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三氟啦嗪的紫外分光光度测定。HCl制剂和环境废水样品:应用含量均匀度测试。

Nief拉赫曼艾哈迈德*

环境技术、环境学院、大学的摩苏尔,伊拉克摩苏尔。

通讯作者:
Nief拉赫曼艾哈迈德
环境技术的部门,
大学的环境,
摩苏尔大学
伊拉克摩苏尔。

收到日期:12/02/2014;接受日期:22/02/2014;发表日期:26/02/2014

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文摘

一个简单、准确、精确、快速、经济的和敏感的紫外分光光度法测定了测定盐酸三氟啦嗪制剂和环境废水样品,显示最大吸光度在蒸馏水257海里。比尔定律是服从的10 -100μg /毫升,5.284×103 L.mol-1摩尔吸收。cm - 1,方法的相对标准偏差小于1.6%,和准确性(平均回收率%)是100±1.2。没有观察到干涉从常见的辅料和添加剂常常伴随与盐酸三氟啦嗪制剂,方法已成功应用于盐酸三氟啦嗪在某些的决心制药配方(平板电脑)和工业废水样品。验证了该方法灵敏度和精度,证明了适用性的常规分析盐酸三氟啦嗪在真正的样本。

介绍

盐酸三氟啦嗪(三氟拉嗪)、化学、10 - [3 - (4-methylpiperazin-1-yl)丙基]2 tirfluoro甲基吩噻嗪盐酸盐(图1),是吩噻嗪的衍生物1]。

Pharmaceutical-Analysis-Trifluoperazine-Hydrochloride-Chemical-structure

图1:盐酸三氟啦嗪化学结构

从无水酒精奶油彩色细粉,自由溶于水,不溶于稀基地,乙醚和苯2]。三氟啦嗪是一个典型的抗精神病药物吩噻嗪组。抗肾上腺素能,它有一个中央anti-dopaminergic和最小抗胆碱活性。它主要作用于多巴胺受体。三氟啦嗪的主要标志是精神分裂症。盐酸三氟啦嗪是有效的短期治疗广义non-psychotic焦虑(1]。文献调查显示,已经报道了各种方法估计的一些抗精神病药物间接滴定(3]。Spectrofluorometric [4- - - - - -6)光谱光度测量的(7- - - - - -12],rp - [13- - - - - -17],LC [18)和间接原子吸收光谱测定(19]。业内的观点需要三氟啦嗪的常规分析,做出了各种尝试,开发简单、准确仪器三氟啦嗪的定量估计方法。因此有需要开发新的、简单、灵敏、准确的分析方法的定量估计三氟啦嗪作为活跃药物成分。目前的工作描述简单、准确光谱光度测量的方法估计散装盐酸三氟啦嗪,剂型和环境废水样品。

实验

装置

日本岛津公司UV - 1700 pharmaspec(双光束分光光度计)1.0厘米石英细胞用于吸收测量

试剂

使用的所有化学分析或医药级和三氟啦嗪标准材料为医药行业提供从AL-hokamaa公司(HPI) Mosul-Iraq。

盐酸三氟啦嗪股票的解决方案(1000 ppm)准备0.1克三氟啦嗪盐酸盐溶于100毫升容量瓶蒸馏水。

三氟啦嗪盐酸标准溶液(100 ppm)由稀释10毫升的股票解100毫升蒸馏水在容量瓶中。

测定吸收最大值

盐酸标准溶液的三氟啦嗪(60μg /毫升)在220 - 350纳米的范围扫描显示最大值位于257 nm图2。因此,本文选取257 nm波长校准曲线的建设。

Pharmaceutical-Analysis-Absorption-spectra-60g-trifluoperazine-Hydrochloride

图2:吸收光谱60(μg /毫升)盐酸三氟啦嗪对蒸馏水。推荐的过程

从吸收最大值,校准曲线是准备在10 - 100的浓度范围μg /毫升。吸光度测量在257 nm对蒸馏水作为空白样品溶液的浓度,可以确定通过使用校准曲线。

程序真正的水样

证明该方法的实用性,实际水样分析这种方法。从AL-hokamaa公司工业废水医药行业(HPI) Mosul-Iraq,富含20的浓度范围内,30、60μg /毫升盐酸三氟啦嗪。分析了强化水样如上所述的推荐程序和浓度计算通过使用该方法的校准曲线。

程序制剂(平板电脑)

重量和粉10片。溶解量的盐酸三氟啦嗪包含0.01平板电脑通用粉约100毫升蒸馏水和混合20薄荷然后过滤。滤液疯了100毫升蒸馏水和整除的这个解决方案被视为上述推荐程序和浓度计算通过使用该方法的校准曲线。

结果与讨论

紫外-可见分光光度法仍被认为是一个方便和低成本法测定药品。方法用于测定盐酸三氟啦嗪制剂和环境废水样本被发现敏感、简单、准确、可再生的轮回年代法律服从于10 - 100μg /毫升的浓度范围图3相关系数为0.998,0.003和0.011的斜率的拦截,有条件的摩尔吸收5.284 l / mol.cm x103被发现。

Pharmaceutical-Analysis-Calibration-curve-trifluoperazine-Hydrochloride

图3:盐酸三氟啦嗪的校准曲线。

方法的准确度和精密度,纯药物解决方案在三个不同的浓度,分析每个决心重复六次。相对误差(%)和相对标准偏差值进行了总结表1从今以后表1标准差的值是令人满意的和经济复苏研究接近100%,。RSD %值少than1.6表明该方法的准确性。

Pharmaceutical-Analysis-Accuracy-and-precision-proposed-method

表1:该方法的准确度和精密度。

该方法相对于其他报道UV-Spectrophotometric方法和发现优秀(表2)。

Pharmaceutical-Analysis-Comparison-the-existing-UV-Spectrophotometric-methods

表2:比较现有的UV-Spectrophotometric方法盐酸三氟啦嗪的方法。

分析应用程序

满意地提出的方法应用于测定盐酸三氟啦嗪制剂的平板电脑和废水样品,测定的结果的制剂狂欢之间存在密切的协议由该方法获得的结果和标签要求表3,结果水样本表4显示经济复苏值获得100%休市。

Pharmaceutical-Analysis-Assay-trifluoperazine-Hydrochloride-pharmaceutical-formulations

表3:测定盐酸三氟啦嗪的药物配方。

Pharmaceutical-Analysis-Determination-trifluoperazine-Hydrochloride-spiked

表4:测定盐酸三氟啦嗪在工业废水样品。

应用含量均匀度的方法

该方法被证明是适合内容的一致性测试,大量的化验在个人平板电脑是必需的。数据在表5表明,该方法能够精确地测定盐酸三氟啦嗪商用平板电脑。平均百分比(RSD)标签声称发现十平板电脑(0.518%)范围内指定的含量均匀度限制USP 30 (23]。

Pharmaceutical-Analysis-Content-uniformity-testing-trifluoperazine-Hydrochloride-tablets

表5:盐酸三氟啦嗪片剂的含量均匀度测试使用该方法

结论

在这项工作,一个简单、快速、准确、准确UV-Spectrophotometric方法开发和验证测定盐酸三氟啦嗪制剂和工业废水样品。自由等实验变量方法加热或溶剂萃取步骤。简单和廉价的方法依赖于使用化学物质和技术,可以用于快速常规的决心和质量控制盐酸三氟啦嗪在纯形式,制剂和实际工业废水样品。

确认

作者想表达谢意,药品行业的国有企业、医疗器械(HPI)尼尼微-伊拉克提供礼物的盐酸三氟啦嗪标准样品材料和制剂(平板电脑)和许可和设施开展研究工作。

引用

全球技术峰会