甲状腺疾病

文摘

甲状腺激素水平下降由脑垂体被认为是甲状腺疾病和甲状腺由垂体水平被认为增加甲状腺亢进的疾病。治疗不当或未经处理的母体甲状腺疾病可能对孕妇有影响的结果。在孕妇和婴儿的健康问题复杂化区域单位胎儿和婴儿海波中央腺疾病或甲状腺功能亢进和婴儿。适当的识别和治疗甲状腺和甲状腺亢进的疾病在产假时间是最重要的。因为甲状腺疾病会有很多糟糕的结果对母亲和孩子的影响。丙硫氧嘧啶和甲硫咪唑可以被视为一种药物可以治疗甲状腺疾病在怀孕和哺乳期间的时间。

关键字

新生儿腺疾病、新生儿血液,甲状腺激素,CH筛选。

介绍

甲状腺功能减退结合地称为甲状腺或低甲状腺亢奋。它发生在系统中并参与甲状腺不制造足够的激素。许多症状不抵抗力量消耗的冷,一种疲倦的感觉,腹部不适,抑郁,和沉重的重量。一般也会有肿胀的脖子,因为疾病的一部分。在产科治疗甲状腺功能减退将导致延迟在婴儿成长和智力发展的主要不利影响甲状腺功能减退(1- - - - - -24]。

主要是通常的甲状腺功能减退的原因是太很少碘饮食(内25- - - - - -37]。

甲状腺机能亢进是另外称为甲状腺功能亢进或甲状腺。结合地发生并参与内部系统,使甲状腺激素的过度生产。腺病发生的条件是由于垂体的分泌过多。甲状腺疾病症状是不同的从一个人到另一个人,应该拥抱illnature,关节疼痛,睡眠障碍,心脏问题,对热敏感,呕吐,甲状腺扩张,以及重量的损失。甲状腺机能亢进是一个条件,可能会导致更为严重的症状混淆和炎热的温度,有时最终导致死亡。另一种选择是腺疾病,一旦甲状腺不创造足够的激素(38- - - - - -51]。

主要是甲状腺机能亢进的通常原因是格雷夫斯氏病、结节病、恶性良性肿瘤、肿大的甲状腺,消耗过量的碘,和人工激素的过量。不太常见的原因可能是垂体良性肿瘤(52- - - - - -68年]。

测试对甲状腺疾病

促甲状腺激素测试

在该测试中,促甲状腺激素的水平需要在考虑。甲状腺激素T3和T4水平下降的结果为甲状腺功能减退。脑下垂体刺激激素进入血液的流量通过促甲状腺激素(TSH);因此甲状腺功能减退症主要是概述了严格基于你的促甲状腺激素(TSH)水平。

增加甲状腺激素T3和T4水平结果为甲状腺机能亢进。因此在诊断甲状腺疾病甲状腺刺激激素起着至关重要的作用。如果促甲状腺激素的值是正常的,但症状仍存在,然后去其他测试(69年- - - - - -87年]。

T4测试

如果促甲状腺激素的值是正常的,但症状仍存在,然后T4测试应该做的。T4甲状腺激素的水平存在于组织和血液中应该以这个测试。如果少T4甲状腺激素的水平,然后再考虑甲状腺功能减退。在甲状腺功能减退会有高水平的促甲状腺激素和T4甲状腺激素水平低。但在甲状腺机能亢进,会有高水平的促甲状腺激素和高水平的T4甲状腺激素(71年- - - - - -88年]。

讨论

结果,甲状腺疾病在怀孕的女士们将不利影响孩子的后继表现心理的行为。在某些情况下甲状腺疾病的症状可能是在怀孕的女士。幽默的存在高七十七年蚂蚁甲状腺氧化酶抗体浓度比例的的女孩|女士}{腺病皮肤的红色显示了持久的反应是最频繁的原因腺疾病在这些怀孕的女士们。在产科治疗的甲状腺疾病似乎对孩子有用,即使治疗促甲状腺由测量的不足。

一般怀孕,身体自由tetraiodothyronine增加和减少在促甲状腺和这些变化是最大的人类囊促性腺激素浓度的峰值(约10至12周的妊娠)。在我们的主题,我们往往未能遵守这一增长。相反,有促甲状腺内的峰值浓度对8到10周的妊娠,由于在自由tetraiodothyronine指数呈下降趋势。这些研究结果建议,人类囊gonadotropin-thyroid轴的一个非常重要的角色在健康的女士是延长激素池在整个小学阶段(89年- - - - - -98年]。

结论

怀孕期间应该需要特殊考虑管理甲状腺机能亢进的疾病。如果采取特殊考虑那么糟糕影响怀孕的女士,孩子和婴儿是可以避免的。碘缺乏的原因,影响母亲和胎儿和婴儿。碘可以帮助开发大脑的胎儿在怀孕期间。所以碘孕妇应采取充分的,因为它有助于开发大脑的胎儿在怀孕期间。由于碘在甲状腺疾病中起着至关重要的作用。因此,缺碘结果到海波和甲状腺机能亢进。

引用

1. 华林摩根富林明,等。基因表达变化相关突触赤字Tg2576阿尔茨海默病小鼠模型。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:115。
2. Xin-Mei C, et al。人参皂苷的药理和Pharmacokinetical研究新进展Rg3。J药物Metabol Toxicol。2012; 3:114。
3. Santosh Kumar。作用的细胞色素P450系统物质滥用hiv - 1介导的发病机理和NeuroAIDS。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:102。
4. 亚伯拉罕g .不可预测的系统性风险局部药物。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:122。
5. 侯SM, et al。易受2-Nitrofluorene-Induced人类淋巴细胞的基因突变是强烈依赖于代谢基因型。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:116。
6. 安萨里r定义角色的单核苷酸多态(SNP)在药物开发和毒性。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:103。
7. 安萨里r .社论。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:104。
8. 草药产品Colalto c .不可预测的不良反应。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:105。
9. 约翰逊DE。预测药品安全:下一代的解决方案。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:106。
10. 皮耶罗NM, et al。老鼠的体内抗糖尿病的活动和安全Cissampelos利尿药传统上用于糖尿病管理的县,即肯尼亚。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:184。
11. Birandra KS,梅森RP是拓扑异构酶的代谢活化II毒药重要细胞毒性的机制?。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:186。
12. Seckin HY,等。一种临床经验:皮肤利什曼病情况Spontan流产后,葡甲胺Antimoniate疗法。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:183。
13. 张啊,等。应用和发展潜力的细胞代谢组学在自然产品。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:163。
14. 麦考密克马,等。回顾青少年人口和吸食大麻的影响在美国合法化。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:165。
15. Kumar等离子液和药物代谢酶细胞色素P450。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:124。
16. Kumar V, et al。纳米药物输送技术。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:125。
17. Shindoh C, et al。长效β2-Agonist和吸入皮质类固醇的影响隔膜肌肉在老鼠身上。J药物金属底座Toxicol。2015; 5:176。
18. Charfi R, et al。环孢菌素引起的总统与正常骨MarrowRecipient血药浓度。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:178。
19. Saganuwan SA。Arithmetic-Geometric-Harmonic(啊)方法粗略估计的半数致死量(Ld50)使用了-和过程。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:180。
20. 黄H, et al .臭氧氧化产品的布洛芬和毒性分析模拟饮用水。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:181。
21. 乌玛KK, et al。回顾生化,血液和组织调节对乙酰氨基酚诱导Hepatoxicity和潜在的荨麻属Dioica在肝脏的再生。J药物金属底座Toxicol。2015; 6:182。
22. 陈问:维生素C在癌症治疗:药物动力学说话的地方。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:107。
23. 杨L, et al .性别差异在摘要和转运蛋白基因的表达在人类肝脏。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:119。
24. 纱丽,et al .测定植物中MDA含量(一些鼠尾草l .类群在土耳其)。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:117。
25. Akande。生化评价一些本地准备草药(Agbo)目前在高需求在拉各斯的大都市,尼日利亚。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:118。
26. Adebayo AJ,等。异烟肼治疗对老鼠的微粒体脂质过氧化和抗氧化防御系统。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:120。
27. Nanjwade BK, et al。Gastroretentive浮动平板电脑的开发和评估基于冒泡的格列吡嗪的技术。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:121。
28. 帕沙克a锌酶在抗氧化和脂质过氧化反应在糖尿病大鼠的大脑。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:122。
29. 斯坦格尔PW。了解肺气体捕获作为气道反应指数小的实验动物。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:166。
30. 卡拉RMN等。合成14-aryl / alkyl-14H-dibenzo [j],氧杂蒽和腈催化KHSO4-SiO2 Ultra-sonication和无溶剂条件下。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:167。
31. Sinha BK, et al。Dervatives肼的生物转化的毒性机制。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:168。
32. 阿明AR。一氧化氮和活性氮物种的代谢组学在肿瘤免疫编辑环境:硝酸Oxide-Modulating治疗的影响。J药物金属底座Toxicol。2012; 8:002。
33. 丁WX。自噬在毒理学:对抗外源性物质。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:108。
34. Meier-Davis SR, et al。吸收、分布和排泄的口腔和皮肤模式单一和重复后盐酸多奈哌齐政府老鼠。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:123。
35. Ozok N, et al .亚急性和Subchronic合成植物生长调节剂在肝损伤治疗血清生物标志物组织抗氧化防御系统和老鼠体内脂质过氧化作用。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:124。
36. 同性恋E, et al .甲氨蝶呤的副作用:评论文章。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:125。
37. 辛格JK,等。比较肝微粒体体外丙咪嗪在多个物种的内在间隙:人类、老鼠,老鼠和狗。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:126。
38. Adebayo AJ, et al .微粒体脂质过氧化、抗氧化剂酶活性在雄性老鼠的大脑长期接触异烟肼。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:127。
39. 田口K,一个情景等。14天的观察和大量静脉输液后药代动力学评价Hemoglobin-Vesicles(人工氧载体)在猕猴身上。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:128。
40. Meier-Davis SR,等。比较代谢多奈哌齐的老鼠,Mini-Pig和人类,口腔和皮肤管理后,在人类表皮的体外模型。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:129。
41. Bordoloi R, et al。微生物毒素生产:机会主义者和真正的病原体。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:123。
42. Sherkhane。识别类MHC,传输抗原肽从眼镜蛇melanoleuca长神经毒素1。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:169。
43. Nahata MC。药物动力学的影响在儿科患者剂量需求和用药安全。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:109。
44. Preissner美国药物相互作用涉及细胞色素P450酶:分析常见的抗生素和镇痛药物的组合。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:131。
45. Toffoli g .遗传药理学作为阶段的创新的方法我在癌症患者的临床研究。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:110。
46. 已经受理VK、et al .预防镉毒性的头孢曲松钠+ Sulbactam VRP1034老鼠。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:130。
47. 太阳j .代谢组学在药物毒性和药物代谢。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:111。
48. Bluemel j .毒性测试在21世纪:挑战和视角。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:112。
49. Iyanda AA。评估磷化的脂质过氧化和抗氧化酶的活动——粉残留暴露大鼠。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:132。
50. Soloway啊。潜在致癌物类固醇激素和Stilbesterol二乙酯(DES):化学之间的关系乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:170。
51. 兰德里KK。17-Hydroexemestane: CYP19的有效抑制剂(芳香化酶)和CYP3A的衬底。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:171。
52. 石匠给年代,et al。睾酮和雌二醇影响肾脏氧化代谢和Wistar鼠的谷胱甘肽通路。J药物金属底座Toxicol。(2011);7:001。
53. 王C, et al。非人灵长类动物模型和发育神经毒性。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:113。
54. 约翰逊DE。估计人类癌症风险从啮齿动物致癌性研究:药物研究的范式变化。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:114。
55. 辛格结核病,et al .诱导小鼠Acetamiprid毒性:审查。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:115。
56. 辛格结核病,et al . Acetamiprid诱发小鼠毒性实验条件下显著影响Hematobiochemical参数。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:134。
57. Sharma美国肝代谢17 a-hydroxyprogesterone己酸酯在小鼠,大鼠,狗,猪,兔子和狒狒:与人类肝微粒体和人类肝细胞进行比较。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:135。
58. Cavallaro s转录机制在小脑颗粒神经元细胞凋亡。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:136。
59. Arindkar s .禁食的效果在血液学血清生化参数对STZ诱导糖尿病db / db CD1小鼠和老鼠。J药物金属底座Toxicol。2012; 3:137。
60. Khargharia年代,et al。性格动能的阿莫西林在健康和Nephropathic山羊免疫和血液和组织中的残留水平。J药物金属底座Toxicol。2012; 5:003。
61. 洛瑞杰,et al。铅及其对细胞色素P450酶的影响。J药物金属底座Toxicol。2012; 5:004。
62. Kurşat M, et al。一些生物内容和自由基清除活性五蒿属物种生长在土耳其。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:172。
63. 酒井法子C, et al .物种细胞色素P450的药代动力学参数的差异探针底物之间的实验动物,如老鼠,老鼠、狗、猴子、和Microminipigs,人类。J药物金属底座Toxicol。2014; 5:173。
64. Ouafy TE、et al .电化学检测的p-Chloroaniline粘土改性碳糊电极:在自来水中的应用。J药物金属底座Toxicol。2015; 5:174。
65. 已经受理V, et al .功效的研究对扑热息痛引起的肝毒性Livartho成年雄性sd大鼠中。J药物金属底座Toxicol。2015; 5:175。
66. Grundmann o .肠道微生物和Pre-systemic代谢:现状和发展的研究。J药物金属底座Toxicol。2010;信。
67. 火灾K, et al .代谢和毒性高剂量的三轮车(职业生涯)+锌在健康人体。J药物金属底座Toxicol。2010; 1:105。
68. Essawy AE,等。抗真菌引起的肝毒性药物氟康唑蟾蜍(以Regularis)。J药物金属底座Toxicol。2010; 1:106。
69. 洞穴GN。编辑:甲状腺状态在正常怀孕。中国性金属底座。1990;71:274 - 275。
70. Glinoer d .孕期甲状腺功能的调节:内分泌适应从生理病理的途径。Endocr牧师1997;18:404-33。
71. De Groot L, et al。甲状腺功能障碍在怀孕期间和产后管理:一个内分泌学会临床实践指南。中国性金属底座。2012;97:2543 - 2565。
72. Delange f .碘的需求在怀孕、哺乳和新生儿期及指标的最优碘营养。公共卫生减轻。2007;10:1571 - 1580。
73. Abalovich m .美国甲状腺协会的指导方针的诊断和管理在怀孕期间和产后甲状腺疾病。甲状腺。2011;21:1081 - 1125。
74. 波K, et al。甲状腺自身免疫在生育和怀孕的角色。Nat中国Pract性金属底座。2008;4:394 - 405。
75. Bartalena L, et al .胺碘酮政府在怀孕期间对新生儿甲状腺功能的影响和随后的神经发育。J性投资。2001;24:116 - 130。
76. 曼德尔SJ。抗甲状腺药物的使用在怀孕和哺乳期。中国性金属底座。2001;86:2354 - 2359。
77. 亨德里克诉产后荷尔蒙变化,对产后抑郁的影响。心身医学。1998;39:93 - 101。
78. 米切尔毫升。补碘对怀孕和lactation-United州和加拿大:美国甲状腺协会的建议。甲状腺。2006;16:949 - 951。
79. 原发性甲状旁腺功能亢进Schnatz PF, et al。怀孕:以证据为基础的管理。比较。Gynecol测量员57:365 2002;376年。
80. 奥本海默JH。甲状腺激素在细胞水平上采取行动。科学。1979;203:971 - 979。
81. 拉希德m .产科甲状腺疾病的管理。比较。Gynecol测量员62:680 2007;688年。
82. 尹浩然,穆萨。孕妇分化型甲状腺癌诊断的结果。中国性金属底座。1997;82:2862 - 2866。
83. 孤峰NF, et al。瘦素在人类生殖:孕妇和哺乳期妇女血清中瘦素的水平。中国性金属底座。1997;82:585 - 589。
84. Chattaway JM, et al。丙硫氧嘧啶和甲硫咪唑在怀孕期间治疗甲状腺机能亢进。安Pharmacother。2007; 41:1018 - 1022。
85. Joshi合资等al.Menstrual违规行为和哺乳期失败可能会先于甲状腺机能障碍或甲状腺肿。J研究生医学。1993;39:137 - 141。
86. Galofre JC, et al .自身免疫性甲状腺疾病在怀孕:复习一下。J女性健康。2009;18:1847 - 1856。
87. 凯西BM, et al。围产期孕产妇hypothyroxinemia孤立的重要性确定上半年的怀孕。比较。Gynecol。2007; 109:1129 - 1135。
88. 布伦特。在孕妇诊断甲状腺功能障碍:发现病例就够了吗?中国性Metab.2007; 92: 39-41。
89. 黑人R, et al。硒补充剂的影响在孕妇产后甲状腺地位与甲状腺过氧化物酶抗体。中国性金属底座。2007;92:1263 - 1268。
90. 库珀DS, et al .修订美国甲状腺协会管理指南甲状腺结节和分化型甲状腺癌患者。甲状腺。2009;19:1167 - 1214。
91. 吉尔伯特RM, et al。孕期甲状腺功能评估:对于妊娠前三个月的参考区间来自西澳大利亚女人。地中海J欧斯特。2008;189:250 - 253。
92. Fitzpatrick DL, et al。在妊娠甲状腺疾病的诊断和管理。比较。Gynecol北。2010;37:173 - 193。
93. Berbel P1, et al。怀孕期间补充碘:公共卫生挑战。趋势性金属底座。2007;18:338 - 343。
94. Palinski W, et al .动脉粥样硬化的胎儿起源:产妇高胆固醇血症,降低胆固醇或抗氧化剂治疗怀孕期间在子宫内编程和产后容易动脉粥样化形成的影响力。美国实验生物学学会联合会j . 2002; 16:1348 - 1360。
95. Clementi M,等。治疗甲状腺机能亢进的怀孕和生育缺陷。中国性金属底座。2010;95:337 - 341。
96. 拉撒路J, et al。欧洲甲状腺协会指南的管理在怀孕和儿童亚临床甲状腺功能减退。欧元甲状腺j . 2014; 3: 76 - 94。
97. Rebagliato, et al。碘摄入量与孕期母体甲状腺功能。流行病学。2010;21:62-9。
98. Alvarez-Pedrerol m .碘和甲状腺激素水平在健康怀孕妇女和他们的后代出生体重。欧元J性。2009;160:423 - 429。