e-ISSN: 2320 - 1215 p-ISSN: 2322 - 0112
1食品科学与技术的部门,鲁弗斯Giwa理工,Owo、帕斯州,尼日利亚
收到:14/10/2013接受:22/11/2013
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两种植物的协同抗菌作用(桉树和金钟柏)提取血浆凝固的金黄色葡萄球菌和常规化疗结合植物提取物的影响低于麦克风。凝固在等离子体含有抑制(10、20、50、70和100毫克\ L)提取。氨苄青霉素和ciprotab年代的中等收入国家。球菌明显减少(0.25,0.5和1毫克\ L)的四个耐药菌株0.06毫克\ L在穆勒辛顿琼脂(尼古拉斯)板20毫克\ L桉树提取和50毫克\ L金钟柏提取。结果表明,t . catappa和大肠camaldulensis提取物可用于治疗疾病引起的生物测试。
协同、抗生素、植物提取物、金黄色葡萄球菌
传染病仍然是人类发病率和死亡率的一个重要原因,特别是在发展中国家。尽管制药公司产生了许多新的抗菌药物在过去的几年内,这些药物由细菌阻力增加了,现在变成了一个全球问题。一般来说,细菌基因传输能力和获得抗药性用作治疗药物(1]。
金黄色葡萄球菌被认为是人类感染的主要原因之一发生在社区和医院。耐药葡萄球菌已经成为一个主要的医院病原体(2]。因此确定新的有效的抗菌药物的重要性在怎么强调都不为过。新代理的潜在来源,药用植物一直调查。在合理的药物治疗,并发管理两个或更多的药物往往是必要的,有时强制为了达到预期的治疗目的或治疗疾病共存。然而,药物相互作用可能有不同的对主机的影响以及感染微生物。的潜在好处使用联合抗菌疗法可以治疗混合感染,治疗严重感染的一个特定的诱发机体,增强抗菌活性,减少所需的时间长期抗菌治疗和预防耐药微生物的出现(3,4]。
药物之间的合作已知抗菌药物和生物活性植物提取物是一种新型的概念和最近报道了1,5]。许多研究报道桉叶提取物的抗菌活性(6- - - - - -8),金钟柏籽萃取物(9,10对许多微生物。因此,本研究旨在评估氨苄青霉素和Ciprotab提取之间的协同效应桉树和金钟柏植物对RSA。
十八岁金黄色葡萄球菌菌株'clinical标本分离得到病人参加一般的联邦医疗中心,Owo。这些隔离检查血浆凝固和氨苄青霉素的抗菌活性和Ciprotab他们生长在大豆胰蛋白酶的汤在37°C隔夜孵化,细菌细胞被离心收获6000 r.p.m.大约10分钟,然后resuspended无菌生理盐溶液和离心机,这个过程重复三次,然后洗细菌resuspended [11]。
的方法(12)被用来获得植物提取物,50转基因桉树树叶和50通用金钟柏水果洗了水在室温下干燥48小时左右,然后粉碎提取3次与800年70%的丙酮(1 h和连续搅拌)。所有在真空旋转蒸发除去丙酮提取,并存储到清洁和干燥密封的瓶在室温和存储在4°C之前使用。
血浆凝血化验
细胞悬浊液S.aureus(100 /单元/毫升)被用于单独接种表里如一0.5毫升的兔血浆(控制)和补充了桉树的提取(10、20、50、70和100毫克\ L)或金钟柏提取(10、20、50、70和100毫克\ L), aclot(血浆凝固)检查孵化24小时后凝固在37°C。
确定最低抑制浓度(MIC)的提取和抗生素
的麦克风桉树提取和金钟柏提取的四个耐药菌株S.aureus决心在Muller-Hinton琼脂(尼古拉斯)使用琼脂板法和氨苄青霉素的麦克风和Ciprotab也检查了尼古拉斯和尼古拉斯20毫克\ L桉树提取和尼古拉斯50毫克\ L金钟柏提取使用的方法13]。
血浆凝血化验
总共18岁。球菌菌株凝结等离子体仅24小时孵化后37°C,虽然有4例(22.22%),10例(55.55%),14(77.77%)和18例(100%)负面压力等离子体凝固在等离子体含有桉叶提取物浓度10、20、50和70100毫克\ L分别和4(22.22%),8例(44.44%),10(55.55%)和18例(100%)负面压力等离子体凝固在等离子体包含金钟柏提取浓度20、50、70和100毫克\ L分别但没有人报道浓度10毫克\ L,如图所示表1。
这些发现表明,只有四个抗性的隔离金黄色葡萄球菌报告10毫克\ L桉树提取和20毫克\ L金钟柏提取;因此被选中来评估两种提取物对其增长的影响和检测氨苄青霉素之间的协同效应和Ciprotab提取物对RSA的桉树和金钟柏植物。
麦克风的提取
结果最低抑制浓度(MIC)桉树提取和金钟柏提取的四个耐药菌株金黄色葡萄球菌S3, S8, S14系列和肌力表现了表2哪个说的麦克风金黄色葡萄球菌隔离(20到50毫克\ L)桉树提取每个浓度和抑制两个隔离(50和70毫克\ L)金钟柏提取相同趋势的抗菌活性。
这两个桉树和金钟柏提取有收敛作用指的是现在的单宁被称为一个活跃的抗菌剂对许多微生物(14]。这些发现可能是由于源,浓度和化学性质的重要因素,影响单宁提取物的抗菌活性15]在单宁的抗菌机制可以概括如下:(1)的收敛性质单宁酶的诱导络合或基质。许多微生物酶在原始文化滤液或纯化时抑制与单宁混合形式。(2)丹宁酸的毒性可能与膜上的微生物作用。(3)络合金属离子的单宁可能占丹宁毒性(11]。
麦克风的抗生素和提取
图1显示了氨苄青霉素的中等收入国家的四个耐药菌株S.aureus在尼古拉斯有或没有桉树提取(20毫克\ L)和金钟柏提取(50毫克\ L)。如氨苄青霉素的中等收入国家下降到0.06毫克\ L在尼古拉斯20毫克\ L桉树提取和50毫克\ L金钟柏提取。
图2显示了四个耐药菌株Ciprotab的中等收入国家S.aureus在尼古拉斯有或没有桉树提取(20毫克\ L)和金钟柏提取(50毫克\ L)。Ciprotab的麦克风也下降到0.06毫克\ L在尼古拉斯20毫克\ L桉树提取和50毫克\ L金钟柏提取。。
因为氨苄青霉素和Ciprotab拥有针对RSA抗菌活性,需要评估是否anti-RSA效应中观察到的两个抗菌药物(两个抗生素和两个植物提取物)是一个附加的一个或一个协同。因此,氨苄青霉素的麦克风和ciprotab测定对RSA菌株没有或存在(20毫克\ L)桉树提取和(50毫克\ L)金钟柏分别提取,它已被发现是一个协同的影响。这些发现可能是由于损伤发生在细胞壁和细胞膜造成epigallocoatechin酸酯和渗透率的增加将负责报道的有效的协同作用[16]。
目前的研究表明,研究植物的提取物显示增加某些药物的抗菌活性,可以用于对金黄色葡萄球菌和协同交互的植物提取物与抗菌药物是可能的和这些结果与先前的报道是一致的,表明一些植物提取物可以增加体外抗菌药物对细菌的活动(1,17- - - - - -19),同时也符合研究[16谁发现的提取Arctostaphylos uva-ursi明显下降的麦克风B-lactam苯唑西林等抗生素和Cetmetazole甲氧西林耐药S.aureus(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)。这高合作率显示了需要更多的有关这些相互作用的分子基础研究理解基本的协同机制发展使用药用植物治疗细菌感染的药物。
这项研究的结果表明,存在协同效应所使用的植物提取物和多药物耐药性Stahylococcus球菌抗生素用来对付这意味着提取和抗生素可以治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌引起的疾病