和评论:化学》杂志上的雷竞技苹果下载研究表明
菜单e-ISSN: 2319 - 9849
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VS Sangeetha1*Ruby Stella P克里斯蒂娜2,V Bhakyajothi1S Suguna
1艺术与科学、艺术与科学学院对于女性来说,Perambalur,印度
收到:06 - jun - 2022,手稿。jchem - 22 - 66034;编辑分配:截止2022年6月10,PreQC不。jchem - 22 - 66034 (PQ);综述:截止2022年6月24日,QC。jchem - 22 - 66034;修改后:01 - 2022年7月,手稿。jchem - 22 - 66034 (R);发布:11 - 7 - 2022,DOI: 10.4172 / 23203528.11.5.005
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纳米技术是当代材料科学领域,集中在调查结构,创建、描述和使用材料的纳米尺度。纳米颗粒是一种强大的分子中有至少一个测量nanorange (1 - 100 nm)。声化学的混合过程一直预测作为一个成功的技术联盟和氧化锌的同步覆盖,作为规模较小或纳米粒子,在网格。这种技术已经通过混合氧化锌粒子与超声波处理的指导。物质开始在ultrasonichelped混合策略是通过空化泡崩溃的活力。通过超声波使用,安排、开发和闭塞音的持续击穿空气的口袋在溶剂中发生。
纳米颗粒;氧化锌纳米粒子;植物提取物;扫描电镜;EDX分析
植物提取物合成纳米粒子介导的
在开始阶段,利用微生物纳米粒子结合,后来被继续利用感染,生长和放线菌,现在专家一直在关注共同的来源。植物工程干预策略是杰出的在长刻度的其他技术融合和纳米粒子从植物去除逐步稳定与快速制造率对比和微生物组合(1]。
同时,它包括简单的可访问性,缓解,和绿色的方法,更直接的准备等等。一个孤独的推进植物融合提出了众多的课程干预混合纳米颗粒周围的条件下在这个特定的情况下,plant-extricate帮助生物合成的纳米颗粒在不同的应用程序将起到至关重要的作用,发现最痛苦的方法对自然大方。
写评论发现他们独特的植物正在研究中,他们的工作在纳米粒子的混合。占,精心策划了银纳米粒子的减少银粒子利用天竺葵的集中(天竺葵属植物graveolens)。在相同的比较与利用微生物和生物考试,减少过程利用植物使迅速发生。不同的植物材料,例如,Morinda tinctoria叶子解救,菠萝comosus, Cymbopogon flexuosus解救,茶树用于准备Ag, Au纳米颗粒。相应地,穆萨balbisiana皮使利用联盟措属amboinicus叶提取物用于混合氧化锌,安第斯黑莓叶删除用于混合铁3O4叶子TiO集中nyctanthes是利用组合2的开花集中Achilleawilhelmsii用于联盟CdO和叶子分开Arachishypogoea被用来混合Cr2O3(2]。流研究在有机技术利用植物解救了另一次快速的和无毒的策略建立纳米颗粒。在组合,如此巨大的数字变量是影响纳米颗粒的排列。,原材料(提取的叶、花、种子、水果、茎,根植物,等等),选择溶剂介质(水,甲醇,乙醇,正己烷、等等),提取过程(干燥、煮、过滤、离心分离),植物化学物质中提取、反应介质的pH值。反应过程的温度和孵化3]。
集中从植物可能会差不多,并获得/结扎和结算操作符不可分割地制造更安全的纳米颗粒不利用任何外降低和稳定剂(4]。生物的部分出现在工厂集中,例如,蛋白质,氨基酸,营养,多酚化合物和多糖是负责为生物制造,使实际和无害的合成方法。
有不同的植物分离(根、茎、叶、有机产品、花朵和种子植物)的可行地用于金属氧化物纳米颗粒的计划5]。
金属氧化物nps
后期,金属氧化物(MO)增加了宽一些逻辑的热情和专业领域6]。当莫分子大小减少,经常涉及到纳米尺度显示非凡的和额外的公共属性,例如,电气、光学、和有吸引力的增效剂属性。这就是限制大小的直接结果和高厚度的角落或边缘表面目的地(7]。在纳米技术领域,重点是使纳米粒子与估计不常见的前沿应用程序属性。在这个独特的情况下,氧化锌,NiO, Bi2O3和措纳米粒子已经准备好利用基本的技术,单步、生态善良工程方法(8]。所有的四个莫NPs最终成为一个像样的光催化材料,广泛集中众多分析师。
氧化锌nps
氧化锌具有与无机莫访问一个广泛的纳米结构的范围。纳米氧化锌与其他质量材料的优点是主要是由于其成本低,紫外线屏蔽性能、高增效剂运动,巨大的表面区域,白色外观和值得注意的应用领域的药物和园艺。纳米氧化锌的表面区域的增加能提高材料的生产能力。不同编排策略用来创建氧化锌纳米颗粒,例如,温暖的草酸恶化的前提,安排燃烧策略,降水技术,水战略声化学的技术,熏阶段过程中,微波战略、飞溅热解和机械化学的组合。(9,10]
绿色的方法氧化锌纳米晶体的结合利用红毛丹果(综述近10l .)地带使绿色结扎专家煅烧温度为450°C。六角形的氧化锌正常大小为50.95 nm被认为在这个调查。正常的针像形态是有11]。策划了氧化锌纳米晶体覆盖在棉花质地和检查抗菌调查
绿色方法氧化锌纳米颗粒的混合李属杂交授粉汁。酚混合存在于生物源的存在;关于纳米材料作为螯合符和框架去通过复杂的安排(12]。biosynthesized氧化锌NPs拥有正常的微晶的大小在68 - 70纳米的范围。形态考试证明了固定形态的汁会影响策划的例子的络合性质。评估带孔氧化锌NPs是3.4 eV。
小说一盆绿色的氧化锌纳米颗粒的组合技术利用泥土颜色的海洋macroalgae(海藻muticum)溶剂集中在450°C的煅烧温度。多糖中集中安排仪器感兴趣。的氧化锌NPs六角纤锌矿型组织与正常分子从30-57纳米大小。已经准备好纳米粒子被应用于医药和生物医学领域13,14]。
氧化锌纳米颗粒利用、花删除在增韧的温度400°C。粒子凝聚了一个分子大小从100 - 190 nm。抗菌素的调查,已经准备好纳米粒子是同样显示15,16]。
氧化锌纳米粒子的有机结合,利用生姜根集中(生姜)。多环化合物和类黄酮与纳米粒子的安排。圆形形态和正常的分子大小从30到50 nm观看。此外,已经准备好对病原生物(纳米抗菌经验调查17]。
氧化锌纳米颗粒(氧化锌NPs)是利用流体混合精矿的植物原料(叶、茎、花的花瓣和树皮)特定的炮弹或naglingam树(Couroupita guianensis)。紫外可见吸收顶记录在290到302纳米之间的范围肯定氧化锌纳米粒子的发展。从今以后,展示绿色融合有利于纳米粒子的混合18]。氧化锌纳米颗粒的结合利用树叶集中的芙蓉rosasinensis非正式称为月季的加强temperarure 400°C。结合纳米颗粒的弹性结构和关注是实现了与纳米分子大小。氧化锌纳米颗粒的合成(氧化锌Nps)利用绿茶的水集中(茶树)叶子煅烧在100°C。工厂集中可以减少和平衡有机专家和负责控制纳米粒子的大小。微晶的大小是决定从XRD信息,它被视为16 nm。抗菌检查对前面提到的纳米颗粒19]。氧化锌纳米粒子的有机混合利用芦荟(索芦荟米勒)叶删除。深刻稳定圆形成纳米粒子与多分散的分子大小从批准海里了。类黄酮和蛋白质可能是要负责对氧化锌纳米粒子的发展。
氧化锌纳米颗粒的生物合成利用流体阀杆的集中太阳之graveolens,去减少专家一样平衡运营商。从SEM和XRD的结果,形成结构与普通微晶大小28 nm的关注。已经准备好纳米粒子暴露在抗菌考试。
紫外可见光谱
紫外可见吸收峰出现在320 - 380纳米氧化锌的发展表示NPs (20.]。极端的吸收峰似乎在374 nm指导个人SPR乐队氧化锌NPs粒径较小。图1显示紫外可见光谱的氧化锌NPs合成环保协议。
图1:氧化锌纳米粒子的紫外可见光谱。
金属氧化物纳米粒子的红外光谱分析
傅立叶变换红外光谱指出范围从400 - 4000 cm - 1。乐队在477.41 cm1批准Zn-O振动的存在(21]。傅立叶变换红外光谱分析证实官能团的存在也覆盖剂和氧化锌NPs的形成。傅立叶变换红外光谱的绿色合成氧化锌NPs代表图2。
图2:氧化锌纳米颗粒的红外光谱。
SEM和映射研究氧化锌纳米颗粒
扫描电子显微镜(SEM)调查了执政的大小和形态的绿色合成氧化锌NPs SEM图片所示图3证实了氧化锌NPs海绵一样形状的。绿色合成氧化锌NPs在自然界中被分散为不同粒子和monodispersivity [22]。SEM映射研究也符合合成纳米氧化锌。绿点对应于锌原子和红点代表氧原子。图4氧化锌纳米颗粒的研究代表了SEM映射。
图3:氧化锌纳米颗粒的扫描电镜图像。
图4:氧化锌纳米颗粒的扫描电镜图像映射。
Edx分析氧化锌纳米颗粒
的元素成分合成氧化锌NPs证实了EDX分析。锌的表现和氧气山峰EDX光谱证实了合成材料氧化锌NPs (图5)。锌和氧原子的重量百分比分别为69.25和18.70。进一步山峰现存的光谱可能是由于生物有机的或溶液中杂质的存在23]。氧化锌纳米颗粒的基本成分是代表表1。
| 元素 | 原子序数 | 重量% | 原子% | 重量% |
|---|---|---|---|---|
| 错误 | ||||
| O | 8 | 18.7 | 52.46 | 4.5 |
| 锌 | 30. | 69.25 | 47.54 | 4.6 |
| 总 | - - - - - - | 87.95 | One hundred. | - - - - - - |
表1。氧化锌纳米颗粒的元素成分。
图5:EDX光谱氧化锌纳米颗粒。
XRD分析
的x射线衍射模式派生的氧化锌NPs代表图6。在2θ= 28.3°,衍射峰31.7°,34.5°,36.3°,37.9°,44.9°,54.1°,56.7°,58.3°,61.1°,62.9°和67.9°分别索引(100),(002),(101),(104),(102),(110),(103),(200),(112),(201),(004)和(202)六角纤锌矿结构的氧化锌NPs的飞机。获得的衍射峰与标准氧化锌NPs匹配。所有衍射峰都在良好的协议与标准模式完全是面心立方相的铜纳米颗粒(JCPDS号043 - 0002)。有一些杂质峰出现。激烈的峰值表示高度结晶形成的纳米颗粒的性质。从观察到的主要衍射峰,晶体的平均尺寸可以使用谢勒计算方程,
(hkl)=βcosθ
,D (hkl)平均晶体大小、k形常数(0.89),λ是入射x射线的波长(Cukα源,λ= 0.15405海里),β是完整的一半宽度最大的应用),θ是x光的入射角。合成氧化锌纳米颗粒的平均晶粒度为19.52 nm。
图6:氧化锌纳米颗粒的x射线衍射谱。
氧化锌纳米颗粒合成是通过使用不同的植物部分提取和特征以及如何证实了使用紫外可见、红外光谱、XRD、FE-SEM EDX和SEM映射分析。混合氧化锌颗粒的帮助下超声处理被用来实现这一过程。活力从空化泡崩溃期间用于启动物质ultrasonichelped混合方法。气泡会定期安排、发达和闭塞音的分解在溶剂中使用超声波技术。
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