靶向药物输送系统在不同网站的身体和它的响应

关于这项研究

运送药物的方法行动所需的位置和释放它利用当地(环境)或外围控制手段被称为靶向药物输送。药物通常是针对一部分的共价或非共价结合,然后引导到目标位置使用被动或主动的技术。通过限制非特异性相互作用不属预定目标的器官,组织,细胞,被动目标试图最大化药物到达目标位置的比率相比不属预定目标的网站。活动的目标是提供一种药物到特定靶斑病利用与过表达靶细胞受体结合的配体。药物将成为内化进入细胞后释放其载体由于环境因素或边缘触发,或结合药物/载体(CNT)复杂将成为内化,后者更有效,一旦它到达预期的目标站点。

因为他们的高纵横比,或细长的管状结构,发现了碳纳米管(碳纳米管)遍历细胞膜被内吞作用摄取以及endocytosis-independent插入和扩散等途径在脂质影响。

药针对可能导致更少的不良事件,更少的副作用,改善公差强大的药物。由于其能力包含药物分子在问的核心,能够保护它免受周围环境,反之亦然,碳纳米管适用于有针对性的药物管理局。碳纳米管的固有光学和磁性功能允许他们将由外部源,使药物释放的刺激。因为强烈的细胞毒性和严重不良事件的本质原因,大多数药物输送的焦点与碳纳米管在癌症治疗,需要需要更具体和有针对性地管理它们。

创建了碳纳米管产生积极有利的药物吸收的物理条件在碳纳米管的核心,根据数学模型的方法。这种技术被用来建立所需的半径和最大吸能量的抗癌药物顺铂,这可能适用于其他分子或纳米粒子。渗透率保持增强效应(EPR)固体肿瘤可以用来获取显示碳纳米管集中。结果,作为聚乙二醇纳米管已经建立,问在肿瘤的浓度高出数倍的等离子体。因此,碳纳米管包含医学核心轻轻将释放其内容有针对性的和持续的方式在漫长的时间,避免破坏性影响其他器官和组织。

构建碳纳米管的表面的过表达抗原的抗体出现在癌细胞表面,或使用特定于癌症细胞表面受体的配体,其中叶酸受体广泛表达的最常见的癌症类型,可以增加碳纳米管积累倾向的肿瘤。另一个药是共轭纳米紫杉醇,已经证明是更有效地减少乳腺肿瘤生长在动物模型比紫杉醇。这是由于能力使职能化问与目标群体像单克隆抗体,以及肿瘤的EPR效应,导致问积聚在肿瘤的位置。non-CNT-conjugated顺铂相比,SWNT-conjugated表皮生长因子(EGF)有针对性的鳞状细胞癌药物顺铂和显示更高的功效。体外,碳纳米管迅速内化,证实了碳纳米管的关键特征之一:他们穿越细胞膜的能力迅速和有效。

碳纳米管也证明传统蛋白质航母相比,低免疫原性以及能力容易把穿过细胞膜,包括核细胞膜,进入细胞的细胞核。结果,有针对性的工具提供蛋白质和基因疫苗交付组件和基因疗法目前可用。接合MWCNT与肿瘤溶解产物蛋白质显著提高抗癌免疫疗法的疗效与H22小鼠模型肝脏肿瘤。之间的静电相互作用带正电cytosine-cytosine +碱基对和羧基组并发现促进i-motif稳定了绑定到主槽的人类端粒i-motif(四聚物的DNA结构)。鉴于i-motif是一个理想的癌症治疗和基因转录修饰的目标,这是一个有用的工具为药物的目标。

它已经表明,问和膜结合细胞蛋白质之间的相互作用可以调节细胞信号传输。SWNT-COOH已经证明阻止Smad-dependent骨形态形成蛋白信号通路,导致蛋白质Id下监管(蛋白质,导致肿瘤发生的多个步骤,因此各种癌症的疗法)的一个关键目标。很明显,碳纳米管有潜力提高新的和现有的化疗的疗效,允许监管针对性和药物释放。然而,仍然有很多工作要做在临床领域的临床试验开始之前,与大部分集中于碳纳米管的特性和毒性。