研究和评论:纯粹和应用雷竞技苹果下载物理杂志》上
菜单ISSN: 2320 - 2459
ISSN: 2320 - 2459
J的荣耀1、PS Naidu2*N Jayamadhuri3,普拉萨德K Ravindra1
1物理系,vs上PG中心Kavali - 524201,印度安得拉邦。
2大学物理系,JB学位PG, Kavali - 524201,印度安得拉邦。
3NBKR科技研究所vidyanagar - 524413,印度安得拉邦。
收到日期:15/03/2013修订日期:04/04/2013接受日期:09/04/2013
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超声波速度、密度和粘度测量使用标准的施工工艺的二元混合物苯甲酸苄酯(1)和1-octanol(2)和异佛尔酮(2),在多余的参数的光像绝热压缩过剩,过剩的内部压力,焓过剩,过剩的活化能等测量数据计算,分子间相互作用是估计的AB交互的混合物。蒋春暄对于费马大定理也观察到所有的理论,除了和VANDAEL理论上预测速度的锐边
分子相互作用,二元混合物、苯甲酸苄酯、异佛尔酮、绝热压缩。
通过几个二进制苯甲酸苄酯的混合物1,2,3,4,5,6,7]研究了超声,仍在调查。用药物的重要性,苯甲酸苄酯的行为在循环不饱和酮,异佛尔酮和高烷醇、1 -°Ctanol,超声在目前的调查研究。苯甲酸苄酯是一种驱虫剂,用作加溶剂,结痂的油性注射和药物。1 -°Ctanol fattyalcolhol,用于制造酯用于香水和香料,在制药行业也在控制必要的震动和其他类型的非自愿神经震动。异佛尔酮,这是一个αβ-不饱和环酮作为溶剂在一些印刷油墨,绘画、油漆、粘合剂和一些杀虫剂。这也是一个ingradient密封剂在木材保护和地板上。超声波或者°,密度和粘度测量实验三个温度两个二进制苯甲酸酯的混合物。从知识过剩的热力学/声学参数计算,分子的相互作用进行了调查/估计。也是一个理论的评价或者°城市已经成功尝试。几乎所有的理论除了外语教学和VANDAEL同意与实验的混合物。 And mostly strong AB interactions are suggested in both the binary mixtures at all temperatures.
Ultrasonical韦尔°城市已经使用一个单晶变量路径干涉仪在测量2 MHz + 0 .05%精度。密度和粘度测量采用双杆毛细管式比重瓶和奥斯特瓦尔德粘度计精度的两部分分别在105年和+ 0.1%。这里使用的化学物质都是analar /年级。权重被使用一个锅电子天平的精度+ 0.05毫克。温度保持在+ 0.01 k采用电子恒温水浴控制。对于标准化测试,三重蒸馏水选择液体作为参考。
理论方面
采用标准理论,外语教学由于雅各布森,钢管由于SCHAAFFS,野本,VANDAEL, JUNJIEand JOUYBAN安克瑞,
超声波或者°城市可以评估理论。
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
韦尔°城市(U)混合物中由于JOUYBAN——安克瑞由
(6)
热力学/声学和其他相关参数可以从下面的计算关系。
(7)
自由体积
所有多余的参数计算使用以下关系
(12)
上述方程中使用的所有数量有通常的意思同其他地方的解释8]。
超声波或者°,密度和粘度测量实验的两个二进制系统1)苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol和2)苯甲酸苄酯+异佛尔酮三个温度30岁,40 - 50 0 c。结果和讨论系统和单独的两个系统,最后进行了比较。所有的纯液体高度极性(偶极矩d = 3.9, 2.0和3.96 d苯甲酸苄酯、1 -°分别Ctanol和异佛尔酮)。
苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol
超声波或者°,密度和粘度测量实验三个温度30岁,40 - 50°C已经提出了表1。与浓度变化实验或者°城市所示图1随着理论上评估或者°城市。韦尔°城市增加°Ctanol苯甲酸苄酯在所有三个温度。从最大偏差即百分比。,-5.26, 2.25, 1.56, - 3.94, 1.11 and 0.39 in FLT, CFT, NOMOTO, VANDAEL, JUNJIE and JOUYBAN – ACREE respectively, it may be inferred that JOUYBAN – ACREE agrees very well while FLT and VANDAEL show large deviations.
测量值的粘度、密度和韦尔°,热力学和其他相关参数,如绝热压缩系数(β),内部压力(π)、焓(H)、活化能(G),自由长度(低频)等,计算并提出了表2。可能看到β,π和低频减少定期而H也减少,但不经常。摩尔体积增长(Vm)和G°Ctanol对苯甲酸的温度。但评估化学反应/分子间相互作用的本质,多余的参数会有很大的用处,因此计算出的多余的参数所示无花果。2 - 7日。LfEandβE都负到高浓度(~ 0.8米),此后积极的温度。E和他也负在最低近克分子数相等的浓度(~ 0.5 m) -减少- 0.5后。ηE和通用电气也消极。也许abserved,几乎所有多余的参数是负面的和行为同样与温度。从负多余的参数,它可能表明存在二元混合物的强劲interamolecular交互和小参数的变化可能是由于小的相对高温的屁股°Ciation分子之间的1 -°Ctanol也。从ηEand通用电气、负温度在整个组成范围,似乎主要放热反应。
苯甲酸苄酯+异佛尔酮
异佛尔酮是一个容易与苯甲酸反应的循环不饱和酮、酯。从Fig.8讨论,或者°城市从异佛尔酮增加到苯甲酸单调和大多数线性的温度。韦尔°,密度和粘度在此系统中所示表3。最大偏差百分比中观察到的各种学说是- 4.38,0.98,-0.17,-4.26,-0.44和-0.08在外语教学中,钢管,野本,VANDEAL,俊杰和JOUYBAN安克瑞分别在30°C。除了外语教学和VANDAEL,所有其他理论合理同意实验(偏差< 1%)。从测量数据实验,热力学/其他相关参数计算和shownin表4。β和低频显示下降趋势从异佛尔酮苯甲酸而其他人π,Vm, H和G增加。多余的参数计算分子相互作用有效地理解所示无花果。9-14。纤维变性,可以看出βEπE和他都是负在温度在50°C通用电气和ηE正面和负面的在40°C在整个浓度范围。在300 c,正面和负面的注意。
也在这个系统里,显然表明强烈的分子间相互作用的AB型除了偶极-偶极相互作用的温度。30°C,吸热和放热的化学反应类型都是建议变成吸热在40°C。
在这一点上的旅程,比较我们的结果与其他研究人员在类似系统中是可取的,因此提出了如下。
图1 (i)。超声波的变化或者°苯甲酸苄酯的摩尔分数的城市二元混合物在300 c:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol
图1 (2)。超声波的变化或者°苯甲酸苄酯的摩尔分数的城市二元混合物在400 c:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol
图1 (iii)。超声波的变化或者°苯甲酸苄酯的摩尔分数的城市二元混合物在500 c:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol。
图2。变异的绝热压缩过剩苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol
图3。多余的自由长度的变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol
视图。多余的内部压力的变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol
微型计算机体积很小。超额焓变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol
图7。多余的活化能的变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol。
图7。过剩的粘度变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三个不同的tempeartures二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol。
Fig.8(我)。的变化或者°苯甲酸苄酯的摩尔分数的城市二元混合物在30°C:苯甲酸苄酯+异佛尔酮
图8 (2)。摩尔分数的变化或者°城市benzyle苯甲酸二元混合物在400 c;苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
图8 (3)。变化的速度与苯甲酸苄酯的摩尔分数在500 c二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
图9所示。变异的绝热压缩过剩苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
图10所示。多余的自由长度变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
图11所示。多余的内部压力的变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
图12所示。超额焓变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
图13所示。多余的活化能的变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
图14所示。过剩的粘度变化与苯甲酸苄酯的摩尔分数在三个不同的tempeartures二元混合物:苯甲酸苄酯和异佛尔酮。
表1:实验数据的韦尔°城市(U),密度(ρ)和粘度(η)苯甲酸苄酯的摩尔分数的函数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol。
表2:各种热力学参数-焓、内部压力、自由长度,自由体积,摩尔体积,绝热压缩,活化能摩尔分数的函数苯甲酸苄酯在三个温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+ 1 -°Ctanol。
表3:实验数据的韦尔°城市(U),密度(ρ)和粘度(η)苯甲酸苄酯的摩尔分数的函数在三种不同温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
表4:各种热力学参数-焓、内部压力、自由长度,自由体积,摩尔体积,绝热压缩,活化能摩尔分数的函数苯甲酸苄酯在三个温度下的二元混合物:苯甲酸苄酯+异佛尔酮。
二元混合物的苯甲酸苄酯与醇(甲醇、乙醇、1-propoanol 1-butanol),强大的AB交互估计除了偶极-偶极相互作用和相互作用的强度降低链长。酮系统(MEK & BMK)和苯乙酮系统也大多强分子间相互作用是建议通过弱相互作用在某些浓度并不完全排除。化学反应的本质是吸热系统与醇类和二酮(MEK & BMK)温度。在苯乙酮系统中,吸热反应的类型也主要在一定浓度和温度。其他研究在苯甲酸苄酯和甲基benzoate9and其他系统(10,11)也显示类似的类型的交互从超额热力学参数的变化。
指上述文献在苯甲酸苄酯系统中,我们的结果和讨论相符。在不饱和环酮的混合物,在30°C和高温吸热放热和完全放热温度越高酒精系统发现。在这两个系统,强大的AB交互除了偶极-偶极相互作用。高度极性成分——苯甲酸酯和异佛尔酮的性质可能的原因(近相等)强相互作用的二元混合物相比其他混合物。
作者感谢SVU和vs上当局提供必要的设施进行这项工作。报告的作者之一(詹)承认的制裁RGNF UGC(高级)。