纳米技术在发展医药市场中的作用

摘要

营销的趋势每天都在变化。市场营销开始于物物交换，现在是在人们的指尖。这与公司如何对待你无关，但也取决于你如何跟上当前的趋势。目前的市场趋势是，只有手机应用程序和软件在消费者的日常营销活动中发挥着至关重要的作用。在繁忙的生活日程中，公司通过创新各种应用程序、送货上门、信息共享等来节省时间。所有这些背后的基本思想只是为了节省客户的时间。本文将讨论针对目前医药营销的趋势，对市场和社会，必要的变化，交付的产出。

简介

纳米技术在医疗保健中的应用可以解释为纳米技术在医疗保健中的应用。就人体而言，纳米技术在医疗保健中的作用是在分子水平的纳米结构和纳米器件上修复、构建、监测和控制生物系统，从而诊断、预防和治疗疾病。纳米技术在癌症、糖尿病、肌肉骨骼、心血管、传染病以及神经退行性疾病等主要疾病中得到应用。随着这些疾病在世界范围内的流行，纳米技术产品出现在市场上[1-3.］．如上所述，纳米技术在疾病的诊断、预防和治疗方面具有重要作用，人们对体外诊断、生物材料和活性植入物的研究越来越感兴趣。主要贡献是在药物输送领域，特别是在欧洲等国家，其次是美国和亚洲。这些国家的政府也通过提供资金来鼓励这项研究。在商业化方面，美国占据了全球40% - 50%的纳米药物市场份额，占据了世界的一半左右。

来自发展中市场的见解和收获促使了新的行动计划的兴起，使传统市场的工作和商业模式发生了阶段性变化。非洲和亚洲的新市场已经崛起——过去这些地方只有仿制药组织在发挥作用。印度尼西亚和尼日利亚正在努力解决青年人口的庞大规模、土地分布和特有的困难，未满足的需求大量增加，不可抗拒的疾病普遍存在，以及贫困。管理团队是各种各样的，通常包括来自发展中市场的当地人。制药组织已经为某些发展中市场建立了双重品牌，允许所有更私人定制的评估模型，同时对抗平行交换[3.-6］．糖尿病和特定肿瘤目前是这些新兴经济体的主要医疗服务问题，考验所有合作伙伴作出安排[6-9］．翻译解决方案，包括质量测序，已经允许发展中市场在一些检查组件上超越西方。巴西和中国是医学进步的根本源泉，为解决各地人口成熟和共同忧郁的问题做出了值得注意的承诺。金砖国家和其他发展中市场的知识产权保障和管理体系已经取得了进展，目前正在流行起来。在不同的社会和合法情况下，监督和管理附近组织的能力有所增强，协会的数量已达到一个临界点[10-15］．新兴市场政府认为，创新药物和全球性制药组织在他们的商业部门发挥了作用，并建立了普遍有利的联系。社会保险创新的指数级改进使新兴国家有能力发展新的更具适应性的人类服务模式，专注于便携式、高容量、最小工作量的运输。在反应中，制药组织已经创建了定制系统，以适应这种适应性更强的环境。制药机构精明地开展了提高邻里能力的活动，这些活动正在产生利润[15-18］．

到2020年，制药企业目前的交易和展示劳动力的部分将被另一种模式所取代，因为该业务将从大规模的大众推广转向客观的商业部门方法，以扩大其收入[19，20.］．

纳米技术及其在市场营销中的未来

医学领域的纳米产品在市场上问世已有十几年，其中一些在治疗方面发挥了出色的作用。主要关注的领域是癌症、中枢神经系统疾病、心血管疾病和感染控制。其中，它在癌症治疗方面有主要贡献。其他疾病，包括阿尔茨海默病和中风等中枢神经系统疾病，也可以通过使用为这些领域的研究提供的纳米技术来治疗。纳米技术已应用于自身免疫相关的炎症疾病，通过识别成功的产品，如Remicade和Humira [21，22］．Enzon是在这一领域紧跟新发展的公司之一，新产品有望继续渗透现有疗法，有利于在抗日战争胜利日前后实现年增长率。此外，技术还为大量抗感染产品做出了贡献，从用于感染性病原体疾病的聚乙二醇化干扰素到用于局部伤口感染的纳米晶银。Biosanté和NanoBio ar是该领域积极关注的公司之一。美利坚合众国市场无疑是国际纳米医药市场中最大的市场，并且仍将主导全球市场，但其他国家市场预计将在今后五年内扩大其份额[23-25］．

在这里，本文描绘了一个进程的结合，导致另一个展示和交易框架，具有更小，更协调和更辉煌的交易力量。制药业务再也不会因为增量开发、过度使用的产品和提供最多的药片而获得报酬了。26-30.］．组织应该展示出他们的形象增加了患者的价值，他们将带来一系列商业部门需要和需要的项目和福利管理，并将为此支付溢价。本文强调了制药公司需要改变其广告和交易能力的一些异常可靠的现实，牢记保持未来发展和执行的最终目标[31-35］．

该报告强调了企业面临的正在重塑制药商业中心的核心进展:

慢性疾病正在流行

医疗保健策略的制定者和支付方正在逐步掌握专家可以认可的内容

执行付费正在上升

各种医疗服务之间的界限越来越模糊

在接下来的13年里，人们对药物的兴趣可能会迅速增长，但在制药领域的市场差异极大

政府开始关注预期，而不是治疗

监管机构变得更加反对危险

有了特定的最终目标，组织应该停止强行推动，只关注当前模式的结果，并且:

认识到付款人、供应商和药品价值链的依赖

投资生产商业部门需要购买的药物

采用一种适应性更强的方法来计算价值

发展预期展示和提供专业治疗

管理多国调度和现场许可

形成串通网络，提供配套管理

创建能够合理推广主医疗服务包的社团

开发适合未来的推广和交易工作，并建立一个以学习为基础的商业协会

到2020年，医药行业预计将大幅增加到1.3万亿美元，其中E7国家(巴西、中国、印度、印度尼西亚、墨西哥、俄罗斯和土耳其)占全球医药交易的五分之一左右。此外，创造场景中恒定条件的频率将逐渐赶上被创造世界的频率[36-40］．

制药和纳米技术:远景

除了靶向癌症治疗外，工程学还被广泛应用于制造新一代药物输送系统。采用纳米尺度粒子的一个关键问题是，纳米尺度粒子比宏观粒子具有更大的表面-体积定量关系。因此，含有药物的纳米颗粒比大颗粒释放药物的速度更快，释放药物的量也更大。当药物存在溶解度和吸收问题时，这通常是有用的，就像最新药物的很大一部分情况一样。

已经在美国市场上的方形伤口敷料利用纳米晶体银的抗菌特性。离子银可能是一种强大的药物，甚至对像MRSA这样的不利生物也有效，而工程提供了最简单的方法来优化其在伤口敷料中使用的结果。

虽然目前医学纳米技术的应用目标是单个纳米颗粒和简单的结构，但未来的潜力可能包括将这些单一成分梳成结构，从而执行比情感药物有效载荷更高级的任务。因此，也可以开发纳米结构，将探针插入选举细胞，并注入DNA或大分子来纠正遗传异常。

另一个风险是设计纳米结构，它将促进和指导神经细胞的再生;这些将被用于治疗中风和创伤患者，并可能用于恢复阿尔茨海默氏症患者失去的功能。然而，对时间安排的清醒估计会警告美国，在目前的10到20年之前，不要指望这些发展成为现实。

纳米医药市场正处于早期增长阶段。虽然纳米增强型给药产品已经成为现实，但其他先进的基于纳米技术的医疗设备仍在开发中，尽管有些设备已处于临床测试阶段。大部分用于工程研发领域的资金来自政府和老牌企业。在纳米医学领域，制药公司和专业公司在工程医学应用分析的前沿进行测量。

迄今为止，药物输送一直是医学工程的近期机会。该市场2014年护理副学士的可计算价格为158亿美元，预计到2019年将增长到445亿美元，主要CAGR为23。第二增长最快的药物开发类，预计2014年将达到近126亿美元，并有望在20年达到322亿美元。7%的复合年增长率。这表明，目前的制药业行动计划在财政上是不可持续的，在操作上也没有能力迅速采取行动，以创造出全球市场所需的各种创造性药物。牢记利用这些未来发展开放大门的最终目标，行业应该从根本上改变其工作方式。41-45］．

我们可以预测的业务实际变化的一部分是:

a.对健康的考虑将从治疗转移到厌恶。

b.制药公司将提供完整的人力服务套餐。

c.在控制人员和人力服务供应商的共同努力下，流动直段研究和改进程序将为现场测试和现场授权提供方法。

d.传统的重磅交易模式将会消失。

e.生产网络能力将创造收入，因为它将成为社会保险组合的基础，并赋予获得新渠道的能力。

f.更先进的直接面向买家的传播渠道将减少批发商的份额。

挑战商业模式

大多数大型制药公司通常自己完成从创新工作(研发)到商业化的所有工作。无论如何，到2020年，这种模式将不再适用于一些协会。如果它们想要蓬勃发展，它们应该提高研发盈利能力，降低成本，挖掘新兴经济体的能力，并从提供药物转向监督结果。很少有组织(假设有组织)能够单独完成这些工作。46-50］．

这一区域阐明了即使是最大的制药组织也需要与部门内外的参与者更加密切地合作，以有能力对不同合作伙伴团体的要求作出反应。为此，他们需要与各种各样的协会联合起来，从学术基金会、医生设施和创新供应商到提供一致性项目、营养咨询、压力管理、物理治疗、运动办公室和健康筛查的组织，“共同受益”。51-55］．

本文建议，随着时代的变化，将制定具有不同程度共同努力的备选行动计划，从而为企业提供一个更充分地工作的前提。它还评估每个选项的有利环境和负担，它们的质量和缺点，并记录一些关键的询问，以使转移到另一个业务富有成效[56-60］．

未来的征税时代

它集中于未来的困难，并指出组织如何调整他们的职责，希望加强基于结果的社会保险的安排，并保持专注。

该报告预见:

•更好的合作方式是不可避免的，但新的模式将使收费安排更加令人难以置信，并增加业务的成功评估率。制药组织将形成更多的协会，合作，转向并购，并留下一个系统，在这个系统中，他们将在习惯的项目提供之后给予不同的管理，并填补项目管道。从评估的角度来看，这一模式可能导致强制性税率上升，使兑换估值技术更加复杂，并可能导致收入和支出之间更明显的分离[61-65］．

•通过更广泛地获得医疗服务和发展中市场的发展中人口，扩大客户基础将建立收益。此外，人力服务变革、创新进步和其他商业部门力量正在推动以结果为中心的社会保险转让。制药组织应该从绝对的项目驱动中心转向更广泛的管理模式，以全面的管理方式补充常规项目，以增强对结果的理解，从而获得更值得注意的尊重和表现出适当性。与导致税率变动的项目相比，扩大的终端市场管理具有独特的负担。[66-70］．

•各州之间和发展中国家之间的商业部门之间的竞争将会加剧，而那些真正对商业有好处的国家将通过职责激励力量吸引制药和生命科学组织。在这种情况下，将有一种向东方发展的趋势，并扩大向发展中市场的组装外包。71-75］．

•开发、购买、整合或提供的长期市场战略将是制药组织职责方法论的核心，而不是事后的经验。随后，评估技术将更加严格地调整为业务改进系统，当制药公司考虑行动计划的变化时，费用官员将在谈判桌上占有必要的席位[76-80］．

供应未来

商店网络，连接实验室和商业中心，需要密集的修正

大多数制药公司都有复杂的供应链，这些供应链没有得到充分利用，存在浪费，而且没有很好地配置来适应管道中下行的那种产品。这份新报告预测，有了一个具体的最终目标，以满足快速发展的商业中心的要求，以及从患者到结果的转移，制药库存网络应该经历一次彻底的升级[81-83］．

各种各样的优势正在重塑商业运作的环境，并引导对另一种商店网络的需求

到2020年，物品种类和处理更加多样化，物品生命周期更短;评估、偏好和检查药品的新途径;扩大对结果的重视;在传达人性化服务的新方法中，考虑因素被推到群体中，患者数据的获取将变得和项目本身一样迫切;发展中市场的发展意义;更加突出的公开审查，影响危险监督能力和一致性;而且，更严格的生态控制和方向将迫使组织有意识地重新评估他们的商店网络方法[84-87］．

方便地获得不同的发展创新将扩大组装和流通能力的有效性。

新的进步正在兴起，以帮助制药公司生产更广泛、更令人难以置信的药物范围，进一步循环它们，以加快与患者的界面，比以往任何时候都更接近患者[88-91］．

人力服务安排中所要求的聚会之间的协调努力将增加业务的效率

除了提供医疗服务管理的供应链之外，制定、生产和输送药品和治疗设备的供应链将纳入目标，即所有同谋都能看到全图，并帮助他们更准确和更明智地准备所有[91-93］．

组织应该上什么课程?

专注于针对流浪疾病的权威治疗和药物的组织有两种选择，专注于大众市场药物的组织有两种选择。大多数组织可以被归类为这些选择之一，尽管大量的玩家可以覆盖范围内的两个闭包。

虚拟研发

制药行业正处于发展的关键时期，特别是在创新工作方面。20世纪90年代发放的大部分处方的专利将在接下来的几年里终止，使许多组织极度匮乏;只有十分之四的组织有足够的产品来填补即将到来的收入缺口。94-96］．

制药2020:虚拟研发——你会走哪条路?制药2020安排，调查制药企业如何显著提高研发效率。到2020年，研发过程可能缩短66%，成功率可能显著提高，临床试验费用可能大幅削减。基于PC的新进展将使人们对感染科学的理解和“虚拟人”的发展更加突出;使专家能够在新药进入人体之前预测其影响。随着行政和社会政治环境的进步，这将使制药公司能够在接下来的十年中解决一个最关键的问题[97，98］．

作为普华永道制药2020安排的第二篇论文，该报告对将影响创新工作效率的变革驱动因素给出了富有远见的观点，并为更多的改进提供了更值得注意的开放大门，真正的创新项目为社会保险支付者、供应商和患者提供了更值得注意的优势，并为所包括的组织提供了更突出的价值。

该报告推荐了新的进展，虚拟研发程序的进步将增强我们对人体及其疾病的基础科学的理解，使专家们能够在新药进入人体之前更好地预测它们的影响。它谈到了这些进步可以使研发程序缩短高达66%，在削减率方面的情绪减少，以及临床试验费用的显著降低[99］．

为了从这些进步所带来的开放大门中受益，该报告研究了对现在制药组织的建议，以及它必须交付的问题，以便在一个更加关联和要求更高的世界中最成功地工作。这些建议以及所包含的危险和决策将在组织中横向转移。普通的困难可能包括:选择改进程序的哪些组成部分，寻求并在内部保持，而不是通过新型关键关联的方式获得预期的操作变化，以提高不同种类的发明药物的反应速度，从目前的直接阶段研发过程转向生命周期测试和活体许可的影响，如何与控制者和社会保险供应商更密切地合作，评估、显示充分性、结果优势和对现金的尊重，不同渠道的未来部分展示，商店网络和开放的大门，这为您的协会提供了收入时代的源泉，对您的行动计划和人力资本问题的建议[One hundred.］．

结论

制药企业长期以来富有成效的技术，即在几个粒子上押下巨额赌注，大力推进它们，并将它们转化为重磅炸弹，长期以来运转良好，但其研发盈利能力现在已经下降，地球正在进化。在这篇文章中，我们总结了重塑商业中心的七种值得注意的模式:

•不断生病的情况正在扩大，有效延长医疗服务支出计划的重要性大大提高

•医疗保健安排的创建者和支付者正在逐步掌握专家可以推荐的内容

•越来越多的社会保险支付者正在衡量各种药物的药物经济执行。电子恢复记录的广泛利用将为他们提供他们所要求的基于估计的结果的信息

•各种类型的人类服务之间的界限正在模糊，因为临床进步使预先致命的疾病无法治愈，自我解决方案部门也在扩大

•新兴经济体对药品的需求比工业化经济体增长更快

•各国政府开始专注于预测，而不是治疗，尽管它们还没有特别采取先发制人的措施;而且

•监管机构在确认真正具有创造性的药物方面变得更加谨慎。

这些模式将加剧制药公司目前面临的困难，但它们同样也会打开一些真正的大门。

参考文献

1. 汗马。社交媒体对酒店和旅游管理的影响。J公交酒店管理2012;1:1。
2. 迈克尔BN。做好准备的必要性:酒店业的灾害管理。J公交酒店管理2012;1:2。
3. 温斯坦RB。服务型领导:工会-管理层关系的新范式。J公交酒店管理2012;1:1。
4. 我们真的应该关心员工是否快乐或满意吗?J公交酒店管理2012;1:1。
5. 将计划行为理论应用于员工遵守道德规范的意愿:德国/奥地利与中国的比较案例。J公交酒店管理2016;3:1。
6. 阿卡奇卡Z和卡萨拉克MA。土耳其旅行社为无障碍旅游做好准备了吗?旅行社作为土耳其无障碍旅游的供应方的趋势和期望。J公交酒店管理2016;3:1。
7. 网络选择:酒店经理如何从网络中学习。J公交酒店管理2016;2:1。
8. Mukherjee A和Sarma K.利用地理空间技术评估德里Okhla鸟类保护区的土地利用动态。J生物潜水员管理林业2016;5:1。
9. 利用25年Landsat卫星图像分析探测冰川国家公园植被覆盖变化。J生物潜水员管理林业2016;5:1。
10. Bhat Mohd Skinder等人。克什米尔谷地尼根湖岸边植物区系多样性的评估。J生物潜水员管理林业2016;5:1。
11. Silwal T等人。尼泊尔奇旺国家公园附近野生动物攻击人类的伤害严重程度。J生物潜水员管理林业2016;5:1。
12. Mohammed AJ和Inoue M.理解REDD+与行动者为中心的权力方法:综述。J生物潜水员管理林业2016;5:1。
13. 路易斯PA和特科特RM。使用化学保护和宿主树减少控制翡翠灰螟虫侵扰在西弗吉尼亚州。J生物潜水员管理林业2015;4:1。
14. 氯胆碱基深共晶溶剂化学结构的新贡献。医药肛管学报2015;6:448。
15. Mworia JK，等。黄柏丙酮叶提取物对小鼠的镇痛作用。医药肛管学报2015;6:50 5。
16. 小林T, toval - carrillo KL.木浆纤维素水凝胶培养成纤维细胞的细胞相容性支架方法。医药肛管学报2015;6:423。
17. Bhusnure OG，等。斑马鱼作为一种新工具筛选药物靶点及其验证。医药肛管学报2015;6:426。
18. 苦瓜叶提取物Agnps的合成、表征及抑菌活性。医药肛管学报2015;6:427。
19. Gonzalez-Weller D等。加那利群岛居民消费的四种茶(白、黑、红、绿)的膳食含量和金属评估。医药肛管学报2015;6:428。
20. Muriithi NJ，等。白芨叶甲醇提取物对正常小鼠血液学影响的测定。医药肛管学报2015;6:429。
21. Jana S，等。壳聚糖和海藻酸钠经生物场处理后的理化和热性能表征。医药肛管学报2015;6:430。
22. 脂质给药系统提高阿利维甲酸口服生物利用度。医药肛管学报2015;6:433。
23. Vadhana P，等。临床分离株中草药抗菌药物耐药的出现。医药肛管学报2015;6:434。
24. 反相高效液相色谱法在含苯磺酸氨氯地平口服制剂溶出度研究中的开发与应用。医药肛管学报2015;6:437。
25. 小岛S，等。晶体和玻璃类药物的宽频太赫兹时域和低频拉曼光谱。医药肛管学报2015;6:401。
26. 林世勇，等。Povacoat或Soluplus对吲哚美辛-烟酰胺共晶形成固相表征的影响。医药肛管学报2015;6:402。
27. Kino K等。维生素B2及其降解产物荧光素的光毒性和吸收研究。医药肛管学报2015;6:403。
28. Romkens TEH，等人。mmx -美沙拉嗪尿排泄水平作为评估不粘附性的工具。医药肛管学报2015;6:43 3。
29. Rashid MA，等。奥氮平与牛血清白蛋白相互作用的荧光光谱研究。医药肛管学报2015;6:408。
30. 印度医药贸易与未来挑战分析。医药肛管学报2015;6:409。
31. 库马尔，等。一种改进的反相高效液相色谱法测定维生素D3的方法。医药肛管学报2015;6:10 10。
32. Lokesh BVS和Kumar PV。化学共轭聚合物西罗莫司对HT-29结肠癌和A-549肺癌细胞系增强的细胞毒作用。J Pharm Drug delivery Res.2015;4:2。
33. Scott D和Bae Y.嵌段共聚物交联纳米组件共包埋疏水药物和亲脂聚合物添加剂。J Pharm Drug delivery res 2013;2:2。
34. Musirike MR等。反相超高效液相色谱法测定非布司他原料药中有关物质的建立与验证。医药肛管学报2015;6:431。
35. Andreotti R，等。灭氟脲在田间条件下对牛蜱控制的有效性。医药肛管学报2015;6:373。
36. 张志强，张志强，张志强，等。药物从纺织品向皮肤释放的比较研究。J Pharm Drug delivery Res.2015;4:2。
37. Pardhi D，等。天然可生物降解聚合物(棘黄藻淀粉)及其衍生物在亲水性药物水涂层中的潜力评价。中国医药科学。2016;4:1。
38. Kipping T和Rein H.开发挤压淀粉为基础的配方，旨在局部药物输送到口腔。J Pharm Drug delivery res 2012;1:1。
39. Gunjan J和Swarnlata S.局部递送装载纳米乙醇体的姜黄提取物对抗面部皱纹。J Pharm Drug delivery res 2014;3:1。
40. Meier-Davis SR等人。利用新型赋形剂十二烷基-2-N,N-二甲氨基丙酸(DDAIP)增强托萘酸酯的皮肤通量。J Pharm Drug delivery res 2012;1:1。
41. Vijayarajkumar P等人。依非韦伦负载新型柠檬酸树枝状结构增加溶解度和持续给药。J Pharm Drug delivery res 2012;1:1。
42. Saxena Brij B，等。用于非激素避孕药缓释的纳米多孔弹性阴道环(IVR)的研制。J Pharm Drug delivery res 2012;1:1。
43. Akintunde JK，等。枸橼酸锡那非(伟哥)亚慢性治疗对雄性大鼠睾丸和大脑部分酶促和非酶促抗氧化剂的影响。J Pharm Drug delivery res 2012;1:2。
44. Al-Malah吻。预测有机溶剂的水溶解度作为选择的分子性质的函数。J Pharm Drug delivery res 2012;1:2。
45. D 'Cruz OJ, Uckun FM靶向脾酪氨酸激酶(SYK)治疗人类疾病。J Pharm Drug delivery res 2012;1:2。
46. 4-(3-(2-(3-甲基异恶唑- 5-基)乙氧基)丙氧基苯甲酸乙酯(EMEB)抗鼻病毒活性。医药肛管学报2016;7:469。
47. 夏尔马B等。阿托伐他汀载钙微乳液的配方、优化与评价。J Pharm Drug delivery res 2012;1:3。
48. 周毅，等。青藤碱微乳化水凝胶对佐剂性关节炎大鼠的治疗作用。J Pharm Drug delivery res 2012;1:3。
49. ElShaer等人。两性离子型药物环丙沙星氨基酸基盐型的制备与评价。J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
50. 利西那肽，一种每日一次的人胰高血糖素样肽-1受体激动剂，在健康受试者和2型糖尿病患者中的人群药代动力学J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
51. Akash MSH等人。乙基纤维素和羟丙基甲基纤维素微球控释氟比洛芬的表征。J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
52. 在1-棕榈酰-2-肉豆蔻酰-磷脂酰胆碱中包裹氟喹诺酮类:胆固醇脂质体。J Pharm Drug delivery Res. 2013;2:1。
53. 萨提亚·克里希纳·惠普等。坎地沙坦西西提的溶解性及溶解性增强研究。J Pharm Drug delivery res 2013;2:2。
54. Mohamed Idrees RY和Khalid A. 5 -羟色胺受体5ht2a和5ht2c的比较建模及其对乙炔雌二醇脱靶潜力的硅内研究。J Pharm Drug delivery res 2013;2:2。
55. 乔普拉AK，等。Box-Behnken设计的含氟康唑壳聚糖纳米颗粒用于眼部给药。J Pharm Drug delivery res 2014;3:1。
56. Dey B，等。桉树叶提取物及其控释胶囊降糖潜力的比较评价。J Pharm Drug delivery res 2014;3:2。
57. 基于右旋糖酐的多层片剂体系的设计与评价。J Pharm Drug delivery res 2014;3:2。
58. Humayoon R，等人。生物豁免条件下盐酸多西环素(100 mg)胶囊品牌的质量控制测试及等效性。J Pharm Drug delivery res 2014;3:2。
59. Shin DG，等。循环细胞游离DNA甲基化特征对胃癌早期检测及手术切除后的影响。中华临床医学杂志。2016;5:1。
60. Brijesh KV，等。比卡鲁胺- hp -Β-Cd配合物的理化性质及体外溶出度增强。J Pharm Drug delivery res 2015;3:2。
61. Panchangam RBS，等。用于抗癌治疗的工程纳米颗粒。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
62. 奥拉索I等人。埃塞俄比亚农村医院甲硝唑与复方治疗贾第虫病的比较研究J Pharm Drug delivery res 2016;5:2。
63. 长谷川H，等。西格列汀抑制脂多糖诱导的炎症。J Pharm Drug delivery Res 2016;5:2。
64. Král V，等。多功能胆汁酸衍生物作为高效RNA转运载体。J Pharm Drug delivery res 2016;5:2。
65. Parvathi MVS，等。微RNA-142-5p谱作为不同组织学分级人乳腺癌肿瘤标志物调控的预测因子。中华临床医学杂志。2016;5:2。
66. Kaliappan I，口服和腹腔给药芒果苷可能代谢特征的结构阐明。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
67. 氟达拉滨-(c2 -甲基羟磷酰胺)-[抗igf - 1r]:合成和选择性“靶向”抗肺腺癌肿瘤细胞毒性(A549)。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
68. Koteswari P，等。利用碳水化合物聚合物制备含法莫替丁的胃潴留装置。J Pharm Drug delivery res 2015;4:1。
69. Bassani AS，等。劳拉西泮经皮吸收人体尸体躯干皮肤的体外表征，使用Franz皮肤有限剂量模型。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
70. Satyavathi K，等。卡巴他赛脂质体给药体系的制备及体外评价。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
71. Mahipalreddy D，等人。预防慢性炎症疾病的酮洛芬肠溶微片的制备与评价。J Pharm Drug delivery res 2015;4:2。
72. Ogaji IJ, OkaforIS, Hoag SW .一种新提取的葛氏胶包被茶碱片的一些特性。J Pharm Drug delivery res 2014;3:1。
73. Wiley TS，等。脑炎症和焦虑的H1R拮抗剂:自闭症谱系障碍的靶向治疗。J Pharm Drug delivery res 2015;4:3。
74. Tsompos C，等人。抗氧化药物U-74389G对大鼠缺血再灌注损伤子宫炎症的影响。中国医药科学。2015;3:1。
75. Nair AK，等。基于Qbd方法的阿托伐他汀钙水胶体与蜡基胃保留双层漂浮片设计的开发与比较评估。J Pharm Drug delivery res 2015;4:3。
76. Ibtehal S，等。乳液溶剂扩散法制备扎来普隆微粒。J Pharm Drug delivery res 2012;1:3。
77. 所罗门·奥，等。使药物更安全:改善药物传递和减少药物对人体生化系统的副作用。J Pharm Drug delivery res 2015;4:4。
78. Orji JI，等。大蕉皮纤维素与明胶共沉淀物的理化性质。J Pharm Drug delivery res 2015;4:4。
79. 帕特尼O，等。他克莫司从棉花生物材料到真皮层的释放。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
80. Trivedi MK等。生物场处理邻氨基苯酚的物理、热和光谱特性表征。医药肛管学报2015;6:425。
81. 王晓明，王晓明，王晓明，等。大蒜素原位合成的一种新型微粒配方。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
82. Lee S，等。通过加速降解试验评估POCT条的寿命。医药肛管学报2016;7:475。
83. Abdou EM和Ahmed NM。特康唑原染色体凝胶:不同配方因素的影响，物理化学和微生物学评价。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
84. Adesina SK，等。影响疗效的纳米颗粒特性。J Pharm Drug delivery res 2016;5:1。
85. 帕特尼O，等。他克莫司从棉花生物材料到真皮层的释放。J Pharm Drug Deliv Res 2016;5:1。
86. Girolamo L，等。通过新一代130/0,4羟乙基淀粉测定血容量:一项预先的体外研究。医药肛管学报2015;6:441。
87. Balekari U和Veeresham C.药用植物中的胰岛素活性物质。中国医药科学。2014;2:1。
88. Ferreira H，等。可变形脂质体经皮给药吡罗克康。J Pharm Drug delivery res 2015;4:4。
89. 林蛙VS.腋生青霉獐牙菜素的分离鉴定。离心分离色谱和核磁共振质谱。中国医药科学。2014;2:1。
90. Resende GD，等。胡椒酸联合抗结核药物的首次剂量研究。中国医药科学。2014;2:1。
91. 金(III)配合物的合成、表征及其细胞毒性的体外评估。中国医药科学。2014;2:1。
92. 多西他赛循环寿命的Joshi RR和Devarajan PV阴离子自微乳化给药系统(SMEDDS)。J Pharm Drug delivery res 2015;4:3。
93. 奈克DR，等。口服抗病毒药物用纤维素纳米颗粒制剂的释放动力学:工艺和制剂变量的影响。中国医药科学。2014;2:1。
94. Patel MN，等。人工金属核酸酶混合配体Cu (II)配合物的合成、表征及生物学鉴定。中国医药科学。2015;3:1。
95. Swapnil S，等。瓜对醋酸致大鼠溃疡的愈合作用。中国医药科学。2015;3:1。
96. Koly SF，等。乙酰氯芬酸和泮托拉唑与牛血清白蛋白结合的紫外光谱法体外研究。中国医药科学。2016;4:1。
97. Akpoto K和Kokou K等人。小规模采伐对多哥(西非)半落叶森林的影响。J生物潜水员管理林业2015;4:1。
98. Mengesha G, Mamo Y等。埃塞俄比亚Zeway湖及其周围湿地鸟类的数量和时间模式。J生物潜水员管理林业2015;4:1。
99. Rahman SS和Vacik H.为孟加拉国农村人口确定适当的保护战略。J生物潜水员管理林业2015;4:1。
100. Stover KC, Keyes CR等。两个不受火灾影响的老黄松林分的森林燃料和野火危险:林分平均计算与空间异质性测量的对比。J生物潜水管理林业2015;5:2。