无血清前列腺特异性抗原在印度女性乳腺癌患者。

Pavithra V^1*,Sathisha TG²K卷¹DS Mallika¹,年代Jeevan阿莫斯¹

生物技术,阿奴,托尔,印度安得拉邦
生物化学系,斯里兰卡悉达多医学院Tumkur,卡纳塔克邦,印度

通讯作者: Pavithra V,生物技术,阿奴,托尔,印度安得拉邦。手机:91 - 8050734602收到:2014年8月19日接受:2014年9月18日

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文摘

评估血清水平的自由前列腺特异性抗原在印度女性乳腺癌患者为了找到免费的前列腺特异抗原的意义在女性乳腺癌的诊断。几百临床和组织病理学证实的女性乳腺癌患者年龄30 - 65年担任病例和几百名正常健康女性在同一年龄组担任控制。免费的前列腺特异抗原ELISA方法估计。存在自由前列腺特异性抗原在女性乳腺癌患者相比,控制自由前列腺特异抗原的缺席。免费的前列腺特异性抗原水平在统计学上意义重大。研究得出结论:自由血清前列腺特异抗原可作为乳腺癌诊断的生物标志物,将具体、精确,成本有效和合适的在印度农村和城市场景。

关键字

乳腺癌,免费的前列腺特异抗原,生物标志物,ELISA

介绍

根据国家癌症注册表项目,印度,乳腺癌在25年之前发生的频率高于50岁但在现今的社会里的女性年龄25 - 40岁乳腺癌的高频。所有女性癌症广泛类型的癌症在印度大部分城市和第二最普遍在农村是乳腺癌占25%到32% [1]。

相比西方国家在印度的认识缺乏筛选,只有当出现有症状的患者,所以有必要促进筛选试验成本效益,简单而准确的[2]。

目前乳腺癌的诊断包括三重评估包括:临床检查、放射调查(乳房x光检查,超声、磁共振成像和病理相关性(针吸活组织检查/ FNAC),通常是痛苦的和女人感到尴尬经历这些调查,因此有必要开发一个简单准确的成本有效的诊断测试,我们的研究可能解决方案[3]。

PSA的名字建议用作标记检测前列腺癌。PSA是一种丝氨酸蛋白酶发现于1970年,有两个分子形式即游离PSA (33 kda)和绑定PSA (100 kda)。PSA值绑定到蛋白酶抑制剂α1——antichymotrypsin PSA-ACT称为绑定PSA。总PSA是免费的,绑定PSA (4、5)。在1989年发现了PSA女性乳腺纤维囊性乳腺组织。[6]PSA被证明不是前列腺特定。[7]在非前列腺腺体组织或像仙女尿道腺,乳房肿瘤,乳腺囊肿,乳头抽吸液已经证明(8、9、10号至13号,14日,15日,16日至18日)。分子质量的前列腺癌和乳腺癌肿瘤都是相同的。[6]结合PSA主要在男性相比女性自由PSA是主要[19]。自由PSA的诊断特异性高于总PSA在女性乳腺癌患者[20]。

本研究的主要目的是找出潜在的自由PSA作为诊断的生物标志物在印度女性

材料和方法

研究包括100名女性乳腺癌患者和100名健康女性选择与他们年龄相匹配。癌症患者来自印度麦利普超级专业医院和城市癌症中心,维杰亚瓦达。控制随机选择女性参加以上医院。研究是在2011 - 2012年的时间。

入选标准

新时代女性乳腺癌患者诊断和控制group30-60年。

排除标准

女性患者或控件患有肺结核、风湿热、溶血性贫血、高血压、糖尿病、肝炎、黄疸、怀孕或母乳喂养,骨疾病、胰腺疾病、充血性心力衰竭、心肌梗死、溃疡性结肠炎、其它恶性肿瘤和病人已经收到或在治疗恶性肿瘤被排除在研究之外。临床调查和问卷调查的基础上形成的。

收集的血液

在严格的无菌条件下5毫升的空腹静脉血从肘的中值/贵要静脉为BD红色限制普通真空采血管。真空采血管是站在室温下10分钟让凝血。后来在3000转离心10分钟使用Remi8RC离心机。血清分离和测试在同一天进行

免费的PSA估计

ELISA方法

原则

定量估算的自由在人类血清PSA浓度微板immunoenzymometric试验进行了利用Monobind Accu-Bind ELISA微井公司(美国)。血清游离PSA校准器,病人或控制第一次添加到链霉亲和素涂井。添加生物素化的单克隆抗体和酶标记形成三明治复杂与链霉亲和素结合涂井。

抗体酶-fPSA共轭分开释放酶-fPSA共轭倾注。活动的酶存在表面的是与一个合适的底物反应生成量化的颜色。就业的几个血清引用已知fPSA水平允许建设的剂量反应曲线。通过对比剂量响应曲线与未知的病人或控制血清fPSA活动可以与fPSA浓度。默克公司的ELISA读者被用来吸光度的井。

通过使用SPSS 16.0软件进行统计分析。用独立样本试验P < 0.05显著。

结果

研究显示,女性乳腺癌患者存在游离PSA而完全缺失或检测不到的游离PSA水平控制。[Graph1]。统计分析显示显著P < 0.00(表1)的价值。本研究证明了自由PSA可作为诊断工具在印度女性诊断乳腺癌。

软件:使用SPSS 16.0,方法:独立样本测试

讨论

前列腺特异抗原被用于检测前列腺癌和手术后监督[21]。分子形式的PSA已经成功地用于医疗实践分化前列腺癌和良性前列腺增生[22]。PSA的复杂行动在前列腺癌患者血清[23]。

研究表明,游离PSA形式的主要部分乳腺癌患者的血清。[24]自由PSA和PSA-ACT显示在或多或少相同的比例在乳腺囊肿液体[25]。

乳房肿瘤生成一个肽链内切酶导致PSA由乳房的转译后的变更;因此防止形成复杂的行为和提高分数的免费PSA [26]。然而程度差异生产PSA分子形式的良性或恶性前列腺或乳腺组织尚未理解[24]。

不同的研究目前正在进行乳房肿瘤的发现新的血清学标记,像carcino胚胎抗原,碳水化合物抗原15.3,组织polypeptide-specific抗原,和乳房血清抗原,但诊断敏感性不相对于游离PSA [-]。

高度自由PSA特异性使其承诺崭露头角的血清标志物单独或结合其他标记。额外的研究更大的人口患者的评估是必要的分子形式的PSA对个别参数如降级的威胁或转移。总之,自由PSA背后的生理方法提高乳腺癌患者的血清对肿瘤进展必须进一步调查。

结论

研究得出结论,可以使用免费的PSA作为乳腺癌诊断的血清生物标志物,将具体、精确,成本效益,适合在印度农村和城市场景中。因为简单的测试可以在任何小进行设置,使其可访问所有阶层的人。调查游离PSA单独或结合简单的生化标记可能即将到来的诊断手段之一。

确认

我们真诚地记得感谢Dr.Anupama K,顾问病理学家,印度麦利普超级专业医院,维杰亚瓦达允许在他们的实验室工作。我们感谢肿瘤学家印度麦利普超级专业医院的克里希纳Reddy博士和博士M Gopichand城市癌症中心,维杰亚瓦达以及oncosurgeon Dr.Srikanth,印度麦利普超级专业医院,维杰亚瓦达为我们提供样品和指导。

表乍一看

表1

数据乍一看

图1

引用

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http://www.breastcancerindia.net/bc/statistics/trends.htm%20
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