肌萎缩性侧索硬化症的存活率当你患有肌萎缩性侧索硬化症时会发生什么?

简介

肌萎缩性侧索硬化症(简称ALS)也是一种动态系统神经疾病，它会影响大脑和脊髓的神经细胞，造成肌肉管理的困难。肌萎缩性侧索硬化症通常被称为卢伽里克感染，当时联合国机构对其进行了分析。然而，每一个遗传和环境因素都被认为是有关的[1］．专家们通常也不知道为什么会发生肌萎缩性侧索硬化症。一些案例是可遗传的。LS影响控制有意的肌肉发展的神经细胞，如散步和说话。肌萎缩性脊髓侧索硬化症导致引擎神经元不断分解，然后死亡。引擎神经元从大脑到脊髓再到肌肉，在身体的整个过程中不断扩增。其潜在机制涉及ALS-FTD中每个高、低运动神经元的损伤，大脑额叶和颞叶内的神经元进一步死亡[2］．当引擎神经元受伤时，它们会停止向肌肉传递因果信息，使肌肉无法执行。随着时间的推移，渐冻症会麻痹你用来呼吸的肌肉。你可能需要一个方便的东西来帮助你在黑暗中呼吸，欣赏有休息症状的人可能会穿什么。在这种情况下，你可以靠一个双层正航空航线重量方便帮助在你的呼吸在黑暗的时间。这种便利通过戴在鼻子、嘴巴或其他部位的面纱来支持你的呼吸。大多数ALS患者说话不便。这种额外的通常开始是周期性的，轻微的含糊不清的词，但会变得额外的极端。话语不可避免地变得难以被他人诱导，而渐冻症患者经常依赖其他交流创新来说话。治疗的目的是改善症状。3.］．

患有肌萎缩性侧索硬化症的人可能会缺乏健康食物，并因控制吞咽的肌肉受到伤害而变干。此外，他们的营养、液体或唾液进入肺部的风险更高，这可能导致肺炎。支撑管可以减少这些危险，并保证适当的水合和营养。这种形式被称为球突型渐冻症。在大约5%的病例中，身体躯干的肌肉首先受到影响[4］．肌萎缩性脊髓侧索硬化症与一种更广泛的“引擎神经元疾病”有相似之处，这种疾病是由引擎神经元的持续减弱和传递引起的。引擎神经元是一种神经细胞，从大脑延伸到脊髓，再延伸到全身的肌肉。球棒状肌萎缩侧索硬化症始于言语、咀嚼和吞咽肌肉无力[5］．当引擎神经元恶化时，它们停止向肌肉发送信息，肌肉慢慢衰弱，开始抽搐，消失殆尽。不可避免地，大脑失去了启动和控制有意发展的能力。肌萎缩性侧索硬化症的早期副作用通常包括肌肉缺损或僵硬。慢慢地，所有有意识的肌肉都受到了影响，人们失去了说话、吃饭、运动和呼吸的质量和能力。大多数患有肌萎缩性侧索硬化症的人死于呼吸障碍，通常在3到5年的时间内副作用开始出现。尽管如此，将近10%的ALS患者存活了10年或更长时间。肌萎缩性侧索硬化症的发病可能是如此的不明显，以至于副作用被忽视，但持续的这些适应症会导致更明显的缺陷或萎缩。胳膊、腿、熊或舌头的肌肉痉挛。肌萎缩性脊髓侧索硬化症的最初症状通常出现在手或手臂上，并可能出现一些简单的麻烦，如扣衬衫扣子、作曲或在螺栓上转动钥匙。在其他情况下，副作用首先影响一条腿。 Individuals involvement ponderousness when strolling or running, or they may trip or lurch more regularly. PLS has a better prognosis than classic ALS, as it progresses slower, results in less functional decline, does not affect the ability to breathe, and causes less severe weight loss [6］．

参考文献

1. 温戈TS，等。肌萎缩性侧索硬化症的遗传性在临床确定的美国研究登记。科学通报。2011;6 (11):e27985。
2. Brown RH和Al-Chalabi A型肌萎缩性侧索硬化症。NEJM。2017:377(2): 162 - 172。
3. van Es MA等人。肌萎缩性侧索硬化症。《柳叶刀》2017:390(10107):2084-2098。
4. Kiernan MC等人。肌萎缩性侧索硬化症。柳叶刀。2011:377(9769):942 - 55。
5. 李研究生等。肌萎缩性侧索硬化症(ALS)的临床谱。冷泉港医学展望。2017:7(8):a024117。
6. Swinnen B和Robberecht W(2014)。肌萎缩性侧索硬化症的表型变异。自然评论。雷竞技苹果下载神经科学10(11):661-70。