角色Ethanolic提取的紫荆花紫竹叶子Ameliora,甲状腺机能亢进的LT4诱导女性白化wistar鼠

文摘

Ethanolic提取的紫荆花紫竹叶是评估其可能的改善效果甲状腺机能亢进在白化纯种老鼠模型。血清三碘甲状腺氨酸(T)、甲状腺素(T)、促甲状腺激素(TSH)浓度被认为是甲状腺功能的最终参数的研究。组织病理学研究甲状腺也执行。LT管理局(0.5毫克/公斤/天12天)作为诱发剂增加了水平的血清T, T和TSH 3 4水平相应下降。然而,同时管理EEBP(100毫克/公斤,150毫克/公斤12-30th) LT诱导甲状腺亢进动物推翻了所有这些影响来显示他们的潜力,甲状腺机能亢进的规定。PTU(10毫克/公斤,12-30th天)管理作为标准药物。PTU被选中作为标准药物很多anti-thyroidic研究的光。当相对疗效比丙基硫脲嘧啶(PTU),一个标准的antithyroidic药物,实验b紫竹提取似乎具有可比性。此外组织病理学分析证实了结果。

关键字

紫荆花紫竹;甲状腺机能亢进;类黄酮;Antithyroidic活动;丙基硫氧嘧啶;抗氧化剂

介绍

甲状腺激素对正常发展至关重要,特别是中央神经系统(中枢神经系统)。甲状腺疾病常常被描述为“伟大的冒充者”。这是,因为他们可以有这样一个不同的变量表示。甲状腺激素调节身体的几乎所有功能方面,包括代谢、呼吸、心血管、神经和生殖功能,直接或间接(1,2]。

改变这些激素的水平导致不仅改变基础代谢率,也许多健康问题。这些条件的人可能会出现一些完全不相关的,但在进一步调查根本原因是减少甲状腺活动。因此谨慎的卫生专业人员对甲状腺疾病总是保持警觉,并积极探讨的可能性。

三碘甲状腺氨酸(T₃)和甲状腺素(T₄)激素被称为细胞代谢调控,与不同的生物过程在所有脊椎动物(3,4]。甲状腺功能障碍被认为是一些最重要的endocrinopathic疾病在人类和兽医(5]。甲状腺机能亢进是妇女最常见的内分泌疾病6]。女性甲状腺机能亢进的患病率在2%和0.5之间,并且是十倍,女性比男性更为普遍。大约一半的情况下的甲状腺疾病包括甲状腺机能亢进和另一半包括甲状腺功能减退。

最近有需求增加使用植物疗法“回归自然”而不是使用合成药物可能有不利影响,可能比疾病本身更危险。不同的草药显示甲状腺调节活动;prothyroidic antithyroidic。

Saxena等人研究了Thyroidic监管活动无花果叶提取物在大鼠模型和显示的存在

酪氨酸thyroidal叶提取物可能是暗示的活动的无花果叶提取物根据T的行之有效的机制₃T₄在体内形成。作者建议进一步研究工作充分探讨其机制(T)的影响₃T₄在体内形成(7]。

同样,阿扎鲁迪等人研究了抗甲状腺的潜力热带榕属植物racemosa林的树皮白化病老鼠并得出结论,热带榕属植物racemosa由于酪氨酸的存在,这可能是用于进一步的分子研究确定其抗甲状腺活动的确切机制(8]。

Nagarathna和Deepak Kumar Jha回顾了产权的抗甲腺的草本植物天然产物利用先前的事件和得出结论,isoflavonoids有深远的影响对甲状腺激素和hypothalamus-pituitary轴。这些结果表明,替代甲状腺治疗更重视改善生活方式和营养饮食,提供精神支持和自然甲状腺药物(9]。

Krishnaveni评估紫荆花紫竹叶提取物的抗氧化活性和被证明是一个不错的抗氧化和需要进一步鉴定来确认其多元化的治疗应用程序(10]。

为了进一步建立的药理性质紫荆花紫竹(豆科),Yahya等调查了王亚南甲醇提取物的潜力b .紫竹叶子(MEBP使用对乙酰氨基酚(扑热息痛)(PCM)诱导小鼠肝毒性。他们认为,MEBP施加潜在王亚南活动可以部分归因于其抗氧化活性和酚类含量高,因此有必要进一步研究[11]。

此举使Chaudhari的抗氧化能力进行了研究紫荆花紫竹茎皮中提取获得的顺序与不同极性的溶剂萃取,通过热连续渗透方法。从测试紫荆花紫竹原油提取显示有效的体外的不同水平抗氧化活性。结果表明,紫荆花紫竹可能是一个潜在来源的天然抗氧化剂12]。

Neelima等人所做的一般植物化学的筛选部分的天线紫荆花紫竹(豆科)显示黄酮类化合物的存在,碳水化合物,苷、丹宁酸和萜类化合物。他们研究了植物的nephroprotective活动和得出结论,乙醇提取的叶子和未成熟的豆荚b .紫竹拥有强大的nephroprotective活动(13]。

人们使用这种植物在几个方面治疗皮肤病(leucoderma和麻风病)、伤口、溃疡、咳嗽、痢疾、毒蛇咬伤、肿瘤,肠胀气,消化不良,桩和还有许多其他疾病(14,15]。

药用植物是最富有生物药物的传统医学体系,现代医药、保健品、食品补充剂,民间医药、医药中间体和合成药物化学实体。相当大的贡献了许多工人的药用植物。

遵从性是一个主要的问题与合成药物,因此它被认为值得探索草药选择使用ethanolic提取紫荆花紫竹叶子。尽管植物性药物逐渐成为他们选择的病人安全、经济性质、草药监管甲状腺机能亢进的科学调查是微薄的16,17]。

这项研究背后的基本原理b .紫竹叶子拥有不同的黄酮类化合物,如槲皮素(18所以可能在自然antithyoidic [1]。紫荆花紫竹树皮被发现在自然界prothyroidic [19)同时它的叶子具有类黄酮和antithyroidic在自然。光的这一发现Bauhina紫竹叶提取测试anti-thyroidic活动。

方法

研究中心

本研究从2013年1月至2013年10月进行了研究生和研究实验室,大学药学院药理学系圣雄甘地大学Cheruvandoor, Ettumanoor,戈德喀拉拉邦,印度。

材料和方法

植物材料

的叶子紫荆花紫竹收集来自M.G.大学校园,戈德喀拉拉邦和验证Jomy奥古斯汀博士教授,煤斗植物学圣托马斯大学Palai戈德亚。收集的植物是在一月到三月的月。(凭证没有2258)。

药物和化学物质

甲状腺素(LT₄),丙基硫脲嘧啶(PTU)、羧甲基纤维素,磷酸钾缓冲,蛋氨酸,核黄素,硝基蓝四唑(电视台),铁氰化钾,Trichloro乙酸(柠檬酸),硫代巴比土酸(稍后通知),过氧化氢。

动物

女性白化Wistar鼠体重180 - 220克,维护标准畜牧业条件(温度23±2°C,相对湿度55±10%和12小时光暗周期)是用于筛选得到的动物屋大学药学院,Cheruvandoor。动物喂养与标准实验室食品和广告随意在研究期间。实验进行实验协议获得批准后动物伦理委员会的机构,大学药学院的Cheruvandoor, Kottaym,印度2013年IAEC下没有:011 /英里/跟单信用证/表格/ 13。

实验的细节

乙醇提取物的制备:植物材料干置于阴凉处2周和粗粉。约280 g的粗磨,干的叶子紫荆花紫竹林恩。被放置在一个多孔袋放置在中间商会索氏仪器。热索氏提取进行了使用乙醇作为溶剂。提取后,乙醇蒸馏提取集中获取一个棘手的质量。

植物化学的筛选

ethanolic提取物的化学成分紫荆花紫竹树叶(EEBP)被定性识别植物化学的分析(表1)[20.]。

表1:处理协议已研究。

血清分析

在12日收集血液测试^th和30^th天通过retro-orbital穿刺麻醉条件下(硫喷妥钠40毫克/公斤)和血清分离。血清T的浓度₃T₄和TSH分析使用Chemilumniscen tmicroparticle免疫测定Abott建筑师;Abott诊断工具包(Medivision实验室,戈德亚)。

甲状腺组织病理学

在研究结束时,所有的动物被牺牲了颈椎错位。胸和颈部腔被割开隔离从每个动物甲状腺。孤立的腺体被清理掉多余的组织,在刚做好的10%福尔马林进行组织病理学分析。

肝匀浆分析(体外)

后删除甲状腺从每个动物,肝脏也被孤立。孤立肝在10% (w / v)均质冰冷的磷酸盐缓冲剂(0.1 M, pH值7.4)和匀浆离心机在15000 x g 30分钟。然后分析了法律流程外包,SOD, CAT估计(21]。

统计分析

数据处理图垫棱镜版本5的软件。结果表示为均值±SD / SEM。使用一维方差分析比较的变量进行非参数测试其次是事后图基的多重比较检验P值< 0.05被认为是具有统计学意义。

结果

百分比收益率

ethanolic提取的百分比收益率紫荆花紫竹(EEBP)叶子是大约14.4% w / w。

植物化学的筛选

植物化学的初步筛查发现黄酮类化合物,酚类化合物、生物碱、苷类、萜类化合物和单宁类固醇。

已分析

血清分析:从结果,观察到12日^th一天所有的四组,除了正常的控制₄诱导组显示T升高₃T₄价值和减少TSH值。EEBP管理后30天T升高₃T₄水平和减少TSH逆转的正常剂量依赖的方式和高剂量EEBP显示了一个类似的活动的标准使用PTU (图1 - 3)(表2和3)。

表2。甲状腺功能测试值(TFT) 12天(甲状腺机能亢进的感应)。

表3。EEBP对甲状腺功能的影响测试值(TFT) 30天。

体外肝匀浆分析

从结果,观察到,除了正常的控制₄诱导组显示升高提供法律服务外包的价值和减少猫,SOD值。EEBP治疗组逆转法律外包水平升高和降低猫,SOD水平的正常剂量依赖的方式和高剂量EEBP显示了一个类似的活动的标准PTU集团(图4)(表4)。

表4。EEBP对法律事务外包,猫和SOD值。

甲状腺组织病理学

组织病理学分析甲状腺滤泡。结果发现LT₄诱导组显示甲状腺滤泡萎缩的胶体材料。

讨论

草药正在获得越来越感兴趣,因为他们的具有成本效益的,环保属性和真正的减轻疾病状态。这种植物紫荆花紫竹家庭cesalpinaecea声称在民间医学用于甲状腺功能障碍的影响。本研究在叶中提取的紫荆花紫竹是评估甲状腺功能障碍的改善。

ethanolic提取的植物化学的初步筛选紫荆花紫竹树叶(EEBP)表明黄酮类化合物的存在,生物碱、丹宁酸、酚醛树脂、苷类、类固醇、萜类化合物和最著名的一个是类黄酮。类黄酮是大型类benzo-pyrone衍生品,无处不在的植物表现出抗氧化活性。类黄酮抑制许多酶包括甲状腺过氧化物酶(TPO), 5α-deiodinase,甲状腺激素合成的关键酶等(22,23]。

红利和Doerge饮食类黄酮抑制甲状腺过氧化物酶的研究发现,几乎所有的除了黄烷酮类黄酮和黄酮抑制酪氨酸碘化甲状腺过氧化物酶(TPO),但明显不同的效能(24]。实验动物减少了消费类黄酮碘离子吸收和碘离子并入甲状腺激素(25]。体外,几类黄酮减少碘离子吸收和抑制房产申诉专员署依赖碘化(26]。这些数据是一致的类黄酮的抗甲腺的影响在人类和实验动物(22,27]。

叶子富含类黄酮的内容可能表现出高的抗氧化性能以及抗甲腺的财产。在甲状腺机能亢进甲状腺激素T₃T₄水平得到提升同时TSH水平降低,这个条件是实现管理₄连续12天。hyperthyroidic感应从当前研究的结果与先前的文献[1]。

在这项研究中,LT₄政府增加法律事务外包观察早些时候报道了熊猫和凹地。然而,在LT显著下降₄治疗组接受EEBP提取,表明植物提取物可能减少的肝毒性作用在甲状腺亢进动物。另一方面,抗氧化酶SOD和CAT在这组提高到接近正常水平。减少法律流程外包和肝脏中酶活性的增加表明不仅安全性质的植物提取物还anti-peroxidative价值(28]。

甲状腺机能亢进的感应确认从12^th天甲状腺功能测试的结果。从30^th天的体内,结果很明显,LT₄(阳性对照组)血清T增加₃和T₄浓度以及肝法律事务外包,TSH水平,减少肝脏SOD和CAT的活动。然而,当100毫克/公斤(低剂量)和150毫克/公斤(高剂量)EEBP管理同等量的LT₄就是明证,逆转的改变影响显著降低甲状腺激素(T的浓度₃T₄)和肝法律流程外包活动和随之而来的TSH水平,肝SOD和CAT的活动,表明antithyroidic以及提取的抗过氧化性质。这可能是由于大量的类黄酮在紫荆花的叶子紫竹。

组织病理学分析甲状腺和光线进行显微照片拍摄(图5),它显示标志着动物治疗滤泡细胞的变化和积极控制和正常对照组。滤泡细胞治疗(控制)动物观察立方形的和上皮胶体物质。另一方面,LT₄诱导动物(积极控制)显示滤泡萎缩,稀疏的胶体物质和上皮增生。EEBP管理组逆转滤泡萎缩和增加胶体材料。几乎相似的组织学变化观察PTU治疗组。组织病理学结果与之前的相关文献[29日]。这清楚地表明EEBP的PTU喜欢活动。机制负责提取的甲状腺活动可以作为碘络合,提出抑制甲状腺过氧化物酶,蛋白酶,5α- deiodinaseenzymes黄酮类化合物表现出抗甲状腺活动通过上述机制。

并

植物化学的初步筛查发现黄酮类化合物,酚类化合物、生物碱、丹宁酸苷、萜类化合物和类固醇。从的结果血清分析可以得出结论:EEBP显示T升高₃T₄和减少TSH水平以剂量依赖的方式PTU相比。

exvivo肝匀浆结果的分析,发现EEBP管理组显示法律外包水平下降与海拔在猫和SOD水平以剂量依赖的方式相比,药物PTU的标准。

研究证实,ethanolic提取的紫荆花紫竹叶子具有显著抗thyroidic和抗过氧化活动。结果是鼓舞人心的追求进一步的研究提出了底层药理机制并隔离并描述可能的生物活性分子。

引用

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