和评论:生药学和植物化雷竞技苹果下载学》杂志上的研究表明
菜单e-ISSN: 2321 - 6182 p-ISSN: 2347 - 2332
e-ISSN: 2321 - 6182 p-ISSN: 2347 - 2332
年代Merish1,M Tamizhamuthu1,和托马斯·M沃尔特*
1政府悉医学院、Palayamkottai Tamilnadu,印度
2药理学系、政府悉医学院Palayamkottai Tamilnadu、印度。
收到:10/11/2013;修改后:14/12/2013;接受:19/12/2013
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单一的概念现在草药治疗药物被广泛的认可。悉系统的传统医学中,有一个概念被称为„Yegha Mooligai Prayogam (Yega——单身,Mooligai——草和Prayogam——应用程序)一个处理单一药材及其临床应用。与保利草药配方组成的草本植物、金属和矿物质,单一的草药疗法是安全,方便,经济和时间的考验。以这种方式使用Kungliyam(树脂Shorea罗布斯塔)是在传统悉文献尤其是对月经过多、白带和所有类型的伤口包括烧伤和烫伤。本文提出了一个完整的洞察力的树脂包括它生药学、栖息地类型悉医学、Phyto-chemistry,传统的使用和世界各地的体内研究的结果。
Shorea罗布斯塔,悉药品。
王国:植物界
门:Viridaeplantae
Infrakingdom: Streptophyta
师:导管植物
细分:Spermatophytina
以下部门:被子植物
类:Magnoliopsida
总目:Rosanae
秩序:锦葵目
家庭:龙脑香料
属:Shorea
物种:Shorea罗布斯塔严峻Gaertn。
悉药品Shorea罗布斯塔:
1。Parangi sambirani -印度乳香(Boswellia serrata)
2。Velllai kungiliyam conkany树脂(Boswellia serrata glabra)
3所示。Kundrukam——白色或pinney大坝(vateria籼稻)
4所示。Karuppu kungiliyam——黑达马脂(Canarium strictum)
5。Poonai菅直人kungiliyam -猫眼睛树脂(黄连木乳香树)
6。Gugglu -印度宝石(Balsamodendron roxburghii)
7所示。梅satchi -(外国guggal) (Balsamodendron mukal)
8。Seemai kungiliyam(澳大利亚达马脂)(Agathis澳大利亚)
还有其他品种如青龙木达马脂,缅甸达马脂、东印度达马脂,岩石达马脂,Tambago达马脂等。
泰米尔:Kungiliyam、Kungiligam Saruva以及添加,Gugglu Kukkil
梵文:Guggilam Ashvakarna Chiraparna,萨尔,萨拉,Sarja
中文:萨尔树,常见的萨尔,印度的大坝
印地语:Dhuna,他达玛树脂、Jall Sal,瓦萨,能相聚
泰卢固语:Guggilamu Gugal、Saluva Sarjmu
古吉拉特语:、
孟加拉:Sakher Sakhu, Sal,瓦萨
马拉地语:Guggilu Rala
奥里萨邦:Sagua, Sal,瓦萨,Sekwa
乌尔都语:、
阿萨姆人:萨尔
旁遮普语:萨尔,演替系列
其他地理名称
阿拉伯语:Qanquahar。
缅甸:Enkhyen。
锁锁中国人:罗双,罗双蜀
法国:Arbre, Sal, Balau黄色,达马脂De林德,萨尔
德国:Salharzbaum
日本:莎拉岩鼠,Serangan Batsuu,沙拉岩鼠
尼泊尔:Sakhuvaa(32),萨尔
俄罗斯:萨尔,Salovoe Derevo, Shoreia Moshchnaia
僧伽罗人:Dammala。
地理分布
种类的树原产于西山路国家(4等),南亚,南喜马拉雅,从缅甸东部印度(4)、孟加拉国和尼泊尔。在印度,从阿萨姆邦,孟加拉,恰尔肯德邦西方在哈里亚纳邦Shivalik山,东部的亚穆纳河(9,10,11]。
栖息地
Shorea罗布斯塔是一个大型的落叶树18-30m高度与光滑„或“纵向裂缝的红褐色„或“灰色的树皮(12]。基地心形,侧脉12 - 14锅;茎2 - 2.5厘米长。花黄色,在大的分支集群。果卵圆形,五翅膀,三长两短时间越长到7.5厘米长(13]。
理化性质
感官的字符
油压树脂(口香糖)Shorea罗布斯塔Gaertn是白色棕色的颜色,苦的,酸的口味。
肉眼检查
的树脂Shorea罗布斯塔脆片,粗糙的微弱的树脂,白色棕色、自由表面流动的水。
显微镜
粉显微镜研究了树脂的存在与不规则形状,半透明的,和红色的丹宁酸含量、黄色彩色油珠也在场。
物理性质:
外观:固体,棕色的掘金
颜色:棕色
总灰分:0.54 + 0.005
总水分含量:3.968 + 0.050
酸溶性板牙(% w / w):可以忽略不计
醇溶板牙w / w (%): 56.016 + 0.010
水溶性板牙w / w (%): 0.1440 + 0.003
酒精提取:57.640 + 0.015
熔点:85 - 115度C
挥发性:可以忽略不计
Phyto-chemical筛查(48]
Phyto-chemical筛查也揭示了类黄酮的存在,皂甙,类固醇,丹宁酸、酚类等主要tri-terpenoids起重要作用的治疗药物在文献中报道的潜能。
发朵选民Ethanolic提取
生物碱:+ + +
类黄酮:+ + +
萜类化合物:+ +
树脂:+ +
谭恩:+
部分使用:
树脂(4]。
行动:
兴奋剂,祛痰剂,利尿剂Anti-Vatha Styptic3, 4、5。
•从植物获得树脂被认为是收敛剂和清洁剂,用糖或蜂蜜来痢疾和痔疮出血和熏蒸病人的房间。它也给出了淋病和软弱的消化。其树皮煎用作耳朵滴问题和腹泻的水果。
•印度达马脂控制——Shorea罗布斯塔。它散发出的裂缝在树的树皮的形式胶树脂。它是一个有用的药物在欧洲药典。它由两种类型即,白色和红色
•它用于熏蒸像乳香和溶于酒精。与硫混合。使用它作为伤口的软膏等。并与蜡混合来源,是用作伤口膏药。它是痛苦的,辛辣的、令人作呕。
•传统医生开了性病投诉淋病、痛风等混合煮沸的牛奶是一个有用的补救措施在咳嗽、桩,支气管炎,白带。
•能够吸收所有病态的液体从系统。树脂也用于增加几个印度教家庭,寺庙,生病的房间。
•树皮粉干树皮„或“粘贴应用止血和促进愈合的削减在南部的部落居民比哈尔邦和南西姆的奥里萨邦(14]
在Unani医药
树脂是用于治疗月经过多脾脏肿大,缓解眼刺激。
在阿育吠陀
树叶被用作驱虫剂和Alexiteric。
表1:悉药用制剂与Kungiliyam主要成分:
化学成分
美国罗布斯塔树脂包含几个mono -据报道,一个半和tri-terpenoids包括乌索酸,三、四羟的ursenoic酸,积雪草酸,α和β-amyrinα-amyrenone, mangiferonic酸,边沁学说的酸和uvaol [15]。一般常用药用乌索酸和香树脂醇是众所周知的抗溃疡的属性(16,17]。(表2)。
表2:Phyto-chemical成分Shorea罗布斯塔。
实验药理学:
的功效Shorea罗布斯塔是通过下面的体内研究证明的。
抗菌活动:
Bhargava等报道的微生物活动Shorea罗布斯塔(中)与甲醇、乙醇和甲苯萃取物。这三种溶剂用于制备的树脂,甲醇提取显示最高响应的灵敏度(高区抑制),而最不敏感性与甲苯中观察到。他们旨在寻找更安全的杀微生物剂,需要防止环境退化。提高浓度链球菌生脓原、伤寒杆菌略有灵敏度高(> 12毫米)抑制Zone23。增加浓度金黄色葡萄球菌,大肠杆菌显示中度敏感性(< 12毫米)抑菌圈。
扩散法(Kaladhar et al ., 2010), 6毫米井接种平皿上摆满了40μl水提物的浓度4毫克/。的抗菌活性水提取Shorea罗布斯塔花部分是检验对革兰氏阴性(克雷伯氏菌肺炎和粘质沙雷氏菌)和革兰氏阳性细菌(金黄色葡萄球菌,枯草芽孢杆菌)测试和评估他们的抑制活性定量与青霉素标准(24,25]。因此结果显示显著的抑制活性在不同的细菌物种。
镇痛活动:
万尼为助教等,已报告的镇痛活性Shorea罗布斯塔在瑞士小鼠热板试验,尾巴轻轻方法等。Shorea罗布斯塔树脂提取产生显著(P < 0.001)提高平均反应时间在观察期间在热板试验,尾巴轻轻方法。针对需要新的、安全、有效的治疗方法,并考虑到与目前使用的药物相关副作用,Shorea罗布斯塔树脂代表一个重要的和有前途的草药治疗病态的来源没有有效治疗存在,如慢性疼痛。从这一点来看,我们得出的结论是,美国罗布斯塔叶、树脂提取被发现具有显著的镇痛活性,可能在伤口愈合26]。
C Debprasad等也报道,镇痛活性Shorea罗布斯塔抑制肿瘤坏死因子-和伊诺表达式。痛苦挣扎的acetic-acid-induced和尾巴轻轻测试进行了镇痛活性。acetic-acid-induced血管渗透性,红血球膜稳定,释放促炎介质(一氧化氮和前列腺素E2),和细胞因子(肿瘤坏死factor-α,interleukins-1β和6)lipopolysaccharide-stimulated人类单核细胞的细胞系进行评估理解行动的机制。结果显示,水和甲醇提取物(400毫克/公斤)造成显著减少和尾巴轻轻扭动着,爪子水肿、肉芽肿组织形成(),血管通透性,稳定性和膜。有趣的是,水提物在40μg /毫升显著抑制生产没有PGE2的和释放,TNF-α,IL-1β,il - 6 (27]。因此水提取物的美国罗布斯塔嫩叶可能通过抑制白细胞激活和炎症介质的释放(PGE2,没有)和促炎细胞因子(TNF-α、il - 1和il - 6)。它证明了镇痛活性的功效27]。
Hyper-Lipidemic活动
Supriya et al,评估Shorea anti-obesitic hydro-alcoholic提取效果的罗布斯塔(HASR)树叶在白化大鼠高脂饮食诱导肥胖。肥胖引起的高脂肪饮食管理4周正常饮食和肥胖的老鼠获得处理Shorea罗布斯塔剂量的200,400和600毫克/公斤p。o下4周。定期th同时他们指出血清葡萄糖、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇,VLDL-C、硬化指数、血糖和血清。除此之外,这种药物用于治疗HFD诱导肥胖大鼠有显著降低血糖水平和其他血清脂质如TC、TG、LDL, VLDL水平,AI和也会增加高密度脂蛋白水平。这些观察得出结论,HASR具有抗肥胖效果(28]。
Sudha et al,反hyper-lipidemic报道活动ethanolic树皮提取物Shorea罗布斯塔Gaertn。f在alloxan-induced研究糖尿病大鼠。四氧嘧啶诱导的血清葡萄糖、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇,VLDL-C,血糖和血清。最后,提取的老鼠被Shorea罗布斯塔(500毫克/公斤b.wt)。治疗后,提高了参数显著改变接近正常。因此作者得出的结论是,行为有显著的hyperlipidemic活动(29日]。
抗炎活动:
Jyothi的methanolic提取等报道的干叶子Shorea罗布斯塔研究抗炎。提取(200和400毫克/公斤,订单)产生剂量依赖性抑制角叉菜胶诱导小鼠爪子水肿。水果提取物抗炎活动显示的年代。罗布斯塔(200和400毫克/公斤)全身的卡拉胶爪子炎症在一段4 h很相似,表现出由标准双氯芬酸钠治疗组。这些结果表明,提取作用于炎症初始和后来的阶段。本研究的结果证实使用Shorea罗布斯塔传统治疗痛苦的炎症条件(30.]。
C Debprasad等证明的Anti-inflamatory活动Shorea罗布斯塔的抑制TNF,伊诺表达式。抗炎活性评价胶右旋糖酐-诱导爪子水肿和cotton-pellet-induced肉芽肿模型通过了解和尾巴轻轻扭动着,爪子水肿,肉芽肿组织形成。提取物对卡拉胶的影响——诱导鼠爪子水肿水和甲醇提取物对carrageenan-induced s罗布斯塔在老鼠的爪子水肿显示,有一个逐步增加水肿体积对照组在研究期间。然而,水和甲醇提取物在400毫克/公斤范围产生了明显的剂量依赖性抑制爪子水肿(65.23%和61.90),而双氯芬酸二钠。他们得出结论,水提取物的抗炎活性s罗布斯塔嫩叶可能通过抑制白细胞激活和炎症介质的释放(PGE2,没有)和促炎细胞因子(TNF-α、il - 1和il - 6)。因此,研究结果支持这个ethnomedicinal使用美国的罗布斯塔嫩叶在炎性疾病的管理通过多级调节炎症反应(27]。
治疗
Sudha et al,报道ethanolic树皮提取物的抗糖尿病活性Shorea罗布斯塔Gaertn。f在alloxan-induced研究糖尿病大鼠。四氧嘧啶诱导的血清葡萄糖、甘油三酯、胆固醇、低密度脂蛋白,高密度脂蛋白胆固醇,VLDL-C,血糖和血清。最后,提取的老鼠被Shorea罗布斯塔(500毫克/公斤b.wt)。上述参数显著改变接近正常的糖尿病鼠处理提取Shorea罗布斯塔(500毫克/公斤b.wt)和所有这些影响都与参考抗糖尿病药物格列本脲(600毫克/公斤b.wt)。这些结果表明Shorea罗布斯塔树皮提取物具有抗糖尿病和anti-hyperlipidemic活动和这些活动可能是相互关联的。这是说Shorea ethanolic提取的罗布斯塔对血糖水平(有很大好处29日]。
Immuno-modulatory活动:
Kalaiselvan等报道的Immuno-modulatory活动Shorea罗布斯塔在瑞士白化病老鼠。这是执行等一系列免疫调节体液抗体反应(红细胞凝集抗体滴度,免疫球蛋白),细胞介导免疫反应(延迟类型超敏反应和吞噬作用),氮蓝四唑(电视台)还原试验,总淋巴细胞计数(TLC)和DCE。Shorea Ethanolic提取的罗布斯塔树皮管理订单。(口头)小鼠的剂量100毫克和300毫克/公斤体重/天为14天。在这项研究中,Shorea罗布斯塔树皮提取管理鼠模型在每天300毫克/公斤,我。p应该显著重要刺激免疫调节反应,因此Shorea罗布斯塔皮是一种有效的天然健康产品在调节免疫系统31日]。
Kairomonal活动
Kulkarni等报道的Kairomonal活动Shorea罗布斯塔冷渗滤法对其可怕的害虫萨尔钻,Hoplocerambyx spinicornis,在实验室。这个利它素定义了化学物质发出的有机体和探测到另一个不同种类的收益从这个化学物质优势。提取的树皮和它的各种隔离是由标准程序和化验。树皮中提取的智慧生物阶段及其进一步孤立化合物进行了在实验室对甲虫的选择条件。行为表现出的甲虫,即取向,行走运动,触角的活动(32),访问测试复合表面处理,咬和喂养试图特定化合物的数量和甲虫吸引被记录下来。这个结果显示该提取足够的Kairomonal活动。
伤口愈合活动:
T万尼等已经证明了伤口愈合功效在乙醇提取Shorea robusta树脂在白化大鼠及其瑞士老鼠(37]。他们被分成5组五个动物,在清洁聚丙烯情况下按照指导方针。切除和切口伤口创建由盐酸氯胺酮在大鼠麻醉诱导(100毫克/公斤体重,ip)和甲苯噻嗪(15毫克/公斤体重。im)。美国ethanolic提取的罗布斯塔树脂(10到30% w / w应用局部切除和刀伤)产生剂量依赖性加速伤口收缩和羟脯氨酸含量的增加抗拉强度在老鼠身上的伤口。因此,研究表明,Shorea ethanolic提取的罗布斯塔可能能够促进伤口愈合活动由于它能够加速伤口收缩,增加抗拉强度和增加hydroproline内容和建议其治疗潜力在伤口愈合33,36]。
Anti-nociceptive活动
Jyothi等证明的Anti-nociceptive活动methanolic提取的叶子Shorea罗布斯塔。Antinociceptive定义,关闭编码和处理有害刺激的神经过程。提取(200和400毫克/公斤,订单)产生剂量依赖性抑制角叉菜胶诱导小鼠爪子水肿。在同一剂量,Anti-nociceptive效果也观察到电炉设备维持在550 c,醋酸诱导打滚,福尔马林诱导的爪子舔,尾巴夹和尾巴轻轻在小鼠模型。本研究的结果证实使用Shorea罗布斯塔传统治疗痛苦的炎症状况。根据调查结果,可以得出结论,和S。罗布斯塔(38)被赋予外围和集中表演止痛剂急性炎症过程特性以及抗炎活动(30.]。
抗溃疡活动:
Anusuya等报道的反产生溃疡的效果Shorea罗布斯塔在溃疡诱导模型。Gastroprotective潜力的美国罗布斯塔树脂(溶解在水中)两种不同剂量(150和300毫克/公斤bw订单)。研究了乙醇和幽门结扎(PL)诱导大鼠胃溃疡模型。与树脂的预处理(SRR)产生62.69%抑制乙醇诱导的胃粘膜损伤模型和64.55%抑制PL-induced模型与参考药物奥美拉唑。抗氧化保护作用与标准化的标记(超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx) glutathione-S-transferase(销售税)和脂质过氧化(法律流程外包))在乙醇诱导模型。在PL老鼠,SRR显示显著(P < 0.001)降低胃液量(65.44%)、游离酸度(33.06%)、总酸度(26.98%)胃蛋白酶(44.39%)和蛋白质(23.82%)与后续增加碳水化合物(22.67%)和粘蛋白(41.46%)在胃液。此外,胃液的pH值从1.23增加到4.54。当前数据清楚地表明,SRR剂量依赖性降低,胃酸和胃蛋白酶分泌,表明它有胃anti-secretory和胃cytoprotective效应(35]。
从综述论文,多方面的行动Shorea树脂的罗布斯塔是一种有效的抗炎、镇痛、抗肿瘤,anti-nociceptive,抗糖尿病,免疫调节,anti-hyper lipidemic, kairomonal,抗微生物剂,伤口愈合已经得到证实。它同样明显的是,发现在传统的信息AYUSH(阿育吠陀、瑜伽、Unani悉和顺势疗法)文献对此树脂是真,与现代科学研究。因此,恰当的时间去做更多的研究和探索的治疗和预防的性质单一的草药。
