HPLC在药物分析中的应用

摘要

高效液相色谱(Hplc)是药物研究中最常用的诊断仪器。高效液相色谱-质谱[MS]和气相色谱-质谱[GC-MS]。尽管这些使用质谱检测器的程序比HPLC-UV测量方法更加特殊和精细，并且给出了发现限制的低点，但在许多研究设施中可能无法访问关键硬件。很大一部分HPLC-UV系统经历了不同障碍的不良影响，包括缺乏亲和力;使用昂贵的强级萃取筒，长时间保持运行，或彻底的工作必要性的多功能阶段

简介

高效液相色谱(Hplc)是药物研究中最常用的诊断仪器。高效液相色谱-质谱[MS]和气相色谱-质谱[GC-MS]。尽管这些使用质谱检测器的程序比HPLC-UV测量方法更加特殊和精细，并且给出了发现限制的低点，但在许多研究设施中可能无法访问关键硬件。很大一部分HPLC-UV系统经历了不同障碍的不良影响，包括缺乏亲和力;使用昂贵的强级萃取筒，长时间的保持运行时间，或全面的工作必要性的通用级[1]。

第三种混合物SS, BH和ET，还没有正式出现在任何药典中。作为标准写作，没有RP-HPLC和HPLC技术可以用于SS, BH和ET的巩固测量形状的调查。这样，直接，快速，温和和固体的RP-HPLC技术估计这些药物的混合物似乎是必不可少的。本研究遵循的所有科学和审批制度均按ICH规则[2]执行。这些在药物检查中具有至关重要的作用。本研究采用hplc -MS/ MS法进行试验研究。与过去直接的精英流体色谱法相比，它不仅具有流体划分能力强的阶段考察能力，而且具有大量敏感的识别证明和结构检查能力。高效液相色谱-质谱联用技术创新具有良好的鉴定试验条件，定量研究可重复，亲和力和选择性充分，检测快速，实用。还可检测体液[3]的复杂原子结构。

本研究利用两种色谱方法对盾叶薯蓣中甾体皂苷进行了分离，一种是逆流色谱(CCC)联合蒸发光耗散检测器(ELSD)，另一种是制备旋转级高效液相色谱(RP-HPLC)联合明亮定位仪[4-8]。在努力与顽强的蛋白质活力疾病健康挑战作斗争时，特别是在非洲的儿童中，已经发明了一些方法来创造富含蛋白质的固体营养食物，以维持婴儿的健康;水稻、大豆和花生复合材料产生了增加膳食分量的体重控制计划。麦芽粒、大豆和花生复合材料生产出富含蛋白质和矿物质的食用方法，高效液相色谱法非常有用[9-16]。

文献研究报道了电位滴定法、高效液相色谱法(HPLC)和荧光定位法测定天然液体和药物定义中吡唑嗪的各种解释策略。我们报道了吡唑嗪在动态药物固定物(API)、剂量计划和血清中的定量，并将其与金属配合的策略联系起来研究[17-23]。

然而，在克什米尔地区的鸢尾、德国鸢尾和鸢尾中，采用HPLC-DAD-ESI-MS/ MS鉴定合成成分的研究尚未见报道。随后，建立了一种快速、灵敏、简单的HPLC-DAD-ESI-MS/MS策略来识别这些植物根状茎中的黄酮类化合物和不同成分[24-28]。同样，使用薄层色谱-密度测定技术，利用CH3)2CO:氯仿:NH3(5:4:0.01，体积)作为生成框架，使用RP-HPLC策略，利用磷酸盐摇篮pH=4.0-乙腈-甲醇(50:30:20，体积)作为通用阶段[29-31]。

血浆通过离心(1000g, 25°C, 15分钟)获得，并在75°C±10°C保存，直到使用HPLC解剖。在八天的洗脱期后，成员们回到临床单元，在那里，选择细节被控制，保持与第一个治疗期相同的条件。建立了HPLC、HPTLC、密度TLC、分光光度法和荧光光谱法同时测定瑞舒伐他汀和依折麦布的药物定义。在本研究中，作者建立了一个公认的固体显示流体色谱策略，用于同时测定瑞舒伐他汀和依折麦布的药物定义。由于最近一段时间没有合适的强度显示策略，建立了一套基本、快速、准确、精确、可靠性强的显示流体色谱系统，用于同时测定片剂中瑞舒伐他汀和依泽替米贝的含量，并根据ICH规则予以批准[32-37]。氨基酸检测采用多梯度程序，采用100%流动段A，磷酸二氢钾缓冲垫(0.05M)， pH=4.5，甲醇3:2比例为隔板;流动段B，去离子水和甲醇192:18比例为HPLC洗涤。两种溶剂通过通道层分离，并在使用前超声10分钟。流速保持在0.8 ml/min

几种高质量液相色谱系统已被用于检测人血浆中赖诺普利的含量。Sagirli等人创建了HPLC策略，在477 nm检测人血浆和尿液中的赖诺普利。血浆和尿检的固定范围分别为5-200 ngmL-1和25-1000 ngmL-1，建立了直接定量反应。另一方面，每一个常规都必须进行繁重的测试工作，高利用率的天然溶剂，这些系统是在单个部分创建的。我们的探索集合涉及了大量药物、药物计划和血清中卡托普利、依那普利和赖诺普利单独使用以及与福辛普利和双氯芬酸钠混合使用的HPLC技术。Sultana等人同样报道了与赖诺普利、H2竞争对手、非甾体抗炎药和他汀类药物[35]等联合控制药物测定不同ACE抑制剂的并发系统

采用高效液相色谱-固相萃取法测定。BPO在与血液、血清、唾液接触时，在几分钟内转变为苯甲酸腐蚀性物质(BA)的方式是创造者的第一个发现和独特的信息。雷竞技网页版BA和BPO基本上都具有细胞毒性。目前用于卡巴西他赛测定的解释体系并不多，如光谱法、高效液相色谱法、有机液体中的液相色谱-质谱联用法。目前，作者提出了一种固体显示反相高效液相色谱(RP-HPLC)体系，用于测定卡巴他赛在其降价物附近的含量[36-38]。

认识药物代谢产物对药物的发现和改进具有重要意义。在药物发现的早期阶段，药物代谢物的识别证明在改进形式中是必要的。像液相色谱-质谱(LC-MS)和高效液相色谱(HPLC)这样的解释设备在这些程序中承担了明确无误的部分。通过这一鉴别证明的程序，可以调查药代动力学特征，这对于在药物先导进入临床试验之前识别其健康和充分性非常重要。沿着这些思路，重要的是要建立一个公认的逻辑策略来测试这些药物在其药物安排中相互混合。书面调查发现，USP描述了阿托伐他汀钙、氯沙坦钾和缬沙坦的独立RP-HPLC策略，以及苯磺酸氨氯地平的颗粒对HPLC[40-44]。除了物理和机械性能的本质增强外，还推测高温高压聚合会改变聚合物体系的结构，从而减少单体的放电。在本研究中，我们开始测试无效的理论，即单体放电与HT/HP聚合UDMA RCB之间没有区别。为了验证猜想，本研究利用HPLC对传统的和HT/HP聚合的UDMA单体放电进行了考察[45-47]。

先前的分布已经描述了光谱和色谱策略的测量乙炔雌二醇和垂螺酮专门。提出了一种高效液相色谱(HPLC)策略，可用于评价垂螺酮片剂剂量结构。到目前为止，就我们目前的学习而言，HPLC技术可用于在药物剂量框架内检查乙炔雌二醇和飞螺酮与其他药物混合物。在一种基本、准确、快速的分光光度法的基础上，对乙炔雌二醇和垂螺酮的定量测定具有重要意义。[48-55]强迫腐败研究被用作该技术进步的一部分，作为可靠性论证参数。与其他报道的例程相比，所设想的策略被发现是特别的、可靠的、快速的和直接的。尽管没有努力识别降低的项目，但所描述的技术可用于检验ETH和DRO的巩固剂量结构的可靠性论证策略[56-59]。

随后，这个检查的原因是创建和接受一个策略，利用一个基本的，快速的，敏感的，准确的，精确的和特定的切换阶段HPLC-DAD测试。该技术使用了一个简单的多功能工作台，运行时间不到10分钟。因此，该系统可用于药品质量控制实验室的大量测试的检查[60-64]。前药物旨在提高口服生物利用度，克服消化不良的动机，并开发出更好的系统药物。拮抗作用的减弱具有重要的意义，增强了合成的可靠性，延长或缩短了活性，这是前药的有效操作者所渴望的。控制促进物的空间和电子性质可以控制水解的速率和程度。前药物可以被收集成连接的生物递归和转运体，其中颗粒被附加到合成促进体上，这将建立前药物作为水或脂溶剂的选择性，并通过利用风险代谢连接来增强位点协调转运[65-70]。

一些诊断技术已被解释为在自然例子中，如血浆中使用高重量流体色谱(HPLC)测定AmB。另一方面，一些已报道的HPLC程序将盐作为其多功能段的一部分，这实际上增加了浸入、分解或超重的危险，从而缩短了段的使用寿命。在一些报道的技术中，较长的维护时间要求更多的机会来研究标本，并消耗更多的溶剂[71-74]。尽管报道的策略表明AmB洗脱的维护时间较短，但波峰的确定和对称性存在缺陷[75-76]。介绍了几种HPLC测定方法。利用质量、库仑或荧光鉴定来评估人血浆中的佐米曲普坦都有描述[77-79]。卡托普利的降压作用可能是由于对肾血管紧张素框架的抑制活性和对激肽-激肽框架的再创造活性。HPLC法和分光光度法测定卡托普利的仪器策略不同，但目前还没有考虑同时测定动态、测量细节和人血清中的药物[80-86]。

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