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e-ISSN: 2319 - 9849
工业单位,化学系,理学院,以往大学,埃及开罗
收到日期:22/03/2018接受日期:30/03/2018发表日期:06/04/2018
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氨基脲(SC)和氨基硫脲(TSC)衍生品被允许与水杨醛反应(SA), 2-acetylpyridine(美联社)和2-acetylthiophene(在)。合成配体与一些过渡金属镍和铜反应摩尔比2:1和准备的复合物具有光谱方法。预期准备复合物的结构能源理论上,偶极矩和二面角角度研究和全面优化使用高斯09 w。
氨基脲、氨基硫脲、生物活动,过渡金属配合物
现代配位化合物的研究始于两个名人,威沃纳和索菲尼Joargensen。威沃纳在1893年,提出了协调理论。对于这个开创性工作威沃纳于1913年获得了诺贝尔奖。事实上他是现代配位化学的创始人谁提出第一个成功的理论,称为“维尔纳协调理论”,研究形成、属性、特征和几何立体化学协调的化合物(1]。提出一个化学键要求分享孤对电子导致的中性分子与一个电子对(路易斯碱)可以捐赠这些电子空轨道在金属离子或其他电子受体(路易斯酸)。虽然刘易斯的电子对捐赠者的概念仍然是有用的对于许多的路易斯酸碱相互作用复杂的形成。详细的和更现代的概念来解释形成协调债券,债券相关属性,结构、稳定性、几何形状和分子特性作为一个整体更加方便和成功被认为是现代焊接理论VBT而言,钢管,融通和年检。金属扮演非常重要的角色在一个巨大的数量的广泛不同的生物过程。这些过程是非常特定的金属离子的需求,在一定的氧化态,只有某些d区离子可以完成必要的催化结构的要求(2]。
(铜的合成(CH3首席运营官)2(SASC) 2) H2O (M5)复杂
ethanolic解决0.005摩尔一水合醋酸铜混合ethanolic解决0.01摩尔(SASC)配体和解决方案是回流4 h。反应的完整性是紧随其后的是TLC和最终产品diltered和干3]。
合成(NiCl2(APSC)2].6H2O (M8)复杂
0.005摩尔的水溶液氯化镍六水合物被添加到一个ethanolic 0.01摩尔(APSC)配体溶液连续回流2 h。反应的完整性是紧随其后的是TLC和最终产品过滤和干燥4]。
合成(NiCl2(电视)2].6H2O (M13)复杂
0.005摩尔的水溶液氯化镍六水合物与热ethanolic解决混合0.01摩尔(电视)配体连续搅拌3 h的90°C。反应的完整性是紧随其后的是TLC和最终的解决方案是过滤和干5]。
质谱的5复杂的
收益率%,71%;一下。173°C。准备M5的质谱复杂没有展示复杂的分子离子峰由于其不稳定性,提出结构2 a1.HCl +铜+ 2+2 (CH3首席运营官)+ H2O,分子量630.9克/摩尔(图1)。峰值出现在m / z = 106 (Ph值(OH) ch)。峰值出现在m / z = 301由于(Ph值(OH) ch = N…铜(OAc)2)[6,7]。
图1:复杂的质谱(M5)。
红外光谱的5复杂的
复杂的红外光谱5被记录在KBr细胞。它显示一个乐队在1589厘米1由于C = N(偶氮甲碱)可以转移到低波数由于金属(绑定图2)。乐队出现在3458厘米1由于与金属协调哦。乐队出现在474厘米1可能是由于[O→铜+ 2]。
图2:复杂的红外光谱(M5)。
预期的结构是:
质谱的8复杂的
收益率%,64%;m。p, 163°C。准备M8的质谱复杂没有展示复杂的分子离子峰由于其不稳定性,提出结构2 c1.盐酸+倪+ 2+2氯- - - - - -+ 6 h2O,分子量668.15克/摩尔。峰值出现在m / z = 85由于(C = N-NH-C nh (O)2)(图3)。峰值出现在由于(m / z = 299 (C = N-NH-C nh (O)2))2推荐- - - - - - NiCl2。峰值出现在m / z = 152由于删除C2H2吡啶环上的C1配体。
图3:复杂的质谱(M8)。
红外光谱的8复杂的
复杂的红外光谱8被记录在KBr细胞。它显示乐队在1663厘米1由于C = O可能转移到低波数由于绑定也用金属乐队出现在1523厘米1由于C = N(偶氮甲碱组)这可能是转移到低波数由于金属(绑定图4)。乐队出现在3300 - 3380厘米1由于不同NH自由2组。乐队出现在563厘米1可能是由于[N→倪+ 2][8,9]。
图4:复杂的红外光谱(M8)。
预期的结构是:
质谱的13复杂。
收益率%,52%;m。p, 154°C。质谱的准备13复杂的没有展示复杂的分子离子峰由于其不稳定性,建议结构2 b1.盐酸+倪+ 2+2氯- - - - - -+ 6 h2O,分子量677.12克/摩尔。峰值出现在m / z = 143由于(N…NiCl2)(图5)。峰值出现在m / z = 338 (CH3nh - c = N-NH-C (O)2.... NiCl2.6H2O (10,11]。
图5:复杂的质谱(M13)。
红外光谱的13复杂的
复杂的红外光谱13被记录在KBr细胞。它显示乐队在1638厘米1由于C = O可能转移到低波数由于绑定也用金属乐队出现在1433厘米1由于C = N(偶氮甲碱组)这可能是转移到低波数由于金属(绑定图6)。乐队出现在3350 - 3470厘米1由于不同NH自由2组。乐队出现在575厘米1可能是由于[N→倪+ 2][12,13]。
图6:复杂的红外光谱(M13)。
预期的结构是:
准备的磁性复合物进行了总结表1。
表2结果表明,该结构8和M13-3638.27040和-4247.76657的总能量。u,其几何结构是四面体结构,这将是最稳定的结构通过配位键的形成与羰基和亚胺组、镍与两个氯离子给总协调4号(14]。
| 复杂的 | 饱和磁化(女士), | 剩磁磁化(先生), | 强制性字段(Hc) | 有效magenetic时刻,B.M | 没有未配对电子的 | 预期的结构 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 米5 | 0.01673 | 0.00196 | 146.84 | 1.98 | 1 | 八面体 |
| 米8 | 0.03105 | 0.00252 | 105.07 | 3.25 | 2 | 四面体 |
| 米13 | 0.02430 | 0.00220 | 159.47 | 2.94 | 2 | 四面体 |
表1。饱和磁化剩磁磁化,强制字段和磁矩的复合物。
| 复杂的 | 米13 | 米8 | ||
|---|---|---|---|---|
| 结构标签 |  |
 |
||
| 结构 |  |
 |
||
| E总,a.u。 | -4247.76657 | -3638.27040 | ||
| ΔH之和 | -4247.92898 | -3638.47949 | ||
| ΔG之和 | -4248.02671 | -3638.57416 | ||
| E人类,a.u。 | -0.21025 | -0.20055 | ||
| E四个,a.u。 | -0.07596 | -0.09746 | ||
| ΔEg电动车 | ||||
| 原子的指控 | N2 | -0.431 | N2 | -0.420 |
| N3 | -0.503 | N3 | -0.472 | |
| O5 | -0.507 | O5 | -0.488 | |
| N6 | -0.757 | N6 | -0.776 | |
| O24 | -0.516 | N12 | -0.583 | |
| N26 | -0.765 | O26 | -0.617 | |
| N27 | -0.503 | N28 | -0.740 | |
| N28 | -0.215 | N29日 | -0.472 | |
| 年代31日 | 0.287 | N30. | -0.270 | |
| - - - - - - - - - - - - | - - - - - - - - - - - - | N37 | -0.452 | |
| 键长(R) | R (1、2) | 1.305 | R (1、2) | 1.307 |
| R (7) | 1.451 | R (7) | 1.461 | |
| R (2、3) | 1.415 | R (2、3) | 1.382 | |
| R (3、4) | 1.425 | R (3、4) | 1.441 | |
| R (4、5) | 1.219 | R (4、5) | 1.216 | |
| R (4、6) | 1.366 | R (4、6) | 1.365 | |
| R (7、8) | 1.389 | R (7、8) | 1.394 | |
| R (22) | 1.863 | R (7、12) | 1.360 | |
| R (8、9) | 1.413 | R (8、9) | 1.393 | |
| R (22、23) | 2.209 | R (9、10) | 1.3929 | |
| R(22日、24日) | 1.877 | R (10、11) | 1.3928 | |
| R (24、25) | 1.245 | R (24、25) | 3.0848 | |
| R(25、26日) | 1.362 | R(25、26日) | 1.8767 | |
| R (25、27) | 1.370 | R (25、27) | 1.2758 | |
| R(27日28) | 1.363 | R(27日28) | 1.3192 | |
| R (28、29) | 1.290 | R(27日,29) | 1.3765 | |
| R (29、30) | 1.477 | R (29、30) | 1.3555 | |
| R(29岁,35) | 1.507 | R(32岁,37) | 1.347 | |
| R (30、31) | 1.754 | R (30、31) | 1.2888 | |
| R (31、32) | 1.730 | R (31、32) | 1.4911 | |
| R (32、33) | 1.368 | R (32、33) | 1.4036 | |
| R (33、34) | 1.424 | R (33、34) | 1.3943 | |
| 键角(A)° | (2,1,7) | 125.882 | (2,1,7) | 112.720 |
| (1、2、3) | 115.845 | (1、2、3) | 118.098 | |
| (2、3、4) | 120.621 | (2、3、4) | 122.768 | |
| (3、4、5) | 118.515 | (3、4、5) | 117.587 | |
| (3、4、6) | 115.524 | (3、4、6) | 115.965 | |
| (5、4、6) | 125.609 | (5、4、6) | 126.360 | |
| (1、7、8) | 124.010 | (1、7、8) | 125.269 | |
| (1、2、22) | 129.800 | (1、7、12) | 113.323 | |
| (3 2,22) | 113.947 | (8、7、12) | 121.404 | |
| (7、8、9) | 113.897 | (7、8、9) | 119.025 | |
| (2、22、23) | 91.718 | (8、9、10) | 119.058 | |
| (2、22、24) | 88.532 | (9、10、11) | 118.980 | |
| (22日,24日,25) | 132.927 | (7、11、12) | 119.443 | |
| (24日25日26日) | 123.670 | (2、24、25) | 82.452 | |
| (27)24日,25日 | 120.536 | (2、24、26) | 175.478 | |
| (27)26日,25日 | 115.718 | (24日25日26日) | 96.778 | |
| (28)25日,27日 | 120.062 | (24日26日27) | 122.320 | |
| (27 28 29) | 118.953 | (28)26日27日 | 125.621 | |
| (28、29、30) | 125.360 | (29)26日27日 | 115.590 | |
| (28、29、35) | 116.105 | (28日,27日,29) | 118.699 | |
| (35)30日29日 | 118.534 | (27、29、30) | 118.981 | |
| (29、30、31) | 120.816 | (29、30、31) | 119.599 | |
| (34)29日,30日 | 129.140 | (30、31、32) | 115.775 | |
| (34)31日30日 | 109.996 | (30、31、32) | 121.277 | |
| (30、31、32) | 91.894 | 37 (31、32) | 116.778 | |
| (31、32、33) | 111.847 | (33岁,32岁,37) | 121.936 | |
| (32、33、34) | 112.651 | (32、33、34) | 119.113 | |
| - - - - - - - | - - - - - - - | (1、2、24) | 116.800 | |
| 二面角(D)° | D (7、1、2、3) | -1.4548 | D (7、1、2、3) | 177.298 |
| D (2, 1、7、8) | -179.546 | D (2, 1、7、8) | -177.7415 | |
| D (1、2、3、4) | 113.37 | D (1、2、3、4) | -73.2758 | |
| D (2、3、4、5) | 161.84 | D (2、3、4、5) | -177.2052 | |
| D (2、3、4、6) | -24.5704 | D (2、3、4、6) | 5.9724 | |
| D (7、1、2、22) | -173.6101 | D (7、1、2、24) | -0.0225 | |
| D(22日,2、3、4) | -73.2186 | D (12,7,8,9) | 0.2634 | |
| D (1、2、22、23) | -73.5074 | D (1、2、24,26) | -2.7323 | |
| D(24) 1、2、22日 | -164.68 | D (1、2、24,25) | 77.7595 | |
| D (3 2, 22、23) | 114.217 | D (3 2 24,25) | -99.3536 | |
| D(3 2, 22日,24) | 23.0443 | D (3 2 24,26) | -179.8454 | |
| D (1、7、8、9) | -179.3754 | D (1、7、8、9) | 179.7115 | |
| D(22日,24日,25日,26) | 6.4254 | D (1,7,12,11) | -179.6059 | |
| D(27) 22日,24日,25日 | -170.2927 | D (8,7,12,11) | -0.0965 | |
| D(28) 24日,25日,27日 | -5.853 | 2 D(24日627岁的28) | -40.5313 | |
| 25 D(26日,27日28) | 177.1784 | 2 D(24日627日,29) | 142.937 | |
| D(25日27日28、29) | -179.4751 | D (26,27,29,30.) | 179.3258 | |
| D (27、28、29、30) | -3.4089 | D (28,27、29、30) | 2.5397 | |
| D (27 28 29, 35) | 176.4606 | 2 D(27日9,30.31) | 169.5779 | |
| D (28、29、30、31) | 137.643 | D (29、30、31、32) | 179.0346 | |
| D (28、29、30、34) | -45.0917 | D (2, 1、7、12) | 1.7456 | |
| D(35岁,29、30、31) | -42.2236 | D (35、36、37、32) | -0.0041 | |
| D(35岁,29、30、34) | 135.0417 | D (343536、37) | 0.3304 | |
| D (29、30、31、32) | 178.1294 | D (33343536) | -0.406 | |
| D (34、30、31、32) | 0.3862 | D (32333435) | 0.1838 | |
| D (29、30、34、33) | -177.7428 | D (33323736) | -0.2404 | |
| 34 D(31日,30日,33) | -0.2418 | 3 D(31日23736) | -179.2626 | |
| D (30、31、32、33) | -0.4449 | D (30、31、32、33) | -158.4369 | |
| D (31、32、33、34) | 0.3865 | D(31、32、33岁的37) | 20.5921 | |
| D (32、33、34、30) | -0.0897 | D (37323334) | 0.1503 | |
表2。总能量,焓变,键角、二面角角度准备的复合物。
之间的反应氨基脲、氨基硫脲醛和酮组用于制备席夫碱衍生物,准备配体有多齿的函数组增加绑定与过渡金属的能力。磁矩的研究和理论计算证明了几何形状的复合物。
