科技创新研究国际杂志
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P.Sujitha一号B.Subba Rao2K.V.R.Murthy3
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论文报告Ca2CeO4磷不同富集度三价欧磷素使用固态扩散反射合成光照光度和热光度研究对编制磷进行晶体构造XRD和SEM剖面XRD和SEM确认纳米磷生成范围约70nm
关键字 |
| 光照反射XRD热光响应SSR |
导 言 |
| 与EU3+相联的发光分布在不同主机层中发现显示设备应用因红色光发布[1-3]氧基发光素显示光照性能良好,这些光照性能被用作显示设备磷稀土材料显示锐出发光特性准备材料定性使用PL、TL、XRD、SEM和粒子大小分析技术完成 |
警告 |
| 磷样本用固态扩散响应法制作磷Ca2CeO4由碳酸化合物CaCO3和cium氧化准备式Ca2CeO4磷约用门迫击炮和虫子打包一小时隔板混合体放入 Alumina火化炉中,从室温加热到2000c加热,加热速率50C/min达2000c后,磷加热3小时并允许炉冷却室温度和样本 |
| 基本响应如下: |
| 2CaCO3+CeO2+Ca2CeO4+2CO2 |
CHARACTERIZATIONS |
| 编制磷子特征分析使用光照度分析法、热光度分析法、XRD法、SEM法和粒子尺寸分析法完成光光光谱记录室温度使用光谱光谱计(SHIMADZU,RF5301PC)xenon灯作为启发源热光光曲线由TL光曲线阅读器记录并用Sr-90贝特源使用XRD技术发现相片和晶体大小从SEM观测表态和粒度 |
成果和讨论 |
| A)光学研究 |
| figI(a)和ubatI(b)显示Ca2CeO4PL光谱:Eu3+PL发射光谱样本记录为254nm悬浮波长异聚EuCa2CeO4引文:Eu3+磷与254n波长产生光照发射值593,611m和633m,强度约25a.u611和633nm峰值归因于电极转换 |
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| 微博3+排放Ca2CeO4:Eu时254nm即593、611和633nm从Fig1(A&B)观测到有400至500nm的统一PL排放强度,后加Eu3+加深理解Eu浓度和磷散射表表-1列表 |
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| 从Fig1-B发现593nm强度线性提高至欧富集度的0.5%,然后降低强度而不改变排放波长613nm峰值,强度线性增高,633nm峰值则遵循同样的模式593、611和633nm峰值允许EU3+排放量转换593nm排放峰值归因于Eu5D0++7F611nm峰值归结为5D2+7F2Eu向2.02ev转换并归结电极磷633nm峰值允许Eu3+转换,5D0+7F3拥有1.98ev和电极欧双磷法则下至600nm排放归磁极分并大于600nm归电二分管,无论电波长多或多或多或多[4-7]Fig.2表示Eu浓度C2CeO4比593611和633nm峰值高254nm从图2中发现593nm峰值峰值上升0.5%,另外两个峰值强度线性增长直至EC2CeO4中的Eu浓度1.5% |
| B. 热光研究 |
| 微博3为TL发布c2CeO4EU5Gy贝电文TL录入贝塔辐照后立即录入TL观察不同聚聚Eu当Eu浓度为0.1%时,Ca2CeO4高温1420c观测广隔离并清晰解析TL峰值,强度为34a.u表2显示Ca2CeO4:Eu各种观察TL峰值的强度比温度 |
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| C.XRD研究 |
| 晶体结构通过XRD分析检验微博4显示X射线反射模式合成样本Ca2CeO4:Eu3+从反射模式中XRD峰值似乎磷可组成单相位晶体微粒粉状样本大小由Scherer公式计算,即D=0.9lambda/etcosEudopedC2CeO4平均晶体尺寸为63nm. |
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| D.SEM研究 |
| Fig.5显示扫描电子图Ca2CeO4:Eu3+Ca2CeO4扫描电表发现粒子形状变形50-300nm并同时发现集群sEM显微图计算平均玄武直径77nm[8] |
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| E.粒子大小分析 |
| 粒度分布直方图C2CeO4:Eu3+(1.5%)粒子显示于图6.从粒度直方图中发现2最大粒度4微米和12微米这使得我们可以得出结论,两种不同尺寸磷可能是存在的,而多数可能是单级的。粒子大小的这种变化可能是由于粒子分析研究前磷存储时间长[8-11]纳米粒子聚合成微粒 |
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结论 |
| Eu用Ca2CeO4纳米磷通过固态扩散技术合成从XRD研究中得出的结论是,大多数磷相位处于单级欧聚变叠加固态响应法很好地准备纳米磷用于显示器应用,因为磷粒子球形 |
引用 |
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