (mn)gydF4y2Ba	λgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}	带作业gydF4y2Ba
研究者用(一)gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba	1704、1685 (s)gydF4y2Ba	1513、1430 (s)gydF4y2Ba	1470(年代)gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba	- - -gydF4y2Ba
(1)gydF4y2Ba	3250、845 (s)gydF4y2Ba	1698、1656 (s)gydF4y2Ba	1510、1409 (s)gydF4y2Ba	1474(年代)gydF4y2Ba	1563(年代)gydF4y2Ba	1665(年代)gydF4y2Ba	1442(年代)gydF4y2Ba	436 (w)gydF4y2Ba	552(年代)gydF4y2Ba	27778、16807、10111gydF4y2Ba	^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(P)gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba
(2)gydF4y2Ba	3255、837 (s)gydF4y2Ba	1703、1662 (s)gydF4y2Ba	1515、1412 (s)gydF4y2Ba	1473(年代)gydF4y2Ba	1560(年代)gydF4y2Ba	1659(年代)gydF4y2Ba	1438(年代)gydF4y2Ba	418 (w)gydF4y2Ba	534(年代)gydF4y2Ba	27473、16949、10205gydF4y2Ba	^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(P)gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba
(3)gydF4y2Ba	3240、840 (s)gydF4y2Ba	1701、1658 (s)gydF4y2Ba	112、1414 (s)gydF4y2Ba	1474(年代)gydF4y2Ba	1565(年代)gydF4y2Ba	1660(年代)gydF4y2Ba	1442(年代)gydF4y2Ba	424 (w)gydF4y2Ba	546(年代)gydF4y2Ba	27028、16949、10152gydF4y2Ba	^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(P)gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{1克gydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba一个gydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)→gydF4y2Ba^3gydF4y2BaTgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(F)gydF4y2Ba
(4)gydF4y2Ba	3240、824 (s)gydF4y2Ba	1702、1663 (s)gydF4y2Ba	1516、1405 (s)gydF4y2Ba	1472(年代)gydF4y2Ba	1558(年代)gydF4y2Ba	1655(年代)gydF4y2Ba	1440(年代)gydF4y2Ba	430 (w)gydF4y2Ba	578(年代)gydF4y2Ba	26667年,15625年gydF4y2Ba	^{2 gydF4y2Ba}EgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba→gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(D) LMCT (ngydF4y2Ba→gydF4y2BaπgydF4y2Ba^*gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
(5)gydF4y2Ba	3265、820 (s)gydF4y2Ba	1699、1653 (s)gydF4y2Ba	1510、1414 (s)gydF4y2Ba	1468(年代)gydF4y2Ba	1562(年代)gydF4y2Ba	1638(年代)gydF4y2Ba	1412(年代)gydF4y2Ba	432 (w)gydF4y2Ba	568(年代)gydF4y2Ba	26316年,15504年gydF4y2Ba	^{2 gydF4y2Ba}EgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba→gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(D) LMCT (ngydF4y2Ba→gydF4y2BaπgydF4y2Ba^*gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
(6)gydF4y2Ba	3255、835 (s)gydF4y2Ba	1703、1657 (s)gydF4y2Ba	1514、1410 (s)gydF4y2Ba	1472(年代)gydF4y2Ba	1556(年代)gydF4y2Ba	1642(年代)gydF4y2Ba	1420(年代)gydF4y2Ba	421 (w)gydF4y2Ba	544(年代)gydF4y2Ba	26178年,15335年gydF4y2Ba	^{2 gydF4y2Ba}EgydF4y2Ba_ggydF4y2Ba(D)gydF4y2Ba→gydF4y2Ba^{2 gydF4y2Ba}TgydF4y2Ba_{2 ggydF4y2Ba}(D) LMCT (ngydF4y2Ba→gydF4y2BaπgydF4y2Ba^*gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
(7)gydF4y2Ba	3275、838 (s)gydF4y2Ba	1706、1658 (s)gydF4y2Ba	1511、1403 (s)gydF4y2Ba	1469(年代)gydF4y2Ba	1556(年代)gydF4y2Ba	1648(年代)gydF4y2Ba	1436(年代)gydF4y2Ba	405 (w)gydF4y2Ba	538(年代)gydF4y2Ba	25974年gydF4y2Ba	LMCT (L→M)gydF4y2Ba
(8)gydF4y2Ba	3258、844 (s)gydF4y2Ba	1699、1655 (s)gydF4y2Ba	1515、1408 (s)gydF4y2Ba	1472(年代)gydF4y2Ba	1551(年代)gydF4y2Ba	1625(年代)gydF4y2Ba	1410(年代)gydF4y2Ba	413 (w)gydF4y2Ba	526(年代)gydF4y2Ba	26110年gydF4y2Ba	LMCT ((L→M)gydF4y2Ba
(9)gydF4y2Ba	3264、829 (s)gydF4y2Ba	1703、1660 (s)gydF4y2Ba	1512、1414 (s)gydF4y2Ba	1468(年代)gydF4y2Ba	1554(年代)gydF4y2Ba	1632(年代)gydF4y2Ba	1422(年代)gydF4y2Ba	429 (w)gydF4y2Ba	545(年代)gydF4y2Ba	26385年gydF4y2Ba	LMCT ((L→M)gydF4y2Ba
(年代:锋利;w:弱;研究者用(一):5 -氟尿嘧啶配体)gydF4y2Ba

表2:gydF4y2Ba红外光谱和电子吸收(λgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba})光谱数据的研究者用(一)及其混合配体复合物。gydF4y2Ba

Pharmaceutics-Nanotechnology-NMR-spectra-complexgydF4y2Ba

图2:gydF4y2Ba^1克ydF4y2BaH NMR光谱锌(II)研究者用(A)瓦尔(B)复杂的(9)。gydF4y2Ba

Pharmaceutics-Nanotechnology-Proposed-structure-complexesgydF4y2Ba

图3:gydF4y2Ba提出结构的配合物(1 - 9)。gydF4y2Ba

结果与讨论gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba5 -氟尿嘧啶的生物活性及其复合物(1 - 9)测试5gydF4y2Ba致病性gydF4y2Ba细菌和三个真菌微生物物种和营养使用琼脂扩散法。测量区抑制(毫米)对细菌和真菌物种的发展进行了综述gydF4y2Ba表3和4gydF4y2Ba,分别。在比较结果与商用四环素(抗菌控制)和制霉菌素(抗真菌控制)作为控制标准药物。所有的复合物显示显著的生物活性更高的浓度对微生物(75μg)gydF4y2Ba(图4)。gydF4y2Ba生物活性的复合物通常高于5 -氟尿嘧啶和活动取决于金属离子(II)。、大小、电荷分布、形状和氧化还原电位的金属螯合物gydF4y2Ba15gydF4y2Ba]。此外,这种增强的活动也可能是合理化(gydF4y2Ba16gydF4y2Ba)的基础上,其结构主要拥有额外的捐赠者或撤销组。此外,协调降低了gydF4y2Ba极性gydF4y2Ba(gydF4y2Ba17gydF4y2Ba金属(II)的离子主要是因为部分共享的正电荷与供体组织内的螯合环系统,主要由螯合形成的。增加抑制复合物的活动也可以解释的基础上,泛音的概念和男子气概的螯合假说(gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba]。这个结果出现在这些配合物可以应用合理治疗一些常见的由蜡样芽胞杆菌引起的疾病gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba(gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba]。所有的大楼都更多gydF4y2Ba抑菌gydF4y2Ba比抑制真菌的gydF4y2Ba(表3和4)gydF4y2Ba和对细菌和真菌的抑制区物种混合配体复合物的遵循的顺序为:控制> >铜(II) >镍(II) >锌(II) > 5 -氟尿嘧啶此前Irving-Williams稳定。此外,混合配体缬氨酸复合物显示更高的活动可能是由于电子捐赠和电子撤回(C5-F)半个。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba	抑菌圈直径的毫米不同微生物物种gydF4y2Ba
	细菌种类gydF4y2Ba
	公元前gydF4y2Ba			党卫军gydF4y2Ba			SagydF4y2Ba			电子商务gydF4y2Ba			巴勒斯坦权力机构gydF4y2Ba
	浓度毫克gydF4y2Ba
	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba
控制gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba
5-FluroruracilgydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
1克ydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba
2 gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba	23gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba
9gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba

表3:gydF4y2Ba混合配体配合物的抗菌活性。gydF4y2Ba

复合gydF4y2Ba	抑菌圈直径的毫米不同微生物物种gydF4y2Ba
	真菌的物种gydF4y2Ba
	一个gydF4y2Ba			西文gydF4y2Ba			CagydF4y2Ba
	浓度毫克gydF4y2Ba
	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	50gydF4y2Ba	75年gydF4y2Ba
控制gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba
5-FluroruracilgydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
1克ydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba
2 gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	21gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba
5gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	23gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
6gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	18gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba
7gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba
8gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba
9gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	22gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba

表4:gydF4y2Ba抗真菌的活动混合配体复合物。gydF4y2Ba

Pharmaceutics-Nanotechnology-Antibacterial-Activity-complexesgydF4y2Ba

图4:gydF4y2Ba抗菌活性复合物(1 - 9)所示(一个):反对gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba;(b):对gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba;(c):抗菌活动研究者用所示gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

抗氧化活动5 -氟尿嘧啶及其混合配体复合物进行了研究gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba通过DPPH自由基清除方法在37°C和他们的代表图所示gydF4y2Ba图5。gydF4y2Ba抗坏血酸作为参考或积极的控制。所有的分析都是在三个复制完成。DPPH是一种稳定的自由基通常用于发现自由基清除活性的化学分析(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。减少DPPH自由基能力取决于其吸光度下降517海里(空白)可诱导的抗氧化剂。从结果,混合配体配合物有更高的活动比5 -氟尿嘧啶是由于金属离子(II)的存在一部分仅在复合物和5 -氟尿嘧啶显示了一些明智的活动(gydF4y2Ba21gydF4y2Ba]。gydF4y2Ba

Pharmaceutics-Nanotechnology-Antioxidant-mixed-ligandgydF4y2Ba

图5:gydF4y2Ba抗氧化剂的混合配体复合物的活动。gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

普拉卡什O,等。有机碘(II)介导的合成3 9-diaryl-and 3 9-difuryl-bis1, 2, 4-triazolo (4, 3) [4、3 c]嘧啶作为抗菌药物。欧元J医疗化学2007;42:868 - 872。gydF4y2Ba
Neelakantan妈,等。合成、characterizationandbiological筛选一些过渡金属配合物。印度J制药Sci 2010;72:216 - 222。gydF4y2Ba
加勒特RH和格里森姆厘米。生物化学王丹妮,布鲁克斯科尔,波士顿:马。2008;292 - 298。gydF4y2Ba
Fahmy等。合成和抗肿瘤评估新的PolysubstitutedThiazole和派生Thiazolo [4, 5 d]嘧啶系统。地中海拱形制药化学(Weinheim) 2002;335:213 - 222。gydF4y2Ba
Wei-Dong W和Mao-Lin h . Tetraaquacopper的合成和晶体结构(2)Bis (5-fluorouracil-1-acetate)四水合物。中国J StructChem 2006;25日:562 - 566。gydF4y2Ba
龙利DB, et al . 5 -氟尿嘧啶:行动的机制和临床策略。Nat牧师癌症2003;3:330 - 338。gydF4y2Ba
Kataoka K, et al .嵌段共聚物胶束给药:设计、表征和生物意义。阿德药物Deliv牧师2001;47:113 - 131。gydF4y2Ba
拉尼尔MC, et al。选择、合成及构效关系的tetrahydropyrido (4 d) pyrimidine-2 4-diones激性腺素释放素受体拮抗剂和人类。地中海Bioorg化学2007;15:5590 - 5603。gydF4y2Ba
辛格NK,等。合成、表征和生物研究钴(II)、镍(II)、铜(II)和锌(II)配合物与N-picolinoyl-N -thiobenzoyl肼。Synth Inorg反应了组织化学2002;32:703 - 720。gydF4y2Ba
Pisarewicz K, et al。包含D-g-Hydroxyvaline多肽链。J是ChemSoc 2005;127:6207 - 6215。gydF4y2Ba
Skerget M, et al .酚类,原花青素、黄酮和黄酮醇在一些植物材料及其抗氧化活性。食品化学2005;89:191 - 198。gydF4y2Ba
佩兰DD, et al。净化实验室的化学物质,第二版。牛津;纽约:帕加马出版社;1980年。gydF4y2Ba
Pelczar MJ, et al .抗生素和其他化疗药物。爱德华兹:DD和Pelczar MF。微生物学:概念和应用,6的哦。纽约:McGraw-HilInc, 1993; 556 - 588。gydF4y2Ba
布洛瓦抗氧化剂女士决定使用一个稳定的自由基。自然1958;181:1199 - 1200。gydF4y2Ba
Reddy k .生物无机化学、新时代国际分公司,新德里,2003。gydF4y2Ba
Chohan ZH型和Supuran CT。体外抗菌和细胞毒性的钴(ii)、铜(ii)、镍(ii)和锌(ii)配合物的抗菌药物头孢菌素(Keflin)。J劳动部Inhib地中海化学2005;20:463 - 468。gydF4y2Ba
斯利瓦斯塔瓦RS。PseudotetrahedralCo (II)、镍(II)和铜(II)配合物的N1 - (O-chlorophenyl) 2 - (2 ', 4 ' -dihydroxyphenyl) 2-benzylazomethine杀菌和除草活性。Inorg詹学报1981;56:65 - 67。gydF4y2Ba
Anjaneyulu Y andRao RP。制备、表征和抗菌活性研究三元复合物与乙酰丙酮铜(II)和各种水杨酸的酸。Synth Inorg反应了组织化学1986;16:257 - 272。gydF4y2Ba
男子气概的BG。单质硫的可能机制减少monilinia fructicola。植物病理学1964;55岁:910 - 914。gydF4y2Ba
Jawetz E, et al。回顾医学微生物学,14日洛杉矶盎格鲁人:兰格医疗出版1980;45-52。gydF4y2Ba
布哈里某人,等。合成、表征和抗氧化活性copper-quercetin复杂。SpectrochimActa一摩尔Biomol Spectrosc 2009;71:1901 - 1906。gydF4y2Ba