ISSN: 2347 - 7830
Abdolsamad年代1*,尤尼斯克2和Yaghoobi毫米1
收到:15/08 / 2015接受:22/09 / 2015发表:29/09/2015
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叶绿素作为绿色色素存在于植物、藻类和蓝细菌,这生物分子视为最重要的分子在光合作用中,植物可以吸收能量。在另一方面β-carotene彩色颜料与抗氧化活性目前是最食品添加剂。旁边,金属纳米颗粒(NPs),吸引了越来越多的兴趣,由于他们新的和不同的化学,物理和生物特性与宏观阶段相比,允许有吸引力的应用在各个领域。小球藻是寻常的单细胞绿藻,相信潜力光合效率高,可以作为食物来源。在当前的研究中,我们评估了精氨酸涂布AgNPs和裸体AgNPs在两个独立的团体小球藻寻常的叶绿素和β-carotene内容。中使用的生物合成提供了AgNPs和浓度的100年,200年和400年μg /毫升。微藻类也在BG-11培养基培养。后来AgNPs用,添加到Erle nmeyer包含小球藻寻常的。叶绿素和β-carotene内容的评价是当天完成0,和16。得到良好的结果1月卡Eijckelhoff &德克尔方法被使用,基于光吸收在668.2和646.8 nm和450 nm波长,通过分光光度法的装置。 The row results which have gained by spectrophotometry were analyzed by SPSS and Prism5 software. Our result shows that the effects of arginine coated AgNPs in the concentration of 100μg/mL has the most positive effect, and naked AgNPs in the concentration of 400μg/mL, most negative effect on chlorophyll content in chlorella vulgaris. The evaluation of β-carotene also have done by the same method in 450 nm wavelength, analyzed results on β-carotene content also shows the same results.
叶绿素、Β-Carotene Agnps,裸体,精氨酸涂层,小球藻寻常的、纳米技术。
纳米材料的应用和结构,通常从1到100纳米(纳米),是一个新兴的纳米和纳米技术领域。纳米材料可以提供解决方案技术和enviro nmental挑战领域的太阳能转换、催化、医药、水处理、农业应用程序(1]。纳米材料通常显示独特而显著改变了物理、化学和生物性质相比,宏观扩展同行(2]。AgNPs是关键多功能应用在许多不同领域的现代技术包括enviro nmental修复(3),食品工业(4),由于其高的化学反应活性和功能作为电子给体催化多种反应(5),应用了AgNPs生物分子变化的内容,如叶绿素和β-carotene植物和藻类。银NPs可以产生各种活性氧(6),导致氧化损伤细胞通过脂质过氧化和硫醇氧化组蛋白质和DNA (7]。矛盾的是,Ag)也是一个有毒微量元素对浮游植物也需要在一些基本的细胞功能8]。小球藻是寻常的球形microalga直径约2到10μm [9,没有鞭毛(10]。这个microalga包含绿色叶绿体的光合色素叶绿素A和B。活细胞由于国米细胞和胞内活动,暴露在自由基。这些自由基由于自由电子在帷幔层细胞中引起不必要的反应,可导致细胞的死亡,可能是生物11]。这个自由基捕获活细胞需要应用抗氧化化合物(12]。叶绿素(13]和β-carotene [14)是两个重要的生物分子,具有较高的抗氧化活性,并鼓励我们使用这个生物分子自然和绿色氧化剂(14]。
因为我们希望得到最安全、最便宜的来源要求材料、绿色合成的药店会吸引高利息。microalga和药物的研究调查,早期的e的抗氧化特性小球藻寻常的在1985年被搜索,结果表明这种microalga有抗肿瘤活性。绿藻素的活性成分被microalga,这证明了其作为天然抗氧化剂(潜在15]。
在当前的研究中,首先microalga样本提供生物技术制药部门设拉子学院大学的医学科学。在BG-11培养基培养小球藻寻常的细胞系是(6),在250毫升Erle nmeyer烧瓶和存储在环境温度。保持同质性介质的烧瓶排上电子振动器。在下一步的生物合成AgNPs提供从药房配药学部门设拉子大学医学科学学院在两个不同的组,第一组是裸体AgNPs和第二组包含AgNPs,涂层的精氨酸的氨基酸。在烧瓶中加入AgNPs NPs应该接受声波降解法,所以定义的测量每个AgNPs加权的实验室规模和被插入到独立的猎鹰。5毫升蒸馏水被添加到每个猎鹰和准备声波降解法和分散。在声波降解法分散AgNPs定义分别注入烧瓶内包含microalga数量。定义的浓度做研究:100年、200年和400年μg /毫升。
本研究进行了一式三份,本研究的目的是确定叶绿素浓度的α和β-carotene microalga悬挂在任何重复,准备读吸附应该做的,在当前的研究中我们使用卡Eijckelhoff和简•德克尔法(16),测量叶绿素含量,OD应该在两个668.2和646.8 nm测量波长(17),并测量β-carotene内容、OD应该在450纳米测量。
这种方法被称为丙酮(80%18),因为microalga细胞悬液之前转移到分光光度法解决丙酮为80%。制作好样品,3毫升的细胞悬液收获,注入离心机专业猎鹰和离心10分钟内2500 rpm。在下一步上层清液抛和3毫升的80%丙酮添加了剩余的细胞悬液。第二次离心机在10分钟内完成,现在上述阶段的解决方案包含叶绿素。现在1毫升的悬架被转移到石英试管的取样器,和蒸馏水最后体积达到2毫升。最后一步建立了分光光度法的设备在双波长668.2和646.8 nm,那么任何时候的一个样本注入石英试管,测量在两个波长描述,和总叶绿素a通过使用称为公式计算。
β-胡萝卜素测定
使用的方法称为正己烷方法(19),因为主要的细胞悬液溶于正己烷此方法。过程是遵循1毫升microalga细胞悬液是收获和注入离心机专用猎鹰和离心5分钟内完成3000 rpm,那么上层清液被赶出了3毫升乙醇和正己烷在2:1的比例添加到沉积物细胞悬液,然后这个解决方案已经经历了涡1 - 1.5分钟。在第二个步骤中,2毫升蒸馏水和4毫升的正己烷添加了立即同时,和解决方案再次经历了颤抖和漩涡。随后离心5分钟内完成3000 rpm。现在在猎鹰是三个独立的阶段,前阶段是含有类胡萝卜素化合物,此类β-carotene。的最后一步测量β-carotene收获1毫升以上的阶段,并注入石英试管。阅读吸收分光光度法有可能最终体积的液体,应该在试管是2毫升,所以我们增加了本1毫升的水变成小池设计位置的分光光度法,让我们和调整后在450 nm波长读过和行因此得救了。
行数据的描述性统计分析,已显示的表1和2显示,一般精氨酸的积极影响涂层AgNPs比裸AgNPs相当大。响应的小球藻寻常的第0天之间AgNPs表明这种纳米颗粒和16个不同的和独立的浓度,显示不同的影响叶绿素和β-carotene内容。显示在表1总叶绿素含量对小球藻寻常的存在AgNPs最增加影响100年μg /毫升的精氨酸包覆的纳米铁。叶绿素含量是使用下面的公式计算:
AgNps(µg /毫升) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
时间 | One hundred. | 200年 | 400年 | 100 n * | 200 n * | 400 n * |
1 | 0.09±0.12 | 0.68±0.14 | 0.63±0.15 | 0.09±0.11 | 0.10±0.10 | 0.04±0.08 |
16 | 4.51±0.11 | 1.39±0.09 | 0.01±0.03 | 2.16±0.12 | 0.47±0.19 | 0.24±0.11 |
值意味着±SE, n = 2。在每一行,显著性差异p < 0.05所示
*;裸体AgNPs
表1:AgNPs对叶绿素含量的影响(µg /毫升)。
AgNps(µg /毫升) | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
时间 | One hundred. | 200年 | 400年 | 100 n * | 200 n * | 400 n * |
1 | 1.05±0.14 | 2.53±0.20 | 3.69±0.14 | 4.47±0.13 | 5.64±0.11 | 5.72±0.20 |
16 | 4.23±0.15 | 4.28±0.14 | 4.23±0.11 | 5.39±0.16 | 6.39±0.14 | 3.38±0.20 |
值意味着±SE, n = 2。在每一行,显著性差异p < 0.05所示
*;裸银AgNPs。
表2:影响AgNPsß-carotene内容(µg /毫升)。
逐渐增加叶绿素含量在控制样品一样的其他治疗浓度,但经过几天的实验中,叶绿素含量发生了变化。最后我们第二次测量,当天16时,叶绿素含量在100μg /毫升的精氨酸浓度涂布AgNPs明显[p< 0.05)不同于控制图1在裸AgNPs图2精氨酸涂布AgNPs一样,叶绿素含量在100μg /毫升的浓度显著(p< 0.05)不同于控制样本。矛盾的是400μg /毫升的精氨酸浓度的涂层AgNPs最减少效果观察。这样400μg /毫升的浓度减少裸AgNPs观察,但减少比精氨酸涂布AgNPs在最低范围。
所有的信息,我们已经讨论了上图所示图1。因为它显示的图1所有3个样本之间的比较和控制样本,是最增加明显,AgNPs对叶绿素含量的影响小球藻寻常的microalga, 100μg /毫升浓度。矛盾的减少影响的浓度400μg /毫升AgNPs。
相比于叶绿素,类胡萝卜素,尤其是β-carotene铁纳米颗粒(AgNPs)并不容易。的信息显示表2β-carotene少敏的证实。
根据我们的分析,计算公式(2),在所有治疗,异常400 n经过16天,增加β-carotene明显不同于控制(p< 0.05)。结果表明,裸AgNPs明显毒性小球藻寻常的比精氨酸涂布AgNPs细胞高。也在进行了比较图3。
显示的图3增加β-carotene内容后16天附近的所有样品,除了200μg /毫升β-carotene显示最高增加内容。在另一方面最减少β-carotene内容是观察到的400μg /毫升样品,在裸AgNPs。
金属纳米粒子在高浓度有毒的活细胞,我们发现在当前的研究中也证明了这一点。为我们展示了AgNPs 400μg /毫升的浓度microalga细胞毒性高,导致死亡(7]。在另一方面裸AgNPs毒性之间的差异和精氨酸(20.]。AgNPs也是相当大的。自裸体AgNPs可以更容易释放帷幔层电子,所以高浓度帷幔层中的电子在与其他可用的电子媒体的快速反应,会造成很多不必要的不良反应,从而导致细胞经历压力和有时死了。