ISSN: 2319 - 9865
印度诺伊达,阿米提大学,阿米提生物技术研究所
收到:2015年5月4日接受:2015年5月25日发表:2015年6月1日
更多相关文章请访问rayapp3
冠状动脉疾病或心血管疾病是一类包括心脏或静脉(静脉和静脉)的感染。虽然该术语实际上暗指任何影响心血管框架的疾病(作为MeSH C14的一部分使用),但它通常用于暗指那些被确定为动脉粥样硬化(血管疾病)的疾病。这些情况通常有比较的原因、系统和药物。Ebb和flow减少心血管疾病的最佳实践包括评估患者的全球心血管危险概况,并以类似的方式制定治疗方法。他汀类药物治疗减少心血管暗淡和通过基本和辅助回避研究。另一方面,尽管接受了他汀类药物治疗,超过90%的冠状动脉疾病高危成年人仍未能达到目标低厚度脂蛋白胆固醇水平。
抗高血压药物可达到不同程度的心脏保护。越来越多的证实加入含有β -受体阻滞剂或利尿剂的方案与2型糖尿病的高发有关。有趣的是,血管紧张素改变比化学抑制剂和血管紧张素受体阻阻剂似乎在脉搏下降的基础上对目标器官提供了额外的安全性。ONTARGET试验计划旨在阐明这种影响的重要性。指导患者,提高医生的正念,实施强大而安全的治疗方案,都是实现心脏健康结果高度要求的升级的重要冒险。
高胆固醇血症是指血液中胆固醇水平异常低(低)(血症)。尽管高胆固醇血症(接近胆固醇升高)与心血管疾病密切相关,但身体生成胆固醇的畸形也能促进拮抗效果。胆固醇是哺乳动物细胞层的重要部分,必须确保合法的层穿透性和便便性。目前尚不清楚低于正常水平的胆固醇是否特别不安全;它经常经历特定的疾病。为了解决这一问题,使用了Ezetimibeplus-他汀治疗,该治疗用于降低LDL-C水平,而不考虑胆固醇保留和合并标记物的测量水平[1].目前,“心血管再同步疗法”被认为是一种新颖的或可以说是一种非常引人注目的治疗心脏失望患者传导延迟,阻碍戒断和活泼[2].“抗癌治疗”,例如聚焦STAT3或使用蒽环类药物(阿霉素)可引起心肌病[3.-9].外双相心电变型(CV)是一种标准的治疗方案,患者经历强烈的心房颤动(AF)副作用。渐渐地,CV一般是无效的,因此,扩大实现率的方法是有吸引力的,但K/Mg排列的组织对勤奋型房颤患者的CV实现率有决定性的影响。而且,从根本上来说,更少的活力是有效恢复SR的必要条件,因此K/Mg预处理可能会促进CV型房颤患者SR的重建。动脉粥样硬化是一种无休止的刺激方法。聚(adp -核糖)聚合酶- 1(PARP),一种与DNA修复有关的原子催化剂,已被证明包括在动脉粥样硬化发生中。“INO-1001的PARP实用棒”减少了动脉粥样硬化疼痛的改善[10,11].对动脉粥样硬化影响的反对与已知系统一起,因为DC和T细胞攻击和启动的调整,DC的魔力,以及oxLDL的IgM中和剂水平。
沃尔夫-帕金森-怀特病(WPWS)是一种先天性冠状动脉疾病(PRKAG2)。遗传性指南7q36)由一种被称为肯特群的奇怪的房室装饰通路所产生的不合时机的心室去极化所描绘[8].迟发性QT间期紊乱(PQTS)包括心电图QT间期的奇怪延长,既可以获得,也可以获得。在任何情况下,“肯特氏束射频消融术”的治疗都能得到永久的积极结果。
Takotsubo心肌病(TC)是一种对化疗的偏心反应,R-CHOP的有效再挑战为TC患者安全重组化疗的可能性提供了非凡的知识[12].到目前为止,心肌一直被视为一个最终分离的器官,没有恢复的潜力[13].尽管在冠状动脉走廊疾病的治疗中已经取得了进展,这些患者的冷酷程度和死亡率显著提高,但由于无力修复相关受损的心血管组织,治疗的进一步进展受到限制。这一限制促使“未成熟微生物(SC)治疗”的广泛应用,其假设是损伤血管和心血管组织的替代或修复可以促进心肌容量的变化[14].尽管各种探索性的生物模型和基于细胞的心脏治疗的临床试验都传达了有希望的结果。应用自体SC治疗冠状静脉疾病已取得积极效果。“硼替佐米”被批准用于各种骨髓瘤的治疗,部分已被推荐用于治疗系统性AL淀粉样变(AL) [15].AL习惯上是快速动态的;在这些在过去的传统治疗后出现倒退或进展的患者中,这些结果表明硼替佐米可以调节心脏淀粉样蛋白的运动,但毒性有限。
近来,经皮治疗已成为特定患者手术的另一种选择。该患者因合并症而具有较高的手术危险,利用持续二维和三维经食管超声心动图植入“2 AMPLATZER”装置[16].该方法的早期结果是理想的,无需延续[17].
鉴别附肢缺血(CLI)是边缘血管感染最极端的临床指征。没有方便的血运重建,CLI有很高的死亡和切除的危险。在过去的十年中,“血管内重建术”已迅速成为CLI最受欢迎的基本治疗方法,特别是用于膝下疾病的治疗[18-20.].经皮小工具和策略的进步扩大了被认为有可能进行血运重建的CLI患者的范围。
我要感谢我的同事Rakesh M, Sateesh V, Priyanka R对我的支持。本内容由Murali M.审核批准。