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滴定估计抗坏血酸、联氨、亚硫酸钠、硫代硫酸盐和钒(II)与chloramine-T EDTA介质oxidimetric试剂

罗摩Rao.K1,Rambabu.R2,拉Babu.K3
  1. Asst.教授,化学系,GVP工程学院(A),维萨卡帕特南,印度安得拉邦
  2. 教授,化学系,GVP工程学院(A),维萨卡帕特南,印度安得拉邦
  3. 安德拉邦大学化学工程学系教授、维萨卡帕特南,印度安得拉邦
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文摘

直接和简单oxidimetric滴定方法估计的抗坏血酸,联氨、亚硫酸钠、硫代硫酸盐和钒(II)与EDTA chloramine-T媒介报道电位和视觉终点检测。指标使用cacotheline,混合型、亚甲蓝成功erioglucine-A、硫堇和淀粉。

关键字

抗坏血酸、联氨、亚硫酸钠、硫代硫酸盐(II)、钒chloramines-T,滴定法和电位法。

我的介绍。

尽管各种各样的方法报告估计的抗坏血酸[1],[2]肼,硫化钠[3],硫代硫酸盐和钒(II)的一个简单的电位和容积法估算上述离子在0.02 EDTA的简单水介质。媒介的EDTA是新的尝试和消除无机酸媒体的优势。表中给出的方案不同的估计。
图像
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二世。实验

答:设备
电位测量是用数字电位计(pacific-India)与韦斯顿标准化镉电极,一个明亮的白金杆作为指示电极,饱和甘汞电极作为参比电极。样品溶液和参比电极之间雷竞技网页版的电接触与饱和氯化钾确保盐桥包含烧结玻璃结束。
b .试剂
解决方案(0.1 n)的抗坏血酸、联氨、亚硫酸钠、硫代硫酸盐,钒(II)和chloramine-T准备和标准化([4]- [9])。EDTA溶液的制备和使用0.1调查。0.2%的解决方案cacotheline,亚甲蓝、erioglucine-A硫堇0.1%,混合型2%和1%淀粉准备在蒸馏水和使用。
c程序
1)电位估计使用chloramine-T作为氧化剂:一个整除的抗坏血酸肼或亚硫酸钠或硫代硫酸盐或钒(II)的解决方案是足够数量的0.1 EDTA处理整体解决方案给一个0.02米的浓度钒(II)(0.08)总量的50毫升。这个5毫升的10%碘化钾添加硫代硫酸钠的估计。混合物是由体积的蒸馏水。二氧化碳是通过内容3-5min当钒(II)滴定。的内容就滴定potentiometrically chloramine-T解决方案。
2)视觉估计使用chloramine-T作为氧化剂:在类似条件下电位方法,采用视觉方法估计的抗坏血酸或肼进行添加0.5毫升cacotheline;亚硫酸钠,0.5毫升的混合型和硫代硫酸钠0.1毫升的亚甲蓝erioglucine-A或硫堇0.5毫升的淀粉作为指标。然后用标准溶液滴定chloramine-T视觉解决方案。

三世。结果与讨论

电位评估的所有离子进行,直接稳定的潜力是通过滴定和锋利的潜在的破坏是观察观察到规定的条件,但在低浓度的EDTA中较小值的估计中观察钒(II)的实例。可能打破观察每0.04毫升chloramine-T解决方案是260 mv抗坏血酸,370 mv肼(后等待30 sec-1min),亚硫酸钠200 mv, 200 mv的硫代硫酸钠和663 mv钒(II)。潜在的价值破坏与EDTA的浓度没有显著变化。
视觉估计夏普等当点与使用的所有指标观察。颜色指示器的北京等当点与cacotheline从粉红色,黄色,无色——与panisidine粉色,蓝色,绿色和亚甲蓝或erioglucine-A或硫堇,从无色到蓝色和淀粉。指标浓度的影响进行了研究,人们普遍观察到除了在非常低的浓度指标,发现颜色变化是锋利的浓度。在一切情况下使用不同的指标的指标修正发现微不足道的chloramine-T行为指标给颜色。程序中采用了在某些情况下发现碘化钾加速反应和碘化钾浓度的影响也是研究和各自所需的最佳浓度估计已经提到。程序采用了简单体积程序和访问级别的实验室。

确认

作者欣然承认Prof.N的浓厚兴趣和建议。Krishna Murty名誉Scientist-CSIR荣誉教授,感谢GVP工程学院(A)当局提供研究设备。

引用

  1. 大卫N.Bailey。,“The determination of ascorbic acid: A quantitative analysis experiment”, J.Chem.Educ., 51(7), pp.488, 1974.
  2. 几声阿亚兹,舍希德。,“Determination of hydrazine by direct titration with hypobromite”, Z.Analyst.Chem., 211(6), pp.417-419, 1965.
  3. Rachana Kaveeshwar V.K.Gupta。,“A new spectrophotometric method for the determination of hydrazine in environmental samples”, Fresenius J. of Anal. Chem., 344(3), pp.114-117, 1992.
  4. Bellentine, R。,“Determination of Ascorbic Acid in Citrus Fruit Juices”, Ind.Eng.Chem.Anal.Ed. 13(2), pp.89 (1941).
  5. 主教,E。詹宁斯,V.J.,“Titrimetric analysis with chloramine-T-VII: The chloramine-T—hydrazine reaction”, Talanta, 9(7), pp.603-609 (1962).
  6. Karchmer, J.H.,‘The Analytical Chemistry of Sulphur and its Compounds’ (Wiley-Interscience, New York) Chemical Analysis Series, Vol.29, Part. I, pp.226, 1970.
  7. 沃格尔,人工智能,“A text book of Quantitative Inorganic Analysis”, pp.336, 2nd Edtn., 1939.
  8. Ellis和沃格尔,人工智能,“Studies on hypovanadous salts as analytical reagents” Analyst, 81, pp.693-703, 1956.
  9. 配方,配方,k和W。,“Die jodometrische Eisen(III)salzbestimmung”, Z. Anal. Chem., , 70, pp.214-226, 1927.
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