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研究二维阵列对OS(VIII)判读BenZALDEANIS

V.Krishnasamy1博士G.Mathubala2
化学学教授Bharath大学 Chennai-73,印度
2助理化学教授,Bharath大学 Chennai-73,印度
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抽象性

简单替代动脉编译并研究各种条件,例如溶剂、氧化物、电解液、催化器和混合催化器和温度简单替代Anils,pridium Chromate(PCC),pridiumdiodichromate(PDC)图由所有相关地点绘制,结果完全满意

关键字

四氧化氯胺[CAT]、硫化物、氧化物、水-洗浴、蒸发、促动

导 言

1986年Narayanan和Balasurami5介绍二溴化高效氧化酒精和溴化物代理物.Firouzahadi和同事使用Zinc染色体这是一种非常有用的试剂,用于氧化各种有机化合物,包括酒精、氧化物、单片和芳香烃。 他们也显示过氧化铬复合体在有机合成中多功能、温和高效氧化物。化二甲酸酯综合体和二硝基二甲酸盐三聚体是过去20年引入的chromium(VI)氧化物中的一部分 。Bhavani etal使用Quinli微酸化化二色素排除使用酸敏感子片或产品Pyrium氯酸盐氧化在不同子串下的不同条件下进行了调查.尽管基于chrumi
1.1. yridium二叉酸
Pyrium二色素(PDC)N.N-二甲基单片或二氯甲烷几乎为中性非-水相铬氧化可能存在于Sarret和Conferth氧化混合体中的这种物种Pyrium二色素本身在短注中具体提到酒精氧化问题,但没有迹象表明预造二色素在Corey和Schmid11979年编译前作为离散氧化物可获取任何异常效果、实用性或优势.DMF快速氧化 Alycols44O0C奇德班巴拉那坦等人2调查了二叉酸和二叉酸循环氧化的动因和机制Padma et al.3.Kinetics和PDC某些正代benzyalchl氧化机制5-二联苯乙酸和二联苯乙酸由PDC研究
1.2. Anils反应
研究数次氧化ails
1.2.1. 各种PCC浓度效果
测量反应方法改变常态基数集中度.发现PCC第一阶次[表-1.2
1.2.2 变化集中Anil效果
反应是在伪-优先条件下执行PCC、Oxalic酸、Perthica酸和Oxalica酸百分比保持恒定发现反应第一序对ail表-1.3
1.2.3. 各种溶剂效果
反应由常量下乙酸的不同成分研究发现乙酸百分率提高后速率下降表-1.4
率分解加分异Oxalica酸[表-1.5] 并保持其他[反动]常数.结果显示,当Oxalica酸增聚时,率常数也加增[表-1.5
1.2.5. 各种高氯酸效果
研究反应时不尽相同,富含高氯酸并保持其他常量.结果显示,随着高氯酸浓度增加,率常量也增加表-1.6
1.2.6. 各种二氯化物效果
跟踪初级盐效果时,通过保持其他[反作用物]常量研究反应富集度不等发现随着高富集度提高 速率常量也提高显示离子相近标志或顶点-离子交互率定步[表1.7
1.2.7. MnSO4效果
响应率随MnSO4集中度增高而大幅度下降[表-1.8]
温度效果 1.2.8 某些元形和代形动脉的氧化率研究四度不同温度,即350c、400c、450c和50c和我们期望的一样,人们发现电率随着温度的提高而大幅提高.[表-1.9

二.experi

2.1.准备Anils通用法
编译87a 约2至3小时回流benzalthyde和ailine或替代ailine所得解决方案冷却并倒入冷水沉淀肛门过滤、清洗、干燥和从酒精中解析确定熔点后检验Anils纯度(表2.1.1)。
2.2. 编程二元
Pyridine(80.6ml)逐步添加到冷冻溶液中cr2O3100gm(1ml)溶液用400毫升acetica3小时后橙晶体收集用丙酮冲洗
2.3. 产品分析
比率ail反应器:70%乙酸中PDC(1:10)混入动能条件氧化产物被确定为相应的benzalthyde和nitrosobeneBenzalthyde被定性为2至4-二叉ynyl流体衍生物剩余蒸发解法产生nizobezene
2.4.智商整理
数组实验大都超出[anil]未恢复PCC估计显示,一粒ail和二粒PDC[ie.1:1]发生反应

三. 成果和讨论

动因机制由PDC记录但没有系统运动报告Osmium(VIII)氧化Cr(VI)复合物催化苯丁蚁这使得我们开始标题调查
3.1. 差分集中PDC效果
以上反应的动因调查分别为 1.0-3.0/10-3M和[Anil]=2.0/10-3Mslot日志对时间线性表示优先依赖伪-第一阶常量kobs从上图斜率计算发现独立于PDC初始集中表3.1
3.2. 差分基数效果
Anil聚积1.0-5.0/10-2M氧化率增速加法日志kbs对日志[ail]直线等于1.09[图1]序中与[基 相关为纯度

引用

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