新型给药系统的发展趋势、重要性及其潜在应用

药物给药是给药物化合物在人或动物身上达到治疗效果的方法或过程。对于人类疾病的治疗，鼻腔和呼吸道的药物输送过程正具有越来越大的意义。这些课程提供了有希望的选择，相对于肠外药物输送，特别是肽和蛋白质治疗。出于这个原因，一些药物输送框架已经被提出，并正在研究鼻腔和肺输送。

新型药物传输框架的创新工作的优秀领域包括脂质体、脂质体前体、微球、凝胶、前药物、环糊精等。由可生物降解聚合物制成的纳米颗粒证实满足这些传输框架上设置的严格先决条件，例如，进入汽化的能力，雾化过程中产生的能量的稳定性，生物相容性，肺中明确目的地或细胞群的聚焦，药物以预定的方式到达，以及在适当的时间范围内腐败。

新型药物输送系统输送框架是一种利用各种输送器将药物输送到特定活动部位的框架，这里介绍一下其种类。这些新方法通常被称为药物传输框架(DDS)，它依赖于整合聚合物科学、药剂学、生物偶联科学和原子科学的跨学科方法。为了限制药物腐败和不幸，防止有害的附带影响，并建立药物的生物利用度和一小部分药物聚集在必要的区域，不同的药物运输和药物重点框架目前正在[1]上工作。药物输送载体:胶体药物输送框架，如胶束排列、囊泡和流体宝石散射，以及由10 - 400nm测量的小颗粒组成的纳米颗粒散射，作为药物输送框架具有特殊的保证。在培育这些计划时，目标是获得具有简化药物堆叠和放电特性、长时间可用性和低危害性的框架[2]。

新型药物传递系统传输框架的持续模式

植物是大自然的良药，自古以来就被人类用作食物和药物。今天，在世界范围内，通过为人类提供适当的药物输送框架，在植物中寻找自产药物，并将其推向市场。它背后的基本理念是，每一种感染的治疗方法都隐藏在大自然中。尽管如此，国产药物的传输同样需要改变，原因是要完成支持出院，建立患者的一致性等等，自然药物不能吸引研究人员对新的药物传输框架的改变，因为准备，正常化，提取和ID挑战。然而，随着创新的不断推进，新型药物传输框架(NDDS)的出现为国产新型药物传输框架的改进打开了大门。利用先进的策略，从毒性保证，提升固体，进一步开发本土细节的生物利用度，可以实现从物理和物质降低的保险。新型药物运输技术的进步，在扩大治疗价值和降低危害的同时，对实现国产药物的改造运输具有重要意义。发展这种传输框架的主要目标是限制药物腐败和不幸，预防有害的附带影响，并建立生物利用度[4]。靶向是将药物堆叠框架引导到感兴趣部位的能力。在药物转运体中，人们可以列出溶剂聚合物、由不溶性(或)可生物降解的常规和工程聚合物制成的微粒、微胶囊、细胞、细胞形态、脂蛋白、脂质体和胶束。有两种重要的工具可用于趋向于药物释放的理想场所，(a)被动聚焦和(b)主动聚焦。 Controlled medication transporter frameworks, for example, micellar arrangements, vesicles and fluid gem scatterings, just as nanoparticle scatterings comprising of little particles of 10–400 nm show extraordinary guarantee as medication conveyance frameworks. Hydrogels are three dimensional, hydrophilic, polymer networks equipped for assimilating a lot of water or organic fluids [5,6].

应用程序

早期、快速和准确的识别对于有效预测和治疗心血管疾病具有重要意义。近年来，亚原子成像技术在心血管疾病诊断中的应用越来越受到人们的重视。尽管不同的成像创新正在稳步发展，但新的鉴别专家是实现持续、快速、高灵敏度和高目标诊断的途径。对比和常规鉴别专家，纳米对比专家享受伴随的好处。1.体内调节，重复使用传播，拖出半存在的分化专科或药物。2.可控的物理和物质性质(如化合物的排列，大小)和成像执行。3.某些生物分子的明确可识别的证据。 4. Capacity of multimodal imaging acknowledgment. 5. Values in individualized conclusion and treatment are relied upon to be figured it out.

参考文献

1. Reddy PD, Swarnalatha D.新型药物输送系统的最新进展。2010;2(3): 2025 - 2027。
2. Muller CC.胶体药物传输框架的物理化学描述，如反向胶束、囊泡、流体宝石和纳米颗粒的皮肤组织，欧洲药学和生物制药杂志，2004;58(2): 343 - 356。
3. 科特J.在欧洲可获得的精神药物症状的正常项目定义。精神药物公牛199531:745。
4. Atram S.国产的晚期进展，详细说明了原始的药物传输框架。《世界阿育吠陀医学杂志》2014;2(6): 952 - 58。
5. Alexis F，等人。靶向her -2的纳米颗粒抗体生物偶联物用于癌症治疗。化学医学化学，2008;3:1839-43。
6. De Jaeghere F，等。纳入ph敏感颗粒的水溶性差的HIV-1蛋白酶抑制剂的口服生物利用度:颗粒大小和营养状态的影响控制版2000;68: 291 - 98。