综述性荷尔蒙

文摘

文摘性动机是受荷尔蒙影响崇拜雄激素,雌激素,Lipo-Lutin,催产素和内分泌。在大多数类物种,性激素管理的灵活性以性行为相互影响。然而,性激素不直接调节的灵活性结合在灵长类动物(包括人类)。相反,性激素在灵长类动物的单位面积只有1影响性行为的动机进行交互。性动机将测量采用的风格完全不同的技术。自我报告的措施,崇拜贪心库存,面积单位通常习惯注意人类的性动机水平。自我报告的技术崇拜假管道将习惯保证人们不会伪造他们的答案代表社会的结果。性动机也可能是隐式检查通过性行为的频率,与自体性欲。

关键字

睾丸激素,雌激素、孕激素FSH, LH催产素

介绍

性激素在人体起着至关重要的作用,因为它有助于发展的性高潮,发展肌肉发达,主要和次要性特征,包括生理和行为特征(1- - - - - -10]。雌激素和孕酮是最重要的激素发挥作用在成人青春期但这些激素不能独自做他们的工作。它需要结合其他激素参与从青春期怀孕。雌激素和孕激素分泌的女性身体而在男性身体的秘密只有孕激素。女性体内雌激素水平较高时,孕激素的水平相比。孕激素有助于植入的胚胎,促黄体激素有助于在排卵11- - - - - -20.]。雌激素有助于卵巢的形成。这些激素发挥重要作用在月经周期的维护。睾酮分泌男性性高潮产生精子浓度越高(21- - - - - -30.]。

激素和他们的角色

睾酮

从雄激素睾酮是一种类固醇激素组和存在于人类和其他脊椎动物。在人类和其他哺乳动物中,雄性激素主要由睾丸分泌的雄性,在较小程度上,女性的卵巢。少量也由肾上腺分泌的。这是主要的雄性激素,合成代谢类固醇(11]。

对于男人来说,睾酮在男性生殖的发展中扮演着重要角色的组织如睾丸和前列腺,以及促进第二性,如增加肌肉和骨骼质量,和体毛的生长。此外,睾酮对健康和福祉至关重要,对于预防骨质疏松症。睾丸激素是精子的正常发展的必要条件。激活基因在支持细胞,促进细胞的分化spermatogonia [13- - - - - -18]。

1。调节急性HPA(肾上腺轴)响应下主导地位的挑战

2。监管机构的认知和体力。

3所示。维护肌肉取向。

4所示。睾丸激素调节的人口对巨核细胞和血小板血栓素A2受体,因此人类血小板聚集。

5。高雄激素水平与月经周期相关违规行为在两个临床人群和健康女性。

雄激素影响整个身体(通常是巨大的男性有更大的心脏,肺,肝脏,等等),大脑是另外的性分化;芳香化酶的蛋白质将雄激素转化为雌激素计费的个体发育的雄性老鼠的大脑。在人类中,个体发育的胎儿大脑,通过观察患者的性别偏好的non-inheritable类固醇形成的疾病或类固醇受体执行,与实际类固醇受体(21- - - - - -25]。

孕酮

孕酮是体内最重要的性激素,行动的结果作为一个强有力的核孕激素受体的激动剂。Progesterogen包含各种各样的生理效应,区域单元放大在雌激素的存在。雌激素通过性激素受体(ERs)诱导或公关的规范表达。这方面的一个例子是在乳房组织,无论雌激素允许孕激素调解lobuloalveolar发展(31日- - - - - -33]。

孕激素有关键的影响通过non-genomic信号在人类精子迁移女性束在受精之前,tho的受体(s)直到现在仍然不明。详细描述的事件发生在精子孕激素已阐明确定事件与生物变化Ca2 +瞬变和维护,缓慢的Ca振荡,目前认为可能调节活性。它是由卵巢。显然,孕激素另外一直来演示对章鱼精子的影响(34- - - - - -39]。

孕激素转换粘膜液态身体物质阶段组织女性内生殖器官移植。在相同时间孕激素影响通道上皮组织和宫颈分泌物,创建它厚而令人费解的精子。孕激素在粘膜anti-mitogenic动物组织细胞,就其本身而言,减轻了热带类固醇的影响。如果生理状态不发生,孕激素水平会降低,领先,在人类,来月经。传统排放创伤黄体激素的创伤。如果生物过程没有发生,因此无管腺不开发,孕激素的水平也较低,导致阻止排卵的功能失调的女性内生殖器官创伤(40- - - - - -41]。

在着床和妊娠,孕激素似乎减少孕产妇免疫响应允许接受的生理状态。孕激素减少的能力女性内生殖器官漂亮的肌肉。此外孕激素抑制泌乳生理状态。秋天的孕激素水平后交付是一个触发器中牛奶产量。访问孕激素水平可能是一步,促进了劳动力的发病。脊椎动物代谢胎盘内孕激素肾上腺类固醇的生产。

孕激素起着非常重要的作用在女性的外分泌腺发展。结合催乳激素,它介导lobuloalveolar成熟的乳房整个生理状态为牛奶生产许可证,因此哺乳期一旦分娩和母乳喂养。需要类固醇孕激素调解lobuloalveolar成熟,因为它的诱导表达乳房组织的公关。

雌激素

雌激素主要是女性类固醇。这是对女性的事件和监管系统负责和第二性征。雌激素可能另外问任何物质,自然或人工,模仿自然内分泌的后果。类固醇17β-estradiol是最有效的和普遍内源性雌激素,尽管许多甚至雌激素分泌类固醇活动的代谢物。人工雌激素广场测量作为一种口服避孕药的一部分,在雌激素替代医学生物时间女士,援助和内分泌替代医疗援助反式女士(21- - - - - -30.]。

雌激素在女性,广场主要由卵巢测量,并通过妊娠胎盘。促性腺激素(FSH)刺激性腺雌激素的生产粒状的细胞性腺卵泡和黄体。一些少量的雌激素是由不同组织爱肝脏、肾上腺,因此乳房。这些次要的雌激素的来源方测量生物时间女士特别重要。脂肪细胞生产雌激素除了[42]。

在啮齿动物中,雌激素(平方测量大脑区域内加味从雄激素)表示分化中起到至关重要的作用,比方说,通过生育领土行为一个等价的不是真正的人类。在人类中,产前的生育影响雄激素对行为(和不同的组织,潜在影响骨除外)似乎仅仅通过类固醇激素受体。因此,胎盘哺乳动物模型的效用分化已发现人类表示质疑。

因为血液内雌激素目前将负面反馈减少当前的促性腺激素和促性腺激素水平,大多数口服避孕药含有人造雌激素,与人造类固醇。即使在男人,最重要的内分泌有关促性腺激素反馈是雌激素,没有雄性激素43]。

雌性激素,与生长激素(GH)及其幽默产品胰岛素样蛋白1 (igf - 1)是重要的中介在到达青春期乳房发育,除了哺乳的乳房在怀孕准备成熟和母乳喂养。雌激素主要是和直接负责诱因导管乳房发育的一部分,除了造成脂肪沉积和动物组织生长。结合地间接关注lobuloalveolar部分中,通过增加孕酮受体表达在胸部和诱因促性腺激素的分泌。允许由雌激素、孕酮和促性腺激素一道完成整个妊娠lobuloalveolar发展。雄激素爱雄性激素强烈反对乳房内的雌激素作用,通过减少雌激素受体表达爱他们(44- - - - - -49]。

蛋白质激素

蛋白质激素是:人类胎盘代理(hPL),人类囊内分泌(hCG),促进(ACTH),激素变体(hGH-V),秘密与荷尔蒙相关的分子(PTH-rP)、降钙素、松弛素,抑制素苯丙酸诺龙、室症状有机化合物,Hypothalamic-like宣泄和抑制激素,内部分泌促甲状腺素、促甲状腺内分泌,促甲状腺激素,宣泄激素(皇室)、促性腺激素、促性腺内分泌,宣泄激素(促)、促肾上腺皮质激素的释放激素(CRH)、生长抑素、生长内部secretion-releasing内分泌(GHRH) Foetoprotein、催乳素、内分泌和各种蜕膜蛋白(50- - - - - -57]。

催产素

催产素(Oxt)也可能是激素、神经肽、药物。作为一种药物,它的习惯导致女性内生殖器官萎缩,因此开始劳动或增加劳动力的速度,并防止出血后交货(58- - - - - -64年]。为此,通过注入肌肉或静脉。催产素主要是由身体的室旁核结构和分泌腺的排放。它在社会关系中扮演一个任务,复制性,并通过一旦分娩。激素释放到血液激素响应拉伸的子宫颈和女性内生殖器官在劳动和乳头的刺激从母乳喂养。这帮助了生、键与婴儿,牛奶产量。

后叶加压素

统称为分泌抗利尿激素(ADH),也是一个neurohypophysial内分泌在大多数哺乳动物中发现的。在大多数物种它包含重要的有机化合物,因此集体说基本有机化合物内分泌(avon)或argipressin [53- - - - - -55]。这一对主要功能广场措施保留水不时身体和收缩血管2)内分泌调节身体的保留的水通过代理来增加水的有机过程不时肾脏的聚合管,得到真正的小管稀释排泄由粘性的有用的单位,肾元。抗利尿激素也是一个有机化合物分泌会增加水孔隙度的肾集合管和远曲复杂部位的诱因易位aquaporin-CD集合管细胞的细胞膜水通道间隔。集体可以增加周边管阻力,进而可以增加单位面积上的受力。它在平衡中扮演着重要角色,按规定的水,葡萄糖,不时和盐。来自一个前激素原的前体,在间隔的结构和合成拘留囊泡分泌腺。大部分保持间隔分泌腺释放进入血液。然而,一些AVP可能另外,直接排放到大脑,和积累的证据表明,它扮演了一个重要的角色在社会行为,性动机和看看结合,产妇对压力的反应。这是一个很短的半衰期24分钟之间65年- - - - - -70年]。

内分泌激素和内分泌广场测量有关监管每一个男性和女性的性动机。内分泌是卸货完善和阐述了每个快乐和情感纽带的形成。支持快感的性动机模型,改进后的愉悦后发生内分泌放松在未来的性行为可能会鼓励采取行动的动机。情感亲密会把女性性动机的显著的预测和穷人内分泌放松后可能会减少女性的觉醒和动机。

高水平的降低会导致内分泌对女性性动机。内分泌放松之间的联系和侵略一直在观察女性,这可能影响女人的性欲和性动机导致感情的忽视和敌意性伴侣。在男性,内分泌是困扰在唤醒间隔一半。内分泌水平面积单位显示增加在男性性欲,勃起反应,缩减回到基线后射精。内分泌的增加在勃起反应甚至可能增加直接有关的动机采取行动在性行为71年- - - - - -79年]。

促卵泡激素(FSH)

促卵泡激素(FSH)可能是促性腺激素,复合蛋白质肽分泌。促性腺激素是由内分泌细胞合成和分泌腺的调节活动,增长,生命的成熟,身体的生殖过程。促性腺激素和促黄体生成激素(LH)在系统[一道1]。

FSH调节,生命的时间增长,成熟和生殖过程的物质的身体。在每个男性和女性,促性腺激素刺激生殖细胞的成熟。在男性,促性腺激素诱发塞尔托利氏细胞分泌androgen-binding蛋白质(abp),受抑制素对内分泌的反馈机制。

在女性,促性腺激素启动泡增长,特别是动人的颗粒细胞。抑制素B的上升,促性腺激素水平下降在泡末部分。这似乎是至关重要的在选择只最重要的先进的囊肿继续生物过程。在的阶段,有一个小促性腺激素上升,似乎是连续的重要性开始排卵的周期(61年- - - - - -64年]。

控制解下马具促性腺激素的内分泌是未知的。低频促性腺分泌增加促性腺激素(促)脉冲mRNA水平在鼠(6),然而没有直接相关的当前的促性腺激素。促已被证明扮演非常重要的角色在促性腺激素的分泌,与垂体断开导致促性腺激素的中止。促政府最终在促性腺激素分泌的回归。促性腺激素主题从性腺类固醇反馈通过神经垂体内分泌轴结构。促性腺激素刺激初级精母细胞减数分裂的主要部门,创建次级精母细胞。促性腺激素刺激不成熟的扩张和争取女性内生殖器官卵巢内卵泡(80年- - - - - -87年]。月初(小)窦的毛囊,促性腺激素是主要的生存问题,救助小窦的囊肿(人类)2 - 5毫米直径从渐进性坏死(程序化死亡的肉体的卵泡和卵母细胞)细胞。luteal-follicle行动数量液体体内物质的孕激素水平和雌激素(雌二醇)减少,而不是抑制促性腺激素的释放,因此促性腺激素高峰在关于第三天(第一天第一天的发射流程)。小窦的毛囊的队列通常是足够的品种供应足够的抑制素B促性腺激素液体身体物质水平较低(87年- - - - - -90年]。

促黄体激素(LH)

促黄体激素内分泌可能是由垂体前叶内腺内分泌细胞。女性,大专文凭急性促黄体生成激素触发生物过程和内分泌腺的发展。在男性,无论另外被称为开放cell-stimulating激素(促黄体生成激素),它刺激睾丸间质细胞产生雄激素。它的作用与协同促性腺激素。

LH支持膜细胞在卵巢雄激素和分泌雌甾二醇生产前兆。流的时候,促性腺激素启动泡增长,特别感人的颗粒细胞。增加雌激素,促黄体生成激素受体也表达了成熟的囊肿,导致供应大量雌甾二醇。最终,一旦囊肿绝对成熟,17-hydroxyprogesterone飙升囊肿抑制雌激素的组装生产,导致减少estrogen-mediated反馈中的促神经结构,然后刺激脑下垂体前叶促黄体生成激素的放电。但另一个理论从雌甾二醇促黄体生成激素峰可能是一个反馈机制90年]。持续上涨通过泡部分副学位程度一旦他们达到一个未知的阈值,最后在促黄体生成激素的高度。这个结果是对相同的老下级反馈机制授予。备选单词的机制(s)似乎仍不清楚。促黄体生成激素的增加生产仅仅持续24四十八小时。这种“LH增兵”引发生物过程,从而不仅仅情感囊肿的蛋,然而另外初始残余囊肿的转换成一个内分泌腺,反过来,安排的粘膜产生孕激素潜在的植入。促黄体生成激素维持内分泌腺运作至关重要的第二期振荡。促黄体生成激素的水平会降低,如果孕妇发生,和内分泌腺的运作而不是可以由囊促性腺激素的作用(人体绒毛膜促性腺激素),一个内分泌非常一样不过从新胎盘分泌促黄体生成激素(91年- - - - - -97年]。

LH的工作取决于螺母的睾丸间质细胞和由促规范。下面的睾丸间质细胞被证明雄激素(T)的管理促黄体生成激素调节油门的表达17-βhydroxysteroid脱氢酶不会把雄烯二酮,性腺的内分泌,雄激素,副学位甾类激素发挥每个内分泌活动和intratesticular活动在配子形成98年]。

结论

雌激素、孕酮和睾酮负责性和心理发展。促性腺激素FSH和LH也参加了排卵和哺乳期。催产素在怀孕中扮演重要的角色通过收缩子宫肌肉,帮助开始阵痛。足够的甲状腺激素水平正常生殖功能是最重要的。

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