角色和临床应用Covid19病毒感染的细胞外囊泡

关键字

Covid-19;病毒感染;Prostasomes;生物起源

简短的沟通

的细胞外液是一群囊泡(EVs)脂双分子层封闭的实体(1,2]。他们发布的大多数细胞类型和出现在各种各样的体液。他们第一次描述了在前列腺液和精浆,和传统上称为“prostasomes”由于他们在前列腺上皮细胞的起源。生物起源的液开始形成的内吞作用的(陷入)通过网格蛋白在细胞的质膜小泡或nonclathrin-mediated内吞作用引起细胞内早期核内体的形成。这些核内体经历一个成熟的过程,包括一个与高尔基体的互动成为晚期核内体(3- - - - - -9]。双分子层膜周围核内体后期可以反过来受内陷,形成管腔内的囊泡完成所谓的多泡体(多功能车辆总线)细胞。多功能车辆总线将与质膜融合,以释放其内容由胞外分泌(管腔内的囊泡)。分泌细胞外囊泡是称为“液”。应该指出的是,exosomal膜right-side-out与质膜由于上述双重内陷。

代数余子式膜蛋白质,也称为CD46 prostasome膜。CD46麻疹病毒受体。历史上北村等报道,prostasomes能够消除麻疹病毒通过膜结合CD46传染性。这些作者还指出,可溶性形式的CD46缺乏阻断病毒感染的膜结构还不够。提出了一种合理的解释,这一发现意味着prostasomes功能就像一个“模拟单元”通过绑定病毒,于是让它无法感染其他细胞(10,11]。因此,在抗菌防御早期观察被归因于prostasomes /液。

液释放到航空公司在流感病毒感染的特点。液动态改变的蛋白质成分的感染增加的表达宿主蛋白质与已知抗流感活动,和病毒蛋白与潜在触发宿主免疫反应。结果表明,流感病毒的附件因素,α2,3和α2,6-linked表面唾液酸在场气道液。这些液中和流感病毒的能力,从而防止病毒从绑定和进入靶细胞(12]。

目标Covid-19病毒是血管紧张素转换酶2 (ACE2)受体,主要是局部肺肺泡细胞和肠肠上皮细胞刷状缘的。可以预期,在类比与释放液进入航空公司在流感病毒感染,液同样会发现在Covid-19航空公司影响患者的病毒感染。这样液的航空公司很可能携带ACE2在细胞膜表面受体(right-side-out如上所述)类似的案例是什么主人肺泡细胞,从而抑制病毒的攻击已经在航空公司(13,14]。

严重Covid-19病毒感染可以诱导细胞因子风暴导致急性呼吸窘迫综合征及多器官功能衰竭。间充质干细胞疗法,最近,他们释放液高度认可的再生能力。此外,他们具有免疫调节功能的影响所有类型的先天和适应性免疫细胞(15- - - - - -17]。因此,这些液可能是有益的,单独或结合其它治疗药物,患者感染Covid-19病毒。因为干细胞和与他们释放液做血液循环发生,建议简单,血浆输血会有利于Covid-19病毒感染患者由于存在干细胞液在血浆中。

有证据表明,病毒可以使用exosomeendocytic路线进入细胞无毒性,劫持exosomal分泌途径感染。更重要的是,液对病毒病原体在免疫反应中发挥作用,和病毒感染细胞的抗病毒反应生成的重要介质的液(18]。

引用

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