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干细胞的独特属性

Vijan一*

,大学生物技术研究所、昌迪加尔大学、莫哈里(印度旁遮普

*通讯作者:
Vijan一
大学生物技术研究所
,昌迪加尔大学,莫哈里(印度旁遮普
电子邮件: (电子邮件保护)

收到日期:30/08/2016;接受日期:01/09/2016;发表日期:03/09/2016

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文摘

披露基础微生物,以及随之而来的发现有未开发的细胞在大多数,如果不是全部,组织扩大我们的理解的科学组织和生物。调查基本微生物原位和社会提供了新的知识转化为进步,细胞科学和原子过程。更重要的是,基本的微生物有一个巨大的潜在治疗许多疾病和另外使用再生解决方案。

关键字

施肥、淋巴瘤、血管疾病、躯体干细胞,细胞疗法

介绍

细胞是生命的基本单位。在所有的生物是单细胞或多细胞,细胞结构和功能单位。多细胞生物包括红细胞等不同类型的细胞,神经细胞,骨髓细胞等细胞开始分裂完成受精后不久。细胞开始分裂成几百万或万亿细胞提供结构或形状的有机体。大量的细胞彼此协同工作,如采取营养素从食物和帮助将这些营养物质转化为能量,从而使身体机能执行不同的功能。细胞也含有人体的遗传物质,可以复制它们。身体的不同细胞执行不同的功能。这些细胞太小,在显微镜下可以看到1- - - - - -5]。

干细胞

有一个伟大的关注近年来干细胞的能力。干细胞的基础身体的每个器官和组织。它潜在的自我更新、分化和体细胞作为前体。当一个干细胞分为不同的细胞,每个细胞有可能成为新开发干细胞或成为其他类型的细胞可以执行它的特殊功能。可以是肌肉细胞,红细胞或大脑细胞(6- - - - - -10]。

有两种干细胞的特点使它不同于其他类型的细胞在体内。

细胞分裂

干细胞是没特化的细胞通过细胞分裂能力更新自己。例如,在肠道等器官和骨髓干细胞经常把修理和更换磨损或损坏的组织(11- - - - - -12]。

细胞分化

干细胞可以诱导成为组织或器官在某些特定的细胞生理和实验条件。例如,在一些器官如胰腺和心脏,只干细胞分裂在特殊条件下(12- - - - - -14]。

发现的干细胞

1908年,亚历山大Maksimov,俄罗斯组织学家创造了这个词“干细胞”但在他创造了这个术语没有取得重大进展干细胞研究领域,很长一段时间后,60年后,直到和麦克洛克(加拿大科学家)发现了自我更新的细胞在老鼠的骨髓。他们明确地称为世界干细胞的发现者。后,很多科学家和研究人员在干细胞领域的工作和研究仍在继续15,16]。

在哪里可以找到干细胞?

未分化的细胞早期发现初期的有机体,胚胎,羊膜液体,胎盘和脐带血液。出生后,无论什么是生命的离开,不成熟的微生物继续驻留在身体的许多地方,包括皮肤、头发毛囊,骨髓和血液,大脑和脊髓字符串,鼻子的涂层,肠道,肺癌、关节液,肌肉,脂肪,和经血(图1),给一些例子。发展中,基础微生物负责产生新的组织,一旦开发完成,未开发的细胞负责修复和恢复的伤害和成熟组织(17,18]。

Toxicological-Studies-Cells-developed-from-stem-cells

图1:从干细胞细胞发达。

干细胞的潜力

细胞分化成其他专业能力的细胞类型被称为效力。的基础上他们的力量,程度的可塑性或发展多才多艺,干细胞可分为(19,20.]:

全能性

细胞产生的效力是所有类型的身体细胞包括胚胎外的或胎盘细胞。它是最多才多艺的干细胞能够开发一个全新的生物。受精后不久,全能细胞产生继续分裂为两天(20.- - - - - -22]。

多能性

细胞的效力五提出任何类型的细胞除了胚胎细胞。经过四天的施肥、全能干细胞产生多能干细胞能够产生成熟的细胞在体内,组织和器官(23- - - - - -28]。

诱导多能性

的效力是细胞在成年细胞基因重组胚胎干细胞。它是由“被迫”程序的某些基因的表达和转录因子。这些细胞能够满足多能干细胞的定义标准(29日- - - - - -37]。

Multipotency

它是细胞产生的效力其他类型的细胞,但它在区分的能力是有限的。这些细胞是致力于生产特定细胞类型具有特定的目的和功能(38- - - - - -39]。

Oligopotency

细胞的效力有能力分化成只有少数类型的细胞。它可以产生各种血细胞,但不同类型的血细胞(39- - - - - -40]。

Unipotency

细胞的效力五只上升到一种类型的细胞。这些细胞起源于多能干细胞(39- - - - - -40]。

类型的干细胞

胚胎干细胞

胚胎干细胞是采购从胚胎。这些细胞获得胚泡内细胞团的第一次在胚胎分化期后扩张。这些细胞多能性,自我更新细胞(40- - - - - -43]。它有能力将长时间且有能力使机体内的所有细胞类型。胚胎干细胞的主要有两个属性:

•随着这些细胞从早期胚泡阶段获得,他们正处于一个非常早期的发展阶段,有柔软成为任何细胞类型,使人类的身体。当ESS的组合信号,相应地他们发展成成熟的神经元细胞功能,肌肉、骨骼、血液或其他所需的细胞类型(44- - - - - -48]。

•ESS忍受处于未分化状态和有能力把未指定的一段时间。因此,无限的数字相同的、定义良好的基因或基因干细胞特征可以在文化生产医疗用(49- - - - - -51]。

成体干细胞

成体干细胞,也被称为体细胞干细胞,发现在这两个孩子,以及成年人。他们可以生产不同类型的细胞,保持身体的组织和器官,它们能够繁殖和分裂下去。他们认为生活在一个特定区域的每个组织(图2),他们可能住仰卧的多年来,分裂和创造新的细胞只有当他们被激活组织损伤,疾病或其他东西使身体需求更多的细胞(52- - - - - -55]。

Toxicological-Studies-Embryonic-stem-cells

图2:胚胎干细胞。

有成人干细胞的主要两个属性:

•他们有能力使自己的相同副本在很长一段时间,这个属性被称为长期自我更新。

•他们有能力发展成熟的细胞类型,属性形态和执行特殊功能。

有一个中间细胞也称为前体或祖细胞生成的干细胞。开发这一阶段的细胞在细胞达到他们的完全分化状态(图3)。成体干细胞是部分分化的细胞,可以分裂和产生分化细胞(55- - - - - -59]。

Toxicological-Studies-Adult-stem-cells

图3:成体干细胞。

干细胞的应用

干细胞是被用来帮助人们经历的痛苦,痛苦或困难许多疾病包括恶性肿瘤、血液疾病、免疫缺陷等。干细胞工作提供新的细胞来取代受损,患病,或有缺陷的细胞。下面的列表公布成体干细胞的广泛的应用程序现在有(60,61年]。

•干细胞能够努力分而产生新的血细胞在两到六周。

•刺激骨髓血液成分的重生,这是受到大剂量的化疗或放疗。这经常发生在白血病或淋巴瘤病例,例如,当骨髓病变,必须毁灭。

•干细胞可以纠正赘疣的孩子继承或通过替换这些指责细胞新陈代谢的先天的错误与新和缺陷细胞在骨髓中。

•干细胞可以生产其他类型的细胞,流浪汉大脑、肝脏和其他器官。研究目前正在做这些其他用途62年- - - - - -64年]。

用干细胞研究

科学家和研究人员在干细胞着迷多个原因。尽管干细胞不部长任何一个函数,许多有能力执行任何功能后洗过专业。身体的每个细胞来源于最初几个干细胞形成的胚胎学发展的早期阶段。因此,它们从胚胎中提取干细胞可以诱导成为任何想要的细胞类型。这个属性的干细胞使他们强大的足以生成有害的组织在合适的条件下(65年- - - - - -67年]。

器官和组织再生

组织再生无疑是最重要的干细胞研究的可行的应用。目前,器官必须提供或有人捐赠和移植,但对器官的需求远远超过供给。干细胞可以用于种植任何类型的组织或器官如果直接以某种方式来区分。例如,皮肤干细胞,躺在被用来工程师新皮肤组织,可以移植到烧伤患者(68年- - - - - -73年]。

心血管疾病的治疗

在美国国家科学院院刊的研究小组报道早期版本,他们能够创建血管用人体干细胞在实验室老鼠。科学家摘录血管前体细胞从人为获得多能干细胞从一群成年人与1型糖尿病以及从另一组“健康”的成年人。然后他们被植入到老鼠的大脑的表面。在两周内植入的干细胞,blood-perfused船舶网已经形成,他们能够持续280天。这些新开发的血管像邻近的自然的好。因此,利用干细胞来修复或再生血管可能最终帮助治疗人类心血管和血管疾病患者。74年- - - - - -78年]。

脑部疾病治疗

替代细胞和组织可能利用把大脑感染,例如,帕金森症和阿尔茨海默氏症,通过恢复受损组织,恢复特定的大脑细胞,防止不必要的肌肉运动。胚胎基础微生物的被协调分离这些细胞,因此药物是有前途的(79年- - - - - -83年]。

细胞缺乏治疗

固体心脏细胞中创建一个研究中心总有一天会被移植到患者冠状动脉疾病,重新繁衍的良好的心脏组织。相应地,个体排序我糖尿病患者的胰岛细胞可能会取代insulin-delivering细胞已经丢失或被病人的抗特定框架。目前的治疗主要是胰腺移植,是不现实的,因为发生一点供应胰腺移植(访问84年- - - - - -88年]。

血液疾病治疗

成人造血基础微生物中发现血液和骨髓已经使用了相当长的时间方面的疾病,例如,白血病,镰状细胞苍白,和不同的免疫缺陷。这些细胞适合创建所有血小板,例如,红色的血小板,传达氧气白色血小板疾病。挑战出现在这些细胞的提取使用侵入骨髓移植。然而造血未分化的生物同样被发现在脐字符串和胎盘。这使得一些研究者需要一个脐绳献血中心使这些细胞能够更轻松地访问和减少身体驳回的几率治疗(89年- - - - - -94年]。

缺点

基础微生物药物可能需要免疫抑制的必要性辐射在移植前驱逐病人的细胞,或由于病人的耐药框架可能集中在不成熟的微生物。方法之一处理维护战略距离第二合理性是利用未成熟的微生物从同一病人正在处理。在某些未分化细胞多能性同样很难获得一个特定的细胞类型。同样很难得到所需的准确的细胞类型,根据事实,并不是所有的细胞在另民众一致。未分化的细胞可以使组织除了梦寐以求的。一些基本的微生物结构移植后肿瘤;尤其是胚胎多能性与肿瘤安排未分化的生物,胎儿适当的未开发的微生物细胞,促使多能不成熟。胎儿合法未分化肿瘤细胞结构尽管Multipotency [96年- - - - - -One hundred.]。

引用

全球技术峰会