不同地区的植物化学的初步筛查紫荆花tomentosa l和紫荆花malabarica Roxb。(苏木科)

文摘

在印度传统医学体系,紫荆花物种的重要性可以从早期的文学。温柔的叶、花和年轻的豆荚tomentosa和b malabarica在印度是被不同的民族。在目前的研究中,食用和治疗重要的植物物种的部分与不同溶剂系统提取。丙酮提取的植物产生大量的酚醛树脂,丹宁酸,浓缩单宁、黄酮和维生素C。b . tomentosa注册更高的酚醛的花提取物,丹宁酸和维生素C含量,从而证明他们的传统医学使用。同样,这两个物种的种子提取物也产生显著(P < 0.05)更高的类黄酮和缩合单宁含量。因此目前的基础上发现,羊蹄甲属的物种都可以被认为是一种很有前途的来源在卫生、食品和制药行业。

关键字

紫荆花tomentosalb . malabaricaRoxb,总酚醛物质,黄酮类、单宁酸、维生素C

介绍

从一开始,在防治疾病一直是人类之间的相互作用的一个重要方面和自然环境,和植物永远是我们治疗的催化剂。它包含一个令人眼花缭乱的次生代谢产物的多样性往往非常有吸引力的生物活性。他们被描述为化学工厂,能够合成无限数量的高度复杂和不寻常的化学物质,其结构可以逃避合成化学家的想象力。因此寻找新奇的植物化学物质在植物中是最有价值的新来源生物活性化学实体,以造福人类。在大量的药用植物,属,紫荆花(苏木科)近年来得到广泛的研究和参照其药用价值飙升的利益。这个属包含超过300种,主要是在热带地区发现的。的植物化学成分和药理研究进行紫荆花物种展示了各个部分的存在几类有机化合物的药用的兴趣。它们用于各种自主系统的医学和流行的各种民族各种疾病的治疗。

这个物种紫荆花tomentosal是一个小爬灌木生长在印度南部,阿萨姆邦和比哈尔邦。它已经在阿育吠陀、Unani价值系统具有多种治疗药物的属性。在阿育吠陀,核电站部分建议治疗蛇咬和被蝎子螫伤的伤口。种子当成糊状了醋有一个有效的应用程序伤口造成有毒的动物即。,蛇和蝎子[1]。干叶,根和树皮的花蕾和汤是由南非的医生用于医药[1,2]。叶、芽和花是可以食用的。在民间医学用于治疗疾病,如头痛、疟疾、痢疾和腹泻的感情。受伤的树皮是外部申请肿瘤和创伤如堕落的。在印度,煎煮的根树皮被用作驱虫剂和注入的干树皮作为收敛剂漱口。在印度和斯里兰卡,根皮是大肠的条件,内部管理和肝脏的炎症。 The fruit is diuretic, while seeds are edible used as tonic with aphrodisiac action[1,3].

同样的,紫荆花malabaricaRoxb。是一个小的落叶树,分布在印度,主要是在子——喜马拉雅大片,孟加拉,在南印度阿萨姆邦和;地区年降雨量1000 - 3000毫米。植物的叶子都消耗在印度、印度尼西亚和泰国等。在传统医学用于伤口愈合,痢疾,头痛、发烧和调经剂[4]。叶子是辛辣的,被用作调味剂对肉类和鱼(5、6、7)。树叶的矿物内容显示,他们是一个著名的钙和铁的来源。年轻芽也可食用,用于治疗蠕虫感染,麻风病,伤口,月经过多,痛风,淋巴结核,消耗性疾病,咳嗽、出血、泌尿疾病,腺体肿胀和甲状腺肿(2、5)。尽管这个有趣的美德和成为一个众所周知的健康自然的食物来源,微薄的信息关于这些植物的植物化学的研究。因此,目前的研究进行了阐明总酚醛塑料,单宁、总类黄酮、缩合单宁和维生素C含量的各个部分b . tomentosa和b . malabarica为了解释这些药用植物的多方面的作用。

材料和方法

植物材料

新鲜的叶子、茎、根、花、豆荚和种子b . tomentosa是从哥印拜陀市城市的周边地区,印度泰米尔纳德邦,。叶,茎,豆荚和种子b . malabaricaRoxb。收集从Siruvani山,泰米尔纳德邦,印度哥印拜陀区。所选植物物种的真实性被证实在印度植物调查,圆南部,哥印拜陀。凭证标本(b . tomentosal,见不。BSI / SC / 5/23/08-09 / tech. - 1719;b . malabaricaRoxb。,见不。BSI / SC / 5/23/08 -09 / tech. - 1718)在部门提出标本以供将来参考。从各自的物种的植物材料清洗,用大量的蒸馏水,阴影干,切成碎片,在威利和粗粉磨至60网格大小(日本电器、金奈、印度)提取。

天然植物提取物的制备

50克粗粉植物样本的详尽提取丙酮/水(70/30,v / v),紧随其后的是甲醇/水(50/50,v / v)使用圆底烧瓶附带一个回流冷凝器3 h在控制温度。提取过滤,集中在减压干燥使用旋转式真空蒸发器(RE300;日本大和民族的)、冻干(4 kbtxl - 75;梵是台式K,纽约,美国)除去水分子的痕迹和冻干粉储存在-20°C到直接用于植物化学的分析。

酚醛树脂和丹宁酸

植物提取物的总酚含量是决定使用Folin-Ciocalteu试剂根据Siddhuraju所描述的过程和贝克尔[8]。在这种方法中,20μg提取(在相应的溶剂溶解)摄于试管中,由1.0毫升蒸馏水的体积。然后0.5毫升的刚做好Folin-ciocalteu酚试剂和水(1:1)和2.5毫升的20%碳酸钠溶液添加顺序在每个管。混合物是激动,在黑暗中在实验室温度为40分钟色彩的发展。吸光度是记录在725 nm试剂空白用日本岛津公司- UV - 160分光光度计(日本)。没食子酸的校准曲线构造,得到线性范围10 - 50μg /毫升。使用标准曲线,计算提取的总酚含量和表达为没食子酸(GAE)毫克/ g提取。估计使用相同的提取、单宁含量与聚乙烯醇polypyrrolidone治疗后(PVPP)被Siddhuraju和Manian [9]。一百毫克的PVPP体重在试管和100×12毫米,1.0毫升蒸馏水和1.0毫升的丹宁酸含有酚提取了。内容是涡和保持在4ºC,持续15分钟。然后样本离心机(5000 rpm在实验室温度为10分钟),上层的收集。这个上层的只有简单的酚醛树脂除了单宁(单宁会随着PVPP沉淀)。 The phenolic content of the supernatant was measured, as monitored above and expressed as the content of free phenolics on a dry matter basis. From the above results, the tannin content of the extract was calculated as follows:

单宁(mg GAE / g提取)=总酚醛树脂(mg GAE / g提取)——免费的酚醛树脂

浓缩单宁

在提取浓缩单宁被波特估计所述等[10]。200毫克的植物样本在试管和10毫升的70%丙酮添加。内容被放置一夜之间在一个振动器。然后他们在5000转离心5分钟,上层的收集。0.5毫升用移液器吸取上层清液的试管,3.0毫升butanol-HCl试剂(95:5 v / v)和0.1毫升的铁试剂盐酸(2%硫酸铁铵2 n)按顺序添加。内容是涡和每个测试管的口覆盖着玻璃球,然后保存在一个加热块调整在97到100ºC 60分钟。冷却后测试管,吸光度是记录在550海里。合适的空白是减去,这通常是没有暖气的混合物的吸光度。在干物质浓缩单宁(%)作为leucocyanidin等效(LE)由公式计算:浓缩单宁=(吸光度在550 nm×78.26×稀释系数)/(%干物质)。

总类黄酮含量

总类黄酮含量测定spectrophotometrically使用Zhishen采用的方法等[11]。0.5毫升的适当稀释提取的解决方案是混合2.0毫升蒸馏水和随后的0.15毫升5%的亚硝酸钠溶液和维护6分钟。然后,0.15毫升的10%氯化铝溶液添加并允许站6分钟,最后2.0毫升的4%氢氧化钠溶液添加。内容的最终体积是5.0毫升蒸馏水和混合。15分钟后在实验室孵化温度、吸光度测定对空白在510海里。总类黄酮含量是决定使用一个与芦丁标准曲线。三个值的均值都表示为毫克的芦丁等价物(mg RE) / g提取干重的基础上。

维生素C(抗坏血酸)

抗坏血酸的测定,10毫克干植物提取物与10毫升的1% re-extracted偏磷酸。他们被允许站在实验室温度为45分钟,透过绘画纸4号滤纸。1.0毫升filterate 50μM 2和9.0毫升,6-dichloroindophenol钠盐水合物和吸光度测定30分钟在515海里内一片空白。抗坏血酸含量的校准曲线的基础上计算真实L-ascorbic酸化学(σ)和抗坏血酸的结果表示为毫克当量(AA) / 100 g(提取[12]。

统计分析

结果记录为平均值±标准偏差(SD)(三个复制实验,n = 3)和受到单向方差分析(方差分析)和意义之间的区别意味着决心通过邓肯的多个测试范围(P < 0.05)使用statistica (Statsoft Inc .)、塔尔萨,美国)。

结果与讨论

酚类化合物是一种重要的次生代谢产物,合成的植物抵御捕食者[13]。植物酚类化合物的代谢积累在不同压力条件下[14]。它还提供了一个数组不同极性的溶剂中的溶解度[15]。在目前的调查计算收益率B的比例不同的植物部分。tomentosa和b . malabarica27.9%和1.7之间差异很大(表1)。在植物部分,分析了丙酮提取的b . tomentosa花显示最高数量的固体恢复(27.9%)是在良好的协议与刘的报告等[16]。解释说,高极性溶剂适合提取酚类有效成分(9、17、18)。

酚类化合物是植物中无处不在,存在于数千个不同的化学结构特点是羟化芳环(s) [19]。他们广泛几乎大部分的植物,通常在高水平。关键作用的酚类化合物作为自由基的清道夫是强调在几个报告(9、20、21)。使用Folin-ciocalteu试剂,大约总酚类成分的量估计在当前研究。他们的值表示为毫克的没食子酸当量(GAE)每克干样品,利用没食子酸标准曲线(R²= 0.9913)。总酚和单宁含量差异很大的数量样品和范围之间的5和108毫克之间GAE / g, 2和77毫克GAE / g样本,分别。观察到的变化可能是由于显著差异的定性和定量成分酚类化合物及其配合出现在这些提取物(16、22)。同样,还演示了不同酚类内容的提取Xylariasp.获得使用不同的溶剂。

几乎在溶剂类型检查,70%丙酮提取更多的这些组件有不同的效率。特别是,两b . tomentosa花(108毫克GAE / g样本)b . malabaricaGAE干树皮提取物(95毫克/ g样本)含有大量的多酚含量最高,这阐述了事实的极性溶剂用于提取酚类化合物的溶解度可能有深远的影响出现在他们报道的高分子量化合物和黄酮类化合物从70%丙酮分数(16日,23日,24日)。Siddhuraju和Manian[9]还发现,70%丙酮被发现更有效的溶剂提取单宁等酚类成分。因此可以得出结论,这些活性化合物的大量从水溶液中提取丙酮提取物的两个研究紫荆花物种可能会提供一个很好的营养来源的抗氧化防御活性氧参与有害的自由基反应的起始(25、26)。

原花青素(浓缩单宁),结构更复杂和广泛酚类化合物为植物[27]贡献涩味和苦涩。主要的低聚物和聚合物flavan-3-ols(儿茶素)[28]。一些作者认为flavan-3聚合产品,4-diols也属于浓缩单宁的范畴,称为leucoanthocyanidins [29]。在目前的调查,浓缩单宁含量测定的范围在1 (b . tomentosa茎皮中提取)- 23毫克勒/ g (b . tomentosa花和b . malabarica种子)(表2)。

黄酮类化合物,最广泛的天然化合物,自然发生在一个广泛的植物物种。他们是酚类衍生品出现在大量的植物。在目前的研究中,B的总类黄酮含量。tomentosa和b . malabarica植物提取测量部分和芦丁的值被表示为毫克当量(RE) / g干的示例中,生成的芦丁标准曲线(R²= 0.9917)。B的总类黄酮含量。tomentosa和b . malabarica差异从5.5到70毫克RE / g干样品(表1)。不同浓度甚至在同一植物的不同器官的观察在协议Justesen Knethsen,和Dinelli等(30、31)。丙酮提取的b . malabarica种子记录的最高价值70毫克RE / g的干样品后的干树皮提取物(64.5毫克RE / g干样品),这个事实与极性溶剂用于提取和溶解度的酚类化合物存在于他们[9日32]。此外,据推测,相应地更高极性溶剂中的类黄酮可能是由于相对水溶性化合物,如黄酮醇的合成,即,芦丁、槲皮素和山柰酚(33、34、35)已经发表在这些物种(1,4,36)。食品派生的类黄酮,尤其是黄酮醇(槲皮素和山柰酚)广泛发生的黄酮类化合物,具有多种生物学功能,如抗炎、抗氧化、抗血栓、抗过敏药,antiartherogenic、心血管和血管扩张性效果[37]。

像任何其他膳食成分,维生素C(抗坏血酸)也是一个重要non-enzymatic,水溶性,链断裂抗氧化和它的内容在不同的植物部分b . tomentosa和b . malabarica是介于22.4和317毫克AA / 100 g提取(表1)。维生素C是水溶性的,极性溶剂提取提取更高的内容。明显不同的植物部分检查,丙酮提取的b . tomentosa花表现最明显的抗坏血酸水平的内容(317毫克AA / 100克样品),其次是methanolic分数AA(243.6毫克/ 100克样品);而丙酮提取物的b . tomentosa根中最低级别的维生素C被发现在实验条件下使用。基于当前文件暴露通过各种定量分析,可以得出结论b . tomentosa和b . malabarica有良好的酚醛树脂,丹宁酸,浓缩单宁、黄酮和维生素C和相信这些潜在来源的天然抗氧化剂可能提供更好的保护对抗氧化应激产生的自由基又会最大化他们的影响分解过氧化物,中和自由基和猝灭单线态氧物种(38、39)。因此,评价其抗氧化性能的可能是一个卓有成效的方法提倡在保健品和药物治疗。

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