干细胞的独特属性
Vijan一*
,大学生物技术研究所、昌迪加尔大学、莫哈里(印度旁遮普
-
*通讯作者:
-
Vijan一
大学生物技术研究所
,昌迪加尔大学,莫哈里(印度旁遮普
电子邮件:
(电子邮件保护)
收到日期:30/08/2016;接受日期:01/09/2016;发表日期:03/09/2016
访问更多的相关文章研究和评论:药理学和毒雷竞技苹果下载理学研究杂志》上
文摘
披露基础微生物,以及随之而来的发现有未开发的细胞在大多数,如果不是全部,组织扩大我们的理解的科学组织和生物。调查基本微生物原位和社会提供了新的知识转化为进步,细胞科学和原子过程。更重要的是,基本的微生物有一个巨大的潜在治疗许多疾病和另外使用再生解决方案。
关键字
施肥、淋巴瘤、血管疾病、躯体干细胞,细胞疗法
介绍
细胞是生命的基本单位。在所有的生物是单细胞或多细胞,细胞结构和功能单位。多细胞生物包括红细胞等不同类型的细胞,神经细胞,骨髓细胞等细胞开始分裂完成受精后不久。细胞开始分裂成几百万或万亿细胞提供结构或形状的有机体。大量的细胞彼此协同工作,如采取营养素从食物和帮助将这些营养物质转化为能量,从而使身体机能执行不同的功能。细胞也含有人体的遗传物质,可以复制它们。身体的不同细胞执行不同的功能。这些细胞太小,在显微镜下可以看到1- - - - - -5]。
干细胞
有一个伟大的关注近年来干细胞的能力。干细胞的基础身体的每个器官和组织。它潜在的自我更新、分化和体细胞作为前体。当一个干细胞分为不同的细胞,每个细胞有可能成为新开发干细胞或成为其他类型的细胞可以执行它的特殊功能。可以是肌肉细胞,红细胞或大脑细胞(6- - - - - -10]。
有两种干细胞的特点使它不同于其他类型的细胞在体内。
细胞分裂
干细胞是没特化的细胞通过细胞分裂能力更新自己。例如,在肠道等器官和骨髓干细胞经常把修理和更换磨损或损坏的组织(11- - - - - -12]。
细胞分化
干细胞可以诱导成为组织或器官在某些特定的细胞生理和实验条件。例如,在一些器官如胰腺和心脏,只干细胞分裂在特殊条件下(12- - - - - -14]。
发现的干细胞
1908年,亚历山大Maksimov,俄罗斯组织学家创造了这个词“干细胞”但在他创造了这个术语没有取得重大进展干细胞研究领域,很长一段时间后,60年后,直到和麦克洛克(加拿大科学家)发现了自我更新的细胞在老鼠的骨髓。他们明确地称为世界干细胞的发现者。后,很多科学家和研究人员在干细胞领域的工作和研究仍在继续15,16]。
在哪里可以找到干细胞?
未分化的细胞早期发现初期的有机体,胚胎,羊膜液体,胎盘和脐带血液。出生后,无论什么是生命的离开,不成熟的微生物继续驻留在身体的许多地方,包括皮肤、头发毛囊,骨髓和血液,大脑和脊髓字符串,鼻子的涂层,肠道,肺癌、关节液,肌肉,脂肪,和经血(图1),给一些例子。发展中,基础微生物负责产生新的组织,一旦开发完成,未开发的细胞负责修复和恢复的伤害和成熟组织(17,18]。
干细胞的潜力
细胞分化成其他专业能力的细胞类型被称为效力。的基础上他们的力量,程度的可塑性或发展多才多艺,干细胞可分为(19,20.]:
全能性
细胞产生的效力是所有类型的身体细胞包括胚胎外的或胎盘细胞。它是最多才多艺的干细胞能够开发一个全新的生物。受精后不久,全能细胞产生继续分裂为两天(20.- - - - - -22]。
多能性
细胞的效力五提出任何类型的细胞除了胚胎细胞。经过四天的施肥、全能干细胞产生多能干细胞能够产生成熟的细胞在体内,组织和器官(23- - - - - -28]。
诱导多能性
的效力是细胞在成年细胞基因重组胚胎干细胞。它是由“被迫”程序的某些基因的表达和转录因子。这些细胞能够满足多能干细胞的定义标准(29日- - - - - -37]。
Multipotency
它是细胞产生的效力其他类型的细胞,但它在区分的能力是有限的。这些细胞是致力于生产特定细胞类型具有特定的目的和功能(38- - - - - -39]。
Oligopotency
细胞的效力有能力分化成只有少数类型的细胞。它可以产生各种血细胞,但不同类型的血细胞(39- - - - - -40]。
Unipotency
细胞的效力五只上升到一种类型的细胞。这些细胞起源于多能干细胞(39- - - - - -40]。
类型的干细胞
胚胎干细胞
胚胎干细胞是采购从胚胎。这些细胞获得胚泡内细胞团的第一次在胚胎分化期后扩张。这些细胞多能性,自我更新细胞(40- - - - - -43]。它有能力将长时间且有能力使机体内的所有细胞类型。胚胎干细胞的主要有两个属性:
•随着这些细胞从早期胚泡阶段获得,他们正处于一个非常早期的发展阶段,有柔软成为任何细胞类型,使人类的身体。当ESS的组合信号,相应地他们发展成成熟的神经元细胞功能,肌肉、骨骼、血液或其他所需的细胞类型(44- - - - - -48]。
•ESS忍受处于未分化状态和有能力把未指定的一段时间。因此,无限的数字相同的、定义良好的基因或基因干细胞特征可以在文化生产医疗用(49- - - - - -51]。
成体干细胞
成体干细胞,也被称为体细胞干细胞,发现在这两个孩子,以及成年人。他们可以生产不同类型的细胞,保持身体的组织和器官,它们能够繁殖和分裂下去。他们认为生活在一个特定区域的每个组织(图2),他们可能住仰卧的多年来,分裂和创造新的细胞只有当他们被激活组织损伤,疾病或其他东西使身体需求更多的细胞(52- - - - - -55]。
有成人干细胞的主要两个属性:
•他们有能力使自己的相同副本在很长一段时间,这个属性被称为长期自我更新。
•他们有能力发展成熟的细胞类型,属性形态和执行特殊功能。
有一个中间细胞也称为前体或祖细胞生成的干细胞。开发这一阶段的细胞在细胞达到他们的完全分化状态(图3)。成体干细胞是部分分化的细胞,可以分裂和产生分化细胞(55- - - - - -59]。
干细胞的应用
干细胞是被用来帮助人们经历的痛苦,痛苦或困难许多疾病包括恶性肿瘤、血液疾病、免疫缺陷等。干细胞工作提供新的细胞来取代受损,患病,或有缺陷的细胞。下面的列表公布成体干细胞的广泛的应用程序现在有(60,61年]。
•干细胞能够努力分而产生新的血细胞在两到六周。
•刺激骨髓血液成分的重生,这是受到大剂量的化疗或放疗。这经常发生在白血病或淋巴瘤病例,例如,当骨髓病变,必须毁灭。
•干细胞可以纠正赘疣的孩子继承或通过替换这些指责细胞新陈代谢的先天的错误与新和缺陷细胞在骨髓中。
•干细胞可以生产其他类型的细胞,流浪汉大脑、肝脏和其他器官。研究目前正在做这些其他用途62年- - - - - -64年]。
用干细胞研究
科学家和研究人员在干细胞着迷多个原因。尽管干细胞不部长任何一个函数,许多有能力执行任何功能后洗过专业。身体的每个细胞来源于最初几个干细胞形成的胚胎学发展的早期阶段。因此,它们从胚胎中提取干细胞可以诱导成为任何想要的细胞类型。这个属性的干细胞使他们强大的足以生成有害的组织在合适的条件下(65年- - - - - -67年]。
器官和组织再生
组织再生无疑是最重要的干细胞研究的可行的应用。目前,器官必须提供或有人捐赠和移植,但对器官的需求远远超过供给。干细胞可以用于种植任何类型的组织或器官如果直接以某种方式来区分。例如,皮肤干细胞,躺在被用来工程师新皮肤组织,可以移植到烧伤患者(68年- - - - - -73年]。
心血管疾病的治疗
在美国国家科学院院刊的研究小组报道早期版本,他们能够创建血管用人体干细胞在实验室老鼠。科学家摘录血管前体细胞从人为获得多能干细胞从一群成年人与1型糖尿病以及从另一组“健康”的成年人。然后他们被植入到老鼠的大脑的表面。在两周内植入的干细胞,blood-perfused船舶网已经形成,他们能够持续280天。这些新开发的血管像邻近的自然的好。因此,利用干细胞来修复或再生血管可能最终帮助治疗人类心血管和血管疾病患者。74年- - - - - -78年]。
脑部疾病治疗
替代细胞和组织可能利用把大脑感染,例如,帕金森症和阿尔茨海默氏症,通过恢复受损组织,恢复特定的大脑细胞,防止不必要的肌肉运动。胚胎基础微生物的被协调分离这些细胞,因此药物是有前途的(79年- - - - - -83年]。
细胞缺乏治疗
固体心脏细胞中创建一个研究中心总有一天会被移植到患者冠状动脉疾病,重新繁衍的良好的心脏组织。相应地,个体排序我糖尿病患者的胰岛细胞可能会取代insulin-delivering细胞已经丢失或被病人的抗特定框架。目前的治疗主要是胰腺移植,是不现实的,因为发生一点供应胰腺移植(访问84年- - - - - -88年]。
血液疾病治疗
成人造血基础微生物中发现血液和骨髓已经使用了相当长的时间方面的疾病,例如,白血病,镰状细胞苍白,和不同的免疫缺陷。这些细胞适合创建所有血小板,例如,红色的血小板,传达氧气白色血小板疾病。挑战出现在这些细胞的提取使用侵入骨髓移植。然而造血未分化的生物同样被发现在脐字符串和胎盘。这使得一些研究者需要一个脐绳献血中心使这些细胞能够更轻松地访问和减少身体驳回的几率治疗(89年- - - - - -94年]。
缺点
基础微生物药物可能需要免疫抑制的必要性辐射在移植前驱逐病人的细胞,或由于病人的耐药框架可能集中在不成熟的微生物。方法之一处理维护战略距离第二合理性是利用未成熟的微生物从同一病人正在处理。在某些未分化细胞多能性同样很难获得一个特定的细胞类型。同样很难得到所需的准确的细胞类型,根据事实,并不是所有的细胞在另民众一致。未分化的细胞可以使组织除了梦寐以求的。一些基本的微生物结构移植后肿瘤;尤其是胚胎多能性与肿瘤安排未分化的生物,胎儿适当的未开发的微生物细胞,促使多能不成熟。胎儿合法未分化肿瘤细胞结构尽管Multipotency [96年- - - - - -One hundred.]。
引用
- Das M, et al . Ultra-Structural血红细胞的图像的计算分析。肿瘤防治杂志反式研究》2015;信。
- 科恩和Keric n影响时代的红细胞输血的创伤。J血淋巴。2014;4:118。
- 阿三R, et al。红细胞(Rbc)的价值指数和红细胞渗透脆性试验在马来筛查孕妇Alpha型地中海贫血症。诊所母亲儿童健康。2013;11:154。
- Zaets某人是否有足够的直接证据,假定异常的血红细胞损害微血管血流量在临界条件?Anatom杂志。2013;3:e112。
- http://www.nature.com/scitable/topicpage/what -是-细胞- 14023083
- 林先生,et al。透明质酸提升细胞周期调控P130, E2F4, P27kip1在人类间充质干细胞调节细胞静止休眠。J干细胞Res。2016; 6:345。
- 洪水JS、et al . Lookback调查的英国居民收到未屏蔽的干细胞。社区医疗卫生。2016;6:417。
- Khayat-Khoei m .将羊膜和低温贮藏后其干细胞保存他们的能力?。J CytolHistol。2016;7:e118。
- Kaur KK, et al。诱导多功能干细胞Cells-Emphasis转录组和治疗潜在的最新进展。转录组。2016;4:134。
- 冈瑟K,等等。快速单层神经诱导多能干细胞诱导收益率稳定增殖神经干细胞。J干细胞Res。2016; 6:341。
- 萨顿f基因沉默、细胞分裂和植物激素生物合成在冬小麦(关系)。J植物生物化学杂志。2013;1:e115。
- http://stemcells.nih.gov/info/basics/pages/basics1.aspx
- Huszar JM和佩恩CJ。mir - 146 a影响能量代谢,细胞分化和先天免疫。代谢组学。2013;3:119。
- 山口m .骨髓间充质干细胞分化:参与骨质疏松症与肥胖和糖尿病。J骨髓杂志2013;1:e107。
- 安迪Coghlan。干细胞时间表:医学历史的感觉。新的Scientists.2014。
- 伊恩Murnaghan。干细胞研究的历史。探索干细胞。2016年。
- SittiponIntarapat和克劳迪奥·d·斯特恩小鸡干细胞:当前进展和未来的前景。干细胞研究》2013;11:1378 - 1392。
- Masayo SY, et al . TGF-β家族在干细胞信号。BiochimBiophysActa。2013;1830:2280 - 2296。
- HimaBindu A和b Srilatha效力的各种类型的干细胞移植。J干细胞Res。2011; 1:115。
- 丰富的。效力,核扩散和移植干细胞疗法的潜力:效力之间的关系为造血干细胞产品和临床结果。J细胞SciTher。2013;S13:001。
- 廖YJ, et al。建立和描述小说表达hrGFP猪诱导多能干细胞。J干细胞Res Ther.2014; 4:208。
- 江W,等等。诱导多能干细胞:起源和方向。人类麝猫Embryol。2012; S2:002。
- http://www.explorestemcells.co.uk/totipotentstemcells.html
- PriyankaNarad Upadhyaya KC。综合生物信息学方法分析分子多能性的事件。生物医学杂志。2014;6:208。
- Esteban-Perez CI, et al。在胚胎干细胞基因组不稳定性:一种机制来适应和多能性维护。地中海JFIV天线转换开关麝猫。2015;3:142。
- Somia哈,等。评估骨髓衍生的间充质干细胞在伤口愈合能力。J干细胞Res。2015; 5:312。
- 冈瑟K, et al。快速单层神经诱导多能干细胞诱导收益率稳定增殖神经干细胞。J干细胞Res。2016; 6:341
- Kaur KK, et al。诱导多功能干细胞Cells-Emphasis转录组和治疗潜在的最新进展。转录组。2016;4:134。
- abu hassan DW, et al。诱导多能干细胞恢复功能在人类细胞损失模型的开角青光眼。中国ExpOphthalmol。7:535 2016;
- 布鲁克斯PT, et al。结构分析的三维人体神经组织来自诱导多能干细胞。J干细胞Res。2016; 6:337。
- Al-Anazi KA。诱导多能干细胞在血液学和未来的治疗应用。J干细胞Res。2015; 5:258。
- 约瑟夫BC和饶女士诱导多能干细胞治疗血友病a·J细胞SciTher。2014;5:e119。
- Compagnucci c .新兴潜在的诱导多能干细胞和观点(万能)J Biomol Res。2014; 3: e132。
- 陆j .建模帕金森病与人类诱导多能干细胞。ClonTransgen。2014;3:e113。
- Yokoyama KK。两面夹攻的诱导多能干细胞重新编程。Occup地中海健康等于off。2014; 2:168。
- Rossignol J,等。将未分化的诱导多能干细胞有临床实用程序?J干细胞Res。2014; 4:189。
- 唱PJ, et al。Feeder-Free派生功能血小板从人类诱导多能干细胞。血DisordTransfus J。2013;4:153。
- AB Balaji et al .隔离小说人口多功能干细胞从人类皮肤的表皮层。生物学和医学。2010;2:57 - 67。
- Etsuro我,等。一个角色的质子信号诱导体细胞多能胚胎干细胞。J PhysChemBiophys。2014;4:138。
- 肖Y et al。识别常见的破骨细胞的起源、巨噬细胞和树突细胞在人类造血作用。干细胞的报道。2015;4:984 - 994。
- Itakura Y, et al . Podocalyxin-Targeting比较多糖分析揭示了人类胚胎干细胞和胚胎性癌的细胞之间的区别。J GlycomicsLipidomics。2013;S5:004。
- Hirano T和Tamae k .胚胎干细胞的分化和氧化DNA损伤/ DNA修复系统。J干细胞Res。2012; S10:005。
- Esteban-Perez CI, et al。基因组不稳定性在早期胚胎干细胞的分化。J干细胞Res。2016; 6:329。
- Dingwall年代,et al。表达的组织相容性2囊胚(H2-Bl)胚胎干细胞抑制CD8 + t细胞激活,但不足以促进移植耐受。J干细胞Res。2015; 5:320。
- 鉴定G和Hopf-Seidel p使用人类胚胎干细胞治疗帕金森氏病的疾病:一个案例报告。Int J EmergMent健康。2015;17;661 - 663。
- 刘年代,et al。髓鞘形成的运动神经元由少突胶质细胞来源于小鼠胚胎干细胞来自老鼠的胚胎干细胞在微流体区分平台。J干细胞Res。2015; 5:304。
- 内里F, et al .小鼠胚胎干细胞合成视黄酸促进自己的差异化。J干细胞Res。2015; 5:293。
- 鉴定g .使用人类胚胎干细胞治疗年龄相关性黄斑变性。中国ExpOphthalmol。2015;6:446。
- Rao s .胚胎干细胞:一个完美的工具,研究哺乳动物的转录增强剂。J干细胞Res。2012; S10:007。
- 帕森斯XH。微分析揭示了不同的机制调节心脏和神经Lineage-Specification人类胚胎干细胞多能性。J干细胞Res。2012; 2:124。
- Das,等等。转录调控人类NANOG在胚胎干细胞替代促进剂。J干细胞Res。2012; S10:009。
- Siqueira RC。临床试验正在进行使用成人干细胞移植治疗视网膜疾病。抛光工艺研究》2014年J移植;4:e130。
- TCG Felippe和澳网。成体干细胞的植入心脏病患者:对护士临床实践的影响。J孕育护理。2014;3:167。
- Siqueira RC。临床试验正在进行使用成人干细胞移植治疗视网膜疾病。抛光工艺研究》2014年J移植;4:e130。
- Katti KS。在生物材料中使用成人干细胞的研究。J BiotechnolBiomater。2013;3:e121。
- 年轻的他,等。用成人干细胞治疗帕金森病。J NeurolDisord。2013;1:121。
- https://www.omicsonline.org/stem-cell-research-and-therapy/adult-stem-cells-journals.php
- Snippert HJ和聪明的h .跟踪成体干细胞。EMBO众议员12:113 2011;122年。
- Boyette磅和老爷RS。成人干细胞衰老和疾病。中国医学。2014;3:88 - 134。
- 莱恩SW et al .调制为组织再生干细胞利基。生物科技Nat》。2014;32:795 - 803。
- Beerman我和罗西DJ。表观遗传控制干细胞的潜力在体内平衡,衰老和疾病。细胞的干细胞。2015;16:613 - 625。
- Lutolf议员等。设计材料直接干细胞的命运。大自然。2009;462;433 - 441。
- 荣格Y和分等。体干细胞衰老的细胞机制。咕咕叫Dev杂志。2014;107:405 - 438。
- 瓦特调频和Driskell RR。干细胞的治疗潜力。费罗斯反式R SocLond B Sci杂志。2010;365:155 - 163。
- https://www.omicsonline.org/stem-cell-research-therapy.php
- 米德B et al。干细胞治疗退行性眼病。爱思唯尔》2015。
- 新战略来扭转角化病先天性的疾病。宾夕法尼亚大学,2016年。
- Borsani E, et al。生物特性和体外的影响人类生长因子集中准备:一个创新的组织再生方法。临床生物医学(阿里格尔)。2015;7:256。
- 古普塔年代,et al。粘膜替代品牙周软组织再生。牙医。2015;5:327。
- Shyh周素卿应承担的年代,广口盅池玉兰c .再生和修复人类的数字和四肢:事实与虚构。再生(Oxf)。2015;2:149 - 168。
- Hirayama M, et al .生物工程泪腺器官再生的体内。J FunctBiomater。2015;6:634 - 649。
- 大关N et al。滑膜间充质干细胞促进半月板再生增强的自体跟腱移植大鼠部分半月板缺损模型。干细胞。2015;33:1927 - 1938。
- 亚太区VK和Andreadis圣干细胞来源血管组织工程和再生。组织Eng B部分启18:405 2012;425年。
- 帕森斯XH。探索未来心血管医学:心脏前体直接从人类胚胎干细胞心肌再生。CardiolPharmacol。2013;2:e110。
- Jadczyk T et al。干细胞治疗心血管疾病:炼金术的消亡和药理学的崛起。Br J杂志。2013;169:247 - 268。
- Lei Z, van Mil, van de Vrugt, Doevendans PA, Sluijter JPG (2015) Dgcr8是必不可少的对于心脏胚胎干细胞谱系规范。J干细胞Res 5:260。
- 田中,et al .心血管疾病建模使用特定的诱导多能干细胞。Int J摩尔Sci . 2015; 16:18894 - 18922。
- Sharma RK et al。理解的应用干细胞治疗心血管疾病。干细胞克隆。2012;5:29-37。
- 廖CH, et al。促炎细胞因子的表达猪胚胎干细胞异种器官移植到老鼠的大脑和脊髓。J细胞SciTher。2014;5:168。
- Pluchino年代和Cossetti c .干细胞与宿主免疫细胞如何在大脑炎症性疾病。神经胶质。2013;61:1379 - 1401。
- 德拉格D, et al。检查参与组成分泌腺干细胞及其在大脑修复中的作用。Biochimie。2013; 95:2271 - 2285。
- 顾h .使用诱导多能干细胞模型神经退行性疾病。J Anc说:快速眼动。2013;1:e101。
- 伯恩斯TC, et al。对缺血性脑损伤干细胞:关键的审查。J Comp神经。2009;515:125 - 144。
- 鉴定G, et al。评估伤口愈合的能力与人类胚胎干细胞在一小块没有治愈患者伤口:系列。色素紊乱。2015;2:191。
- Ito K和Toshio须。代谢维持干细胞自我更新的要求。Nat牧师摩尔细胞杂志。2014;15:243 - 256。
- 王国栋G et al。自噬在干细胞。自噬。2013;9:830 - 849。
- 鉴定G(2015)与人类胚胎干细胞治疗莱姆病:系列。J Neuroinfect说6:167。
- 周D et al。活性氧在正常和肿瘤干细胞。阿实用癌症杂志2014;122:1 - 67。
- Conese M(2012)对联合基因和细胞治疗肺部疾病:诱导多能干细胞。阿香猫Eng 1:103。
- 德莱尼C等策略来提高脐带血干细胞移植在成人患者。专家内科杂志。2010;牧师3:273 - 283。
- 鉴定G、Barthakur JK Mohan P, Mahajan H(2015)单光子发射计算机断层扫描在脑瘫患儿的诊断工具与人类胚胎干细胞治疗。J诊断地中海RadiatTher 6:223。
- Ogliari KS等。在皮肤干细胞。一个胸罩北京医学。2014;89:286 - 292。
- 年轻的W, D’索萨SL, Lemischka IR, Schaniel C (2012) Patientspecific诱导多能干细胞疾病建模作为一个平台,药物发现和精密的个性化医疗。J干细胞Res S10:010。
- 乔治·戴利。干细胞疗法的承诺和危险。细胞的干细胞。2012;10:740 - 749。
- Lechanteur C, et al。大规模临床GMP-Compliant间充质干细胞的扩张,关闭自动量子®细胞扩张系统:与传统T-Flasks扩张。J干细胞Res。2014; 4:222。
- 彭戈拉KS,等。利用干细胞种植人工组织周围神经修复。干细胞Int。2016; 2016:7502178。
- 李YH。静脉输液的再生潜力与脐带血单核细胞和G-CSF-Mobilized外周血。J干细胞Res。2014; 4:224。
- Kingham E和Oreffo RO。胚胎干细胞和诱导多能干细胞:理解、创造和利用Nano-Niche再生医学。ACS Nano。2013; 7:1867 - 1881。
- 萨勒姆H, et al .成人腺衍生干细胞(Gdscs);势,障碍和期望。J干细胞Res。2014; 4:228。
- Jalali M, et al . Craniomaxillofacial重建人类干细胞。干细胞Dev。2014; 23:1437 - 1451。