各种治疗方法治疗糖尿病

文摘

糖尿病是世界上新兴的疾病,一天2型糖尿病患者的数量正在迅速增加在全球发达国家和发展中国家。许多研究人员开发出了新一代的药物如磺脲,thiazolidinedione,双胍类和α-glucosidase抑制剂高降低高血糖症的疗效。最近新方法在药物发现糖尿病的治疗和管理如肠促胰岛素模拟,干细胞技术,胰淀素类似物,纳米技术的方法,他汀类药物治疗,GIP类似物、基因治疗、草药疗法、营养疗法、过氧物酶体扩散国激活受体,dipeptidyl peptidase-4抑制剂。本文综述和讨论了新方法用于治疗高血糖水平。

关键字

糖尿病、纳米技术、治疗方法,干细胞技术,他汀类药物疗法、营养疗法

介绍

大约10数百万人受糖尿病影响,甚至20岁的人感染这种疾病。当前的疗法治疗糖尿病是不足以完全治愈这种疾病,症状将返回。因此,开始接受研究治疗2型糖尿病的新方法。通常它包含几个对抗疗法的治疗,即磺脲类和repaglinide行为通过提高胰岛素分泌,而troglitazone行为通过增加胰岛素作用的脂肪和肌肉,二甲双胍作用通过促进胰岛素在肝脏组织,miglitol和阿卡波糖有α-葡糖苷酶抑制剂通过从食物摄取和延缓碳水化合物的吸收其他碳水化合物来源1- - - - - -5]。我们通常的药物用于治疗2型糖尿病有显著的副作用。其他的治疗方式构成组合与其他药物如磺酰脲类药物治疗的胰岛素减少胰岛素摄入的日常需求6,7),另一是FDA批准的胰岛素和二甲双胍联合;和组合troglitazone-insulin行为有效地减少胰岛素需求和改善血糖控制(8- - - - - -10]。

然而,考虑到这两个疾病及其多种并发症的研究人员提出立即要求治疗和人民的福祉。主要目的是实现完整的血糖调节,和可能的副作用和并发症降到最低11- - - - - -15]。新一代药物如磺脲或胰岛素甚至Thiazolidinedione不仅诱发低血糖,也导致体重增加(16- - - - - -19而双胍像二甲双胍引起胃肠道反应如腹泻和恶心,有时它会导致乳酸酸中毒。最新一代药物肠促胰岛素模拟显示的副作用,如腹泻、恶心、呕吐。结合药物给他们展示了潜在的协同作用在治疗糖尿病相比,单一的政府。

目前人们在天然产物及其类似物治疗糖尿病。最后通过考虑当前的优势和局限性疗法临床糖尿病学,研究人员讨论了关于优势以及商用疗法的局限性(20.,21]。目前的目标是介绍新方法如纳米技术、干细胞技术,他汀类药物和天然产物及其类似物的治疗和管理糖尿病。

糖尿病的新疗法

Thiazolidinedione的噻唑烷二酮类)

药物服用tzd类是一个相对较新的法案通过减少胰岛素抵抗为了增加肌肉和肝脏葡萄糖的吸收。罗格列酮和吡格列酮两种药物可用,可以用作monotheraphy或组合。罗格列酮与二甲双胍和磺酰脲类而吡格列酮结合胰岛素,二甲双胍或磺酰脲类(22- - - - - -25]。

肠促胰岛素模拟药

肠促胰岛素模拟药像LAF237, Sitagliptin Exenatide,他们的行为通过阻断dipeptidyl肽酶IV (DPP IV)的作用。民进党IV是失活的酶包括glucagon-like-peptide-1 (GLP-1) GLP-1显示antidiabetogenic属性(26- - - - - -30.]。

PPAR激动剂药物

过氧物酶体proliferator-activated受体激动剂受体(PPAR)是另一个新类与2型糖尿病相关的药物治疗。他们不仅把葡萄糖和脂质异常,而且降低甘油三酯,提高高密度脂蛋白水平,改善胰岛素抵抗(31日- - - - - -34]。

小说纳米技术和糖尿病:一种新的治疗方法

纳米技术在医学领域的影响和使用是现在正在进行的天。纳米技术的使用已经发现的糖尿病管理的新方法。研究人员做了示范葡萄糖传感器和闭环胰岛素交付方法的优点在管理和治疗糖尿病的为了使它有利于糖尿病的两种形式35- - - - - -40]。纳米医学设备是一个微胶囊的大小和包含毛孔涉及在药物输送方法。这些毛孔明显足够大等小分子的葡萄糖,胰岛素和氧气,但是他们不允许更大的免疫系统分子如graft-borne病毒颗粒和免疫球蛋白。这些微胶囊含有胰岛细胞提取猪和它们的皮肤下植入糖尿病患者(41- - - - - -45]。的管理和治疗糖尿病通过纳米靶向药物输送方法已经显示出巨大的利益由于其改善生物利用度和目标具体行动在组织和器官46- - - - - -50]。

干细胞技术:新小说的治疗方法

干细胞技术是一种兴趣和可能的治疗糖尿病的方法。众所周知,1型和2型糖尿病的结果胰腺细胞的β细胞缺乏症,导致胰岛素分泌不足(51- - - - - -55]。应该瞄准的方法提高身体的敏感细胞胰岛素的作用或通过消除缺陷的胰腺β细胞。间充质干细胞(MSC)治疗是最发达之一,良好的治疗1型糖尿病的治疗,因为其免疫抑制特性,并在区分能力和潜力为间充质细胞谱系。msc显示体外和体内免疫调节效应的条件(56- - - - - -60]。造血干细胞是多能干细胞导致生产所有的血液和细胞类型也具有免疫调节作用。造血干细胞的移植导致改善β细胞功能在新诊断出患1型糖尿病的病人61年- - - - - -65年]。

他汀类药物治疗:一个新的视角

他汀类药物降脂药物和他们的行为通过抑制的作用3-hydroxy-3-methylglutaryl辅酶A(β-还原酶)66年- - - - - -70年]。酶催化转化β-甲羟戊酸是病原反应一步胆固醇的形成,导致血液中的水平下降。他汀类药物在降低心血管风险是主要的线治疗的患者患有2型糖尿病,这是糖尿病的长期影响。他汀类药物治疗显示了良好的功效,也有效地减少开发一个冠状动脉疾病的几率降低低密度脂蛋白(LDL)胆固醇(71年- - - - - -75年]。

医学营养治疗

营养治疗的目的在糖尿病的治疗和管理是维持低水平的血液中脂质,维持理想的体重和正常血糖水平正常。美国糖尿病协会在1994年创造了这个词“医疗营养疗法”,它包括两个阶段,一个阶段主要涉及在调整一个人的营养需求,另一个阶段的治疗包括咨询和营养治疗(76年- - - - - -80年]。营养治疗糖尿病主要取决于某些因素,如患者的年龄的营养需求和食物偏好的类型和主要,我们必须考虑到其他医疗条件一起锻炼。每日热量的要求保持适度的理想体重正常活动实现了个人千卡/公斤/天,肥胖的人应该是20 - 30千卡/公斤/天。每日营养包括低碳水化合物/高蛋白质含量,有助于保持体重和改善血糖控制,但它是非常难以维护时间时间(81年- - - - - -85年]。

天然产物和糖尿病

草药药物用于治疗这两种类型的糖尿病。,insulin dependent and noninsulin dependent diabetes from the ancient period. The traditional way of approaching might be a natural key to unlock diabetic complications [86年- - - - - -92年]。植物具有抗糖尿病的活动可以作为兼职到现有的疗法。从远古时期,他们有天然产品用于治疗各种疾病的疾病,因为成本和副作用少,他们很容易就可以。古代文学显示,糖尿病是一个已知的因为Brahmic时期(97年- - - - - -One hundred.]。尽管传统上基于天然产物的药物已经用于治疗各种疾病在世界各地。隔绝的新的生物活性药物植物有那些活动,有时他们展示活动比已知的更有效的口腔那些代理的甲苯磺丁脲、氯磺丙脲(92年- - - - - -96年]。几种常见天然植物像Withania somnifera,大蒜,九里koenigii、武靴叶,洋葱,竹板麻已发现具有抗糖尿病的属性和他们评估临床前试验大鼠作为实验模型的帮助(101年- - - - - -102年]。

结论

在21世纪发现糖尿病是最具挑战性的整个全球卫生问题。尽管糖尿病是一种严重的健康问题,它可以控制由于药物和先进方法的可用性预防、检测和治疗糖尿病仍在继续。对1型糖尿病的管理,病人需要政府胰岛素每天3 - 4次后的一生及其应该定期监测血糖水平,以避免严重的并发症,如视网膜病变、心血管疾病。对于2型糖尿病患者的管理,我们需要定期监测血糖水平以及药物治疗。口服药物药物和胰岛素有效地控制血糖水平,但他们不能修理相关的代谢和glucoregulatory障碍。尽管许多药物可用于糖尿病的治疗和管理由于其并发症和副作用新方法治疗进展和更先进的研究进行了糖尿病的管理。

引用

1. Surabhi kavya reddy et al .评价抗糖尿病和Anti-lipidimic潜力Kalongi STZ诱导糖尿病大鼠的糖粉水提取物。Int J制药制药科学。2013;5:94 - 96。
2. Montiel-Tellez, et al . Ec。+ 62 g > A和g。- - - - - -420.C>G RETNPolymorphisms and the Risk of Developing Type 2 Diabetes and Obesity: Original Research on a Mexican Population and Meta-analysis. Endocrinol Metab Syndr. 2016;5:228.
3. Sharma约。缓激肽系统在2型糖尿病的作用。糖尿病金属底座J。2016; 7:658。
4. 黄SN, et al。回顾的护理的临床影响毛细管在糖尿病患者血糖测量在香港公立初级保健诊所。中国糖尿病Pract。2016; 1:105。
5. Huttada L, et al .加强过氧物酶体扩散国的活动——通过自然配体激活受体(PPAR)活动绑定在糖尿病:大量的计算方法。Nat刺激化学杂志2016;4:213。
6. Rongies, et al .前驱糖尿病的患病率在卫生保健专业人士评估基于糖化血红蛋白水平。糖尿病金属底座J。2016; 7:660。
7. Fitzner KA, et al .国家级立法努力改善糖尿病护理,从而减轻并发症。J糖尿病并发症医学。2016;1:105。
8. 索尼娅•霍奇金淋巴瘤,et al。儿童血清维生素D水平与1型糖尿病。糖尿病金属底座J。2016; 7:655。
9. 巴特拉辛格V和g .罕见的糖尿病的临床表现。Immunochem Immunopathol。2016; 2:116。
10. Nishimura T, et al。胆红素作为一种新的生物标志物的糖尿病及其微血管并发症。学生物化学肛门。2016;5:245。
11. Tsabang N, et al。流行病学和人类学方面的比较研究在喀麦隆糖尿病和高血压。森林》2016;5:165。
12. Elshennawy TMA。妊娠期糖尿病对总值形态学的影响,人类胎盘组织学和组织化学。性金属底座Syndr。2016; 5:227。
13. bhabi mahato B, et al。Inter-patient变异性临床疗效的二甲双胍在2型糖尿病患者在西孟加拉邦,印度。J代谢Synd。2016; 5:198。
14. 卡多佐C, et al .成本效益分析相比,地特胰岛素发生中性鱼精蛋白Hagedorn(一)1型和2型糖尿病患者在葡萄牙。糖尿病金属底座J。2016; 7:653。
15. Shareef J, et al .评估药剂师的交付咨询对药物治疗依从性的影响,在糖尿病患者血糖控制。J糖尿病Metab.2016; 7:654。
16. 卢卡奇K,等。原发性高脂血症,急性胰腺炎,在一个青少年2型糖尿病酮症酸中毒。糖尿病金属底座J。2016; 7:651。
17. 建筑师H, et al .新生儿中央尿崩症引起的严重的围产期窒息。Pediat Therapeut。2016; 6:278。
18. Sjakste T,等。针对疾病常见的HLA和Non-HLA遗传标记对类风湿性关节炎,1型糖尿病和多发性硬化症。J摩尔麝猫。2014;8:119。
19. 通的简历,et al。老年人2型糖尿病患者血糖的变化。糖尿病金属底座J。2016; 7:652。
20. Seang年代,et al。口服葡萄糖耐量测试确定感染HIV阳性的女性糖尿病(DM)标准中没有捕捉到DM的定义。J艾滋病研究杂志2016;7:545。
21. Kanungo年代,et al。糖尿病的情况在印度的落后农村地区的人口和卫生保健服务需要重组。论文。2016;6:224。
22. Nasrat马。世界应该如何管理糖尿病的挑战。创医疗(洛杉矶)。2016;4:223。
23. Mullur RS和艾姆斯d影响一个10分钟的瑜伽练习的糖尿病管理。J瑜伽phy其他领域。2016;6:224。
24. 马哈茂德·AA, et al .白细胞介素- 10”协会(−592 a / C)基因多态性与水平在2型糖尿病和肾病。J摩尔麝猫。2016;10:199。
25. 伊斯梅尔et al。碳酸酐酶:一种新的治疗目标管理糖尿病。J代谢Synd。2016;5:196。
26. Franek E, et al .领袖8::2型糖尿病患者的基线特征比较东方和西方欧洲领导人试验参与者建立心血管疾病。J糖尿病金属底座。2016;7:646。
27. Kelleni太洋甘菊茶势在2型糖尿病预防和改善。J糖尿病金属底座。2016;7:649。
28. 费尔南德斯毫升。膳食胆固醇和糖尿病,这我们知道什么关系?。中国糖尿病Pract。2016;1:e102。
29. Korczak DJ, et al .协会的皮质醇应激反应与早期的逆境和糖尿病控制青少年糖尿病。J抑制焦虑。2016;5:217。
30. Berezin中性粒细胞胞外陷阱:错过的微血管炎症和糖尿病之间的联系?代谢组学,2016;6:163。
31. 江诗丹顿C和a Ranetti评估关键信息的新诊断2型糖尿病患者考虑他们的教育计划。J减轻疾病。2016;6:182。
32. 在Pre-gestational Lal R和Basina m .孕前保健糖尿病。J妇女卫生保健。2016;5:e118。
33. Potdar PD和Chaudhari MB。细胞、分子和治疗2型糖尿病的发展。中国糖尿病Pract。2016;信。
34. Berezin a Galectin-3作为目标的合理性使用Biomarker-Guided治疗2型糖尿病。性金属底座Syndr。2016; 5:1000217。
35. 密封KL, et al。东地铁印第安糖尿病倡议:迷人的土著男人恢复健康和精神通过社区参与研究。J健康Edu Res Dev。2016; 4:152。
36. Grandy年代,et al。影响Glucagon-Like Peptide-1受体受体激动剂在2型糖尿病患者β-Cell函数。糖尿病金属底座J。2016; 7:643。
37. Gangawane AK, et al .皮肤感染在糖尿病:一个回顾。糖尿病金属底座J。2016; 7:644。
38. Silvestri F, et al . L225P ABCC8基因突变:瞬态的新生儿糖尿病Thrombophilic倾向和癫痫。Pediat Therapeut。2016; 6:274。
39. 岸上望Z, et al .孕产妇肥胖、孕产妇妊娠期糖尿病、孕产妇和新生儿的结果。J ob减肥。2016;6:292。
40. Hassan毫米等。维生素D状况在埃及儿童和青少年1型糖尿病。糖尿病金属底座J。2016; 7:636。
41. Mussa BM,等。高血压和肥胖的患病率在阿联酋的2型糖尿病患者。J糖尿病Metab.2016; 7:638。
42. 罗L和博尔赫斯ASR。在2型糖尿病患者死亡率:影响年龄、血糖控制、肾并发症。J糖尿病金属底座。2015;7:e119。
43. 黄EML和林GYY。可以E-Health支持计划改善糖尿病患者的自我管理的社区?J通讯酒吧卫生护理。2016;2:e111。
44. 汗。最终用户不能完全与医生的知识受益:糖尿病困境和差距。J帕特保健。2016;2:106。
45. Bosek我,et al。评价2型糖尿病患者的移行细胞和结肠直肠癌。糖尿病金属底座J。2016; 7:639。
46. 哈姆萨AA,等人α-Glucosidase抑制活动共同传统的用于糖尿病的药用植物。J开发药物。2015;4:144。
47. 尼古拉D和弗朗西斯科·z的治疗糖尿病的未来前景。中国糖尿病Pract。2015; 1: e101。
48. Bos AJG, et al。比较流行和药物治疗糖尿病,高血压和血脂异常在日本和巴西之间,使用2013年全国健康调查。中国糖尿病Pract。2015; 1:103。
49. Mackawy抗苗勒氏管激素,et al。协会的蛋白酪氨酸磷酸酶1 b (PTPN1)基因多态性(1023 C >和467 t > C) 2型糖尿病患者:一项病例对照研究。中国医学基因组。2016;3:135。
50. 党VT, et al。Glucosamine-induced ER应激加速动脉粥样化形成:一个潜在的糖尿病和心血管疾病之间的联系。J摩尔麝猫。2015;9:197。
51. 狼E,等。慢性疾病的症状和疾病负担:比较hiv感染和糖尿病的老年患者。J艾滋病。中国新药杂志2015;6:527。
52. Wimalawansa SJ。防止肥胖的长期并发症,2型糖尿病和代谢综合征:常识的方法性金属底座Syndr。2015; 4:206。
53. 阿尔安尼啊,et al .葡萄糖和肠道:病例报告在I型糖尿病的急性胃扩张。J Gastrointest挖系统。2015;5:367。
54. 艾尔Busaidi N, et Al。血糖控制和1型和2型糖尿病患者的发病率指国家糖尿病和内分泌中心在马斯喀特,阿曼。糖尿病金属底座J。2015; 6:632。
55. 尹浩然,马蒂。脂肪变性、糖化和肝纤维化患者的糖尿病。糖尿病金属底座J。2015; 6:633。
56. 罗l .强化血压能控制糖尿病减少左心室肥大?J Hypertens。2015; 5: e114。
57. 卡尔德拉EJ。糖尿病和过敏。J过敏。2015;6:e111。
58. Vavruch C和Nystrom跳频。瘦素在2型糖尿病患者。初级卫生保健。2015;5:209。
59. Comino大肠为糖尿病患者获得卫生保健:变异的使用初级保健服务糖尿病管理根据出生地和地理澳大利亚老年人当中。初级卫生保健。2015;5:214。
60. 加里多年代,et al。常规的影响,标准餐糖尿病患者的血脂。J摩尔麝猫。2015;9:182。
61. Gomez-Peralta F, et al .血糖控制和1型糖尿病的住院风险与碳水化合物的使用计数和频率的自我监测血糖:RSD1研究。糖尿病金属底座J。2015; 6:628。
62. Gniuli D和Capria f .晚发型巴特综合征在2型糖尿病几乎补偿:一个案例研究报告。性金属底座Syndr。2015; 4:201。
63. Khlief Y, et al .肌病患病率在受试者参加国家中心的他汀类药物治疗对糖尿病、内分泌学和遗传学在约旦。性金属底座Syndr。2015; 4:204。
64. 信德,et al .脂肪组织表达的变化CD86 Costimulatory配体和CD163清道夫受体在肥胖和2型糖尿病:代谢疾病的含义。J作者Lipidomics。2015; 5:134。
65. 信德,et al .增加脂肪组织表达在肥胖个体toll样受体(TLR) 7:代谢性疾病的意义。J作者Lipidomics。2015; 5:136。
66. Bhargava, et al .甲状腺功能减退:糖尿病发展的另一个风险因素在本已脆弱的亚洲印度人口?。甲状腺疾病。2015;4:e125。
67. 萨利姆F, et al。家里审查在改善病人药物治疗依从性,减少药物浪费在2型糖尿病患者。卫生经济学结果Res开放。信中2015;。雷竞技app下载苹果版
68. 马利克R和Belmadani s .内质网应激在糖尿病和心脏并发症。糖尿病金属底座J。2015; 6:630。
69. Nansseu JRN。初级保健医生和糖尿病护理在撒哈拉以南非洲地区:背后的目标还很遥远。初级卫生保健。2015;5:208。
70. 罗L和博尔赫斯ASR。异位心脏脂肪变性:相关肥胖、胰岛素敏感性、糖尿病和代谢综合症?J Cardiovasc说成岩作用。2015;3:e110。
71. 罗l .胰腺脂肪变性:肥胖、糖尿病和代谢综合症?。Pancreat Disord。2015; 5: e139。
72. Numaguchi R, et al。瘦素与当地的刚度在超重的2型糖尿病患者颈动脉。糖尿病金属底座J。2015; 6:627。
73. 帕瓦尔K和Thompkinson DK。多功能成分膳食补充剂的高血糖的管理和Hypercholesterolemic治疗糖尿病。J减轻食品科学。2015;5:439。
74. O ' brien KHM, et al。在青少年糖尿病患者自杀风险:一个案例报告。紧急情况地中海(洛杉矶)。2015;5:281。
75. 阿彭提j .糖尿病培训社区卫生工作者。社区医疗卫生建造。2015;5:378。
76. Raj U,等。在硅片的识别小说胰高血糖素受体拮抗剂治疗2型糖尿病。劳动部Eng。2015; 4:128。
77. 维拉德,et al .诊断价值剥离了细胞循环小分子核糖核酸的肥胖和2型糖尿病:一个荟萃分析。J摩尔Biomark成岩作用。2015;6:251。
78. 辛格M和汗。社会决定因素的糖尿病。中国医学基因组。2015;3:126。
79. 阿卜杜拉嗯,et al .乙醇提取物的药理作用艾草Alba在体外实验1型糖尿病的老鼠。生物化学杂志(洛杉矶)。2015;4:196。
80. 阿帕德海耶P, et al。小说Polyherbal配方对糖尿病的影响诱导的老鼠的记忆缺失。Exp杂志。2015;5:194。
81. Berezin, et al .微粒流通的模式在糖尿病患者亚临床动脉粥样硬化。中国医学生物化学开放。2015;信。雷竞技app下载苹果版
82. 格里菲思BABJ et al。绿卡飞行员:随机对照试验的糖尿病自我管理教育干预/回报援助。J健康Edu Res Dev。2015; 3:140。
83. Bharti, et al .个性化糖尿病诊所再现。学生物化学肛门。2015;4:e159。
84. Alfahad,等。经皮腔间血管成形术的结果严重肢体缺血症和糖尿病患者可能会影响这一结果。J成岩作用研究杂志2015;3:119。
85. Rathur嗯,等。无症状感染甲真菌病,糖尿病的发病率。Res脚脚踝。2015;3:172。
86. 艾哈迈德·R, et al。Il-5 Th1、Th2细胞因子关系或无2型糖尿病患者。J作者Lipidomics。2015; 5:134。
87. 普拉萨德和Cucullo l .吸烟和2型糖尿病的影响公共卫生:脑血管的视角。J Pharmacovigil。2015; S2: e003。
88. 罗L和Resende ES。糖尿病和代谢综合征会引起复发性腔隙中风患者的血管事件吗?J神经Disord。2015; S1: e101。
89. Cavaghan可,et al。胰岛素抵抗和胰岛素分泌之间的相互作用在葡萄糖耐受不良的发展。中国投资。2000;106:329 - 333。
90. 英国前瞻性糖尿病研究小组。概述6年的治疗II型糖尿病:一个进步的疾病。糖尿病。1995;44:1249 - 1258。
91. 特纳RC, et al .血糖控制饮食,磺酰脲类、二甲双胍,或2型糖尿病患者的胰岛素:进步要求多个疗法(表明49)。《美国医学协会杂志》上。1999;281:2005 - 2012。
92. Nathan DM,等。2型糖尿病高血糖的医疗管理:一个共识的起始和调整算法疗法:一种共识声明美国糖尿病协会和欧洲糖尿病研究协会。Diabetologia。2009; 52:17-30。
93. 西尔维奥•e . Inzucchi等等。2型糖尿病,高血糖管理2015:以病人为中心的方法:更新一个位置声明美国糖尿病协会和欧洲糖尿病研究协会。糖尿病护理January.2015; 38:140 - 149。
94. 艾伦·加伯,et al.American临床内分泌学家协会的2013年糖尿病综合管理算法。Endocr Pract。2013; 19:1-48。
95. 由肾脏Marsenic o .血糖控制:一个新兴的目标糖尿病。是J肾脏说。2009;53:875 - 883。
96. Rossetti L,等。慢性高血糖的影响在部分pancreatectomized老鼠体内胰岛素分泌。中国Invest.1987; 80:1037 - 1044。
97. Rossetti L等al.Correction高血糖的根皮甙规范化组织对胰岛素的敏感性在糖尿病大鼠。中国Invest.1987; 79:1510 - 1515。
98. Nair年代,et al。从历史到现实:钠葡萄糖co-transporter 2 inhibitors-a 2型糖尿病的新疗法。Pract糖尿病Int。2010; 27:311 - 316。
99. 德鲁克DJ。Dipeptidyl peptidase-4抑制和治疗2型糖尿病:临床生物学和行为机制。糖尿病Care.2007; 30:1335 - 1343。
100. 泰勒AA。结合药物治疗高血压:我们回到了原点吗?咕咕叫心功能杂志众议员2004:6:421-6。
101. Orloff DG。固定组合药物:减少心血管疾病风险的监管方法。心功能杂志。2005;96:28K-33K。
102. 弗兰克·j·管理使用联合治疗高血压。我家人医生。2008;77:1279 - 1286。