e-ISSN: 2321 - 6182 p-ISSN: 2347 - 2332
基于“增大化现实”技术Mullaicharam1*吧,Amaresh1Balasubramanian, Hemalatha2
收到:20/07/2014修改后:22/08/2014接受:27/08/2014
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金盏花officinalis林恩。(菊科)是一种芳香,竖立,一年生草本,原产于欧洲,一般种植在北美,巴尔干地区、东欧、德国和印度。它也被称为“万寿菊”,一直是一些化学和药理研究的主题。植物化学的研究强调了各种类的存在的化合物,主要是常用药用、类黄酮、香豆素、醌类、挥发油、类胡萝卜素和氨基酸。大量的研究报道抗炎,抗氧化,抗肿瘤,antigenotoxic、化疗防护和王亚南,抗艾滋病毒、细胞毒性解痉药和spasmogenic这种植物的属性。在本文中,我们探讨了植物化学和药理活性的c .为了核对现有信息这种植物以及突出其作为药用multi-activity属性代理。这是由于世界范围内种植植物和增加发表的报告。
金盏花officinalis植物化学的成分,药理作用
草药药物使其重要性在过去几十年的发病率不断增加在发展中国家和发达国家因其naturalorigin和较小的副作用。(1]金盏花officinalis,俗称万寿菊与家庭菊科植物,是一种芳香,竖立,一年生草本,长大后与角60厘米高,腺茎;叶长2.5 - -7.5厘米;降低spathulate,整个,上披针状的cordateamplexicaul基地;花头终端、世代交替的淡黄色深橙色;舌状的;瘦果长1.0 - -1.5厘米,船型,隐约肋;产于中部、东部和南部欧洲,一般种植在北美,巴尔干地区、东欧、德国和印度。(2- - - - - -4]金盏花officinalis历史悠久的民间使用的系统,因为它丰富的药用价值,已报告具有强大的抗炎,抗肿瘤,抗氧化,抗菌、抗艾滋病病毒、抗肿瘤、antigenotoxic chemoprotective防腐、消毒的特性。(5- - - - - -7]此外,大量的植物化学物质被发现在植物的各个部分包括calenduline和齐墩果酸苷、甾醇苷,α和beta-amyrin, taraxasterol,羽扇豆醇,brein, faradiol, arnidiol, erythrodiol, calenduladiol, coflodiol manilladiol。(8- - - - - -10]
目前的评论文章论述了各种植物化学物质存在于植物。此外,各种药理性质表现出的植物已经划定。
分类描述
植物分类中所示表1。
植物化学
大量的植物化学的研究报道存在的几类化合物,主要包括萜类、黄酮类化合物,香豆素、醌类、挥发油类胡萝卜素和氨基酸的植物。
萜类化合物
各种萜类化合物(表2)已报告的石油醚提取物C。officinalis花。它们包括谷甾醇、豆甾醇(12),二酯二醇(13),3 -单酯taraxasterol,ψtaraxasterol,羽扇豆醇(14,15,erythrodiol brein [16,17],ursadiol [18,faradiol-3-O-palmitate faradiol——3-Omyristate faradiol-3-O-laurate [19], arnidiol-3-O-palmitate, arnidiol-3-O-myristate, arnidiol-3-O-laurate, calenduladiol-3-Opalmitate, calenduladiol-3-O-myristate [20.,21齐墩果酸皂苷:calenduloside啊(22- - - - - -23),齐墩果烷三萜烯糖苷:calendulaglycoside, calendulaglycoside A6-O-n-methyl酯,calendulaglycoside A6”-O-n-butyl酯,calendulaglycoside B, B calendulaglycoside 6-O-n-butyl酯,calendulaglycoside C, C calendulaglycoside 6-O-n-methyl酯,calendulaglycoside C 6 - O-n-butyl酯,calenduloside F6_-O-n-butyl酯,calnduloside G6-O-n-methyl酯、糖甙的齐墩果酸(主要是种植和开始衰老的植物的根),第二,第三,第六,七世(24,25中发现,葡糖苷酸(主要是鲜花和绿色部分)F D, D2, C, B和A (26]。olanane系列的一个新三萜酯已经从花中孤立从鲜花cornulacic酸酯(27]。
类黄酮
各种类黄酮(表3)已被孤立于乙醇提取的花序c . officinalis。它们包括槲皮素异鼠李亭[29日,isoquercetin isorhamnetin-3-O——D-glycoside narcissin, calendoflaside [30.,calendoflavoside calendoflavobioside,芦丁,异槲皮苷neohesperidoside, isorhamnetin-3-Oneohesperidoside, isorhamnetin-3-O-2G——rhamnosyl rutinoside, isorhamnetin-3-Orutinoside, quercetin-3-O-glucoside quercetin-3-O-rutinoside [21]。
香豆素类
乙醇提取的花序c . officinalis据称含有香豆素-东莨菪亭,umbelliferone和七叶亭31日]。
醌类
醌类报告c . officinalis质体醌,维生素k1, _-tocopherol叶绿体,泛醌,维生素k1,线粒体_生育酚,叶绿醌在树叶32]。
挥发油
c . officinalis花含有最大挥发油在全面开花阶段(0.97%)和最低在preflowering阶段(0.13%)(33]。组成也显示不同的模式在不同阶段的生长周期。各种单萜和倍半萜烯挥发油已报告:α-thujene,α-pienene、桧烯,β-pienene,柠檬烯、1,8-cineol, p-cymene,反式-β-ocimene,ϒ-terpenene,δ-3-carene,壬醛,terpene-4-ol, 3-cylohexene-1-ol,α- phellandreneα-terpeneol,香叶醇,香芹酚、乙酸龙脑酯,醋酸sabinyl,α- cubebeneα-copaene,α-bourbonene, cubebene,α-gurjunene, aromadendrene,β石竹烯,α-ylangene,α-humulene, epibicyclo-sequiphellandrene, germacrene D, alloaromadendrene,β-saliene, calarene, muurolene,δ杜松烯,cadina 1, 4-diene,α-cadinene,橙花叔醇,palustron, endobourbonene, oplopenone,α-cadinol Tmuurolol。精油是发现富含α杜松烯、α-cadinol, t-muurolol,柠檬烯、1,8-cineol与下级p-cymene post-flowering时期(33]。
类胡萝卜素
叶子,花瓣的甲醇提取物和花粉c . officinalis花了大量的类胡萝卜素。花粉中发现的类胡萝卜素和花瓣neoxanthin, 9 z-neoxanthin,黄质,luteoxanthin, auroxanthin, 9 z-violaxanthin flavoxanthin, mutatoxanthin, 9 zanthroxanthin,叶黄素,9/9“A-lutein 13/13”Zlutein,α隐黄质,β-cryptoxanthin, z-cryptoxanthin,番茄红素,α-胡萝卜素、β-胡萝卜素。总类胡萝卜素(毫克/克干重)为花粉花瓣and1.61 % 7.71%。
报道类胡萝卜素成分的叶子和茎neoxanthin报道,9 z-neoxanthin,黄质,luteoxanthin, 9 zviolaxanthin 13 z-violaxanthin antheraxanthin, mutatoxanthin差向异构体1,mutatoxanthin差向异构体2,叶黄素,9/9“2-lutein、α-cryptoxanthinβ-cryptoxanthin,β-carotene。总类胡萝卜素(毫克/克干重)茎的叶子是0.85%和0.18%34,35]。槲皮素苷和异鼠李亭黄酮类化合物的主要成分,而β胡萝卜素和叶黄素是最丰富的类胡萝卜素。(36]
在另一项研究中,作者评估了花瓣的类胡萝卜素成分的分析金盏花officinalis。19类胡萝卜素的提取中花瓣的orangeand yellow-flowered金盏草的品种。此外,十类胡萝卜素是橙花香所特有的品种。紫外线(UV)可见吸收最大值这十类胡萝卜素在长波长比flavoxanthin,金盏花花瓣的主要类胡萝卜素提供evidevce这些类胡萝卜素是负责橙色花瓣的颜色。六类胡萝卜素在c - 5顺式结构(c - 5 '),可想而知,这些(5 z) -类胡萝卜素酶isomerised在c - 5条发散从主要的类胡萝卜素生物合成途径。
其中,番茄红素(5 z, 9 z), (5 z, 9 z 5 'z 9 'z)——番茄红素(5 'z) -gamma-carotene (5 'z 9 'z) -rubixanthin和(5 z, 9 z, 5 'z)番茄红素已确定。(37]。
根据研究工作的特异性液泡膜运输齐墩果酸monoglycosides液泡中金盏花officinalis叶子,适当的结构两个部分的齐墩果酸monoglycoside,糖苷配基、糖基,需要绑定到一个特定的液泡膜载体。(38)这两个苷从叶植物原生质体分离与化学合成类似物的使用。
在另一项研究中,作者调查了从埃及新紫罗酮和倍半萜烯苷结构金盏花officinalis。两个新的紫罗酮糖甙(officinosides A和B)和两个倍半萜烯oligoglycosides (officinosides C和D)与埃及的鲜花金盏花officinalis,结构的基础上,阐明化学和物理化学证据。(39]
氨基酸
乙醇提取的植物的花报道显示15个氨基酸的存在自由形式:丙氨酸,精氨酸,天冬氨酸,aspargine,缬氨酸、组氨酸、谷氨酸、亮氨酸、赖氨酸、脯氨酸,丝氨酸,苏氨酸、甲硫氨酸和苯丙氨酸,酪氨酸。
叶氨基酸含量约为5%,茎和花3.5% 4.5%40]。
碳水化合物
花序的乙醇提取植物多糖的存在,PS-I,——,三世(1 _3)-_-D-galactam其他骨干与短侧链组成_-araban -(1 _3)阿拉伯聚糖和alpha-L-rhamnan -(1 _3)——阿拉伯聚糖以及单糖41,42]。
脂质
石油醚提取的脂类的种子、叶子和花c . officinalis分析了。中性脂质在种子的数量是15.7%,磷脂和糖脂0.9% 0.6%。monols脂肪酸、甾醇酯、3-monoesters 3-monoester二醇在花儿月桂,肉豆蔻,软脂酸、硬脂,油酸,亚油酸和亚麻酸。万寿菊种子含有约59%的脂肪酸的十八3共轭trienic (trans-8、trans-10 cis-12)酸和大约5%的9-hydroxy-18:2 (trans-9 cis-11)酸- dimorphecolic酸[43、44]一个含氧籽油的脂肪酸也报道c . officinalisD - (+) 9-hydroxy-10, 12-octadecadienoic酸(45]。
其他成分
其他phtytochemicals包括苦涩的成分,loliolide (calendin) [46],金盏花属[47]和n-paraffins [48]。
药理性质
C。officinalis有广泛的生物效应,其中一些未来可能的发展非常有用。
抗炎和antioedematous活动
甲醇提取物的乙酸乙酯溶性部分c . officinalis花表现出最有效的抑制(84%)的12-otetradecanoyl phorbol-13-acetate (TPA)诱导小鼠炎症(1μg / ear) ID50值为0.05 - 0.20毫克/耳朵与药物吲哚美辛为参考。此外,activity-guided隔离表明其活动主要是由于oleananetype三萜烯糖苷(18]。的剂量的1200μg /耳朵aqueous-ethanol提取显示20%的抑制原油带来巴豆鼠标水肿。活动是归因于常用药用的存在,三个最活跃的酯类化合物是faradiol-3-myristic酸,faradiol-3-palmitic酸和4-taraxasterol [49,50]。
二氯甲烷提取的植物的花抑制原油带来巴豆水肿,并进一步孤立表明faradiol-myristic酸的酯,faradiol-palmitic酸和_-taraxasterol antioedematous活动的水肿抑制近50%剂量的240μg /平方厘米。此外,当这两个faradiol酯剂量的增加了一倍,水肿抑制增加到66%和65,分别,它们之间没有任何合作51]。奶油含有金盏花提取物已经被报道可有效右旋糖酐和烧伤水肿以及在大鼠急性淋巴水肿。活动对淋巴水肿主要是归因于增强巨噬细胞的蛋白水解活性(52]。
抗艾滋病活动
在另一项研究中,作者评估抗艾滋病活性提取物金盏花officinalis鲜花是检查的能力抑制人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)复制。有机和水提取相对无毒的人类淋巴细胞Molt-4细胞,但只有有机强有力的抗艾滋病活动展出一个体外肝癌/ tetrazolium-based化验。
金盏花officinalis花造成显著的剂量和时间减少hiv - 1逆转录(RT)的活动。RT抑制85%达到30分钟后颗粒系统的部分纯化酶的治疗。这些结果表明,有机提取的鲜花金盏花officinalis具有抗艾滋病病毒治疗感兴趣的属性。(53]
抗菌和抗真菌的活动
植物的甲醇提取物和10%汤”年代花儿评估他们的活动对厌氧和兼性好氧牙周细菌,即Porphyromonos gingivalis,普氏菌spp, Furobacterium nucleatum, Caphocytophaga gingivalis, Veilonella parvula, Eikenella corrodens,消化链球菌属微指令和放线菌odontolyticus。结果显示显著抑制对所有测试微生物与麦克风_2048 mg / L (54]。
当花的精油是测试(使用纸片扩散技术)对各种真菌菌株,即白色念珠菌(ATCC64548),假丝酵母dubliniensis (ATCC777),假丝酵母parapsilosis (ATCC22019),假丝酵母glabrata (ATCC90030),假丝酵母krusei (ATCC6258)和酵母分离出人类,即,白色念珠菌,假丝酵母dubliniensis,念珠菌parapsilosis,念珠菌glabrata,念珠菌tropicalis,念珠菌guilliermondii,念珠菌krusei Rhodotorella spp。,它显示良好的潜在抗真菌活性(15μl /盘)55]。
抗癌和淋巴细胞激活双活动
ethyal酯溶性分数的甲醇提取的c . officinalis花了细胞毒性活动在体外(21]。进一步activity-guided隔离的分数表明,活性化合物是:calenduloside F6的-O-n-butyl酯,积极对白血病(MOLT-4和RPMI 8226),结肠癌(hcc - 2998)和黑色素瘤(LOXIMVI, SK-MEL-5 UACC - 62)]与GI50值0.77 - -0.99μmole细胞系,除了白血病(μmole CCRF-CEM GI50 = 23.1),肾癌(AK-1 17.2μmole;UO-31, 12.7μmole)和乳腺癌(NCI / ADR-RES, > 50μmole)]细胞系;和calenduloside G6 -O-methyl酯,这是积极的对所有上面提到的癌症细胞系GI50 20μmole除了卵巢癌(μmole IGROVI GI50 = 20.1)和肾癌(VO-31, 33.3μmole)细胞系(18]。水laser-activated金盏花花提取物(花边)显示有效的体外抑制肿瘤细胞增殖的化验与各种各样的人类和小鼠肿瘤细胞系。抑制范围从70 - 100%的IC50 60μg /毫升的浓度。抑制的机制被认为是细胞周期阻滞于G0 / G1期和caspase-3诱导细胞凋亡。另一方面,花边化验时对人体外周血淋巴细胞(人外周血)和人类自然杀手细胞行(NKL)显示体外增殖和诱导激活这些细胞,主要是Blymphocytes、CD4 + T淋巴细胞和NKT淋巴细胞(56]。不同提取物的叶、花和全植物也被发现是细胞毒性MRC5, HeP2,从埃利希苦行者细胞癌。这些提取的皂素丰富的分数显示antitumoural活动体内Ehrlich鼠标癌模型(57]。
在另一项研究中,作者评价了细胞毒性抗肿瘤活性和淋巴细胞激活的全植物提取金盏花officinalis。体外细胞毒性抗肿瘤和免疫调节活动和激光激活金盏花提取物体内抗肿瘤效应(花边)进行评估。
蕾丝的效果对人类外周血淋巴细胞(PBL)体外增殖也进行了分析。研究细胞周期和细胞凋亡在LACE-treated细胞进行。
体内抗肿瘤活性评价裸小鼠皮下注射人类Ando-2黑色素瘤细胞。结果表明,花边水提物显示细胞毒性肿瘤细胞活动和淋巴细胞激活活动的提取。此外,花边提取了在裸小鼠体内anti-tumoral活动Ando-2黑色素瘤细胞对肿瘤的生长,进一步证实了其双重效应。(58]
王亚南活动
hydroalcohol提取的鲜花,当给CCl4-intoxicated肝脏在白化的剂量雄性Wistar鼠10毫升/公斤,导致减少hepatocytolysis 28.5%由于减少glutamo-oxalate-transaminase(了)和glutamo-pyruvate-transaminase (GPT)。然而,histoenzymology显示减少脂肪变性的乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、cytochromoxidase (Cyox)和Mg2 +依赖腺苷三磷酸酶(atp酶)(52]。热水提取的c . officinalis鲜花antihepatoma展出活动对五个人类肝癌细胞HepG2 / C3A SK-HEP-1, HA22T / VGH Hep3B和PLC /脉冲重复频率/ 5 - 25 - 26%的抑制作用的剂量2000μg /毫升(59]。
免疫刺激剂活动
的多糖分数c . officinalis提取显示免疫刺激剂活动,基于体外粒细胞测试。
多糖三世显示最高的吞噬作用(54 - 100%)的浓度的纯- 10 - 6毫克/毫升,而PS-I和PS-II展出40 - 57吞噬作用和20 - 30%,分别为(41,42]。
抗氧化活性
70%的甲醇提取工厂先后用乙醚提取,氯仿,乙酸乙酯和正丁醇留下残余水提物的化验抗氧化活性的脂质体脂质peroxidation-induced价和抗坏血酸。
醚、丁醇和水提取物,含有类黄酮,抗氧化活性(60]。丙二醇提取物的花瓣和花朵,化验抗氧化活性的脂质过氧化反应,表明提取的花瓣比花更有效提取,基于血浆和尿液分析丙二醛(MDA)和尿液isoprostane发明口粮(ipf2α-VI) [61年]。
作者研究了抗氧化反应金盏花officinalis在盐度条件下。减少总谷胱甘肽和增加总抗坏血酸盐(AsA + DHA),伴随着增强谷胱甘肽还原酶(GR, EC 1.6.4.2)和抗坏血酸盐过氧化物酶(APX型、EC 1.11.1.11)活动,观察叶萃取精华。此外,盐度诱导减少超氧化物歧化酶(SOD, EC 1.15.1.1)和过氧化物酶(POX、EC 1.11.1.7)活动。减少dehydroascorbate还原酶(EC 1.8.5.1 DHAR)和monodehydroascorbate还原酶(EC 1.6.5.4 MDHAR)活动进一步建议的抗氧化潜力的植物。(62年]
伤口愈合的活动
乙醇提取物对实验的植物的花了诱导热烧伤大鼠。在不同的提取剂(20、100和200毫克/公斤体重),剂量200毫克/公斤显示显著改善伤口愈合的collagenhydroxyproline和己醣胺含量的增加。
急性期蛋白的水平(heptaglobin orosomycid和组织损伤标记酶-碱性磷酸酶),丙氨酸和天冬氨酸转氨酶显著下降。降低脂质过氧化可能是由于它的抗氧化特性(63年]。
作者提取的基因毒性进行研究金盏花officinalis不会显示属性时化验有丝分裂种族隔离的杂合的二倍体的d -曲霉菌nidulans。金盏草的提取物表现出毒性ndgenotoxicity存在剂量依赖的相关性(包括有丝分裂染色体互换和malsegregation被观察到)曲霉菌在五板固体浓度从0.1毫克/毫升化验提供基因毒性的证据。(64年]
作者从鼠肝细胞质蛋白酶的活性评估她还的每千卡癌在肿瘤的生长和草药治疗。决定,在肿瘤的发展过程中,酶活性水平的酸性和中性蛋白酶增加了2 - 6折。天然草本植物的准备金盏花officinalis研究了酶和患病动物的肝脏重量系数。化学剂5 6-benzcumarine-5-uracil规范化的活动中性cytoplasmatic蛋白酶和减少酸酶的蛋白水解活性水平与对照组相比的动物以及增加肝脏重量系数。65年]
另一项研究进行了治疗慢性鼻黏膜炎的牙龈炎polysorb固定化金盏花。传统和现代方法的使用牙周疾病治疗诊所表明,金盏草的最高效果固定化在最近的时期polysorb后治疗。(66年]
的提取金盏花officinalis反对的鼠肝微粒体脂质过氧化作用作为一种有效的自由基清除剂和抗氧化剂财产进行评估。得到的研究结果建议的butanolic分数金盏花officinalis拥有一个重要的自由基清除和抗氧化活性,提出了这种植物可能是由于治疗效果,在某种程度上,这些属性。(67年]
毒理学研究
hydroalcohol提取的c . officinalis鲜花,基于评估的老鼠和老鼠,没有显示急性毒性管理后口服剂量的5.0克/公斤。它没有显示血液学的改变剂量的0.025,0.25,0.5和1.0克/公斤。
然而,生化参数、血尿素氮(BUN)和丙氨酸转氨酶(ALT),升高是由于肾和肝脏超负荷(68年]。
禁忌
提取被发现导致9过敏患者443例(2.03%)当补丁测试评估方法(69年]。因此,建议建立的人有过敏的菊科(菊花)家庭应该小心使用它70年,71年]。
在本文中,我们探讨了植物化学和药理活性金盏花officinalis林为了核对现有信息这种植物和它的各种药理属性作为药用植物。未来的科学研究金盏花officinalisLinnwill增加产生更积极的原则治疗有害的疾病。