e-ISSN: 2322 - 0139 p-ISSN: 2322 - 0120
Dipanjan Moitra*
药品分析、Durban-Westville大学Westville,南非
收到:23日- 8月- 2022,手稿。jpt - 22 - 76546;编辑分配:26日- 8月- 2022 QC前没有。jpt - 22 - 76546 (PQ);综述:09年9月——2022年,质量控制。jpt - 22 - 76546;接受:16 - 9月- 2022年手稿。jpt - 22 - 76546 (A);发表:23 - 9 - 2022,2322 - 0139.10.5.005 DOI: 10.4172 /
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基因和蛋白质的分析活动在特定的细胞或组织有机体的反应被称为toxicogenomics毒素。这个分支的研究收集、分析和存储这些数据。基因组分析或其他高分子分析技术,如转录组、蛋白质组学、代谢组学,是结合创建toxicogenomics毒理学。为了在分子水平上了解毒性表达和识别分子的表达模式,可以用来预测毒性或一个人的基因易损性,toxicogenomics领域的开发。
动物药理,心血管药理学
Toxicogenomics用于制药研究在研究基因组结构和功能的改变以应对有害异型生物质曝光。药物基因组学是研究inter-individual全基因组或候选基因的单核苷酸多态性的差异,单体型标记,和基因表达的变化可能与药物反应相关,是该领域的毒理学学科的分支。尽管toxicogenomics这个词第一次出现在文献中,已经广泛应用在制药行业在这一点上发展以来受到供应商公司的营销实践。其他人提出的其他术语如chemogenomics代表什么基本上是相同的的研究领域,因为这个词还没有广泛接受(1]。
的分支toxicogenomics
机械:间接标记的信息负责某些表型是由使用公认的端点和一个测试系统,这有助于了解毒素的行为(2]。这些可能被用于数百个基因一个毒害影响。通过识别特定基因,参与这一过程的结合转基因和基因敲除动物可能会增加可用的数据量(3]。
预测:独特的基因表达模式发生变化后接触任何化学物质可以用来确定一个类的药物,有同样的毒性。这是预测的基础toxicogenomics使用体外系统暴露在已知毒素以识别诊断毒性模式(4]。随后这些端点位于使用miniarrays特别创制的。这些发现更有价值的可访问性复杂的数学和统计分析方法。这些在体外实验中产生重大影响临床前安全性测试,尽管几个潜在的限制在推断结果5]。
研究基因变异可能影响药品不良反应称为Toxicogenomics。然而,敏感性的个体差异的出现药物依赖和/或成瘾也可能使用有毒基因分析研究。Toxicogenomic研究往往集中在遗传变异的影响药物的药代动力学和药效学配置文件。遗传变异性的影响的调查药物处置包括吸收、分布、代谢和分泌的地区toxicogenomics法医毒理学家最感兴趣的。良好,一般几个滥用药物反应的个体差异造成的序列变异在基因编码的蛋白质参与药物处理。新的预测疾病风险分析方法已经开发由于toxicogenomics,也增强了现有的方法。目的是降低medication-induced不良事件,从而降低药物损耗率,大多数大型制药公司目前采用toxicogenomics方法作为预测毒理学工具。研究的潜在毒性的分子过程和解决具有挑战性的问题解决使用传统毒理学方法toxicogenomics引起了极大关注。
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