纳米粒子在药物输送系统

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系统有针对性的管理和控制释放药物药物使用纳米粒子被称为纳米药物输送系统。现代药物输送系统应该低剂量和频率同时最小化的负面影响。纳米粒子已经收到兴趣最近因为他们的潜在作用有效地提供药物。与规模更大的同行相比,化学的和物理的或生物的后果不同,可以有利的药物输送系统。高表面积与体积比,化学和几何可调谐性,与生物分子相互作用来增强吸收能力通过细胞膜纳米粒子的一些显著的优势。对于目标和控制释放应用程序,巨大的表面积也提供了一个高度的亲和力药物和小分子,如配体或抗体。

一个广泛的家庭的有机和无机材料称为纳米颗粒。每个材料可以专门为特定的开发使用,因为每一个都有单独定制的品质。纳米粒子有很多好处,但是也有很多缺点,如nanotoxicity、人体生物分布和积累,纳米颗粒的间隙。

以下是未来的方向研究纳米药物输送系统,根据国家生物医学成像和生物工程研究所:提高靶向细胞内交付,确保治疗达到正确的细胞内结构;桥接血脑屏障(BBB)在脑部疾病和紊乱。集成这两个方面的治疗。

需要大约7年之前完成基础研究和发展在临床前动物试验,增加时间来开发新型药物系统的过程。
纳米药物传输的目标是提高药物疗效,减少细胞毒性。以下参数需要考虑,同时为有效的药物交付微调纳米特性。促进配体结合到表面,纳米粒子的表面积与体积比可以改变。减少纳米粒子毒性和剂量都可以通过提高配体结合的有效性。减少剂量或剂量的频率也会导致降低纳米粒子的质量/药物的质量,提高效率。

设计的另一个重要组件是纳米粒子的表面功能化,这通常是通过生物接合或被动吸附分子在纳米粒子表面。更有效和更少的毒性是通过与配体构建纳米颗粒的表面,提高药物结合,抑制免疫反应,或使目标/控释。更多医学交付到目标站点,提高功效,和更少的药物整体存在于身体,减少严重的副作用。

预期的环境或期望结果可以影响纳米颗粒的成分。为了减少累积的风险和毒性治疗有效载荷后已经出院,脂质体纳米颗粒为基础,例如,可以交付后生物破坏。

纳米材料描述金属纳米粒子的光学性质,如金纳米粒子,使微创成像方法。此外,肿瘤治疗可以直接受益于纳米粒子的热照片反应光刺激。

聚合物纳米粒子、无机纳米粒子、病毒纳米颗粒,脂质纳米粒子为基础,和纳米白蛋白(nab)技术是当前纳米药物输送系统的不同类别可以分类根据其平台组成。每个家庭都有自己的独特的品质。
合成聚合物的大小从10纳米到100纳米聚合物纳米颗粒。壳聚糖、聚丙烯酰胺、聚丙烯酸酯经常看到合成聚合物纳米颗粒。药物分子可能被添加在聚合过程之前或之后。药物可能是共价结合,封装在一个疏水核心或共轭静电取决于聚合化学。微流控技术,电下降,高压均质化,基于乳液的界面聚合是典型的合成聚合物纳米粒子的方法。

在体内,可生物降解聚合物的水解人们收益率可以使小分子的生物相容性如乳酸和羟基乙酸。自组装和其他技术,如粒子在非润湿性复制模板(印刷),可以用来制造聚合物纳米粒子,然后可以定制的组成、大小和使用微型模具形式。

由于他们定义良好的、高度可编程的特点,包括大小、形状、和表面功能化,无机纳米粒子已成为极具价值功能药物输送系统的构建块。无机纳米粒子在生物和医学的使用应用程序,包括成像、诊断、和药物管理,已成为普遍。

而无机纳米粒子在生物纳米技术中的应用显示了令人鼓舞的进步从材料科学的角度来看,这种材料的使用在活的有机体内受限于相关问题与毒性、生物分布和生物体内积累。因为金属无机纳米粒子系统降解成其组成原子,挑战可能来自这些材料与生物系统的相互作用,和大量的粒子可能留在身体治疗后,导致金属颗粒的积累可能导致中毒。