PVC热物性参数和力学性能和PVC-HDPE混合而成的

Maou萨米¹,Meghezzi艾哈迈德^1*,Nebbache纳迪亚¹,Slimani穆罕默德¹,Zaghdoudi表态²

¹应用化学实验室LCA,理学院,BP145 RP比斯克拉比斯克拉大学07000年的阿尔及利亚。

²基础科学,8月20日55斯基克达大学El Hadaiek21000阿尔及利亚。

通讯作者:: Meghezzi艾哈迈德
应用化学实验室雷伯氏先天性黑内障
理学院
大学比斯克拉
BP145 RP比斯克拉07000阿尔及利亚
电话/传真:+ 213 (0)33 74 55 75

收到:01/03/2013;修改后:16/03/2013;接受:27/03/2013

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文摘

本研究的目的是改善聚合物的混合物的物理化学性质和PVC-PVC * HDPE *添加稳定剂恭敬的百分比(2% -5% -10%)。根据力学和一般的研究发现混合物包含回收PVC一旦前后力学性能——高于其他混合(HDPE /再生PVC)。的PE混合的聚氯乙烯(PVC) 50% HDPE 50%有很大的变化的结构聚合物PVC(秋季逐步拉伸属性)。混合HDPE /再生PVC的热稳定性增加的增长百分比稳定剂。除了在同一混合物后者减少再生PVC的增长率。稳定81 ka Baeropan稳定器是最推荐率2%,提高PVC树脂的力学性能,另一方面Baeropan MC87-03改变这些属性率10%和5%。

关键字

聚合物,老化、稳定剂、热稳定性、力学性能。

介绍

稳定发挥了作用在高聚合物和聚合物混合。为了使高分子耐较高的机械和热应力热稳定剂如:

* BAEROPAN mc - 81 ka (BARLOCHER /法国):包含钙/锌复合刺/滑。

* BAEROPAN mc - 8703 ka (BARLOCHER /法国):包含钙/锌复合刺/滑。

已经添加到聚氯乙烯的配方和聚氯乙烯、高密度聚乙烯。第一章基本概念研究聚合物和他共混聚合物的研究。第二章描述了聚合物的降解和稳定,他们的物理性质和化学机械方法的分析。第三章说明了材料的类型在我们基地的混合物的制备PVC / HDPE和PVC鞋底。

实验方法

混合的材料用于制备PVC / PE是:

聚氯乙烯Shintech SE型1200伊藤忠(法国):pvc - s - 70高密度聚乙烯(HDPE)由全国电缆行业)ENICAB比斯克拉),它是作为颗粒进行销售。

拉伸性能测试

单轴拉伸试验是测试“简单”来实现。它包含在提交材料的样本研究来衡量抗拉强度和伸长率Δl。对应于一个力F。

图1:改变测试

质量损失

质量损失进行了配方,为50/50 (PVC / PE)甚至增塑的聚氯乙烯;它是基于重量的输入和输出不同的样品。标本从盘子被称重,然后受到相同的拉伸测试(参考样本)。其他剩余的标本被穿在烤箱里七天在T = 100°C,在这段时间之后,他们重和受到拉伸测试。

的热稳定性

热稳定性评价是基于时间的pH值变化颜色,这是一个迹象表明盐酸的释放,是PVC的热降解的开始。

由傅里叶变换红外吸收光谱法测量技术(红外光谱)

更完整的研究产生的混合物的热行为PVC / PE为基础,利用傅里叶变换红外光谱作为补充方法老化的研究,以评估混合物的热行为暴露在热的直接行动七天在相同条件下的温度和压力(1]。

结果与讨论

强度的老化速率:

根据图2我们看到的速度衰老抗拉强度增加的速度衰老混合PVC的拉伸强度增加10%的速度baeropan MC87-03相比HDPE + PVC混合标签是老化速率在抗拉强度下降10% baeropan MC87-03。率10% baeropan KA81有老化的速度减少阻力的PVC和PVC复合+ HDPE。

图2:百分比老化的抗拉强度。

稳定利率高于2%有拮抗效应导致质量的改变(5% -10.67% -12.38% 10%)图2因此率5%以上不利稳定的抗氧化性能老化的速度增加空气中的氧气的大分子结构这一结果是由红外光谱数据或确认光谱I和J。

谱我:F12配方(PVC + HDPE)在热处理之前。

光谱珍:F12制定热处理后(PVC + HDPE)。

从结果中,我们可以看到谱,我ie的安全配方PVC HDPE + 10% +稳定KA81,乐队的特征C-Cl债券在840厘米¹在3200年对-3600厘米¹,你不注意的特征吸收带哦。热处理后的7天在100°C,相同的配方,红外光谱是明显不同的谱(J)。我们看到了聚合物链的氧化的影响,净吸收3200 - 3600厘米¹究竟ν= 3529.49厘米¹(宽带),我们联系哦,债券和另一个关联的3488.99厘米¹(哦聚合物)相关联的另一个吸收ν= 1240.14厘米¹和ν= 1070.42厘米¹我们认为公司单键氧化链的效果是明显的,它意味着制定过氧化之前,紧随其后的是退化导致哦函数相关的氢氧化物;后的图图2.一个。

图2:氢氧化热降解的PVC / HDPE和培训哦。

由此可见,阻力的增加热处理谎言后baeropan KA81in 2%,混合MC87-03 PVC + HDPE (2,3]。

断裂伸长率的老化速率

据的速度老化断裂伸长率的7天,有一个大变化的两个混合稳定剂的比例,例如增加老化5和10%的baeropanMC87-03, ka - 81和低2%的老化速率baeropan KA81 PVC + HDPE。我们注意baeropanka - 81显示了一个非常低的老化对HDPE + 5的数量和2%聚氯乙烯混合物。

图3:断裂伸长率的老化速率。

最后,我们得出结论,稳定器baeropan MC81率为2%,这一比例上升至31.52%,直到混合物PVC,我们得出这样的结论:弹性性能退化由于定相DIDP增塑剂,具有刚性结构,因此弹性性能的恶化。混合/缺点(PVC-HDPE),没有必要提及的明显变化的速度老化断裂伸长率(6.81% - 2%)的混合PVC HDPE的结晶度HDPE防止石油DIDP的退化。

质量损失

我们已经在图4体重的变化作为老化时间的函数的温度100°C。在联合国雷马克bon遵守thermique du stabilisant baeropan ka - 81,用于两个混合物PVC和PVC-HDPE。这些结果证实这些发现变化强度、伸长和老龄化率(0.1毫克/厘米²)。

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图4:质量损失的研究配方经过7天的热处理在100°C。

稳定器的速率等于2%,给最好的结果使用时对稳定器baeropan mc - 8703,有损失的质量为1.0毫克/厘米²PVC是归因于挥发的油相DIDP。

我们可以解释这个强大的质量损失,石油作为增塑剂是一种低粘度油很不稳定。这减肥是由于蒸发的挥发性产品(4,5]。

热稳定性的研究静态的

热稳定性,发现最低的稳定时间2% baerpan MC87-03 PVC和HDPE,而长时间稳定的10%的速度稳定剂baeropan KA81。

我们注意到足够的时间退化t = 65分钟(PVC), t = 53分钟(PVC + HDPE),由挥发解释稳定在250°c的PVC和HDPE混合利率稳定5 10%,图像是推翻了[05]。氯是被困在一个相关联的数量足够的稳定剂混合物(PVC和HDPE)。这些结果证实了红外光谱红外光谱的分析,我们可以看到消耗特征吸收C-Cl键值δ=频率665厘米¹。

光谱F(聚氯乙烯混合物+ HDPE)的吸收峰δ= 651厘米¹热处理后消失,因为稳定剂的用量是不够稳定的大分子结构的混合物对通过使用baeropan 10%的速度稳定KA81dans混合物(PVC + HDPE)授予热处理后大分子结构的热稳定性。这些结果证实谱,我(δ= 651厘米¹),所以稳定剂稳定的大分子结构和陷阱的盐酸氯氯氢气体的形式。

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图5:研究静态的热稳定性。

图E:F9配方(PVC + HDPE)在热处理之前。

光谱F:F9制定热处理后(PVC + HDPE)。

光谱珍:F12制定热处理后(PVC + HDPE)。

结论

•提高延伸率的值稳定剂和低延伸率下降2%聚氯乙烯混合物+ HDPE baeropanKA81率2%。

•增加PE混合的聚氯乙烯(PVC) 50% HDPE + 50%有很大改变聚合物的结构(PVC逐渐拉伸力学性能下降)

•老化速率的抗拉强度,是热处理后产生的阻力增加baeropanKA81率2%和5%,MC87-03 HDPE + PVC混合物。

•确定指定数量的热稳定剂的热稳定性仍然活跃在样例。

引用

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