经皮肤给药释放:行动和效果
斯里兰卡Harsha Jalli*
Vignan医药科学研究所、Deshmukhi Nalgonda
-
*通讯作者:
-
斯里兰卡Harsha Jalli
Vignan医药科学研究所,
Deshmukhi Nalgonda。
电子邮件:
(电子邮件保护)
收到:2015年3月10修改后:15/03/2015接受:2015年3月20日
访问更多的相关文章研究与评论在药学和制药雷竞技苹果下载科学
文摘
无数人从药物保留优势逐渐和常规。一些人认为很难吞下药片。第二个药物库上创建皮肤[16]随着药物深入皮肤,它保留到附近纤细的血管,然后运送到系统性传播
无数人从药物保留优势逐渐和常规。一些人认为很难吞下药片(1运动疾病药物)莨菪碱,是第一个被用作皮肤补丁的一部分。伤亡的运动疾病背后的一片耳朵,最好是几个小时前的副作用有可能开始(2- - - - - -5]相同的补丁可以设置停留三天。皮肤药物运输了一个关键承诺恢复练习,但尚未完全实现其潜能作为口服运输和皮下注入不同的选项。原来的皮肤运输框架进行了无情的增量在临床使用小的运输,亲脂性的,low-measurement药物。第二个时期运输工具的利用率提高,non-cavitation超声波和电离子透入疗法同样带来了临床项目;电离子透入疗法的能力来控制运输率逐步给包括实用性。Third-era运输框架关注他们的财物皮肤角质层的边界层,利用显微针头,温暖的去除,磨皮,电穿孔和cavitational超声波。微和温暖的删除目前推进通过运输大分子的临床试验和免疫接种,例如,胰岛素,甲状旁腺激素和流感免疫接种。利用这些小说第二和third-era升级程序,经皮肤完全运输准备扩大影响处方(6- - - - - -10]皮肤输送好坏参半的偏好对比和口语课程11具体地说,它是利用当有一个值得注意的firstpass可以轻率地代谢药物的肝脏的影响。皮肤运输同样在皮下注入焦点,折磨,产生不安全的药物浪费和针重用代表疾病传播的危险,尤其是在创建国家。此外,皮肤自然框架非强制性,导演。他们会放电的时间(一个星期)。他们同样增进了解agreeability和经济使用的框架12- - - - - -15]。
药物动力学的皮肤药物
药物中除掉于聋哑人在供应或浸渍织物的补丁。皮肤应用于聋哑人,创建一个药物固定倾角和药物开始向下移动的角度。第二个药物库上创建皮肤(16]随着药物深入皮肤,它保留到附近纤细的血管,然后运送到系统性传播(17- - - - - -19]。之间有一个延迟于聋哑人应用程序和一个渴望进步的最强大的固定(MEC)。有一个治疗的初期固定很少可衡量的。时间达到一致的状态等离子体焦点变化广泛,可以实现完全当两到三片应用. .于聋哑人的偏好是更好的病人一致性丁丙诺啡获得与正常舌下给药和于聋哑人应用程序(20.- - - - - -22]
经皮的发布系统
库补丁持有凝胶中的药物或安排和运输是由药物存储和皮肤之间的速率控制层,补丁水泥聚合物药物合并到一个框架中,药物的不断排放到皮肤。药物释放的测量皮肤的药物释放完成补丁在皮肤(23- - - - - -25]
Adavntages
尼古丁贴片是用来帮助人们戒烟。
它给出了一个控制目标站点的处方的到来。
结论
大皮肤药物提供了令人信服的机会来解决大量口服药物的生物利用度低;注入的痛苦和负担;和限制排放控制。建设成果的原始的皮肤贴片,第二个时期合成增强剂和离子电渗疗法越来越运输能力小粒子,虽然third-era物理增强剂(除计算超声波,温暖和显微针头)可以使皮肤运输大分子和免疫。这些探索和创新的进步使专注于角质层的干扰而获得更深刻的组织向另一个层面的能力逐步无限的皮肤药物的效果。
引用
- SilvaHR、LuzGM SatakeCY、CorreaBC•萨尔门托VHV, et al . Surfactant-based皮肤对氟康唑的皮肤系统交付。JNanomedNanotechnol, 2014; 5:231
- MalikaV KohliK, Chaudhary H, Kumar诉Nano-Carrierfor AccentuatedTransdermalDrug交付。J DevelopDrugs, 2014;3:121。
- Pandey,米塔尔,Chauhan N, AlamS成功。角色ofSurfactantsas PenetrationEnhancer TransdermalDrugDeliverySystem。JMolPharm OrgProcess Res, 2014; 2:113。
- 陆Y,田L,嘿,LuY, LiangX,等车身结构andOptimizationofaRP-HPLCMethodto量化咪达唑仑在老鼠Plasmaafter皮肤管理:验证及应用在药代动力学研究。制药肛门学报,2015;6:329。
- SzczygielM、BoronB SzczygielD、SzafraniecM Susz,等等。实时非侵入性TransdermalMonitoring光敏剂层次的体内药代动力学Studiesand Optimizationof光动力治疗协议。J肛门BioanalTech, 2014;5:227
- Branvold CarvalhoM。疼痛ManagementTherapy: TheBenefitsofCompounded皮肤疼痛药物治疗。J创实践,2014;2:188
- MalikaV KohliK, Chaudhary H, Kumar诉Nano-Carrierfor AccentuatedTransdermalDrug交付。J DevelopDrugs, 2014;3:121。
- SilvaHR、LuzGM SatakeCY、CorreaBC•萨尔门托VHV, et al . Surfactant-based皮肤对氟康唑的皮肤系统交付。JNanomedNanotechnol, 2014;5:231。
- LaurettiGR、AmaralM DiasRD、LanchoteVL MattosAL .Transdermal Ketamineand S (+) - KetamineasAdjuvants后OrthopaedicSurgery underBupivacaine脊髓麻醉。J PhysChemBiophys, 2014;4:154。
- 阿拉姆Pandey,米塔尔,Chauhan N, S .Roleof SurfactantsasPenetration Enhancerin TransdermalDrugDeliverySystem。JMolPharm OrgProcess Res, 2014; 2: 113。
- .Lakshmi PK, MounikaK SarojaCH。TransdermalPermeation EnhancementofLamotrigin UsingTerpenes。J PharmaCare HealthSys, 2014; 1:103。
- 林SL,白菜CS, ChanWP LeungTK。UsingTopical ApplicationsofTamoxifenanda组合ofPhytonutrientsBasedonBreastMRI抑制人类BreastTissue Estrogen-RelatedProliferation。制药肛门学报,2014;5:281。
- Delicou年代,Kourouni我SamarkosM KouzisP MantzouraniM。Hyper-Acute有毒谵妄aPatientUsingTransdermal芬太尼。J缓解疼痛,2013;2:125。
- JampilekJ。TransdermalApplication药物和TechniquesAffecting皮肤屏障。J BioequivAvailab, 2013;5:233 - 235。
- KamimuraM、MouriA TakayamaK、MizutaniT HamamotoY,等等。皮肤应用ofSteroidto CervicalTracheafor Coughin病人withBronchial AsthmaandCoughVariant Asthma-A试点研究。J AllergyTher, 2013; 4:152。
- 林SL, ChanWP ChoyCS LeungTK。增强ofTransdermal交付ofIndomethacin andTamoxifen byFar-InfraredRay——发光陶瓷材料(BIOCERAMIC):一个试点研究。TranslMed, 2013;3:115。
- Basu Sarkar KandimallaA,达德利R。化学稳定性ofProgesterone在合成表面PreparationsusingPLO TransdermalCreamsandHRTCreams。基地a90-Day段atTwo ControlledTemperatures。J SteroidsHormSci, 2013;4:114。
- El-Khordagui路显微针头:EmergingApproachfor积极TransdermalDelivery胰岛素。JBioequivAvailab, 2012;4:xxxi-xxxiii。
- Meier-Davis SR, MurgasovaR Toole C, ArjmandFM, william Diehl L,等等。ComparisonofMetabolism ofDonepezil在鼠Mini-Pig和人类,FollowingOral andTransdermal管理,只有一个在vitroModel人类表皮。JDrug MetabToxicol, 2012;3:129。
- Meier-Davis SR, RodrigueME YamajiM, Katori-Stowell Y,温家宝J, et al .吸收,DistributionandExcretionPattern ofOral andTransdermalDonepezil Hydrochlorideafter单一和RepeatedAdministration老鼠。JDrug MetabToxicol, 2012;3:123。
- ParthasarathiD、GajendraC Dattatreya SreeVenkateshY。对药代动力学& PharmacodynamicModelsin口服andTransdermalDosageForms。JBioequivAvailab, 2011;3:268 - 276。
- 诺曼N, FouadE ElmedanyA。FormulationDesign ofIndomethacin-LoadedNanoemulsion ForTransdermalDelivery。制药肛门学报,2011;S2:002。
- ElshafeeyAH HamzaYE,阿明SY、AkhlaghiF ZiaH。提高生物利用度ofFenoterol皮肤Systemsin兔子。JBioequivAvailab, 2011;3:097 - 100。
- ShakeelF MohammedSF,沙菲克,ComparativePharmacokinetic ProfileofAceclofenacfrom口服andTransdermal应用程序。JBioequivAvailab, 2009;1:013 - 017。
- 赵H, ParkDW KimSK,水蛭,KimDD。效果ofpressure-sensitive胶粘剂和solubilizersonthe皮肤permeationoftestosterone从矩阵类型transdermaldelivery系统。DrugDevelop制药。2002;28日:1125 - 1131。