免疫球蛋白对感染的作用

文摘

抽象的免疫球蛋白只不过是由白细胞产生的抗体存在于我们的身体。它是非常有用的在免疫反应的紧急情况。抗体是由物质身体的免疫系统,因为微生物感染、增长或癌细胞。抗体加入外来物质的免疫系统会攻击他们。抗体是特定的各种外国物质。例如,抗体由于结核病只连接到结核病微生物污染。在过敏反应的抗体也工作。有时,抗体可能会对你自己的特定的组织。这就是所谓的一种自身免疫性疾病。

关键字

免疫球蛋白相关癌症疾病、抗体可变区

介绍

杀伤细胞免疫球蛋白受体包含编码的特点制定和抑制表面受体,这是与自然杀伤细胞的细胞毒性作用的控制(1]。自然杀伤细胞的细胞毒性减弱运动一直可靠报道慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎患者了,和杀伤细胞免疫球蛋白进行单等位基因多态性待探索。本文的重点是直接杀伤细胞免疫球蛋白基因型分析的初步研究中,单体型,等位基因多态性在慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎患者和nonfatigued控制(2]。杀伤细胞免疫球蛋白和等位基因多态性频率检查发现没有巨大的对比20慢性疲劳综合症/肌痛的病人和20个非疲劳控制。进一步的研究与一个更大的慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎副需要接受这些结果。细胞immunoglobulin-like受体编码质量制定和抑制表面受体,这是与自然杀伤细胞的细胞毒性作用的控制(3,4]。自然杀伤细胞的细胞毒性减弱运动一直可靠报道慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎患者了,和杀伤细胞免疫球蛋白进行单等位基因多态性待探索。本文的重点是直接杀伤细胞免疫球蛋白基因型分析的初步研究中,单体型,等位基因多态性在慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎患者和nonfatigued控制(5,6]。杀伤细胞免疫球蛋白和等位基因多态性频率检查发现没有巨大的对比20慢性疲劳综合症/肌痛性脑脊髓炎患者和20 nonfatigued控制。

前列腺癌是男性第二最基本类型的肿瘤。生物标记发展作为基本设备治疗和评价疾病的变化行为,牺牲和多样性的药物质量,个人满意度的相关障碍提供了提升要求定制的方法(7,8]。高通量蛋白质组学和基因组学的创新阶段加快生物标记的发展9]。此外,晚一些新的成果运营商在前列腺癌,包括免疫疗法,强化反应的追求指标和阻力,增强有机系统在工作的理解10,11]。这个调查给出了一个图现在定居在前列腺癌的生物标记物,也最令人鼓舞的生物标志物的测定在这些特定领域的进步(12,13]。

免疫系统规定通常揭示协同与其他癌症机制和调制相结合提供的见解可能的癌症免疫疗法的进步。网络推理是一种强大的方法来解读pan-cancer系统动力学(14,15]。在这项研究中提出的方法论述了影响表观遗传治疗复杂pan-cancer调节电路的驱动程序涉及五个癌症类型的细胞系。这些模式观察从测量与5-azacytidine脱甲基作用后基因差异表达16,17]。网络是建立在分子水平上建立关联的表型与癌症特征通过转录和转录后调控机制(18- - - - - -20.]。最突出的功能,走出我们的综合网络地图、道路景观与疾病和药物协会,主要是指一个马赛克的免疫系统交联的影响。因此,特征最初体现在单一癌症地图被网络核心主题以及总结和指纹21,22]。

免疫系统控制在很大程度上揭示协同调整与其他疾病的仪器和混合给的知识可能增长免疫疗法的进步(23,24]。本研究中提出的方法解释的影响表观遗传治疗复杂疾病方向锅的司机电路包括5细胞株增长类型(25- - - - - -27]。这些例子都从微分质量表达式估计与5-azacytidine脱甲基后。系统建立工作关系的表型在原子水平增长商标通过转录和转录后方向仪器(28- - - - - -30.]。最明显的元素,上升的地图综合系统,连接通路场景疾病和药物目标联系,提到的马赛克主要框架抗交联的影响。这样,起初品质确认单一肿瘤地图获得由系统中心和主题非常浓缩的指纹(31日,32]。

三阴性乳腺癌是一个极其异类肿瘤。有扩大确认肿瘤的淋巴细胞不受感动的一部分侵入的胸部疾病的亚型(33- - - - - -35]。丰盛的肿瘤侵入淋巴细胞水平已经与增强疾病免费和一般在三阴性乳腺癌患者存活率和无治疗(36,37]。后期的努力已经建立一个制度化的方法评估肿瘤淋巴细胞(38]。尖的接近胸部肿瘤微环境同样可以预见反应新辅助以及辅助化疗药物(39,40]。大量的肿瘤侵入淋巴细胞与扩大神经质完成反应三阴性乳腺癌[41,42]。入侵淋巴细胞肿瘤预后和有先见之明的反应标准治疗(43];因此,不为所动的框架似乎假设一个动态的部分在胸部疾病的一组中(44,45]。有一个扩大的特别关注不为所动的框架热情胸部疾病治疗的一个主要方面,主要是在三阴性乳腺癌患者(46,47]。新的不为所动的调节专家,包括安全检查站抑制剂,表示承诺行动小组的转移三阴性乳腺癌[48- - - - - -50]。修改后的细胞传递蛋白抑制剂pembrolizumab,抑制剂atezolizumab表示有前景的结果在临床试验中。

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