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美洛昔康简要回顾

Ram vinod Naik

Sri Krishna Devaraya大学微生物学系,阿南塔普尔,印度

*通讯作者:
Ram vinod Naik
印度阿南塔普尔,Sri Krishna Devarya大学微生物学系。
电话:9494930305.
电子邮件: (电子邮件保护)

收到日期:09/08/2016;修订日期:09/09/2016;接受日期:13/09/2016

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短的审查

美洛昔康是一种非甾体类药物(NSAID),具有镇痛和退烧作用。它是oxicam的一个子公司,与piroxicam确定,并落在enolic腐蚀性聚集的非甾体抗炎药。它由勃林格-殷格翰公司制作。美洛昔康给药后30-60分钟左右开始缓解疼痛[1-10].

使用美洛昔康可导致胃肠道损害和死亡、脑痛、皮疹和大便颜色极暗或暗(肠道死亡的迹象)。与其他非甾体抗炎药一样,它的使用与心血管疾病风险的增加有关,例如,心脏病发作和中风[11-26].它的胃肠道反应比双氯芬酸,吡罗克康,萘普生,以及所有非COX-2特异性的非甾体抗炎药都要少。尽管美洛昔康可以抑制血栓素,但它似乎并没有达到干预血小板容量的水平[26-36].

一项对美洛昔康治疗长达60天的随机对照调查的综合检查发现,美洛昔康与事实上总体降低的发病率有关血栓栓塞的比非甾体抗炎药双氯芬酸(0.2%对0.8%)更不方便,但与萘普生和吡罗西康相比,血栓栓塞事件的发生率较高[37-52].

作用机制

美洛昔康阻断了环加氧酶(COX),这种化学物质负责改变花生四烯醛腐蚀性前列腺素h2 -前列腺素合并的初始阶段,介于前列腺素与前列腺素加重之间[53-67) (图1).美洛昔康已经出现,特别是在其低治疗措施,特别是抑制COX-2超过COX-1。

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图1所示。美洛昔康的结构。

美洛昔康在滑膜液中的固定量达到血浆中的40%到一半。滑液中游离部分比血浆高2.5倍,这是因为滑液中蛋清含量较血浆低。这个入口的巨大是未知的。68-78但它可能代表了它在治疗关节方面表现非常出色的方式炎症在生物模型中

兽医使用

美洛昔康同样也被用作兽医领域的一部分,最常见的是在狗和猫身上,此外还看到在不同的生物中使用,例如,阉牛和外来动物。美国食品和药物管理局向生产商发出了一份违规通知,要求其提供有限时间内的材料,其中包括将药物用于假名使用。在美国,这种药物被证明是用于治疗与狗的骨关节炎有关的痛苦和加重。79-85].在欧洲,自20世纪90年代中期以来,人们就可以买到这种药物,它同样被推荐和授权用于其他镇静功效,包括帮助缓解犬类剧烈而无休止的疼痛。生物的反应和人类的反应一样;主要症状是胃肠干扰(反流,拉肚子和溃疡).罕见但必要的反应包括肝和肾的致命。

自2003年以来,美洛昔康的口服(液体)定义在美国已被授权仅用于幼犬,2005年1月的产品中特别注明:“不要用于猫科动物”[86-93].2003年11月,FDA批准了一种用于杂种狗的可注射细节,并计划用于猫科动物外科手术利用just, 2004年10月批准。

在美国,从2010年7月开始,根据生产商的临床说明,注射用美洛昔康在猫身上使用时显示为单独的、一次性的剂量,并特别强调不要监督第二次测量[94-One hundred.].2007年6月,另一种口述变体meloxicam在欧洲被授权用于长期帮助猫科动物缓解痛苦。截至2008年6月,美洛昔康在澳大利亚、新西兰和整个欧洲被登记用于猫科动物的长期使用。一篇伴检日记文章提到猫过量服用包括美洛昔康在内的非甾体抗炎药,这类似于猫严重肾脏损伤的原因。研究了美洛昔康在考拉体内的药代动力学。
英国皇家鸟类保护协会已将美洛昔康作为双氯芬酸的另一种选择,以防止秃鹫通过。美洛昔康是医药Mobic的动态指南。

参考文献

全球科技峰会