治疗学以及眼科学-过去-现在以及潜力

简介

眼科学将是处理这种成分、生理和眼睛疾病的治疗部门[1］．眼科学的说法源于这一传统开端眼科学意义眼和艺术意义词，想象的，或可能话语;眼科学实际上是“眼睛的技术”。“Opthomology”是一种常见的对时间周期的错误听错或者可能是错误记忆。作为一种自我控制，这个想法还与狗的小棕色眼睛有关，因为与人类训练的不同之处通常是惊人的小它们主要是由于组成上的不同或流行程度上的不同而联系在一起的，不一定是疾病功能上的不同。尽管如此，在许多地方和州/省，兽医治疗是作为一个独立的治疗方法来管理的，这有助于一些眼科医生处理人类和野生动物。

眼科治疗

对5例患者的病例分析表明，仅使用两种或两种以上的药物，系统性的免疫系统降低有助于预防高危人群角膜移植排斥反应[2］．屈光手术引起角膜结构的显著改变，引发错误的眼压部位[3.］．帕斯卡能量曲线眼压计(PDCT)和当我医疗保健回来眼压计(RBT)往往是2层的产品，它绝对不依赖于你测量眼压。您已经完成了未来的分析，以评估PDCT，并在几名接受光屈光性角膜切除术(PRK)的患者中进行眼压测量和戈德曼眼压测量(GAT)。尽管青光眼通常是世界各地视力丧失的最重要的根本原因，但你不会发现确切的机会成分，目前的监管可能性和影响可以被观察的重要来源。有了这个想法，达拉斯青光眼登记处已被证明关注的是一个良好的种族结合亚利桑那州人口[4,5］．为了提高意识，并强调临床相关的监督问题，涉及个体伴有家族性医学恶心(FMF)并伴有眼部肿胀和其他眼部症状[6］．眼科医生应在FMF患者中记录更多与注意力症状相关的病例，以便阐明与FMF相关的眼部病理相关的实际全景[7］．缺血性视网膜病变可能导致新生血管性青光眼，这是纤维血管细胞扩张的结果，纤维血管细胞扩张可能靠近实际的前包房位置，并提高眼压。血管生成成分，包括血管内皮扩张成分(VEGF)，在疾病的发展和维持中起着重要作用。在贝伐珠单抗注射后不久，眼压得到了充分的控制，除了与前部和后部新生血管相关的回归外，还与美学敏锐度相关的维持。一个46岁的西班牙裔男子的病例记录与视网膜脱离(RD)的遗传有关，最终在10年后显示出关注，并在适当的关注中由于二流浆液性RD引起的异常受试者审美问题恶化。脉络膜和睫状体分离被发现。在与不同病因的不同联系后不久，建立了与特发性葡萄膜积液困境(IUES)相关的分析，并对该个体进行了巩膜家庭窗户的保持[8,9］．已完成一项研究，以明确与匹配成分(CFH)基因多态性相关的实际组织，同时使用光动力疗法(PDT)治疗息肉状脉络膜血管病(PCV) [10-13］．这种基因型和与rs1061170 (Y402H)和rs1410996相关的等位基因复发率在PDT应答者和无应答者之间存在显著差异。在大多数snp中，与PCV频率有关的机会等位基因对PDT反应具有治疗作用。已经进行了一项测试，以衡量与PRP相比，玻璃体内曲安奈德(IVTA)注射加全视网膜光凝(PRP)在增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)中的有效性和安全性，结果表明IVTA注射通常是一个相对保护的过程，可能对视力恶化和继发黄斑水肿有预防作用。14,15］．在治疗nAMD方面，许多随机临床演示已经展示了与雷比单抗相关的实际安全性和有效性[16,17］．贝伐珠单抗生产、标记并被批准用于与结直肠癌大多数相关的监督，继续用于与nAMD相关的监督。

研究人员进行了一项测试来分析外用油是否与皮质类固醇有关以阻止炎症性角膜淋巴管生成同时也分析潜在的可能的抗淋巴管生成物质。皮质类固醇往往是与炎症性角膜淋巴管生成相关的固体抑制剂，在众多皮质类固醇之间，就其特殊的抗淋巴管生成效率而言，存在重要差异。一项研究已经完成，以衡量低通量光动力疗法(PDT)对关键视网膜压痛的影响，并与标准通量PDT在治疗严重的关键浆液性脉络膜视网膜病变(CSC)方面的固定安全性进行比较。病例研究表明，在面部PDT治疗后不久黄斑压痛以及严重的CSC有实质性的进展，在低剂量治疗的面部有更大的效果。显微观察事实表明，低剂量PDT可作为严重CSC患者的有效治疗方案。我们进行了一项测试，以寻找早期与皮质类固醇相关的附加产品的卖点，以帮助您治疗角膜溃疡。在与角膜溃疡有关的治疗中，将类固醇与抗生素疗法联合使用，在关键的最终结果中没有显示出任何收益。这种试验表明，与类固醇有关的用于治疗角膜溃疡的抗生素治疗的第一个附加物在某种直接管理的临床环境中使用时，似乎不会有害[18-20.］．

确认

我要感谢我的同事Rakesh M, Sateesh V, Swati SN对我的支持。本内容由Murali M.审核批准。

参考文献

1. http://en.wikipedia.org/wiki/Ophthalmology
2. 阮P，等。角膜移植排斥反应的处理-一系列病例报告及文献复习。临床实验眼科杂志2010;1: 103。
3. 米歇尔V等人。光屈光性角膜切除术后的眼压测量:接触面积重要吗?雷竞技网页版临床实验眼科杂志2010;1: 102。
4. Kooner KS等(2011)达拉斯青光眼登记:初步结果。中华眼科临床实验杂志。2011;2:164。
5. Sayanagi K，等。玻璃体内注射贝伐珠单抗治疗近视脉络膜新生血管后短暂性脉络膜变薄。临床实验眼科杂志2011;2: 165。
6. Wonneberger W，等。家族性地中海热患者的单侧前葡萄膜炎和黑蒙。临床实验眼科杂志2011;2: 168。
7. Paula JS，等。反复玻璃体内注射贝伐单抗治疗新生血管性青光眼的长期眼压控制。临床实验眼科杂志2011;2: 170。
8. Bhagat N，等。漩涡静脉发育不全合并复发性特发性葡萄膜积液综合征1例。临床实验眼科杂志2011;2: 116。
9. Schellini SA，等。睑外翻中的眼睑改变。临床实验眼科杂志2011;2: 135。
10. Bessho H，等。补体因子H基因变异与水螅状脉络膜血管病光动力治疗效果的正相关。临床实验眼科杂志2011;2: 122。
11. Werdich XQ等人。年龄相关性黄斑变性患者睑缘炎症状和体征的患病率和严重程度。临床实验眼科杂志2011;2: 141。
12. Bahar I等人。局部类固醇对糖尿病患者血糖谱的影响。临床实验眼科杂志2011;2: 133。
13. (2011)玻璃体内曲安奈德注射作为增殖性糖尿病视网膜病变标准激光治疗的辅助治疗。临床实验眼科杂志2011;2: 149。
14. 林Q，等。toll样受体信号通路在无菌炎性疾病中的重要作用《免疫药监学》，2011。
15. Hos D，等。局部应用皮质类固醇抑制角膜炎症性淋巴管生成。129: 445 - 452。
16. Abouammoh M和Sharma S. Ranibizumab与贝伐珠单抗治疗新生血管性年龄相关性黄斑变性《眼科眼科》，2011
17. Samir A, Hakim O.一种治疗单眼抬高不足的新方法。临床实验眼科杂志2011;2: 136。
18. 刘dt，等。玻璃体基质凝胶对贝伐单抗(阿瓦斯汀)活性的破坏。临床实验眼科杂志2011;2: 140。
19. 付杰，等。皮质激素性青光眼患者滤过术的中期结果。临床实验眼科杂志2011;2: 42。
20. Atul K，等人。Pan抗vegf与选择性抗vegf激光治疗印度眼糖尿病黄斑水肿的比较评价:一项随机前瞻性研究。临床实验眼科杂志2011;2: 143