作为抗癌专家的粗糙药物
Chandana E1*和Darion M2
1学生,克里希纳德瓦拉亚大学,阿南塔普尔,安得拉邦,印度
2学生,美利坚大学,美国
-
*通讯作者:
-
学生
克里希那德瓦拉亚大学
印度安得拉邦的阿南塔普尔
电子邮件:
(电子邮件保护)
收到日期:04/10/2016;接受日期:19/10/2016发表日期:25/10/2016
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摘要
尽管在基础疾病科学和新型生长药物的改进方面已经取得了巨大的进步,恶性肿瘤仍然是地球上死亡的主要来源这种疾病的病因令人难以置信。除了遗传倾向外,已知的与疾病有关的生态因素有:饮食习惯、生活方式和天然毒药。药物的危险和疾病不可避免的复发增加了恶性肿瘤的高死亡率。目前恶性肿瘤手术的恢复性药物,化疗放射治疗、热疗法等等,要治疗某些类型的生长还有很长的路要走。具体来说,化疗是最常用的疾病治疗方法,但通常与严重程度不断变化的症状有关。这个简短的调查背后的动机是对一些粗糙药物的大量当前写作,并集中在其有价值的部分和药物重点在恶性肿瘤治疗和化学预防。尽管它们的药理系统和生物化学部分在疾病科学和肿瘤化学预防还没有被完全理解,未经精制的药物被认为对病人有营养影响。
关键字
恶性肿瘤,药物,植物化学,抗癌,化疗
药材介绍
在整个溶液的历史背景下,许多强大的药物都是从植物或生物的正常浓缩物中获得的。在东方,自古以来,特别是在中国和朝鲜,人们一直利用植物的根状茎、叶子或树皮和其他正常物质吸收的酒或酒作为药物治疗疾病[1-7].这些源自植物的药物被称为未经精制的药物。不断发展的证据表明,富含蔬菜和有机产品的体重控制计划可以减少各种永久性疾病的危险,包括生长发育、心血管疾病、糖尿病等。[8-12].
这样一来,由于疾病频率在上升,生长治疗仍然需要没有严重症状的可行药物,对未精制药物的调查就变得更加必要。幸运的是,亚原子科学和生化创新的进步推动了对粗糙药物的研究[13-19].新的消毒和研究进展使粗糙的药物得以生产和广泛使用,并在肿瘤治疗和恶性肿瘤科学研究方面取得了明显进展。
粗糙的药物本身可作为药物使用,或其活性成分可直接用于肿瘤治疗或作为设施中的补充应用[20.-26].此外,粗糙的药物被用作筛选对生长有更好敌意的镇静前驱物的前提,或以不同的方式为疾病调查中的研究人员提供专家药物。
用作抗癌剂的生药实例
未经提炼的药物的有益影响被公认归因于植物的植物化学物质(不同的考虑植物营养物质,例如,类胡萝卜素、抗氧化维生素、酚混合物、萜类化合物、类固醇、吲哚和链,等等[27-31].这些都是成功的成分,被认为是负责减少肿瘤风险。下面我们将介绍一些植物化学物质在恶性肿瘤治疗中被利用或有潜力使用的案例。
姜黄素
姜黄素,作为中国解决方案的一部分,在印度传统的咖喱中作为姜黄中的黄色遮光专家,以其预防癌症、镇静、抗病毒、抗菌、抗真菌和抗癌运动而闻名,并可能对抗不同的问题,包括糖尿病,敏感,关节痛,和阿尔茨海默氏症病。在MD安德森癌症中心一项未发表的II期研究中发现了姜黄素的另一种抗癌作用,在该研究中,25名胰腺生长患者在服用姜黄素而没有其他治疗时被观察到[32-37].
类胡萝卜素
像姜黄素一样,类胡萝卜素,在几乎所有明亮的土壤遮荫产品中都有,另一方面,鱼类,具有坚固的生长抵抗特性。它们的抗癌作用源于它们的癌症预防代理的属性。防癌药物保护细胞免受自由基的伤害,自由基是破坏细胞层和DNA的物质。类胡萝卜素作为防癌剂有许多优点[38-42].例如,吸烟者由于吸入的化学物质,血液中自由基的组合倾向较高。
虾青素是另一种类胡萝卜素,在鲑鱼、红鱼、虾和螃蟹中发现,在小鼠肺部和肝脏疾病模型中证明可以抵抗致癌影响[43-46].在HepG2人类肝脏恶性肿瘤细胞系中,虾青素完全抑制了肝脏的扩张肿瘤细胞。
流式细胞术检测显示虾青素在G1期控制细胞周期运动并被诱导细胞凋亡.通过持续定量RT-PCR的方便检查发现,虾青素改善了p21CIP1/WAF1, GADD153和c-myc质量的陈述,这表明虾青素将是一种有前途的用于化学预防或肿瘤治疗的专家[47-51].
多糖
橙子不仅含有负责橙色着色的类胡萝卜素β-胡萝卜素,还含有另一种抗癌操作符GCS-100,这是从柑橘果胶中提取的多糖[52-55].在不同的骨髓瘤细胞中,GCS-100克服硼替佐米耐药并升级地塞米松诱导的凋亡。在一天结束时,即使在骨髓源性基质细胞(BMSCs)的视野内,GCS-100也能抑制大量骨髓瘤细胞的发育,甚至抑制vegf启动的细胞重新定位,这表明GCS-100对血管生成有敌意作用[56-60].
蘑菇
鉴于其抗肿瘤、抗病毒和抗菌的特性,另一种具有潜在生药潜力的天然成分是蘑菇。蘑菇的功效被认为是由于它们能够调节免疫细胞的功能[61-64].这些来自大菌类真菌的化合物主要属于多糖,特别是β -葡聚糖衍生物、糖肽/蛋白质复合物(多糖-肽/蛋白质复合物)、蛋白聚糖、蛋白质和三萜[65-70].
另一种可能作为粗糙药物的正常固定物是蘑菇室,因为它对肿瘤有敌意,也有抗病毒和抗菌的特性。蘑菇的影响被认为是因为它们能够调节不敏感细胞的容量[71-73].这些来自巨菌生长的混合物在大多数情况下与多糖特别是β -葡聚糖衍生物、糖肽/蛋白质结构(多糖-肽/蛋白质结构)、蛋白聚糖、蛋白质和三萜化合物有一席之地。
在多糖中,β (1- - > - 3)- d-葡聚糖及其肽/蛋白衍生物,以及不同的蛋白质-传染性免疫调节蛋白(Fips)在免疫调节和抗肿瘤运动中起关键作用[74-75].
白藜芦醇
在红葡萄皮中发现的另一种可以想象的未经精制的药物或粗糙的药物成分,沿着这些线,在红葡萄酒中发现的前提是它能够抑制环加氧酶(COX)的运动,这是白藜芦醇。
白藜芦醇阻碍与肿瘤发生、发展和移动相关的细胞活动。协助抑制TNF-α-启动的原子翻译成分NF-B、激活蛋白-1 (AP-1)和凋亡,提出了减少氧化拉伸和脂质过氧化的潜在作用[76].
绿茶
就像葡萄皮中的白藜芦醇一样,现在大多数人都知道绿茶有药用价值。绿茶多酚-(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG)具有多种有益特性,包括化学预防、抗癌和抗氧化作用[77,78].就像葡萄皮中的白藜芦醇一样,绿茶目前对绝大多数人来说都具有恢复性的优势。绿茶多酚-(-)-表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG)具有不同的有用性质,包括化学预防、抗癌和癌症预防活性。
姜黄素、类胡萝卜素、蘑菇、绿茶中的EGCG、红葡萄皮中的白藜芦醇和柑橘果胶中的GCS-100的特征元素只是特征固定物的一部分,可以像紫杉醇(紫杉醇)一样,成为对抗疾病的潜在多焦点充足的未精制药物。
草本植物
黄芩是一种广泛使用的中国国产药物,通常用于缓解和抗癌治疗,目前正在尝试治疗前列腺生长。两个人类前列腺恶性肿瘤在黄芩作用下,对两种细胞系(LNCaP,雄激素病区和PC-3,无雄激素)进行发育抑制评估,应用测量和时间相关性扩展发育障碍。
用美国baicalensis时,两个细胞中PGE2合并完全减少,这是由于直接阻碍COX-2运动,而不是隐藏COX-2蛋白[79-84].黄芩素还能抑制LNCaP细胞中前列腺特异性抗原的生成。
最终,黄芩抑制LNCaP细胞中cyclin D1的表达,导致G1期细胞捕获,抑制PC-3细胞中cdk1的表达和激酶作用,最终导致G2/M期细胞捕获。
艾asiatica也经常作为亚洲传统药物的一部分,用于治疗疾病,包括病情加重、恶性肿瘤和微生物疾病[85-89].A. asiatica的浓缩物DA-9601与乙醇一起,可能通过调节p38激酶通路或潜在的促使胃上皮细胞NF-b -下属通路的标志来阻止TNF-α-干预的刺激信号。
异iquiritigenin是一种特征性的类黄酮,从甘草、青葱和豆类中分离出来,以测量和时间依赖的方式基本上抑制了A549人类肺恶性细胞系中疾病细胞的扩张[90-95].流式细胞术检测显示,异甘草原素在G2/M期限制细胞周期进展。
热豆角炖辣椒中的一种尖锐元素——辣椒素(8-甲基-n -香草基-6-nonenamide),被认为具有显著的抗癌作用,对诱变运动不利[96-One hundred.];它可以在异常转移的B16-F10小鼠黑素瘤细胞中诱导细胞凋亡,并以一种重点次要的方式抑制其发展。
结论
上述段落演示了有前途的常规成分的委托测试,包括紫杉醇(紫杉醇),姜黄素,β-胡萝卜素,虾青素,柑橘果胶,蘑菇,白藜芦醇,EGCG,黄芩,亚洲青蒿在研究和设施中,红参和白参分离物、异iquitigenin以及辣椒素正在作为粗糙药物或未精制药物的成分被使用和试验。
粗暴的药物治疗并不新鲜。迄今为止,未精制的药物在改进新的抗癌药物方面发挥了重要作用。尽管如此,到目前为止,对粗糙药物的评估几乎没有集中在植物和鱼类上。
东方处方有一个很长的惯例,利用逻辑策略,包括正常的动态成分作为前体混合物,然后通过自然结合和基本变化,发现新的药物或加入具有恢复作用的常见混合物。
未经精制的药物或其动态固定物可能具有不同的活性系统。通过扩大对粗糙药物的研究,我们希望区分出最令人鼓舞的经营者,并了解他们的众多活动。最后,我们希望利用这类操作者的无穷能力,加强恶性肿瘤的治疗。
参考文献
- Kohn EC,等人。剂量强紫杉醇:铂耐药复发性卵巢癌患者的高有效率。中华肿瘤学杂志,1994;86:18-24。
- Morgan MA等。紫杉醇、多葡mex和卡铂作为卵巢癌、腹膜癌或输卵管癌的一线治疗:妇科肿瘤组的一期和可行性试验。GynecolOncol。2008; 110:329 - 335。
- 牟欣。天然类胡萝卜素虾青素防癌研究。京都大学医学杂志2005;114:21-29。
- 段哲,等。cdo - me是一种合成的三萜化合物,可抑制多药耐药卵巢癌细胞中IL-6和Stat3磷酸化的表达。癌症ChemotherPharmacol。2009; 63:681 - 689。
- Gardner ER,等。溶剂型紫杉醇与nab-紫杉醇的随机交叉药代动力学研究。临床癌症决议2008;14:4200-4205。
- 罗西D,等。可手术和局部晚期乳腺癌新辅助化疗低剂量聚乙二醇化脂质体阿霉素加每周紫杉醇。抗癌药,2008;19:33 -737。
- Ettinger DS,等。紫杉醇在广泛性小细胞肺癌患者中的II期研究:一项东方肿瘤合作小组的研究J ClinOncol。1995; 13:1430 - 1435。
- Iranzo V等人。不能手术的III期非小细胞肺癌患者的诱导化疗和同步放化疗。《肺脏》2009;63:63-67。
- Pennathur A,等。局部晚期食管肿瘤新辅助化疗后食道切除术II期临床试验的长期结果。Ann Thorac外科,2008;85:1930-1936。
- Okano J,等。紫杉醇对肝癌细胞生长的抑制作用及细胞外信号调节激酶与凋亡的参与。Oncol代表2007;17:1195-1200。
- Parness J和Horwitz SB.紫杉醇与体外聚合微管蛋白结合。中国生物医学工程学报,2001;26(2):344 - 344。
- Andreu JM,等。溶液中微管的低分辨率结构。紫杉醇诱导微管组装的同步x射线散射和电子显微镜与甘油和mapl诱导微管的比较。中国生物医学杂志。1992;26:169-184。
- 紫杉醇稳定小鼠成纤维细胞中的微管。科学通报1980;77:1561-1565。
- Kunnumakkara AB,等。姜黄素通过与多种细胞信号蛋白相互作用抑制不同癌症的增殖、侵袭、血管生成和转移。癌症杂志2008;269:199-225。
- Steward WP和Gescher AJ。姜黄素在癌症管理中的应用:类似物设计和临床研究的最新结果以及未来的研究。MolNutr食品法令2008;52:1005-1009。
- 姜黄素通过下调ifn - α敏感和ifn - α耐药的人膀胱癌细胞中核因子- kappab和核因子- kappab调控基因产物,增强化疗药物和细胞因子的凋亡作用。Mol Cancer, 2007;6:10 - 22。
- Kunnumakkara AB,等。姜黄素在胰腺癌原位模型中通过抑制增殖、血管生成和抑制核因子kappab调控基因产物增强吉西他滨的抗肿瘤活性。癌症决议2007;67:3853-3861。
- Aggarwal BB等。姜黄素抑制紫杉醇诱导的乳腺癌细胞核因子- kappab通路,抑制裸小鼠人乳腺癌肺转移临床癌症决议案2005;11:7490-7498。
- 刘毅,等。姜黄素对全反式维甲酸和1 α,25-二羟基维生素d3诱导的人早幼粒细胞白血病HL-60细胞分化的协同作用。Oncol res 1997;9:19-29。
- 卡特·a·库里的化合物在临床中抗癌。中华肿瘤学杂志,2008;30(4):516 - 517。
- Johnson JJ和Mukhtar H.姜黄素用于化学预防结肠癌。癌症杂志2007;255:170-181。
- Cruz-Correa M,等。姜黄素与槲皮素联合治疗家族性腺瘤性息肉病。ClinGastroenterolHepatol。2006; 4:1035 - 1038。
- Chadalapaka G,等。姜黄素降低膀胱癌细胞特异性蛋白表达。癌症决议2008;68:5345-5354。
- Narasimhan M和Ammanamanchi S. Curcumin阻断RON酪氨酸激酶介导的乳腺癌细胞侵袭。癌症法案2008;68:5185-5192。
- 苏玉杰,全KS。姜黄素的癌症化学预防作用。中国生物医学工程杂志,2007;
- Ruano-Ravina A,等。饮食与肺癌:一种新方法。中华癌症杂志2000;9:395-400。
- 张生,等。饮食中的类胡萝卜素和维生素A, C, E与乳腺癌风险之间的关系中华肿瘤学杂志1999;13(2):344 - 344。
- Cook NR等。补充β -胡萝卜素对低基线水平和降低总癌和前列腺癌风险的患者。癌症。1999;86:1783 - 1792。
- Chlon TM,等。类维生素a可调节人乳腺细胞内吞伙伴巨乳蛋白(megalin)、立方蛋白(cubilin)和失能蛋白(disable -2)的表达和维生素d结合蛋白的摄取。杨晓明,2008;
- 舒格TT,等。通过将维甲酸从pparβ /delta转移到RAR来克服乳腺癌的维甲酸耐药。中国生物医学工程学报(自然科学版)2008;
- Czeczuga-Semeniuk E,等。维生素A能改变MCF-7乳腺癌细胞中多西他赛的活性吗?叶形线HistochemCytobiol。2007;45增刊1:S169-174。
- Dragan S,等。多成分功能食品在晚期乳腺癌患者综合治疗中的作用中国医学杂志。2007;111:877-884。
- Young CY等。类胡萝卜素和前列腺癌风险。迷你Rev医学化学,2008;8:529-537。
- 安J,等。在α -生育酚,β -胡萝卜素癌症预防(ATBC)研究中,前列腺癌家族史和前列腺癌风险中华癌症杂志,2008;
- Dahan K,等。番茄红素在预防前列腺癌中的作用。J SocIntegrOncol。2008; 6:29-36。
- Lens M和Medenica L.系统性类维生素a在非黑素瘤皮肤癌化学预防中的作用。OpinPharmacother专家。2008; 9:1363 - 1374。
- Pelucchi C,等人。在意大利的一项病例对照研究中,饮食摄入类胡萝卜素和视黄醇与子宫内膜癌的风险。康考斯文集,2008;19:20 9-1215。
- Sarangi I等人。平菇菌丝体源蛋白聚糖的抗肿瘤和免疫调节作用。IntImmunopharmacol。2006; 6:1287 - 1297。
- Kodama N,等。舞茸d组分对癌症患者NK细胞活化的影响。《医学食品》2003;6:371-377。
- 吴东,等。膳食中补充白钮菇可以增强C57BL/6小鼠的自然杀伤细胞活性。杨晓明。2007;26(1):1 - 7。
- Moradali MF,等。大型真菌领域的免疫调节和抗癌剂。IntImmunopharmacol。2007; 7:701 - 724。
- Kim JY,等。松茸、口蘑液体培养多糖免疫刺激活性的研究。J MicrobiolBiotechnol。2008; 18:95 - 103。
- 张敏,等。从葡萄中提取的天然产物白藜芦醇的癌症化学预防活性。科学。1997;275:218 - 220。
- Manna SK,等。白藜芦醇抑制tnf诱导的核转录因子NF-kappa B、激活蛋白-1和凋亡:活性氧中间体和脂质过氧化的潜在作用。中华免疫杂志2000;
- Adhami VM,等。白藜芦醇抑制紫外线B照射介导的正常人角质形成细胞NF-kappaB活化瘤。2003;5:74 - 82。
- 汗N和穆赫塔尔H.绿茶多酚多靶向治疗癌症。癌症杂志,2008;269:269-280。
- Nf-kappa B,趋化因子基因转录与肿瘤生长。中华免疫杂志2002;2:664-674。
- 叶F,等。黄芩提取物抗前列腺癌活性的分子机制研究。《癌症杂志》2007;57:100-110。
- Wheeler DS,等。表没食子儿茶素-3-没食子酸酯,一种绿茶衍生的多酚,抑制培养的呼吸道上皮细胞IL-1 β依赖的促炎信号转导。杨晓明。2004;
- HS君,等。辣椒素通过下调Bcl-2诱导B16-F10黑素瘤细胞凋亡。ChemToxicol食物。2007; 45:708 - 715。
- Siqueira EP,等。ChamaeCostussubsessilis和ChamaeCostuscuspidatus (nees&mart) C.Specht和D.W.Stev作为抗癌药物的潜在来源。Nat Prod Chem Res.2016;4:204。
- Nadeem F,等。红海微生物多样性的抗菌剂和抗癌剂。J MolBiomarkDiagn。2015; 7:267。
- Noro J,等。新型萘酰亚胺作为乳腺癌MCF-7、胰腺癌BxPC-3和结肠癌HCT-15细胞系潜在抗癌药物的评价有机化学curr res 2015;4:144。
- Saganuwan SA和Ndakotsu AM。尼日利亚西北部癌症患者计算抗癌药物剂量的体表面积(BSA)公式的标准化和评分。中华癌症杂志。2015;7:12 -018。
- 松原MM,等。人类细胞中RUVBL2的缺失对抗癌药物具有中度敏感性。癌症科学杂志。2014; 6:440 - 445。
- Venugopal DVR等。新型二肽基硼酸的胡椒类似物的合成,作为抗菌和抗癌剂。地中海chem.2014; 4:606 - 610。
- Zainal B,等。可可非食用部分的抗癌剂。Nat Prod Chem res 2014;2:134。
- 汉DW。绿茶儿茶素在智能抗癌剂方面的研究进展。BiochemPharmacol。2014; 3: e153。
- 隐藏的真菌作为抗癌剂的微生物和纳米工厂。中国微生物学杂志,2013;3:e115。
- 秦某某,等。7-磺酰黄酮抗癌剂的合成、分子建模及生物学评价。Medchem。2011;1:017 - 020。
- 双标准DNA/ rna结合分子与氧化镉(CdO)和氧化铑(III) (Rh2O3)纳米颗粒作为抗癌药物治疗癌细胞的相互作用的化疗和生物光谱研究。Chemo 雷竞技app下载苹果版Open Access.2016;5:e129。
- Punganuru SR,等。基于秋水仙碱的混合抗癌药物对抗肿瘤异质性。医学化学(洛杉矶)。2016; 6:165 - 173。
- Bhandari M,等。传统阿育吠陀医学:开发抗癌药物的途径。J Mol Pharm Org Process res 2015;3:130。
- 刘俊杰,等。抗癌药物研究的系统药理学:希望与挑战。ClinPharmacolBiopharm。2015; 4:140。
- 中药抗癌药物:一种更好的治疗方法。医药学报2015;6:e176。
- Adcock AF,等人。三维(3D)细胞培养在细胞为基础的分析体外评估抗癌药物。中国肛肠科学。2015;6:47。
- 抗癌药物开发的最新进展:g -四联体作为新的药物靶点。J Pharmacovigilance.2015; 3: e134。
- 口服抗癌药物的生物利用度和生物等效性问题及其对药物市场的影响。J BioequivAvailab.2014; 6: e56。
- 呼吁亚细胞传递抗癌药物的新方法。中国生物医学杂志。2014;3:e138。
- Sultana N,等。采用多元技术同时液相色谱法测定原料药、剂量制剂和人血清中两种共处方抗癌药:在体外药物相互作用中的应用。《医药肛管学报》2013;4:215。
- González-Sabin J和Morís F.探索葡萄果酸作为抗癌药物的新机会。BiochemPharmacol。2013; 2: e140。
- Schmitt S和窦QP。金属基化合物作为蛋白酶体抑制性抗癌药物。J Pharmacovigilance.2013; 1: e101。
- Casacó A,等。抗表皮生长因子/表皮生长因子受体治疗性抗癌药物与伤口愈合过程。中华癌症杂志。2012;4:324-329。
- 张军,周顺峰。我们能发现“真正安全有效”的抗癌药物吗?中国药物安全杂志,2012;1:e113。
- Grillier-Vuissoz I等人。PPAR吗?-independent Activity of Thiazolidinediones: A Promising Mechanism of Action for New Anticancer Drugs? J CarcinogeneMutagene.2012;S8:002.
- Hiwasa T,等。MTT生物测定抗癌药物功能相似性癌症科学杂志。2011; 3:250 - 255。
- 整合素抑制剂药物:抗转移的新疗法。J MolBiomarkDiagn.2016; 7:298。
- 霍金斯F和希门尼斯FE。骨质疏松症治疗药物的粘附作用。中国骨科杂志。2016;4:e114。
- Landefeld K,等。高血压危机:非甾体类抗炎药的致病效应。J临床病例代表2016;6:838。
- 赵晓阳,等。基于现有专利的药物再开发。《初级卫生保健》,2016;6:233。
- Batisse安妮。“性与毒品”在法国使用物质的男性与男性发生性关系。advpharmacoepidemiology Drug saf2016; 5:9 9。
- Parisotto M,等。新型抗糖尿病药物的风险-收益分析:当前展望。中国药监学杂志。2016;4:e160。
- Mondon K,等。交联透明质酸水凝胶宏观和/或微观结构对两种模型药物释放的影响。中国生物医学杂志,2016;5:119。
- Seeman MV。运动和抗精神病药物。J Pat Care.2016; 2:14 4。
- Dasari H,等。多发性硬化症神经康复中神经保护药物的同时使用。国际物理医学康复杂志。2016;4:348。
- 陆迪,等。在现代医学中发现天然化学药物。Metabol。2016;6:181。
- Alaqad K和Saleh TA。金和银纳米颗粒:合成方法、表征途径和药物应用。环境与肛门毒物。2016;6:384。
- 杜迪帕拉N,等。提高经鼻给药药物生物利用度的配方策略的最新更新。J BioequivAvailab。2016; 8:204 - 207。
- Yuldasheva GA,等。分子碘与α-糊精、多肽及卤代锂配合物的抗癌活性机制。J AntivirAntiretrovir。2016; 8:072 - 078。
- 各种非抗生素药物对微生物的抗菌性能。中国生物医学杂志。2016;8:e142。
- Ceron-Carrasco JP,等。计算药物发现技术在设计抗寨卡病毒新药中的应用。Drug Des 2016;5:e131。
- Sarkar S,等。当前抗结核药物综述:代谢和毒性。分枝杆菌病。2016;6:209。
- 印度大规模药物管理——一个失败的故事。流行病学。2016;6:252。
- 亚美尼亚与库。2015年批准的新型抗精神病药物:Brexpiprazole, Cariprazine, aripiprazolauroxil。地中海化学。2016; 6:425 - 428。
- 关节内注射治疗骨关节炎:从实验到临床,我们能教老药新把戏吗?中华风湿病杂志。2016;5:e111。
- Gopi S,等。纳米技术在草药和营养药品中的应用综述。J NanomedineBiotherapeuticDiscov。2016; 6:143。
- Biondi F,等。假药严重不良反应。膳食补充剂含有高剂量西地那非引起的短暂性全身性遗忘临床一例。J Pharmacovigil. 2016;4:212。
- 物质置换方面-从非法药物到新型精神活性物质。J成瘾保留区,2016;7:283。
- Polo F和Toffoli G.抗肿瘤药物治疗药物监测的护理点。地中海化学。2016; 6: e108。
- Beyene T,等。埃塞俄比亚中部阿达马区兽医诊所牲畜合理使用兽药的评估。中国畜牧兽医杂志2016;7:319。