肿瘤癌症干细胞的传播模型

描述

癌症干细胞(二者)肿瘤细胞(肿瘤中发现或血液学的癌症),特征类似于正常的干细胞,即产生所有细胞类型的能力发现在一个特定的癌症样本。二者,而其他非致瘤性癌细胞,确实是肿瘤发生的(tumor-forming)。通过干细胞自我更新和分化成多种细胞类型的过程,二者可以生成肿瘤。这些细胞被认为存在于肿瘤作为一种独特的人口,导致产生新的肿瘤复发和转移。因此,特定的疗法针对二者的发展希望提高癌症患者的生存和生活质量,特别是在转移性疾病患者。

癌症治疗程序正在开发批准临床试验和治疗能够减少肿瘤的效果。动物,另一方面,人类疾病的不提供一个精确的表示。肿瘤复发是特别困难的研究在老鼠身上的寿命不超过两年。在测试的早期阶段,癌症治疗的疗效经常测量肿瘤消融分数的质量(部分杀死)。因为二者占一小部分肿瘤的药物,专门针对干细胞可能不会选择。根据这一理论,传统化疗杀死分化或分化细胞,占大多数的肿瘤,但不产生新的细胞。

二者的人口了可以不受影响,导致复发。他们已经成为主要的癌症研究自2000年代初以来的焦点。在肿瘤细胞表现出功能异质性在不同的肿瘤亚型,肿瘤是由细胞和不同的增殖和分化能力。因为这个功能异质性肿瘤细胞中,开发了多个传播模型来解释异质性和tumor-regenerative能力的差异:癌症干细胞(CSC)和随机模型。

然而,一些人认为这种区别是人为的,因为两个过程以互补的方式行动的实际肿瘤人群。重要的是,由随机划分基底上皮增生性负担会在健康人体食管上皮。然而,当它过渡到癌变的巴雷特食管上皮,小型专用干细胞间出现支持上皮增殖而证据随机分舱导致组织维护就消失了。因此,专用干细胞间隔维护和扩展的大小转换间隔至少在某些肿瘤组织。

癌症干细胞模型,也称为层次模型,提出肿瘤组织层级结构(二者在顶部)。癌症干细胞(CSC)是肿瘤发生的细胞在生理上不同于其他亚种群内肿瘤癌症人口。他们是有区别的两个特点:长期自我更新能力和分化成非致瘤性的后代的能力,导致肿瘤生长。根据这个模型,只有某些亚种群的癌症干细胞有能力驱动癌症恶化,暗示有特定(内在)能够识别的特点,然后针对破坏肿瘤长期不用战斗整个肿瘤。