简短回顾Meloxicam
D Ram vinod奈克*
微生物学,斯克里希纳Devaraya大学公益性印度
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*通讯作者:
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D Ram vinod奈克
微生物学,斯克里希纳Devarya大学公益性印度。
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收到日期:09/08/2016;修订日期:09/09/2016;接受日期:13/09/2016
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短的审查
Meloxicam是一种非甾体类药物(非甾体抗炎药)和疼痛缓解和退烧药的影响。oxicam的子公司,与吡罗昔康坚定地确认,烯醇的腐蚀性收集的非甾体类抗炎药。这是由勃林格殷格翰的发言。Meloxicam开始缓解痛苦在30 - 60分钟后管理(1- - - - - -10]。
Meloxicam使用会导致胃肠道伤害和死亡,脑痛,皮疹,极其微弱的或黑凳子(表明肠道死亡)。喜欢不同的非甾体抗炎药,其利用率与扩大心血管的危险场合,例如,心脏攻击和中风(11- - - - - -26]。它有胃肠道反应比双氯芬酸、吡罗昔康萘普生,也许不同的非甾体抗炎药不cox - 2具体。尽管meloxicam抑制凝血恶烷,它似乎没有做这样的水平,将干涉血小板能力(26- - - - - -36]。
随机的集中检查,控制调查meloxicam治疗的60天期限发现meloxicam与事实完全降低数量的血栓栓塞的单独不便比非甾体抗炎药双氯芬酸(0.2%比0.8%)还比较发生血栓栓塞场合萘普生和吡罗昔康(37- - - - - -52]。
的作用机制
Meloxicam环氧合酶(COX),化学的改变对花生四烯酸腐蚀性成前列腺素H2-the合并初始阶段的前列腺素,这之间会加重的53- - - - - -67年)(图1)。Meloxicam已经出现,特别是在低补救测量,特别是在COX-1抑制cox - 2。
Meloxicam固定在滑膜液达到从40%降至一半的等离子体。自由参与滑膜液比等离子体高2.5倍,由于低蛋白含量在滑膜液与等离子体形成对比。巨大的入口是未知的68年- - - - - -78年]然而它可能代表的方式在治疗关节表现非常好炎症在动物模型
兽医使用
Meloxicam同样用作兽医领域的一部分,大多数通常在狗和猫,另外看到off-name使用在不同的生物,例如,引导和外来植物。美国食物和药物管理局派出一个违规的通知生产商的有限的时间材料包括进步off-name药物的使用。显示了药物在美国政府的折磨和恶化与骨关节炎在狗狗是79年- - - - - -85年]。在欧洲,该物品已经可以自1990年代中期以来,同样建议和授权为其他平静的好处包括帮助狗强烈和无休止的痛苦。反应的生物就像那些人;主要症状是胃肠(新闻、腹泻和干扰溃疡)。罕见但基本反应合并肝脏和肾脏杀伤力。
自2003年以来,口服(流体)的定义meloxicam已授权在美国。年代的小狗,与2005年1月项嵌入特别提醒在激烈的脸:“猫不使用”(86年- - - - - -93年]。一个注射详细说明用于杂种狗被FDA在2003年11月,确认计划猫科动物,外科手术利用,支持2004年10月。
在美国,每个生产商的临床方向从2010年7月开始,注射meloxicam代理所示使用猫是孤独的,一次性剂量,与特定的和重复通知不负责第二次测量94年- - - - - -One hundred.]。2007年6月,另一个口头的变体meloxicam被授权在欧洲长期的帮助猫科动物的痛苦。截至2008年6月,meloxicam招收长期使用在猫科动物在澳大利亚,新西兰,和整个欧洲。同伴检查日记文章指猫过量服用非甾体抗炎药,包括meloxicam,类似于严重肾损害在猫科动物的原因。meloxicam一直在研究药物动力学的考拉(树袋熊cinereus)。
Meloxicam检查双氯芬酸作为另一个选择了皇家鸟类保护协会来抵消秃鹫的传递。Meloxicam制药Mobic的动态指导。
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