Suzume Tabata*
药房,华西药学院,四川大学,成都,四川,中国
收到:24日- 11月- 2022手稿。jomc - 22 - 82913;编辑分配:2022年- 11月29日,QC前没有。jomc - 22 - 82913 (PQ);综述:14 - 12月- 2022年质量控制。jomc - 22 - 82913;修改后:21 - 12月- 2022年手稿。jomc - 22 - 82913 (R);发表:28日- 12月- 2022,DOI: 10.4172 / J Med.Orgnichem.9.5.005
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药用或药物化学是一门科学的学科,它结合了设计和开发药物化学和制药。识别、合成和开发新的化学实体适合治疗使用药物化学的重点。它还包括现有药物的调查,他们的生物学性质,定量结构活性关系(构象)。有机化学结合生物化学、计算化学、药理学、分子生物学、统计学、物理化学和药物化学的高度跨学科的科学。化合物作为药物通常是有机化合物,通常分为有机小分子(如阿托伐他汀,fluticasone,氯吡格雷)和“生物制剂”(胰岛素促红细胞生成素,英夫利昔单抗),后者通常是药用制剂的蛋白质(自然和重组抗体、激素等)。
尤其是药物化学,包括天然产物的合成有机化学和方面,以及计算化学与化学生物学密切合作,酶学,结构生物学,发现和开发新的治疗药物的目标。在实践中,它需要识别的化学方面,其次是系统的、全面的合成改性的新化学实体,使它们适合治疗使用。
它需要的合成和计算方面研究现有药物和药物开发的生物活性(生物活性和属性),即,理解他们的结构活性关系(SAR) (1]。药物化学是关于药品的质量和药用的健身产品的预期用途。
识别新的活性化合物,通常被称为“,”,这通常是由分析发现生物活性的化合物。初始撞击可以再利用现有代理商对新获得的病理过程,以及通过观察新的或现有的天然产物的生物效应来源于细菌,真菌,植物等等(4]。
此外,小分子往往来源于结构的观察“碎片”,绑定到治疗目标(酶、受体等)的片段作为起点的化学合成复杂的形式。最后,这些小分子生成的质量测试化合物对生物目标使用生物化学或化学蛋白质组学分析,其中化合物可能来自小说合成化学库已知特定属性(激酶抑制活性、多样性、或drug-likeness,例如),或从历史化合物集合或库通过组合化学(5,6]。
虽然有几种方法识别和开发分子,最成功的技术是基于化学和生物的直觉在团队开发环境中多年严格的实践的唯一目的在于发现新的治疗药物。合成化学的最后阶段涉及建立一个铅化合物在足够的数量和质量,使大规模的动物试验,人体临床试验。这包括优化合成路线的批量工业生产和选择最佳药物配方。前仍然是药物化学领域,而后者包括制定科学的专业化(组件的物理和高分子化学和材料科学)。
过程合成是药物化学的合成化学专业,旨在调整和优化工业规模的合成路线合成数百公斤以上。它需要全面的知识接受的综合实践的背景下,大规模的反应(反应热力学、经济、安全等)。过渡到更严格的良好生产规范(GMP)需要材料采购、处理和化学在这个阶段是至关重要的。
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