研究与评论在药学和制药雷竞技苹果下载科学
菜单e-ISSN: 2320 - 1215 p-ISSN: 2322 - 0112
e-ISSN: 2320 - 1215 p-ISSN: 2322 - 0112
1学院制药、斯里兰卡拉玛大学,Porur,钦奈,印度泰米尔纳德邦,。
2Annamalai Nagar药房,Annamalai大学印度泰米尔纳德邦,。
收到:17/04/2014接受:17/05/2014修改后:23/05/2014
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标准化是最重要的因素是广泛接受的草本药物,还提供了确认的身份和决心的质量和纯度。乙酸乙酯提取物的标准化的尝试Calanthe triplicata是由使用物理评价如灰等各种参数值(总、酸不溶性和水溶性),萃取值(醇溶性和水溶性),干燥失重和粗纤维含量,分析重金属,农药和微生物污染物。物理评价的结果显示良好的结果和重金属的测定;农药和微生物结果符合标准规范。
标准化、重金属、农药、身体评估
Calanthe triplicata是一种兰花属Calanthe和属于兰科的家庭。草药被报道用于胃和肠道疾病;和根是咀嚼槟榔或其他芳香物质,在腹泻。植物的报道活动是由高性能薄层色谱指纹档案(效果),体外抗氧化活性、植物化学的和气体色谱质谱(gc - ms)分析(12- - - - - -13]。
许多实际应用的草本药物,制药行业的重视在生药的评价。它给一个明确的知道生药涉及的具体特征的确定身份,纯度和质量。标准规范的限制是用来证实草的质量(2]。
杂质引起的农药和重金属等草本植物通常控制在测试的草药药物制备和没有必要测试这些中草药产品。合适的验证方法应该被用来控制所有潜在的残留物。植物相关的微生物及其与植物的相互作用影响植物的健康。需要指定有氧微生物的总数,没有具体的不良细菌3- - - - - -7]。
柯里山的植物收集,Namakkal区,泰米尔纳德邦和验证博士Sasikala Ethirajulu,副主任(生药学),悉中央研究所Arignar安娜政府。医院校园Arumbakkam,钦奈,印度泰米尔纳德邦,。
氢氧化钠、盐酸、乙醇、氯仿,硝酸,微孔水、乙酸乙酯、乙腈、绘画纸(4)滤纸,磷酸缓冲盐,溴化钾,紫罗兰色胆汁琼脂,乳糖,浓缩broth-mossel Macconkey肉汤,色氨酸肉汤,吲哚试剂、硫酸钠和初级仲胺(PSA)吸附剂是分析级。甲醇和水是高效液相色谱级。
原油植物需要适当的评估和检测基于不同物理化学参数,如总灰分测定值,酸不溶性灰分值、水溶性灰分值、干燥失重等。这些参数的评估给出明确的知道生药的具体特征。
重约2通用粉的药物转移到一个精确的称重和之前点燃涂硅坩埚。坩埚是支持的立场。与燃烧器加热,使用火焰高约2厘米和支持火焰上方的坩埚约7厘米,轻轻加热直到蒸汽几乎停止进化,然后降低了坩埚加热更强烈,直到所有的碳烧。残留是允许在一个合适的冷却干燥器和体重。
上面的步骤中获得的总灰分被使用25毫升的稀盐酸和转移到100毫升烧杯。的解决方案是煮5分钟,过滤后通过一个无灰的滤纸,用热水洗残留两次。空石英坩埚在火焰点燃,冷却和体重。把滤纸和残渣一起进坩埚,轻轻加热直到蒸汽几乎停止进化,然后更强烈,直到所有的碳被移除。残留是允许在一个合适的冷却干燥器和体重。
水溶性灰分值确定酸不溶性灰分以类似的方式,使用25毫升的水,代替稀盐酸和水溶性的残灰重。
灰的百分比值计算使用以下公式
总/实/水溶性灰分值的示例=
重约5通用粉的药物称量瓶,转移到干250毫升锥形烧瓶。大约100毫升的90%的乙醇被量筒。冲毁称量瓶,倒洗,与溶剂的提醒到锥形瓶。用软木塞塞住的烧瓶和预留24小时,经常摇晃。过滤解决方案和25毫升的滤液转移到一个瓷蒸发皿。水浴上蒸干,完成干燥在烤箱100°C。残留是允许在一个合适的冷却干燥器和体重。
水溶性采掘价值决心以同样的方式醇溶萃取值,使用100毫升氯仿水,乙醇和水溶性提取物是重的残渣。萃取的百分比值计算。
重约1.5通用粉的药物,转移到一个准确的瓷碟。在烤箱干100°C,允许适当的干燥器中冷却。残留的称重和含水量的百分比计算。
重约1.5通用粉的药物和转移到烧杯。约50毫升的10% v / v添加硝酸和加热沸腾后30年代开始,不断搅拌。布氏漏斗上的细棉布与吸入用于应变上述混合物。洗残留沸水和布的残留物转移到烧杯中。
然后加入50毫升的2.5% v / v的氢氧化钠溶液,加热到沸腾(沸点维持在30年代和不断搅拌)。紧张,用热水洗净如前所述。把残留在干净干石英坩埚和体重。粗纤维的百分比计算
约2.5克的均质样品称重准确在微波蒸煮器容器。大约5毫升suprapure浓硝酸和2毫升30%过氧化氢是补充道。管被关闭的帽子。微波蒸煮器操作。消化过程完成后,该船彻底冷却。解决方案被转移到一个25毫升标准瓶和马克用蒸馏水稀释。然后被原子吸收光谱法分析(AAS) [8]。
大约5 g的均质样品称重准确在消化烧瓶。大约10毫克的五氧化二钒和20毫升的硫酸-硝酸(1:1)v / v补充道。瓶一直最初在低煮6分钟,在强大的煮沸10分钟,消化过程完成后,该船是冷却和用水洗。解决方案被转移到一个50毫升标准瓶和马克用蒸馏水稀释。然后被CVAAS进行分析(冷蒸气原子吸收光谱法)9]。
个人工作标准准备校准的汞(0.01,0.02,0.05,0.075,0.10,和0.15 mg / l)和砷、镉(0.02,0.05,0.10,0.20,0.50,和1.00)通过稀释合适整除与3%硝酸所需的体积。
预处理材料(紫罗兰色胆汁琼脂)乳糖肉汤是孵化2 h在30°C复活的细菌。使用均质材料在乳糖肉汤被转移接种1毫升,0.1毫升,和0.01毫升的样品在肠杆菌科浓缩汤莫塞尔(100毫升)单独然后孵化24小时(35°C)。在孵化后,亚文化是准备用紫罗兰色胆汁与乳糖琼脂板又孵化24小时(35°C)。没有红色或红色殖民地表明,肠杆菌科的样品通过了测试。
约1克的样品预处理乳糖肉汤被接种到100毫升Macconkey肉汤和孵化24小时(45°C)。在孵化后,一个亚文化又准备与Macconkey琼脂板和孵化为18 - 24 h) (45°C。大肠杆菌的存在被红色的增长non-mucoid革兰氏阴性杆菌的菌落周围降水的红色区域。样品通过了测试,未发现这样的殖民地。确认测试执行通过完美的怀疑殖民地之一,接种到色氨酸肉汤和孵化24小时43.5°C。孵化后,2滴吲哚试剂添加。红色戒指不是出现;测试证实了大肠杆菌的缺失。
约10毫升的样品被接种到100毫升的氯化钠蛋白胨解决方案和1毫升的这个汤再次接种酵母提取物琼脂培养基。板块在25°C 5 d。孵化的空中增长酵母真菌和mucoid-like殖民地如模具被视为积极的真菌总数的检测。殖民地没有发现和证实没有总真菌(10]。
股票的解决方案(1毫克/毫升):大约10毫克的每个农药标准体重和转移个人10毫升容量瓶和体积与乙酸乙酯。
中间解决方案(10μg /毫升):约1毫升的每只股票的解决方案是在转移到个人100毫升容量瓶和体积与乙酸乙酯。
工作解决方案(0.1μg /毫升):约1毫升的每一个中间的解决方案是在转移到个人100毫升容量瓶和体积与乙酸乙酯。
萃取是由大约5 g的碎样品和均质为1分钟每分钟10000转(RPM)。1转基因的均质样本和50毫升的乙酸乙酯和硫酸钠的25克补充道。样品又均质一分钟10000 RPM。中的每一个均化后,turrax sequence-water-ethyl acetate-water是清洗去除固体矩阵turrax抱住。提取离心机在1200 RPM的大容量离心机一分钟。大约1毫升的上层清液提取物大容量离心机转移到一个埃普多夫管(capacity-2毫升)和25毫克的仲胺主要是补充道。然后在10000 RPM管离心机是2 - 3分钟,大约1 - 2μl提取来自埃普多夫管和注入气相(11]。
灰值是有用的评价药材的纯度检测的泥土很重要。灰的存在被确定为,实和水溶性灰分值被计算为8.65 + 0.114,2.01 + 0.070和4.25分别为+ 0.035。萃取值代表植物成分的原油的性质,检测到特定的溶剂(酒精和水)和值被计算为18.96 + 0.081,分别为14.72 + 0.061。水分含量和过度的木质材料的方法测定干燥失重(LOD)和粗纤维含量和被发现是1.5 + 0.026,分别为43.5 + 0.529。所示的结果表1。
跟踪级别的金属含量对植物营养的考虑原油至关重要。检出限的铅、镉、砷和汞被发现是0.05 ppm。结果是符合规范。这意味着总金属含量的浓度可以忽略不计。(表2)(图1)。
农药残留是用萃取法分离矩阵。净化后,残留在集中洗出液被确定通过比较样品的保留时间与标准和量化的残留水平。结果发现符合世卫组织规范(表3)(无花果。4,5)。
微生物测试是很重要的,以确保样品安全的使用。定性和定量估计的具体可行的微生物被发现与令人满意的结果。它表明,肠杆菌科和真菌总数被发现以及大肠杆菌含量明显低于没有出现在示例。结果给出了(表4)(无花果。2,3)。
表1:物理评价
表2:重金属
表3:杀虫的分析
表4:微生物分析
图1:肠杆菌科
图2:总真菌数
图3:大肠杆菌
图4:农药标准
图5:农药样品
现代的标准化方法选择药用植物。的质量和纯度已经达到通过分析各种参数并与标准规范中提到的官方指南。因此总而言之,草药提取物Calanthe triplicata是免费的从重金属,农药和微生物污染物,它可以用于进一步分析。
作者感谢生药学和药物化学、制药、学院Sri拉马大学提供化学药品和试剂,也感谢斯里兰卡拉马大学管理Porur,钦奈,印度泰米尔纳德邦,鼓励和提供必要的设施开展工作。
