雷竞技网页版研究和评论——国际期刊雷竞技苹果下载

研究和评论:药理学和毒雷竞技苹果下载理学研究杂志》上

菜单

e-ISSN: 2322 - 0139 p-ISSN: 2322 - 0120

所有提交的电磁系统将被重定向到在线手稿提交系统。作者请直接提交文章在线手稿提交系统各自的杂志。

回顾1型糖尿病患者

Gourav N1*,Challa沪元2和Ram Vinod ND3

1Hayatnagar Vijaya药学院,海得拉巴,印度

2学院制药、英国伍尔弗汉普顿大学

3斯克里希纳Devaraya大学公益性印度安得拉邦

*通讯作者:
Gourav N
Hayatnagar Gourav N, Vijaya药学院,海得拉巴,印度
电话:+ 91 8297951427
电子邮件:ngrv@outlook.com

收到日期:12/06/2016;接受日期:19/06/2016;发表日期:25/06/2016

访问更多的相关文章研究和评论:药理学和毒雷竞技苹果下载理学研究杂志》上

研究和评论:药理学和毒雷竞技苹果下载理学研究杂志》上

文摘

1型糖尿病是由于免疫系统消灭insulin-creating的胰腺β细胞。一般分析孩子和年轻的成年人,并事先被称为青少年糖尿病。这个顺序创建β细胞胰岛素短缺导致血液和尿中葡萄糖水平扩展。只有5%的糖尿病人有这种类型的疾病。迹象将连续尿,扩大口渴,食欲,扩大和减肥。2型糖尿病是模糊的原因。自身抗体测试衡量内源性胰岛素生成识别1型与2型糖尿病。这个调查取决于追求糖尿病爱尔兰,家里的日常和周日表示,美国糖尿病联系。

关键字

1型糖尿病,胰岛素的胰腺β细胞

介绍

糖尿病是已知最快的疾病,最初描述大约3000年前在埃及原件(1]。1910年英国生理学家爱德华·艾伯特Sharpey-Schafer爵士的研究胰腺驱使他物质的位置经常在非糖尿病即创建。,胰岛素。1916年,艾略特乔斯林分配的治疗糖尿病的主要版本(2- - - - - -5]。

1959年所罗门Berson和罗莎琳Yalow推动系统测量血液中的胰岛素使用未及进步[6- - - - - -9]。他们的研究发现一些糖尿病患者仍然做出自己的特定的胰岛素,他们作为“insulin-ward”排序(1型)和“non-insulin-subordinate”(2型)糖尿病10- - - - - -14]。

1982年FDA认可人类胰岛素由微生物遗传修改。找到一个64 k的自身抗体,发现它与1型糖尿病有关(15]。

2002年治疗柜台CD3单克隆中和剂,hOKT3gamma1 (Ala-Ala),温和派的贬值创造和提高胰岛素代谢控制在1型糖尿病的主要一年最多的患者(16- - - - - -21]。

研究疾病传播

只有5% -10%的糖尿病人有这种类型的疾病。国际1型糖尿病患者的数量是模糊的,尽管它是评估每年大约80000年轻人建立疾病(22- - - - - -25]。在评估美国影响的人的数量在一个三百万(26- - - - - -28]。

大多数DM负载在斯堪的那维亚1型DM的专项拨款,在利率更像35为每个100000每年新发病例29日,30.]。

表示辐射扩大和蔼的和有害的危险甲状腺溃疡持有几十年前不少于3次的介绍(28- - - - - -30.]。快速增大,疼痛或触痛结节,语言障碍,言语障碍,或声音嘶哑是必要的临床evaluationcriteria可疑的旋钮(31日- - - - - -35]。夹具的旋钮、发展与吞咽、省级淋巴结病是另外关键评估甲状腺旋钮。

管理、护理和症状

政府通过胰岛素注入

类型1糖尿病可以照顾与胰岛素注入或利用胰岛素泵。
几类胰岛素的访问:

快速行动开始工作在15分钟。波峰在1小时之后把它继续工作2到4小时。

一般在30分钟或短效开始工作。它波峰大约2和3小时持续工作3到6个小时。

路中间的代理不进入循环系统灌注后2到4小时。从4到12个小时波峰和工作12至18小时。

长效需要几个小时进入循环系统和24小时左右。生活方式的变化运动治疗排序1有至关重要的影响。尽管如此,它不是简单地出去跑。你需要庄严地调整胰岛素剂量与营养与任何行动,尽管基本和简单的差事在房子周围31日- - - - - -35]。

和任何运动之前检查葡萄糖后知道它如何影响你。现在的水平胰岛素水平上升;现在,然后不36- - - - - -40]。时,胰岛素水平太低和碳水化合物,避免咬它。

只是碰碰运气,测试了大量胰岛素升高,测试酮酸,会因为高糖水平。只是碰碰运气,他们好,你应该做好准备。如果他们高,避免锻炼(41]。

可以组建一个坚持好的饮食安排时,他/她可以看到食物如何影响葡萄糖和部分碳水化合物,脂肪,蛋白质,和水平,他们应该42- - - - - -46]。

如果不及时治疗1型糖尿病

在1型糖尿病不及时治疗,它导致真正的或life-undermining问题:

视网膜病变:它影响大约80%的成年人有1型糖尿病超过15年。它限制在青春无论到什么程度你疾病(47]。保持血糖的控制,循环应变、胆固醇和甘油三酯抵消它(48]。

肾损害:大约20%到30%的1型糖尿病患者的影响与肾病(49- - - - - -52]。它15到25年后糖尿病的发病。这可能促使其他严重的问题如肾脏失望和冠状动脉疾病。

它另外带来血液流和神经损害。损害神经和固化课程导致失去感觉和缺乏血液供应的脚(53- - - - - -56]。这些结果在扩大伤害的几率,使开放的伤害和伤口更难修复。神经的伤害同样带来消化疾病等问题,重拾,腹泻(57- - - - - -61年]。

新技术治疗1型糖尿病患者

组织,称为Islexa派出的细胞和基因治疗弹射器(CGT)和英国的。阿伯丁大学,创造了新颖的创新治疗1型糖尿病的胰岛素的利用注入失效(62年,63年]。

放电显示从阿伯丁大学的组织将希望创造创新功能的胰腺组织,将它转换成“完全实用的小岛64年- - - - - -68年]。"

“凯文Docherty阿伯丁大学的一位教育家说:“小岛瀑样,提供大量的激素,包括胰岛素(69年- - - - - -73年),给小岛现在的充分治疗1型糖尿病的严重的实例。

学院表示,创新可以尝试更多的1型糖尿病患者的替代“胰岛移植”(74年),为患者血糖控制既引人注目又长远来看,胰岛素的利用组织(失效75年- - - - - -80年]。

胰岛移植可以改变1型糖尿病患者的生活,现在又可以带来长期的灵活性与难以置信的血糖控制胰岛素注入(81年- - - - - -83年]。

将皮肤细胞转变为健康的胰腺细胞

研究人员已经找到了如何取代的1型糖尿病患者的胰岛细胞伤害皮肤细胞转化成声音胰腺细胞。

这一成就可以终结胰岛素注入的苦差事。

美国研究利润的方法,允许研究人员利用混合喝维生素、品质和不同混合变换一种细胞到另一个(84年- - - - - -90年]。

统一成一个鼠标,这些细胞的功能令人钦佩地足以防止生物建立条件,日记自然通讯报道。

尽管事实insulin-delivering细胞了最近一段时间,新系统是更快和更可行的91年- - - - - -95年]。

在未来,一个片段的皮肤可以从病人的胳膊,用来制造数以万亿计的坚实的胰腺β细胞。

人类的治疗还没有准备使用,将对1型糖尿病患者。

将干细胞转化为β细胞

变化重大飞跃,在未分化细胞β细胞,可能速度缩影细胞替换项目发展和探索治愈1型糖尿病可能带来新的信任。

道格·梅尔顿建立了技术改变了人类未分化细胞(包括胚胎和non-embryonic排序)insulin-deliveringβ细胞在实验室里。这个新策略将非常加快转变过程。老实验室策略就可以主要完成转换过程。后,实现一个特定的点,年轻的细胞可以发展成完全工作β细胞植入后的生物,最后改变了几个月发生(96年- - - - - -One hundred.]。

梅尔顿博士的新技术推动了全向潜在的大规模转型是一个飞跃,人类β细胞的快速创建。到目前为止,人类β细胞一般约束的源泉尸体捐款者。一旦达到高潮,尽管如此,梅尔顿博士的改变技术可以成倍地扩大人类β细胞的可访问性,加速运输的小说近年来细胞替代治疗和加快基本探索治愈疾病。

结论

1型糖尿病(近年来)是一种免疫系统疾病,在治疗1型糖尿病在一段时间内一直寻找。世界卫生组织建议过去不远,无数期待的“示范”,适合。

有一个巨大的增长在全球疾病的频率。极端的生活方式变化包括惯例和增强吃常规可以保持其“坚定不移地走“野生。

引用

  1. Chunhua Chen et al . Interleukin-17水平升高在新诊断2型糖尿病患者。生物化学杂志。2016;5:206。
  2. Inancli党卫军,et al。评估甲状腺自身免疫在妊娠期糖尿病。糖尿病金属底座J。2016; 7:682。
  3. 亚拉伯梅塔和ParagkumarChavda。战胜糖尿病:我们准备好了。创医疗(洛杉矶)。2016年。
  4. Tagliente我,et al。管理和治疗1型和2型糖尿病:艺术的状态。创医疗(洛杉矶)。2016年。
  5. Bayramova。2型糖尿病胃肠病疾病的并发症。J Gastrointest挖系统。2016;6:442。
  6. 小梅,et al .随机对照临床试验的治疗2型糖尿病和抑郁症吴灵胶囊。中国新药试验。2016;6:273。
  7. 埃尔南德斯,贫血等。基线分析拉美裔透析患者和2型糖尿病。J MolHistol医学杂志》2016。
  8. 米切尔年代,et al。妇女在控制:先锋糖尿病自我管理医疗集团在虚拟世界中。中国新药试验。2016;6:272。
  9. Cheekurthy美国精神。女性2型糖尿病患病率及相关危险因素。护理和健康Sciences.2016杂志》上。
  10. 魏芳,et al。对肠道微生物群结构的影响主要是诊断2型糖尿病患者干预SancaiLianmei粒子和阿卡波糖:随机对照试验。中国新药试验。2016;6:270。
  11. HariomYadav。肠道微生物中代谢物来调节能量体内平衡:微生物与宿主。代谢组学。2016;6:e150。
  12. Mesquita C, et al。影响内质网应激在糖尿病2型下丘脑细胞。性金属底座Syndr。2016; 5:243。
  13. Norouzi Z, et al。(2016)抑郁症的患病率在ShahidRahimi II型糖尿病患者医院军营,伊朗。流行病学(Sunnyvale)。2016;6:249。
  14. SajidaParveen SadiaAnjum。研究1型和2型糖尿病的患病率在丙肝病毒感染者。流行病学(Sunnyvale) 2016; 6: 246。
  15. ZbigniewSzybia。肥胖和2型糖尿病的一级预防。流行病学(Sunnyvale) 2016; 6:243。
  16. Demchuk MP, et al .功效胎儿干细胞用于复杂的治疗2型糖尿病胰岛素抵抗患者。J干细胞Res。2016; 6:342。
  17. Cakir OO, et al .内脏脂肪体积是一个更好的预测比腹壁脂肪对胰岛素抵抗指数前驱糖尿病患者和2型糖尿病。实习生医学。2016;6:220。
  18. 雷娜SK(2016)从NHM NPCDCS:糖尿病流行病学过渡,需要国家计划在印度。J代谢Synd。2016; 5:204。
  19. Ignacio AB, et al。糖尿病和神经肌肉阻滞:审查。J糖尿病金属底座2016;7:678。
  20. VaiaLambadiari, et al。短期内,低剂量甲状腺素治疗Euthyroid 2型糖尿病患者提高外周血流和整体的胰岛素敏感性。糖尿病金属底座J。2016; 7:677。
  21. Osteoprotegerin Berezin AE(2016)可以在2型糖尿病治疗的目标吗?。代谢组学。2016;6:172。
  22. Hayashi的和菅沼n身体活动妊娠(期)糖尿病。诊所的母亲儿童健康2016;13:238。
  23. Sunanda T, et al .糖化血红蛋白的作用在入学缺血性中风的严重程度和功能结果糖尿病患者。J NeurolNeurophysiol。2016;7:377。
  24. 特蕾西Hines和Sajeesh Kumar。认证的电子健康记录和质量II型糖尿病患者的卫生保健。健康医疗Inform.2016 J。
  25. 蒂娜L, et al .糖尿病和气道阻塞:有关联吗?。阿德Nurs.2016练习。
  26. Demirsoy IH, et al。TCF7L2 rs7903146基因变异与2型糖尿病的风险在土耳其人口。中国医学基因组。2016;4:141。
  27. ArashNayeri,等。2型糖尿病患者的术后并发症的独立危险因素为脑膜瘤手术治疗。J NeurolNeurophysiol。2016;7:368。
  28. 梅洛,等。血管紧张肽原基因的多态性rs699和rs4762和颈动脉粥样硬化的进展在2型糖尿病患者。J糖尿病并发症医学。2016;1:107。
  29. Kobashi C, et al。糖尿病酮症酸中毒并发急性发作1型糖尿病和格雷夫斯病。糖尿病金属底座J。2016; 7:671。
  30. 兴,等。2型糖尿病发展ApoA1水平较低有关。糖尿病金属底座J。2016; 7:669。
  31. Kurioka年代,et al。联合治疗的Pitavastatin, Sitagliptin提高估计的肾小球滤过率在2型糖尿病患者。糖尿病金属底座J。2016; 7:667。
  32. Wamique M和阿里·w·CETP基因及其在糖尿病作用II型——审查。社区医疗卫生建造。2016;6:425。
  33. Johnathan Jernigan和索尼娅·洛特。住院糖尿病和药剂师的角色。RRJHCP.2016。
  34. Abdulrhman马。蜂蜜作为一个唯一的治疗2型糖尿病。性金属底座Syndr。2016;5:232。
  35. 耶拿PK,等。影响肠道微生物群的炎症和糖丰富的饮食诱导糖尿病的发病机理。Immunome Res 2016; 12:109。
  36. Yanhui林,等。讨论EZSCAN参数在中国糖尿病筛查。学生物化学肛门。2016;5:263。
  37. Nørgaard SK, et al .孕前体重指数和后代出生体重在1型和2型糖尿病的女性。J怀孕的儿童健康》2016。
  38. 瓶El-Sappagh和穆罕默德Elmogy。糖尿病管理的决策支持系统。糖尿病病例众议员2016;1:102。
  39. 克MAH,等。比较抗氧化的双胍类、磺酰脲类药物单药治疗对总抗氧化状态的影响在最近确诊2型糖尿病患者。糖尿病病例众议员2016;信。
  40. Yukari Yaguchi等,客观评价小带的缺点:测量镜头运动开始时撕使用提取猪的眼睛。中国ExpOphthalmol。2016;7:541。
  41. GianPieroCarnevaleSchianca, et al。寻找前驱糖尿病糖尿病之前。创医疗(洛杉矶)。2016年。
  42. 丽丽,et al。重度抑郁症对前驱糖尿病的影响削弱胰岛素敏感性。J糖尿病金属底座2016;7:664。
  43. 埃德森da Silva et al .糖尿病和牙周炎:分子的相互关系。J免疫。1:e102。
  44. Piatkiewicz P,等。2型糖尿病患者自身免疫标记。中国糖尿病Pract。2016; 1: 107。
  45. 亚历山大·E Berezin。受损的内皮细胞衍生的微粒子免疫表型:失踪的糖尿病引起的州和心血管并发症的风险之间的联系?。J基因组蛋白质组学数据挖掘。2016;2。
  46. Neeta Raj沙玛和Gundu HR饶。糖尿病管理:期望和局限性。糖尿病金属底座J。2016; 7:662。
  47. Yoshiko Ota, et al。糖尿病的结直肠癌预后的影响。临床生物医学(阿里格尔)2016;8:299。
  48. ShrivastavaSRLB, et al。缺乏身体活动和发展糖尿病:一个协会值得探索。临床生物医学(阿里格尔).2016;8:e124。
  49. Pawe。老年2型糖尿病患者的低血糖。中国糖尿病Pract。2016; 1: e103。
  50. PrashanthPrabhu和SP Shanthala。传出听觉系统功能和言语知觉在患有二型糖尿病的噪音。J Phonet Audiol.2016。
  51. 剑桥在线词典。在一个十字路口。
  52. 达尔T, et al . 2012年升高血糖水平的经济负担:诊断和未确诊的糖尿病,妊娠糖尿病和前驱糖尿病。糖尿病护理。2014;37:3172 - 3179。
  53. Inzucchi SE,等。2型糖尿病,高血糖管理2015:以病人为中心的方法:更新一个位置声明美国糖尿病协会和欧洲糖尿病研究协会。糖尿病护理。2015;38:140 - 149。
  54. Delahanty LM, et al,糖尿病预防项目研究小组。骑自行车减肥效果,体重,减肥维护糖尿病发病率和代谢疾病的变化特征在糖尿病预防计划。糖尿病护理。2014;37:2738 - 2745。
  55. 糖尿病预防项目研究小组。糖化血红蛋白作为预测糖尿病和糖尿病预防计划的结果:一个随机临床试验。糖尿病护理。2015;38:51-58。
  56. 许WC, et al .切点确定2型糖尿病筛查高危亚裔美国人。糖尿病护理。2015;38:150 - 158。
  57. Cefalu WT和谜语MC。SGLT2抑制剂:最新的“新孩子”!糖尿病护理。2015;38:352 - 354。
  58. 米勒公里,等。近年来交换诊所网络。当前状态的1型糖尿病治疗在美国:从近年来更新数据交换诊所注册表。糖尿病护理。2015;38:971 - 978。
  59. 阿特金森,冯Herrath M,力量交流,Clare-Salzler M电流概念1型的发病机制diabetes-considerations试图预防和逆转疾病。糖尿病Care.2015; 38:979 - 988。
  60. 索大肠使用生物标记物预测1型糖尿病。糖尿病Care.2015; 38:989 - 996。
  61. 斯凯勒JS。预防和逆转1型diabetes-past挑战和未来的机会。糖尿病Care.2015; 38:997 - 1007
  62. 贝尔KJ, et al .影响脂肪,蛋白质,和餐后血糖指数在1型糖尿病血糖控制:对高强度的连续葡萄糖监测的糖尿病管理的时代。糖尿病Care.2015; 38:1008 - 1015。
  63. 乔杜里P,阐述循证临床实践等。推荐用于治疗1型糖尿病的复杂问题的低血糖。糖尿病Care.2015; 38:1016。
  64. 罗伯逊RP。2015年为1型糖尿病,胰岛移植:从alloislet和autoislet成功我们学到了什么?糖尿病Care.2015; 38:1030 - 1035。
  65. 科瓦尔斯基通路人造胰腺系统回顾:下游移动。糖尿病Care.2015; 38:1036 - 1043。
  66. 新西兰M, Crispin M,斯坎兰CN, Zitzmann N, Dwek RA。糖基化的治疗开发新兴原则。Science.2014; 343:1235681。
  67. 萨克斯DB。糖化血红蛋白与血糖测试:一个比较。糖尿病Care.2011; 34:518 - 523。
  68. 戈尔茨坦德,等。测试血糖的糖尿病。糖尿病护理。2004;27:1761 - 1773。
  69. Saudek CD, et al .评估血糖在糖尿病使用自我监测血糖和糖化血红蛋白。《美国医学协会杂志》上。2006;295:1688 - 1697。
  70. 夏皮罗R, et al。网站的非酶的糖基化的人类血红蛋白a . J杂志Chem.1980; 255:3120 - 3127。
  71. 标准的医疗照顾糖尿病患者。糖尿病护理。1989;12:365 - 368。
  72. 糖尿病控制和并发症试验研究小组。糖尿病强化治疗的影响发展和长期在胰岛素依赖型糖尿病并发症的发展。郑传经地中海J。1993; 329:977 - 986。
  73. 英国前瞻性糖尿病研究小组(表明)。强化血糖控制效果与二甲双胍在超重的2型糖尿病患者的并发症(表明34)。Lancet.1998; 352:854 - 865。
  74. 霍尔曼RR, et al。10年期后续强化血糖控制的2型糖尿病。郑传经Med.2008; 359:1577 - 1589。
  75. 内森DM, et al。糖尿病控制和并发症试验/糖尿病干预和并发症的流行病学(DCCT / EDIC)研究小组学习。密集的糖尿病治疗和心血管疾病患者的1型糖尿病。郑传经地中海J。2005; 353:2643 - 2653。
  76. 美国糖尿病协会。糖尿病的诊断和分类。糖尿病护理。2010;33:S62-S69。
  77. Mbanya称JC, et al。总统声明建议在糖化血红蛋白为糖尿病的诊断。糖尿病Res Pract。2011; 93:310 - 311。
  78. 萨克斯DB。糖尿病。临床化学和分子诊断在Tietz教科书。(第六版)。霍瓦特Rifai N, AR, Wittwer CT, Eds。圣路易斯,桑德斯爱思唯尔出版社。
  79. 小RR, et al . NGSP指导委员会。全国Glycohemoglobin标准化程序:一个五年的进展报告。化学2001;47:1985 - 1992。
  80. 小RR, et al。国家Glycohemoglobin标准化项目指导委员会(NGSP)。糖化血红蛋白测量和改进目标的状态:从混乱到订单改善糖尿病护理。化学2011;57:205 - 214。
  81. Weykamp C, et al。糖化血红蛋白的IFCC参考测量系统:6年的进展报告。中国Chem.2008; 54:240 - 248。
  82. Dagogo-Jack s陷阱的使用HbAA¢A‚(c)作为诊断测试:种族难题。Nat牧师性。2010;6:589 - 593。
  83. 加拉格尔EJ, et al。回顾血红蛋白A (1 c)在糖尿病的管理。J糖尿病。2009;1:9-17。
  84. Pani LN, et al。老化对糖化血红蛋白水平的影响在非糖尿病人:从弗雷明汉的后代研究证据,2001 - 2004年全国健康和营养调查。糖尿病护理。2008;31:1991 - 1996。
  85. 赫尔曼WH。有种族差异在糖化血红蛋白的临床意义?是的,不考虑能做巨大的伤害!糖尿病Care.2016; 39:1458 - 1461。
  86. Selvin大肠有种族差异在糖化血红蛋白的临床意义?差别,不同,必须做出改变。糖尿病护理。2016;39:1462 - 1467。
  87. 塔特尔KR, et al .糖尿病肾病:ADA共识会议的一份报告。糖尿病护理。2014;37:2864 - 2883。
  88. Cavagnolli G, et al。糖化血红蛋白在非糖尿病个体影响因素:回顾和荟萃分析。ChimActa。2015;445:107 - 114。
  89. 英语E,等等。贫血的效果在糖化血红蛋白和红细胞异常指数分析:系统回顾。Diabetologia。2015; 58:1409 - 1421。
  90. 金正日C, et al。缺铁和糖化血红蛋白水平成年人之间的联系没有糖尿病在全国健康和营养调查,1999 - 2006。糖尿病护理。2010;33:780 - 785。
  91. 福特,et al .缺铁性贫血,在美国成年人non-iron-deficiency贫血和糖化血红蛋白。J糖尿病。2011;3:67 - 73。
  92. 科恩RM和史密斯EP。糖化血红蛋白的频率不一致在评估血糖控制。当今中国减轻金属底座护理。2008;11:512 - 517。
  93. 来自RJ, et al。生物糖化血红蛋白的变化预测1型糖尿病视网膜病和肾病的风险。糖尿病Care.2004; 27:1259 - 1264。
  94. 麻袋DB, et al .差距在糖化差距假说。中国Chem.2011; 57:150 - 152。
  95. Nathan DM Lachin JM, Genuth年代,拉特里奇BN。糖化血红蛋白指数不是一个独立的微血管并发症的风险预测糖尿病控制和并发症试验。Diabetes.2007; 56:1913 - 1921。
  96. Weykamp C, et al .糖化血红蛋白S、C, D, E, J和G,分析干扰的测量糖化血红蛋白亲和色谱法和毛细管电泳。化学实验室医学。2015;53:e207-e210。
  97. Delpierrre G, et al。识别的果糖胺残留deglycated fructosamine-3-kinase人类血红蛋白。J BiolChem 2004; 279:27613 - 27620。
  98. Camargo杰,杰总值Stifft J。阿司匹林的效果和糖化血红蛋白测定维生素C和E。ChimActa。2006;372:206 - 209。
  99. Schnedl WJ, et al。评估的条件与糖化血红蛋白值低于参考值范围。中国Lab.2007; 53:179 - 181。
  100. Serratrice J, et al .氨苯砜的干涉与polychondritis糖尿病患者的糖化血红蛋白检测。糖尿病Metab.2002; 28:508 - 509。